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中山大學腫瘤防治中心研究員貝錦新聯合國際研究團隊，率先完成了首個大規模鼻咽癌患者生存相關的遺傳學研究，發現RPA1基因變異與鼻咽癌患者總體生存期長短相關， 并進一步研究了RPA1生物學功能，說明其可作為鼻咽癌預后分子標志物和放射治療增敏的潛在靶標。相關研究3月20日在線發表于《尖端科學》。 研究人員納入2003年至2015年就診于中山大學腫瘤防治中心的5008例鼻咽癌患者，并聯合自2008年至2018年就診于新加坡國立癌癥中心的545例鼻咽癌患者，具有研究隊列規模大、時間跨度長等優勢特點。2012年起，他們利用芯片技術獲得全外顯子范圍的遺傳學信息，通過關聯分析和兩階段多個獨立人群樣本相互驗證，發現位于17號染色體上RPA1基因3′-UTR區域的單核苷酸多態性（SNP）位點rs1131636與鼻咽癌患者總生存時長呈顯著關聯，攜帶風險等位基因的患者死亡風險增加了33%。 該研究發現，位于RPA1基因3′-UTR區域的rs1......閱讀全文
2017年6月，世界經濟論壇與《科學美國人》雜志的專家委員會聯合選出了2017年度全球十大新興技術榜單，其中腫瘤的無創診斷技術成功入選并榮膺榜首。腫瘤無創診斷技術即液體活檢（liquid biopsies）的出現，標志著人類在攻克腫瘤的道路上又前進了一大步。與傳統的組織活檢相比，液體活檢具備實時
來自軍事醫學科學院放射與輻射醫學研究所的研究人員，通過遺傳關聯研究和功能分析調查了AGO2單核苷酸多態性（SNPs）與鼻咽癌風險之間的關系。這項研究發布在本月的《BMC Cancer》雜志上。 國際著名細胞生物學家、遺傳學家賀福初（Fuchu He）院士和軍事醫學科學院放射與輻射醫學研究所的周
鼻咽癌是我國高發惡性腫瘤之一。在我國南方地區，每年發病率每10萬人可達20~40例，并且該地區的鼻咽癌病例常與EB病毒感染有關。此外，EB病毒還與其他癌癥類型有關，也經常在無癌人群中發現。EB病毒基因組變異在鼻咽癌發生發展中的重要作用以及其在我國南方流行的狀態，一直未得到充分的研究探討。目前，部
【摘要】 目的 應用變性高效液相色譜技術(DHPLC)慘煸此鏈分析對鼻咽癌患者XRCC4基因突變進行篩查與鑒定，研究鼻咽癌患者XRCC4的基因突變情況，探討 DHPLC在篩查相關基因突變、預測放療敏感性方面的應用。 方法 采用聚合酶鏈反應(PCR)和DHPLC篩查88例鼻咽癌患者X
陳文學 鄒學森 陳岳青 黃秀珍 鐘禮瀑 （江西省腫瘤醫院 腫瘤研究所， 江西 南昌 330029） [摘要] 熒光定量PCR技術具有簡便、靈敏、準確等優點，目前已經在乙肝和性病的診斷和治療中得到了廣泛的應用，但在腫瘤方面的應用還處在研究和開發階段。本文綜述近年國內外相關熒光定量P
感染性疾病有病原微生物引起，致病的病原微生物主要有病毒、細菌、衣原體、支原體和螺旋體等。這些病原體的傳統檢測方法通常采用形態學檢查，體外培養和免疫學試驗。但對某些難以培養的病原體，抗原抗體檢測不能判斷體內病原體 DNA 或 RNAde 復制情況，或存在檢測靈敏度低等問題。自聚合酶鏈反應（ PCR ）
中山大學腫瘤防治中心曾益新院士和貝錦新教授研究團隊聯合北京醫院、北京蛋白組研究中心、中山大學附屬第一醫院、新加坡基因組研究中心和新加坡國立大學等機構的科學家，完成了一項鼻咽癌遺傳學研究，發現了兩個新的鼻咽癌易感基因，成果于2016年7月20日在線發表于遺傳學領域專業雜志《人類分子遺傳學》。 鼻
香港中文大學7日宣布，該校醫學院研究人員成功破解鼻咽癌的全基因組圖譜，這一突破性發現有助評估鼻咽癌病人的預后情況，并向鼻咽癌的個人化治療邁出一大步。 鼻咽癌是華南地區常見的癌癥，也是一種極具侵略性的頭頸癌。據介紹，鼻咽癌大多與感染EB病毒相關。由于缺乏早期病征，60%至70%患者于確診時已屆晚
2012年度“中國高等學校十大科技進展”在12月18日舉行的教育部科學技術委員會全會上揭曉。 2012年度高校這十大科技進展是：安徽醫科大學主持的全基因組外顯子測序分析發現汗孔角化癥、掌跖角化癥和少毛癥致病基因研究，北京大學主持的強激光場下原子分子隧道電離研究，哈爾濱工業大學主持的先
研制鼻咽癌疫苗，引進國際先進的基因檢測平臺……我國科學家表示，如果加大對臨床試驗的數據采集和共享，有望通過基因測序技術讓更多癌癥患者受益。 中醫提倡“治未病”，西醫也在研究通過基因提前治病。一批國際知名的生命科學學者和臨床醫學專家，近日共同交流基因測序的最新研究成果，并探討如何在臨床轉化上取得
研制鼻咽癌疫苗，引進國際先進的基因檢測平臺……我國科學家表示，如果加大對臨床試驗的數據采集和共享，有望通過基因測序技術讓更多癌癥患者受益。 中醫提倡“治未病”，西醫也在研究通過基因提前治病。一批國際知名的生命科學學者和臨床醫學專家，近日共同交流基因測序的最新研究成果，并探討如何在臨床轉化上取
研制鼻咽癌疫苗，引進國際先進的基因檢測平臺我國科學家表示，如果加大對臨床試驗的數據采集和共享，有望通過基因測序技術讓更多癌癥患者受益。 中醫提倡治未病，西醫也在研究通過基因提前治病。一批國際知名的生命科學學者和臨床醫學專家，近日共同交流基因測序的最新研究成果，并探討如何在臨床轉化上取得中國突破。
01 全球精準醫療進展 自2015年美國前總統奧巴馬提出“精準醫學計劃”后，精準醫療概念迅速席卷全球，近年來更呈逐年加速趨勢，各種新技術、新產品不斷出現。 基因測序的成本進一步降低至100美元，解讀效率進一步提升。 2017年1月，基因測序行業巨頭美國Illumina公司推出全新測序儀，將
科學家對8200名中國人的基因進行了仔細分析發現，中國南方人和北方人之間有0.3%的基因不一樣，而且，講不同方言的群體之間也存在明顯的基因差異。該研究將有助于科學家確定是否某些基因變異會使特定人群更易感染特定疾病，以便采取有針對性的預防措施，并最終找到治療方法。相關研究成果出版在最新一期的《美國
科學家對8200名中國人的基因進行了仔細分析發現，中國南方人和北方人之間有0.3%的基因不一樣，而且，講不同方言的群體之間也存在明顯的基因差異。該研究將有助于科學家確定是否某些基因變異會使特定人群更易感染特定疾病，以便采取有針對性的預防措施，并最終找到治療方法。相關研究成果出版在最新一期的美國《
作者：周越球 陸松堯 梁立敏【摘要】 戊型肝炎(Hepatitis E,HE)是由戊型肝炎病毒(Hepatitis E virus,HEV)引起的經消化道傳播的急性傳染病，發病率逐年升高，目前尚無特效治療方法，也無特異性被動和主動免疫制劑可供預防。在急性戊型肝炎患者中，血液或糞便中HEV
美國科學家于1985年率先提出人類基因組計劃，1990年正式啟動，美國、英國、法國、德國、日本和中國科學家都參與了這一預算達30億美元的人類基因組計劃。之后，2000年6月26日，六國科學家共同宣布，人類基因組草圖的繪制工作已經完成。在這場規模宏大、影響世界的基因測序項目落幕后，全球內陸續又有不
最新數據顯示，當前，我國惡性腫瘤年新發病例約為380.4萬例，死亡病例229.6萬例，腫瘤日益成為我國健康事業的沉重負擔。日前，在中國醫學科學院腫瘤醫院舉辦的2018年全國腫瘤防治宣傳周活動中，院士們紛紛認為：對腫瘤治療方法進行攻關的同時，預防事業也不能松懈，中國的腫瘤防控
腫瘤治療要重科普、重整體 習總書記指出，沒有全民健康，就沒有全面小康。如何落實指示，作為一名醫療工作者深感責任重大。癌癥是危害人類健康的重大疾病，世界上每5個腫瘤病人中有一個中國人，每5個死亡病人中有一個腫瘤病人，一名癌癥患者的花費大概是一般疾病患者的5倍以上。但癌癥也沒那么可怕，有1/3的癌
腫瘤治療要重科普、重整體 習總書記指出，沒有全民健康，就沒有全面小康。如何落實指示，作為一名醫療工作者深感責任重大。癌癥是危害人類健康的重大疾病，世界上每5個腫瘤病人中有一個中國人，每5個死亡病人中有一個腫瘤病人，一名癌癥患者的花費大概是一般疾病患者的5倍以上。但癌癥也沒那么可怕，有1/3的癌
全基因組關聯研究(GWAS)作為揭示復雜遺傳性疾病易感基因的一種行之有效的方法而備受關注，中國科學工作者利用GWAS已經成功獲得了海量的遺傳學數據，為揭開人類疾病的發病機制奠定了堅實的基礎。 近年來，在中國人群中開展的GWAS迅速增長，中國儼然已經成為醫學遺傳學研究領域中的“中央王國”。首
基因產業正受到前所未有的重視。今年，精準醫學不僅被納入“十三五”規劃，作為精準醫學的“排頭兵”，基因組學也被納入“十三五”百大項目名單，要“加速推動基因組學等生物技術大規模應用”。 對著名基因組學專家、中國基因組學奠基人于軍教授來說，基因組學引領的技術應用得到如此重視，既讓他感到欣慰———20
EB病毒(EBV)非常廣泛。世界上90%以上的人口受到感染，后果各不相同。雖然這種感染通常不會感染人類，但在某些情況下，它會導致腺熱或各種癌癥。德國癌癥研究中心(DKFZ)的研究人員現在已經發現了為什么不同的病毒株會導致非常不同的病程。 超過90%的人在一生中感染了EB病毒，但感染通常不會被發
肺部活檢是一個侵入性的痛苦過程，對一位80歲的老太太來說尤其如此。但是通過穿刺性檢查，腫瘤學家Geoffrey Oxnard給患者開出了一種相對應的靶向藥物。經過治療，患者的腫瘤似乎消失了。 然而，一段時間后，這位80歲的老人又帶著病痛再次來到Oxnard的診所。醫療診斷表明，癌癥又回來了，
肺部活檢是一個侵入性的痛苦過程，對一位80歲的老太太來說尤其如此。但是通過穿刺性檢查，腫瘤學家Geoffrey Oxnard給患者開出了一種相對應的靶向藥物。經過治療，患者的腫瘤似乎消失了。 然而，一段時間后，這位80歲的老人又帶著病痛再次來到Oxnard的診所。醫療診斷表明，癌癥又回來了，而
肺部活檢是一個侵入性的痛苦過程，對一位80歲的老太太來說尤其如此。但是通過穿刺性檢查，腫瘤學家Geoffrey Oxnard給患者開出了一種相對應的靶向藥物。經過治療，患者的腫瘤似乎消失了。 然而，一段時間后，這位80歲的老人又帶著病痛再次來到Oxnard的診所。醫療診斷表明，癌癥又回來了，而
癌細胞靜悄悄、無休止、無秩序地增生、轉移,大量消耗體內營養物質,導致身體免疫機制下降，直到出現身體癥狀或健康體查時才會注意到它。癌細胞發生、增殖和轉移等過程中在患者身體內留下一些蹤跡。捕捉到隱藏到這些悄無聲息的癌癥信號——腫瘤標志物，可以幫助醫生癌癥診療過程中做出更加精準的判斷。返祖信號癌細胞被認為
在安吉麗娜·朱莉爆出預防性切除乳腺的新聞前，大部分人都不知道乳腺癌可通過基因檢測預測，更不知道BRCA1、BRCA2（均為乳腺癌基因）是什么。今年初，美國總統奧巴馬提出了“精準醫療”計劃之后，醫療界對“精準醫療”樂此不彼，中國也不例外。“精準醫療”是什么？離我們有多遠？能給予我們什么幫助？ 須
來自國家自然科學基金委員會的消息，8月18日國家自然科學基金委員會公布了2015年國家自然科學基金申請項目評審結果，其中面上項目16709項、重點項目624項、創新研究群體項目38項、優秀青年科學基金項目400項、青年科學基金項目16155項、地區科學基金項目2829項、海外及港澳學者合作研究基
前段時間，《自然—遺傳學》（Nature Genetics）連續在線發表了南京醫科大學教授沈洪兵團隊用全基因組關聯研究（GWAS）方法，在胃癌和肺癌易感基因研究方面獲得的兩項成果。這是在多項國家自然科學基金和科技部“863”重大專項課題資助下，我國科學家在癌癥早期診斷和治療方面取得的重要進展