隱球菌病分子生物學研究進展
一、核酸提取技術的改進進行分子生物學研究的前提是取得高數量和高質量的核酸，即DNA和RNA。由于隱球菌細胞壁外有一層厚厚的莢膜，為破除真菌細胞壁造成很大困難。可靠地提取隱球菌DNA的方法建立于20世紀80年代后期，研究者先后建立了玻璃珠方法、超聲粉碎、液氮冷凍研磨等破壁技術。后來，發展酶學方法取代物理方法，用生物酶消化莢膜和細胞壁、制備原生質體，然后再用去污劑溶解細胞膜、釋放DNA。目前常用的酶為Novozyme234，具有1，3-a-及1，3-b-萄聚糖酶、幾丁質酶、蛋白酶、地衣酶、木聚糖酶等多種活性，破壁效果好。另外新生隱球菌能夠產生細胞外DNA酶，在反應體系中始終保持高濃度的EDTA，可以有效地抑制DNA酶，防止DNA被降解。二、基因克隆已掌握的新生隱球菌的遺傳圖譜相當少，而且也相當不精確。目前還沒有完成新生隱球菌全基因組的序列測定，只確定和報道了少數基因在染色體上的定位。1、毒性基因新生隱球菌的主要致病因素有四個：多糖莢......閱讀全文
隱球菌病分子生物學研究進展
一、核酸提取技術的改進進行分子生物學研究的前提是取得高數量和高質量的核酸，即DNA和RNA。由于隱球菌細胞壁外有一層厚厚的莢膜，為破除真菌細胞壁造成很大困難。可靠地提取隱球菌DNA的方法建立于20世紀80年代后期，研究者先后建立了玻璃珠方法、超聲粉碎、液氮冷凍研磨等破壁技術。后來，發展酶學方法取代物
隱球菌病分子生物學研究進展
一、核酸提取技術的改進 進行分子生物學研究的前提是取得高數量和高質量的核酸，即DNA和RNA。由于隱球菌細胞壁外有一層厚厚的莢膜，為破除真菌細胞壁造成很大困難。可靠地提取隱球菌DNA的方法建立于20世紀80年代后期，研究者先后建立了玻璃珠方法、超聲粉碎、液氮冷凍研磨等破壁技術。
v隱球菌病分子生物學研究進展
分子生物學技術有助于從核酸水平研究隱球菌的流行病學和病原學特性，為隱球菌的診斷、治療和預防提供分子依據。 一、核酸提取技術的改進 進行分子生物學研究的前提是取得高數量和高質量的核酸，即DNA和RNA。由于隱球菌細胞壁外有一層厚厚的莢膜，為破除真菌細胞壁造成很大困難。可靠地提取隱球菌DNA的方法建
怎樣檢查隱球菌病？
1.病原學檢查 （1）墨汁染色法 是迅速、簡便、可靠的方法，根據受損部位不同取所需檢查的新鮮標本，如腦脊液、痰液、病灶組織或滲液等，置于玻片上，加墨汁1滴，覆以蓋玻片，在顯微鏡暗視野下找隱球菌，可見圓形菌體，外軸有一圈透明的肥厚莢膜，內有反光孢子，但無菌絲。反復多次查找陽性率高，腦脊液應離心后
隱球菌病的病因
新型隱球菌在組織中呈圓形或卵圓形，直徑5～12μm，能保留革蘭染色；菌體為寬厚的莢膜所包裹，不形成菌絲和孢子，賴出芽生殖。新形隱球菌在室溫或37℃時易在各種培養基上生長，在沙保培養基上數天內即可長出菌落，呈乳白色，日久呈粘液狀。 根據其莢膜抗原性的不同，新型隱球菌有A、B、C和D四個血清型
隱球菌病的診斷
本病的早期診斷對于預后及減少或避免后遺癥的發生尤為重要。早期主要依靠臨床醫師的高度警惕，懷疑出現腦病時應及時行腦脊液檢查，如直接墨汁涂片查是否有厚莢膜的菌體，同時行腦脊液培養。
隱球菌病的概述
隱球菌病是由隱球菌屬中的新生隱球菌引起的一種亞急性或慢性深部真菌病，可侵犯人體的皮膚、肺部、骨骼等全身各系統和臟器，但以侵犯中樞神經系統最常見，約占隱球菌感染的80%。此病預后不良，病死率高。近年來由于艾滋病的蔓延，隱球菌感染的發生呈明顯上升的趨勢。
隱球菌病的概述
由新型隱球菌引起的急性、亞急性或慢性的真菌感染。最常見的是隱球菌腦膜炎，病情嚴重，病死率高。新型隱球菌在鴿糞中大量存在，菌可在鴿糞中存活2～3年，常混于塵埃中，吸入可引起疾病。患者如有慢性疾病，免疫力差，極易感染，如艾滋病等。隱球菌病常見中樞神經系統疾患，主要是隱球菌腦膜炎，頭痛由間歇轉為持續，
隱球菌病的鑒別診斷
中樞神經系統隱球菌病須與結核性腦膜炎、顱內占位性病變及其他顱內疾病相鑒別。
隱球菌病的發病機制
存在于土壤及鴿糞中的隱球菌，可隨塵埃一起被人吸入呼吸道內。干燥的隱球菌直徑僅1μm，能進入肺泡。隱球菌在體外無莢膜包裹，進入體內后很快形成莢膜，帶莢膜的隱球菌具有致病力。侵入人體的隱球菌并不一定致病，細胞免疫在防止隱球菌感染中起主要作用。 隱球菌侵入肺部后，少數形成肉芽腫，并出現癥狀。隱球菌