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  • 泛影酸的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)取本品約10mg,置坩堝中,小火加熱,即產生紫色的碘蒸氣(2)取本品與泛影酸對照品,分別加甲醇濃氨溶液(97:3)溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集209圖)一致檢查酸度取本品1.0g,加水20ml,振搖數分鐘,濾過,依法測定(通則0631),pH值應為2.5~3.5。堿性溶液的顏色取本品4.8g,加氫氧化鈉試液10ml溶解后溶液應無色;如顯色,與對照液(取黃色3號或橙紅色2號標準比色液5ml,加水5ml,搖勻)比較,不得更深。游離碘取堿性溶液的顏色項下的溶液2.0ml,用水稀釋至10ml,加稀醋酸至對石蕊試紙顯酸性,加碘化鉀0.5g,振搖溶解后,加淀粉指示液1ml,搖勻;如顯色,與對照液(取等量供試品,用同一方法操作,以水1ml代替淀粉指示液1ml)比較,不得更深。鹵化物取本品......閱讀全文

    泛影酸的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)取本品約10mg,置坩堝中,小火加熱,即產生紫色的碘蒸氣(2)取本品與泛影酸對照品,分別加甲醇濃氨溶液(97:3)溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集

    泛影酸的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色粉末;無臭。本品在水中極微溶解;在氨溶液或氫氧化鈉溶液中溶解。鑒別(1)取本品約10mg,置坩堝中,小火加熱,即產生紫色的碘蒸氣(2)取本品與泛影酸對照品,分別加甲醇濃氨溶液(97:3)溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色

    泛影酸的鑒別方法

    (1)取本品約10mg,置坩堝中,小火加熱,即產生紫色的碘蒸氣(2)取本品與泛影酸對照品,分別加甲醇濃氨溶液(97:3)溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集20

    泛影酸的檢查方法

    酸度取本品1.0g,加水20ml,振搖數分鐘,濾過,依法測定(通則0631),pH值應為2.5~3.5。堿性溶液的顏色取本品4.8g,加氫氧化鈉試液10ml溶解后溶液應無色;如顯色,與對照液(取黃色3號或橙紅色2號標準比色液5ml,加水5ml,搖勻)比較,不得更深。游離碘取堿性溶液的顏色項下的溶液2

    泛影酸的類別及貯藏方法

    類別診斷用藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)泛影葡胺注射液(2)泛影酸鈉注射液(3)復方泛影葡胺注射液

    關于泛影酸的物質檢查介紹

      1、酸度:取泛影酸1.0g,加水20mL,振搖數分鐘,濾過,依法測定(通則0631),pH值應為2.5~3.5。  2、堿性溶液的顏色:取泛影酸4.8g,加氫氧化鈉試液10mL溶解后溶液應無色,如顯色,與對照液(取黃色3號或橙紅色2號標準比色液5mL,加水5mL,搖勻)比較,不得更深。  3、游

    泛影酸的基本性狀

    本品為白色粉末;無臭。本品在水中極微溶解;在氨溶液或氫氧化鈉溶液中溶解。

    泛影酸的含量測定方法

    取本品約0.4g,精密稱定,加氫氧化鈉試液30ml與鋅粉1.0g,加熱回流30分鐘,放冷,冷凝管用少量水洗滌,濾過,燒瓶與濾器用水洗滌3次,每次15ml,合并洗液與濾液,加冰醋酸5ml與曙紅鈉指示液5滴,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mo/L)相當于20.46m

    泛影酸的類別制劑類型及貯藏方法

    類別診斷用藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)泛影葡胺注射液(2)泛影酸鈉注射液(3)復方泛影葡胺注射液

    泛影酸鈉注射液的檢查和鑒別方法

    鑒別(1)取本品約1ml,蒸干后,小火加熱,產生紫色的碘蒸氣。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用0.08%氫氧化鈉的甲醇溶液稀釋制成每1m中約含1mg的溶液。對照品溶液取泛影酸對照品適量,加0.08%氫氧化鈉的甲醇溶液溶解并稀釋制成毎1m!中約含1mg的溶液。色譜條件采

    關于泛影酸的藥典信息介紹

      一、泛影酸的基本信息:本品為3,5-二乙酰氨基-2,4,6-三碘苯甲酸二水合物,按干燥品計算,含C11H9I3N2O4不得少于98.5%。  二、泛影酸的性狀  本品為白色粉末,無臭。  本品在水中極微溶解;在氨溶液或氫氧化鈉溶液中溶解。  三、泛影酸的鑒別  1、取泛影酸約10mg,置坩堝中,

    關于泛影酸的含量測定介紹

      一、泛影酸的含量測定:  取本品約0.4g,精密稱定,加氫氧化鈉試液30mL與鋅粉1.0g,加熱回流30分鐘,放冷,冷凝管用少量水洗滌,濾過,燒瓶與濾器用水洗滌3次,每次15mL,合并洗液與濾液,加冰醋酸5mL與曙紅鈉指示液5滴,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1mL硝酸銀滴定液(0.

    關于泛影酸的適應癥介紹

      泛影酸為X線診斷用陽性造影劑。供配制泛影葡胺、泛影酸鈉或復方泛影葡胺注射液后應用。  適用于心血管造影,主動脈造影,冠狀動脈造影,腦血管、腹部臟器血管、腎動脈、周圍動脈造影,各種靜脈(四肢靜脈、腎靜脈、脾門靜脈、經皮肝穿刺門靜脈和腔靜脈等)造影,排泄性或逆行泌尿系造影,術中、術后或經皮肝穿刺膽管

    關于泛影酸的藥效學介紹

      泛影酸與泛影酸鈉作用相似。泛影酸鈉及泛影葡胺按10:66比例混合而成的水溶液。兼有泛影葡胺溶解度大、對組織毒性較小和泛影酸鈉粘稠度較低、易于注射的優點。  泛影酸為有機碘化合物,在體內比周圍軟組織結構吸收較多量X線,從而在X線照射下能形成密度對比而顯影。當其注入血管或其他腔道,或攝入胃腸道后能顯

    簡述泛影酸的藥物相互作用

      1、在服用膽囊造影劑后緊接血管內注射泛影酸,會增加對腎臟的毒性影響,尤其在肝功能已有損害患者中顯著。  2、在主動脈造影時應用血管加壓藥物雖可提高造影對比度,但由于內臟血管收縮,迫使多量造影劑進入脊髓血管而增大泛影酸的神經毒性,可致截癱。  3、忌與抗組胺藥品混和注射,與鹽酸異丙嗪、鹽酸苯海拉明

    使用泛影酸的不良反應介紹

      1、血管內注射給藥后可出現惡心、嘔吐、熱感、皮膚潮紅、頭暈、頭痛、出汗、寒戰、口干、視覺模糊、流淚、唾液腺腫脹、皮膚瘙癢、口內異味等癥狀,一般較短暫,但需要密切觀察,它們可能是嚴重反應的先兆;若癥狀嚴重而持續存在,可作對癥治療。出現下列癥狀時應給予治療:皮疹或蕁麻疹、皮膚或顏面腫脹、舌厚麻木、喘

    關于泛影酸的給藥說明介紹

      1、血管內使用一般應先做造影劑過敏試驗。  2、造影當時和造影后30~60分鐘內必須嚴密觀察病人有無造影劑反應,現場必須配備搶救人員、器材和藥品。  3、造影前宜禁食一餐,防止因嘔吐發生胃內容物吸入氣道,但一般可飲水,避免在失水狀態下使用泛影酸。  4、對嬰、幼兒、老年人、氮質血癥者使用前應給予

    關于泛影酸的基本信息介紹

      泛影酸,是一種有機化合物,化學式為C11H9I3N2O4,主要用作診斷用藥。  一、泛影酸的基本信息:  化學式:C11H9I3N2O4  分子量:613.914  CAS號:117-96-4  MDL號:MFCD00069960  EINECS號:204-223-6  RTECS號:DG595

    膽影酸的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色粉末;無臭,味微苦。本品在乙醇中微溶,在水、三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶;在氫氧化鈉溶液中溶解鑒別(1)取本品約10mg,置坩堝中,小火加熱,即產生紫色的碘蒸氣。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加0.08%氫氧化鈉的甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的

    泛影葡胺注射液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色至淡黃色的澄明液體。鑒別(1)取本品約1ml,蒸干后,小火加熱,產生紫色的碘蒸氣。(2)取本品約0.1ml,加三氯化鐵試液1ml,滴加20%氫氧化鈉溶液2ml,即生成棕紅色沉淀,隨即溶解成棕紅色溶液。(3)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1m1中含泛

    泛影酸鈉注射液的鑒別方法

    (1)取本品約1ml,蒸干后,小火加熱,產生紫色的碘蒸氣。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用0.08%氫氧化鈉的甲醇溶液稀釋制成每1m中約含1mg的溶液。對照品溶液取泛影酸對照品適量,加0.08%氫氧化鈉的甲醇溶液溶解并稀釋制成毎1m!中約含1mg的溶液。色譜條件采用硅

    關于泛影酸的禁用慎用情況介紹

      1、泛影酸和其他含碘造影劑可引起過敏反應,并有交叉過敏現象。  2、泛影酸可通過胎盤并分布到胎兒組織中;造影時腹部接受多次X線曝射,對胎兒不利。孕婦使用時應權衡利弊。  3、嬰兒注入泛影葡胺或復方泛影葡胺較易產生驚厥。紫紺嬰兒注入泛影葡胺或復方泛影葡胺易發生呼吸困難、心率緩慢、心律失常、顯著疲怠

    泛影葡胺注射液的鑒別及檢查方法

    鑒別(1)取本品約1ml,蒸干后,小火加熱,產生紫色的碘蒸氣。(2)取本品約0.1ml,加三氯化鐵試液1ml,滴加20%氫氧化鈉溶液2ml,即生成棕紅色沉淀,隨即溶解成棕紅色溶液。(3)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1m1中含泛影葡胺3mg的溶液。對照品溶液取泛

    復方泛影葡胺注射液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色至淡黃色的澄明液體。鑒別(1)取本品約1ml,蒸干后,小火加熱,即產生紫色的碘蒸氣。(2)取本品0.1ml,加三氯化鐵試液1ml與20%氫氧化鈉溶液2ml,即生成棕紅色沉淀,隨即溶解成棕紅色溶液。(3)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1ml中含泛影酸

    泛影葡胺注射液的鑒別方法

    (1)取本品約1ml,蒸干后,小火加熱,產生紫色的碘蒸氣。(2)取本品約0.1ml,加三氯化鐵試液1ml,滴加20%氫氧化鈉溶液2ml,即生成棕紅色沉淀,隨即溶解成棕紅色溶液。(3)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1m1中含泛影葡胺3mg的溶液。對照品溶液取泛影酸

    膽影酸的鑒別方法

    (1)取本品約10mg,置坩堝中,小火加熱,即產生紫色的碘蒸氣。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加0.08%氫氧化鈉的甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照品溶液取膽影酸對照品適量,加0.08%氫氧化鈉的甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液色譜

    泛影酸鈉注射液的檢查方法

    pH值應為6.5~8.0(通則0631)顏色取本品,與黃色3號標準比色液(通則0901第法)比較,不得更深。游離碘取本品適量(約相當于泛影酸鈉1.0g),加水至10ml,照泛影酸項下的方法檢查,應符合規定。碘化物取本品適量(約相當于泛影酸鈉0.8g),用水稀釋至10ml,滴加稀硝酸3ml,攪拌數分鐘

    關于泛影酸的藥代動力學介紹

      主要供血管內注射。口服后在胃腸道吸收不佳,但可達尿路顯影程度。經皮下、肌內、關節腔、胸、腹膜腔和支氣管腔內給藥都能良好吸收,但高濃度時有局部刺激,經膀胱粘膜也能少量吸收。  泛影酸注入血管后迅速從腎臟排泄,只有少量經肝、膽排泄;在腎功能不佳或用量較大時,經肝、膽排泄比例增大。在體內代謝過程中一般

    泛影酸鈉注射液的性狀和鑒別方法

    性狀本品為無色至淡黃色的澄明液體。鑒別(1)取本品約1ml,蒸干后,小火加熱,產生紫色的碘蒸氣。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用0.08%氫氧化鈉的甲醇溶液稀釋制成每1m中約含1mg的溶液。對照品溶液取泛影酸對照品適量,加0.08%氫氧化鈉的甲醇溶液溶解并稀釋制成毎1

    復方泛影葡胺注射液的鑒別方法

    (1)取本品約1ml,蒸干后,小火加熱,即產生紫色的碘蒸氣。(2)取本品0.1ml,加三氯化鐵試液1ml與20%氫氧化鈉溶液2ml,即生成棕紅色沉淀,隨即溶解成棕紅色溶液。(3)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1ml中含泛影酸鈉與泛影葡胺的總量為2mg的溶液對照品

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