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關于印發健康中國行動——癌癥防治實施方案（2019—2022年）的通知發布時間：2019-09-23 來源: 疾病預防控制局健康中國行動——癌癥防治實施方案（2019—2022年） 癌癥防治工作是健康中國行動的重要組成部分。為貫徹黨中央、國務院決策部署，落實《國務院關于實施健康中國行動的意見》（國發〔2019〕13號）要求，深入開展癌癥防治工作，特制定本方案。 一、總體要求 （一）指導思想。以習近平新時代中國特色社會主義思想為指導，全面貫徹黨的十九大和十九屆二中、三中全會精神，堅持以人民為中心的發展思想，牢固樹立大衛生、大健康的觀念，堅持預防為主、防治結合、綜合施策，創新體制機制和工作模式，普及健康知識，動員群眾參與癌癥防治，部署加強癌癥預防篩查、早診早治和科研攻關，聚焦癌癥防治難點，集中優勢力量在發病機制、防治技術、資源配置、政策保障等關鍵環節取得重點突破，有效減少癌癥帶來的危害，為增進群眾健康福祉、共建共享健康中國奠定......閱讀全文
“2014年是自1996年以來新藥獲準的最大豐收年”的說法并不夠全面。幾年前，誰會想到2014年是一個新藥獲準的豐收年，而且不僅僅是數量層面的豐收年？ 1996年獲準新藥 大量大病領域的超級重磅新藥的誕生年，不少當年開發那些重磅藥物的大公司，如今不復存在 上世紀90年代初，美國經歷了“藥品
2014年轉瞬即逝，嶄新的2015年已經到來。藥界精英們在品嘗勝利喜悅的同時，也在展望和思索，新的一年，將會有哪些新的突破？哪些新藥將會在層層的新藥審批中殺出重圍，獲得最后的勝利呢？在即將到來的2015年第一季度，最受人矚目的新藥當屬2個抗癌新藥—實體瘤治療新藥Indoximod、肺癌和胰腺癌免
為了擺脫國內市場過度依賴進口原研藥的尷尬局面，近年來，政府從財政到政策大力支持推動藥物研發，藥品研發逐漸火熱。 仿制藥實用、周期短，但全新的一類新藥研制才是我國醫藥的核心競爭力，作為化學合成物，1.1類新藥可以說是中國藥企走向國際舞臺的必備王牌。 2013年全年及2014年上半年，國家食品藥
幾乎絕大多數抗癌新藥的研發，都是從末線治療開始探索。新藥臨床試驗是充滿不確定性的。那么這個抗癌新藥探索的天花板是否可以被打破呢？ 目前在國內開展臨床試驗的，絕大多數要么就是已經在國外上市的很成熟的藥物，要么就是國外上市老藥的仿制藥，要么就是國外已有類似藥物上市、靶點或者機制類似的同類藥，總而
中國科學技術部25日下午在北京向媒體通報“重大新藥創制”國家科技重大專項實施情況稱，截至2012年底，該專項共立項1251個課題，中央財政共投入97億元人民幣，地方配套和帶動企業投入分別41億元、193億元。 到2012年12月，新藥創制重大專項累計獲得新藥證書62件，擁有自主知
中國科學技術部在北京向媒體通報“重大新藥創制”國家科技重大專項實施情況稱，截至2012年底，該專項共立項1251個課題，中央財政共投入97億元人民幣，地方配套和帶動企業投入分別41億元、193億元。 到 2012年12月，新藥創制重大專項累計獲得新藥證書62件，擁有自主知識產權的品種約占2
過去15年，Tom Brady是美國橄欖球聯盟最好的四分衛之一，但他在當年選秀中只排名第199。此后，所有球隊都想找到下一個Brady，贏得意外驚喜。醫學上的免疫治療和這類似，動物實驗時的結果幾乎和臨床效果沒有關系。但一旦在人體上試驗成功，并最終研發成藥品，便可能帶來超乎尋常的效果。 以開發腫
今天，百濟神州公司宣布，其自主研發的BTK抑制劑澤布替尼（英文商品名：BRUKINSA?，英文通用名zanubrutinib）通過美國食品藥品監督管理局（FDA）加速批準，用于治療既往接受過至少一項療法的套細胞淋巴瘤（MCL）患者。這標志著，澤布替尼成為迄今為止第一款完全由中國企業自主研發、在F
時間過得飛快，轉眼2017年已經接近尾聲。在剛剛過去的11月份，美國FDA共計批準了6款新藥，保持了今年一直以來的良好勢頭。扳著手指算一下，過去11個月中，FDA總共批準了41款新藥，這個數字已接近去年的兩倍，預計今年批準的新藥數量將超過45個。 審批速度依舊給力，6款新藥陸續問世 在這6款
“對臨床急需的短缺藥、防治重大傳染病和罕見病等疾病的新藥、兒童用藥開設綠色通道，優先審評審批。”國家藥品監督管理局政策法規司司長劉沛今天談及新修訂的藥品管理法時如是說。 十三屆全國人大常委會第十二次會議26日表決通過修訂后的藥品管理法。 新修訂的藥品管理法在鼓勵研發創新、保障藥品的可及性方面
MEI Pharma是一家處于后期臨床階段的生物制藥公司，致力于開發用于癌癥治療的創新療法。近日，該公司宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已授予其口服選擇性磷脂酰肌醇-3-激酶δ（PI3Kδ）抑制劑ME-401快速通道資格（FTD），用于治療已接受至少2種系統療法的復發或難治性濾泡性淋巴瘤（R
任紅委員11日在全國政協十三屆二次會議第四次全體會議上作大會發言時表示，中共中央時刻把人民群眾的冷暖放在心上，一年來，在重大疾病醫療保障方面打出了一系列組合拳。這正是中國共產黨把人民對美好生活的向往作為奮斗目標的真實寫照。作為一名基層醫務工作者為黨和國家的政策點贊。 任紅委員說，治療藥物普遍
自從2013年年初的反彈夭折之后，大部分投資者都對從6124點跌落至1849點的中國股市喪失了信心。在一片“跌跌”不休的凄風苦雨之中，只有兩個行業板塊仍然被基金和機構投資者普遍看多：醫藥生物和傳媒娛樂。對此一位投資人在私下聚會中開玩笑道，“茍延殘喘”與“醉生夢死”將是今后投資的兩大主題
關于印發健康中國行動——癌癥防治實施方案（2019—2022年）的通知發布時間：2019-09-23 來源: 疾病預防控制局國衛疾控發〔2019〕57號健康中國行動癌癥防治實施方案（2019—2022年） 癌癥防治工作是健康中國行動的重要組成部分。為貫徹黨中央、國務院決策部署，落實《國務院關于
治療迎來新機遇。 近日，2017中國香港臨床腫瘤會議（HASCO）在香港舉行，200多名來自國內外的臨床腫瘤醫學界專家圍繞世界腫瘤領域的最新研究進展及成果展開討論。據悉，會議發起“粵港澳大灣區大健康聯盟”倡議，并宣布籌備成立深港腫瘤會診中心，為患者提供更多樣化的診斷和治療服務。 據介
9月15日，癌癥治療領域又傳來了一條好消息——美國FDA加速批準Bayer Healthcare Pharmaceuticals的Aliqopa（copanlisib）上市，用于治療罹患復發性濾泡性淋巴瘤，且已經接受了至少兩次系統療法的成人患者。這也是美國FDA今年批準的第10款抗癌新藥。 濾
今日，癌癥治療領域又傳來了一條好消息——美國FDA加速批準Bayer Healthcare Pharmaceuticals的Aliqopa（copanlisib）上市，用于治療罹患復發性濾泡性淋巴瘤，且已經接受了至少兩次系統療法的成人患者。這也是美國FDA今年批準的第10款抗癌新藥。 濾泡性淋
近日，《柳葉刀》雜志報告稱，中國的抗癌藥物領域，正在強調成本控制和癌癥藥物創新能力。 《柳葉刀》報告的核心內容如下： 癌癥是中國的重大公共衛生問題。根據中國國家癌癥登記中心的數據，2015年我國癌癥新發病人數約430萬人，癌癥死亡人數約280萬人。中國巨大癌癥負擔的關鍵應對措施，迫切需要提高
6月25日，“2013國際生物經濟大會”在天津濱海新區開幕。全國政協副主席、科技部部長萬鋼，全國人大常委會原副委員長、中國工程院院士桑國衛等參加會議。 萬鋼在會上指出，過去十年間，全球發表的生物和醫學論文數量占到自然科學論文總數的50.5%，全球生物產業的產值增速是GDP增速的1～2倍。他
【Technews科技新報】浩鼎生技于 19 日宣布，美國食品暨藥物管理局（FDA）已核準該公司抗癌新藥展開臨床實驗，而臺睿生技的肝癌新藥也已進入第二期。 浩鼎醫療顧問 Tillman Pearce 博士指出，OBI-3424 是一種 DNA 烷基化癌癥新藥，將在全美首屈一指的癌癥學術研究
13日，江蘇恒瑞醫藥股份有限公司宣布，獲國家食品藥品監督管理局批準的用于治療晚期胃癌的新型藥物——艾坦（阿帕替尼）正式在中國上市。 據統計，去年全球胃癌新發病例約95萬，中國占47%。其發病率在中國惡性腫瘤中排名第2，死亡率中排名第3。約60%—80%的患者就診時已近晚期，現有治療手段有限
3.3 化學治療 抗癌新藥的研究 科學家面臨的問題是永遠不會出現使每個癌癥患者都再度容光煥發的單一治癌法或藥物，因為從腦癌、乳腺癌到腸癌等每種癌癥的發生發展都各不相同。正在研制中的藥物如此之多，臨床研究人員甚至來不及一一對他們進行檢驗。最近英國牛津大學發起了一項計算機研發抗癌工程。目前醫學界已
8月8日，藥品審評中心（CDE）發布了《關于征求境外已上市臨床急需新藥名單意見的通知》，其對近年來美國、歐盟或日本批準上市新藥進行了梳理，遴選出了Alectinib Hydrochloride 等48個境外已上市臨床急需新藥名單，可提交或補交境外取得的全部研究資料和不存在人種差異的支持性材料，直
8月8日，藥品審評中心（CDE）發布了《關于征求境外已上市臨床急需新藥名單意見的通知》，其對近年來美國、歐盟或日本批準上市新藥進行了梳理，遴選出了Alectinib Hydrochloride 等48個境外已上市臨床急需新藥名單，可提交或補交境外取得的全部研究資料和不存在人種差異的支持性材料，直
■中國工程院院士 劉昌孝編者按：新藥研發難，是行業共識。而對產業的發展而言，戰略與策略都不可或缺。這一過程的推進，既需要前瞻性地制定戰略，更需要審時度勢地調整策略。 過去的2012年，我們看到了世界醫藥巨頭們新藥研發模式的革新及其帶來的可觀收益。天津藥物研究院研究員、中國工程院院士
還記得電影《我不是藥神》上映時，看著一個個被癌癥擊垮的生命和家庭，很多人潸然淚下。“正版藥我吃了3年。房子吃沒了，家人被我吃垮了。”由于中國此前新藥研發能力薄弱，一些患者被迫購買價格昂貴的進口藥，一個療程的藥費高達幾十萬元。長此下去，不僅患者及其家庭無法承受，中國醫藥產業也將受制于人。 正是在
蘋果酸奈諾沙星膠囊，獲準上市 消息稱，國家食品藥品監管總局日前公布，針對高度耐藥“超級細菌”感染的1.1類新藥“蘋果酸奈諾沙星膠囊”已正式獲批上市。 該藥是新型無氟喹諾酮藥物，由浙江醫藥股份有限公司與太景醫藥研發（北京）有限公司合作研制，其I～III期臨床試驗及療效評價均由國家重大新藥創制專
2020年3月5日，哈爾濱血液病腫瘤研究所所長馬軍教授為當地一位復發/難治性經典型霍奇金淋巴瘤患者開出了百澤安?（通用名：替雷利珠單抗注射液）的處方，這也標志著目前來自全國超過160個城市的腫瘤患者已經可以在當地購買并使用上這款全球高品質的抗PD-1抗體藥物，這其中還包括受此次新冠肺炎疫情影響最
開發抗癌新藥的生物醫藥公司Verastem今日宣布，美國FDA已經接受了duvelisib的新藥申請（NDA），并為其頒發了優先審評資格。Duvelisib是一款磷酸肌醇3-激酶δ（PI3Kδ）和PI3Kγ的first-in-class口服雙重抑制劑。Verastem正在尋求這款用于治療復發性或
開發抗癌新藥的生物醫藥公司Verastem今日宣布，美國FDA已經接受了duvelisib的新藥申請（NDA），并為其頒發了優先審評資格。Duvelisib是一款磷酸肌醇3-激酶δ（PI3Kδ）和PI3Kγ的first-in-class口服雙重抑制劑。Verastem正在尋求這款用于治療復發性或