畢赤酵母LiCl轉化方法
實驗概要本文介紹了畢赤酵母LiCl 轉化方法。該程序是電轉化的替代方法。轉化效率為102-103cfu/ug線性化DNA。主要試劑溶液準備：不能用醋酸鋰，一定要用氯化鋰1. 用無菌去離子蒸餾水配制1M LiCl，過濾除菌，用無菌水稀釋2. 用無菌去離子蒸餾水配制50%PEG(3350)，過濾除菌，存于蓋緊的瓶中3. 用TE(10mM Tris-HCl pH8.0，1.0mM EDTA)溶解2mg/ml 變性斷裂鮭魚精DNA，存于-20度實驗步驟1. 細胞準備： 1) 在50mlYPD 中培養畢赤酵母至OD600＝0.8-1.0(約108個/ml)。 2) 收集細胞，用25ml滅菌水洗滌，室溫1500g離心10min。 3) 去除水，用1ml 100mM LiCl 重懸細胞。 4) 將細胞懸液轉至1.5ml 離心管中。 &nb......閱讀全文
畢赤酵母LiCl－轉化方法
實驗概要本文介紹了畢赤酵母LiCl 轉化方法。該程序是電轉化的替代方法。轉化效率為102-103cfu/ug線性化DNA。主要試劑溶液準備：不能用醋酸鋰，一定要用氯化鋰1. 用無菌去離子蒸餾水配制1M LiCl，過濾除菌，用無菌水稀釋2. 用無菌去離子蒸餾水配制50%PEG(3350)，過濾除菌，存
LiCl法轉化畢赤酵母菌
實驗概要本實驗介紹了用LiCl法將重組質粒導入畢赤酵母菌X-33的轉化方法。主要試劑甘油，YPD培養基，50% PEG，1 mol/L LiCl，Sac I主要設備搖床，高速離心機，1.5 ml微量離心管，水浴鍋實驗材料重組質粒pPIC6αA-APC，畢赤酵母菌X-33實驗步驟1. 取畢赤酵母甘油種
中科院AFM:－張躍鋼團隊在LiCl沉積/剝離Mg/S電池方面取進展
引言 金屬鎂具有極高的理論比容量(2205 mA h g -1)和體積比容量(3833 mA h cm-3)，價格低廉可作為高能量密度電池的負極。此外，由于鎂金屬無枝晶產生因而具有比鋰金屬更好的安全性。因此，構建基于轉換反應的電化學儲能裝置（例如Mg/S電池）是一個非常有前景的策略。然而，與Li不
電解質濕度傳感器工作原理
1. 構造與原理電解質濕度傳感器，早在1938 年就已經被開發出來了，例如：氯化鋰（LiCl）與聚醋酸乙烯（polyvinyl acetate）混合的感濕材料，其制作方式是在聚苯乙烯（polystyrene）圓筒上，以二條鈀（Pd）線平行卷繞成電極，再涂上聚醋酸乙烯（polyvinyl acetat
The－effect－of－lithium－chloride－on－Lytechinus－variegates－embryos
PurposeThis experiment will study effects of lithium chloride on sea urchin development, forcusing on archenteron formation.IntroductionGastrulation i
The－effects－ofdifferent－concentrations－oflithium－chloride－on－thedevelopment
AbstractPrevious studies by Stachel and colleagues indicate that lithium chloride induction of post-midblastular?Brachydanio rerio?embryos results in
植物RNA的制備實驗
酚/SDS法 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 RNA 試劑、試劑盒
關于單水氫氧化鋰的化學反應介紹
1、氫氧化鋰在隔絕空氣情況下，加溫至600℃時，生成氧化鋰和水，化學反應方程式： 2LiOH=Li2O+H2O。 2、在加溫條件下，氫氧化鋰與鎂或鈣作用，均生成金屬鋰和相應的氧化物。 （1）2LiOH+Mg=2Li+MgO+H2O （2）2LiOH+Ca=2Li+CaO+H2O 3、氫
無水氯化鋰－－氯化鋰（質量分數）的測定
本標準規定了無水氯化鋰產品的分類、要求、試驗方法、檢驗規則和標志、包裝、運輸、貯存等。 本標準適用于以碳酸鋰、單水氫氧化鋰或含鋰鹵水為原料，采用轉化法制得的無水氯化鋰。該產品供焊接、材料、空調設備及制取金屬鋰等用。 要求 產品分類 產品按化學成分分為三個牌號: LiCl-
核酸的純化主要方法和分離純化核酸時的注意事項（二）
核酸的純化主要方法：超離心（提純和分離最常用的方法，又分為①沉降速度超離心②沉降平衡超離心ρ=1.660+（G+C）%，相似條件下核酸密度ssRNA>dsRNA>ssDNA>dsDNA>tRNA和蛋白質環狀DNA>線狀DNA,DNA分子密度與構想有關，加入重金屬AgHg）核酸提取的一般步驟：1、破碎
植物RNA的制備實驗
實驗材料 RNA試劑、試劑盒 TELiCl無水乙醇乙酸鈉氯仿儀器、耗材 勻漿器離心管離心機水浴鍋實驗步驟 1. ?研缽和研棒先用液氮冷卻，稱出15 g 凍結植物組織于研缽中（加液氮保持凍結）。2. ?用研棒磨成粉末，立即轉移到一個盛有150 ml，研磨緩沖液和50 ml TLE緩沖液平衡酚的500
植物RNA的制備實驗——酚/SDS法
由于RNA的種類來源很多，因而提取制備方法各異，一般有苯酚法，去污劑法和鹽酸胍法，其中苯酚法實驗室最常用。組織勻漿后用苯酚處理離心，RNA即溶于上層被酚飽和的水相中，向水相加冷乙醇后， RNA即以白色絮狀沉淀析出。此法較好除去DNA和蛋白質，且獲得生物活性的RNA。實驗材料RNA試劑、試劑盒TELi
植物總核酸提取原理、方法和特點
1、原理與特點核酸主要包括 DNA 和 RNA,利用尿素緩沖液、飽和酚、氯仿提取與無水乙醇沉淀得到植物總核酸,若再利用 RNase 分解 RNA 即可得到 DNA,若利用 LiCl 沉淀總核酸,即可得到 RNA。該方法可從同一材料中同時提取 DNA 和 RNA,操作快速、方便,適用于常見新鮮的或冷凍
鋰亞硫酰氯的化學原理
Li/SOCl2電池由鋰負極、碳正極和一種非水的SOCl2：LiAlCl4電解質組成。亞硫酰氯既是電解質，又是正極活性物質。其他的電解質鹽，例如LiAlCl4，在特殊設計的電池中使用過，但電解液配方不同，電極性能就不同。負極、正極和SOCl2的成分要根據電池預期獲得的性能，由制造商選定。 一般公認
關于鋰亞硫酰氯電池的化學原理介紹
Li/SOCl2電池由鋰負極、碳正極和一種非水的SOCl2：LiAlCl4電解質組成。亞硫酰氯既是電解質，又是正極活性物質。其他的電解質鹽，例如LiAlCl4，在特殊設計的電池中使用過，但電解液配方不同，電極性能就不同。負極、正極和SOCl2的成分要根據電池預期獲得的性能，由制造商選定。 一般
關于鋰亞硫酰氯(Li/SOCl2)電池的化學原理介紹
Li/SOCl2電池由鋰負極、碳正極和一種非水的SOCl2：LiAlCl4電解質組成。亞硫酰氯既是電解質，又是正極活性物質。其他的電解質鹽，例如LiAlCl4，在特殊設計的電池中使用過，但電解液配方不同，電極性能就不同。負極、正極和SOCl2的成分要根據電池預期獲得的性能，由制造商選定。 一般
DSS模型樣本需要經過怎樣的處理才能降低PCR的抑制呢？
?1、RNA層面 用LiCl對抽提好的RNA進行純化? ? 經過LiCl處理的RNA樣本能特異性的擴增出目的產物。? ??? ? 2、DNA層面? ? 研究表明，帶有高價陽性電荷的精胺能有效中和陰性電荷的DSS分子，通過添加一定量的精胺能有效抑制DSS對PCR擴增的影響。? ??? ? DSS濃度和
流感病毒－RNA－提取
試劑、試劑盒 10×RSB 溶液 10%SDS 蛋白酶 K lOXLiCI 溶液 RSB 飽和的酚 氯仿 異戊醇 2mol L 乙酸鈉 無水乙醇 TSE 溶液 LiCl 緩沖液平衡酚 TSE 飽和酚 4mol LLiCL實驗步驟 一 材料與設備1. 酚提法1)10×RSB 溶液：O.Olmol/LT
流感病毒－RNA－提取
? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 10×RSB 溶液 ?10%SDS ?蛋白酶 K ?lOXLiCI 溶液 ?RSB 飽和的酚 ?氯仿
2.8.1－流感病毒－RNA－提取
試劑、試劑盒10×RSB 溶液10%SDS蛋白酶 KlOXLiCI 溶液RSB 飽和的酚氯仿異戊醇2mol L 乙酸鈉 無水乙醇TSE 溶液LiCl 緩沖液平衡酚TSE 飽和酚4mol LLiCL實驗步驟一 材料與設備1. 酚提法1)10×RSB 溶液：O.Olmol/LTris，O.OOlmol/
李斯特氏菌聚合酶免疫檢測方法
聚合酶免疫檢測方法 用酶免疫方法檢測食品中的李斯特氏菌，從20世紀80年代末到90年代初已有許多商品化產品供應于市場。 AOAC 公定方法996.14可應用于檢測在乳制品、紅肉、豬、禽類產品、水果、堅果、海產品、意大利面制品、蔬菜、奶酪、動物肉類、巧克力和蛋品中的單增李斯特
植物基因組DNA及總RNA提取技術2
（二）植物總RNA提取?（1）65°C水浴中預熱15 mL CTAB提取液。?（2）液氮中研磨2～3 g新鮮或-70°C冷凍的材料。?（3）轉移樣品至有CTAB提取液的離心管中，立即激烈渦旋30s，短時放回 65°C水浴中（4～5 min）。?（4）加入等體積的氯仿/異戊醇并渦旋混合，10000 r
如何從凍存的細胞提取RNA
1). 將凍存管從液氮或冰箱中取出；2). 不待細胞溶解，將Trizol500ul-1ml直接放入凍存管中，此時Trizol會凍成冰狀；3). 將凍存管緩慢融化，并用加樣器吹打混勻；4). 將細胞裂解液移至Eppendorf管中，16000′g離心1min，吸出管底絮狀沉淀;注釋：該步驟并非必要，多
poly（A）+－RNA的制備實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 大多數的信使RNA（mRNA）都帶有poly（A）尾，而結構RNA沒有。使用本工作方案，可以將帶poly（A）的RNA從rRNA和tRNA中分離出來。 實驗材料
植物總RNA提取方法及過程介紹
目的:用于 Northern 雜交、純化 mRNA、RT-PCR 及 DDRT-PCR 等。材料:植物油嫩組織器官或種子萌發的幼苗。1、異硫氰酸胍法(1)試劑①異硫氰酸胍溶液:4mol/L 二異硫氰酸胍,25mmol/L 檸檬酸鈉(pH7.0),0.5%十二烷基肌氨酸鈉,0.1mol/L 巰基乙醇。
關于氫氧化鋰的基本信息介紹
氫氧化鋰，是一種無機化合物，化學式為LiOH，為白色結晶性粉末，溶于水，微溶于乙醇，具有強堿性，1mol/L溶液的pH約為14，pKb = -0.04，主要用于制備鋰鹽及鋰基潤滑脂、堿性蓄電池的電解液、溴化鋰制冷機吸收液等。 一、物理性質 密度：1.43g/cm3 熔點：462℃ 沸點：
畢氏酵母氯化鋰轉化法
試劑1M LiCl 50% PEG3350 (氯化鋰轉化法只能PEG3350,不能用PEG8000,PEG3350在北京萊博生物有售,80元/100克)2mg/ml salmon sperm DNA / TE（10mM Tris-Cl, pH8.0, 1.0mM EDTA）-20℃保存注：醋酸鋰對畢
真菌RNA提取實驗
液氮研磨法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 液氮研磨可裂解細胞，促使核蛋白體的解離，使RNA與蛋白質分離，并將RNA釋放到溶液中。當加入氯仿時，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚
真菌RNA提取實驗
實驗方法原理 液氮研磨可裂解細胞，促使核蛋白體的解離，使RNA與蛋白質分離，并將RNA釋放到溶液中。當加入氯仿時，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA進入水相，離心后可形成水相層和有機層，這樣RNA與仍留在有機相中的蛋白質和DNA分離開。?實驗材料 菌絲體試劑、試劑盒 NaCl蒸餾水SDSTr
氯化鋰沉淀法去除質粒DNA制備物中的小片段核
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 氯化鋰沉淀法去除質粒制備物中小片段核酸（包括 DNA 和 RNA ) 的原理是基于兩種核酸在氯化鋰溶液中的溶解度有所不同。氯化鋰是強脫水劑，可降低 RNA 的溶解性 ( Hearst and Vinograd 1961a