WIKI資訊
峰高：對多晶來說，峰高由同方向排列的晶面分布數量(texture)決定，即：若所有晶粒為同方向排列，則此時各個晶面的峰高要大于無規律排列的晶粒。而同一圖譜中不同峰高則是由每個峰對應的晶面數量決定。峰寬：一般分析最多的數值是FWHM(半峰全寬). 峰寬受很多因素影響：從儀器角度說，因素為所用X射線的波長分布，即使是單色X射線也不完全只有唯一確定波長； 從多晶樣品角度說，FWHM和晶粒大小成反比，即，晶粒直徑越小對應的FWHM越大，具體計算可以參考Scherrer equation。峰面積：也稱為integral intensity。 這個值同樣不是由某單一值決定，和樣品本身相關的量有：該峰對應晶面的數量，晶胞體積，晶粒體積，structure factor等。鑒別物相首先從峰位入手，如果峰位能對上，初步判定為該物質；其次，還要看各衍射峰的強度相對比是否也與標準卡片上的峰強比一致，如果都一樣則可肯定為該物質。......閱讀全文
拉曼光譜（Raman Spectra），是一種散射光譜。拉曼光譜分析法是基于印度科學家C.V.拉曼（Raman）所發現的拉曼散射效應，對與入射光頻率不同的散射光譜進行分析以得到分子振動、轉動方面信息，并應用于分子結構研究的一種分析方法。今天分享一些問答集錦，希望對你有幫助。一、測試了一些樣品，得到的
一、測試了一些樣品，得到的是Ramanshift，但是文獻是wavenumber，不知道它們之間的轉換公式是怎么樣的？激光波長632.8nm。 1. 兩者是一回事。ramanshift即為拉曼位移或拉曼頻移，頻率的增加或減小常用波數差表示，拉曼光譜儀得到的譜圖橫坐標就是波數
一、測試了一些樣品，得到的是Ramanshift，但是文獻是wavenumber，不知道它們之間的轉換公式是怎么樣的？激光波長632.8nm。 1. 兩者是一回事。ramanshift即為拉曼位移或拉曼頻移，頻率的增加或減小常用波數差表示，拉曼光譜儀得到的譜圖橫坐標就是波數
[一般問題] 做 XRD 有什么用途啊，能看出其純度?還是能看出其中含有某種官能團？ X 射線照射到物質上將產生散射。晶態物質對 X 射線產生的相干散射表現為衍射現象，即入射光束出射時光束沒有被發散但方向被改變了而其波長保持不變的現象，這是晶態物質特有的現象。
分子振動也可能引起分子極化率的變化，產生拉曼光譜。拉曼光譜不是觀察光的吸收, 而是觀察光的非彈性散射。非彈性散射光很弱，過去較難觀測。激光拉曼光譜的出現使靈敏度和分辨力大大提高，應用日益廣泛。 拉曼散射效應的進展 1928年，印度物理學家拉曼（C.V.Raman）
[一般問題] 做 XRD 有什么用途啊，能看出其純度?還是能看出其中含有某種官能團？ X 射線照射到物質上將產生散射。晶態物質對 X 射線產生的相干散射表現為衍射現象，即入射光束出射時光束沒有被發散但方向被改變了而其波長保持不變的現象，這是晶態物質特有的現象。 絕大多數固態物質都是晶態或微
分子振動也可能引起分子極化率的變化，產生拉曼光譜。拉曼光譜不是觀察光的吸收, 而是觀察光的非彈性散射。非彈性散射光很弱，過去較難觀測。激光拉曼光譜的出現使靈敏度和分辨力大大提高，應用日益廣泛。 拉曼散射效應的進展 1928年，印度物理學家拉曼（C.V.Raman）首次發現曼散射效應，榮獲
2009年10月31日下午，質譜沙龍第二十三期活動在北京大學分析測試中心舉行。本次活動的報告題目非常吸引人，又在條件極佳的北京大學分析測試中心會議室舉行，所以吸引了30余位老師來參加。除了來自中國食品發酵研究院、二炮總醫院、北京大學分析測試中心、AB公司、中科院、中國醫學科學院、北京安貞醫院、中
一、測試了一些樣品，得到的是Ramanshift，但是文獻是wavenumber，不知道它們之間的轉換公式是怎么樣的？激光波長632.8nm。waveshift 拉曼位移；wavenumber 波數，波長的倒數，用cm－1表示。在拉曼譜圖中，橫坐標表示的是拉曼位移，單位為波數。比
一、測試了一些樣品，得到的是Ramanshift，但是文獻是wavenumber，不知道它們之間的轉換公式是怎么樣的？激光波長632.8nm。 1.兩者是一回事。ramanshift即為拉曼位移或拉曼頻移，頻率的增加或減小常用波數差表示，拉曼光譜儀得到的譜圖橫坐標就是波數wavenumber，
1. Thermo Galactic 的GRAMS/AI 2. GRAM、origin都可以做平滑，不過平滑時小心，很容易造成小峰丟失和峰位位移。 3. Jobin Yvon的拉曼測試軟件Labspec就帶了譜圖處理功能，可以手工或自動擬合背景曲線做基線扣背景，還可以進行譜峰擬合
飛秒檢測發現在很長的一段時間，由于拉曼與生俱來的缺點(信號弱)而限制了它的應用，但是隨著儀器技術的發展，儀器的靈敏度和分辨率不斷提高，體積減小了，操作也簡單了，同時儀器的價格也降低了，很多單位已經可以買的起了，用戶也越來越多。總體來說現在拉曼光譜儀已經向分析型儀器方向發展了，應用領域也由原來的材料領
飛秒檢測發現在很長的一段時間，由于拉曼與生俱來的缺點(信號弱)而限制了它的應用，但是隨著儀器技術的發展，儀器的靈敏度和分辨率不斷提高，體積減小了，操作也簡單了，同時儀器的價格也降低了，很多單位已經可以買的起了，用戶也越來越多。總體來說現在拉曼光譜儀已經向分析型儀器方向發展了，應用領域也由原來的材料領
飛秒檢測發現在很長的一段時間，由于拉曼與生俱來的缺點(信號弱)而限制了它的應用，但是隨著儀器技術的發展，儀器的靈敏度和分辨率不斷提高，體積減小了，操作也簡單了，同時儀器的價格也降低了，很多單位已經可以買的起了，用戶也越來越多。總體來說現在拉曼光譜儀已經向分析型儀器方向發展了，應用領域也由原來的材料領
一、XRD有什么用途？ XRD（X 射線衍射）是目前研究晶體結構(如原子或離子及其基團的種類和位置分布，晶胞形狀和大小等)最有力的方法。XRD 特別適用于晶態物質的物相分析。晶態物質組成元素或基團如不相同或其結構有差異，它們的衍射譜圖在衍射峰數目、角度位置、相對強度次序以至衍射峰的形狀上就
拉曼光譜(Raman Spectra)，是一種散射光譜。拉曼光譜分析法是基于印度科學家C.V.拉曼(Raman)所發現的拉曼散射效應，對與入射光頻率不同的散射光譜進行分析以得到分子振動、轉動方面信息，并應用于分子結構研究的一種分析方法。 一. 測試了一些樣品，得到的是Raman
特點： (1)避免了熒光干擾; (2)精度高; (3)消除了瑞利譜線; (4)測量速度快。 拉曼光譜的分析方向 拉曼光譜儀分析技術是以拉曼效應為基礎建立起來的分子結構表征技術,其信號來源與分子的振動和轉動。 拉曼光譜的分析方向有： 定性分析：不同的物質具有不同的特征光
納米材料是指三維空間尺寸中至少有一維處于納米數量級（1~100 nm），或由納米結構單元組成的具有特殊性質的材料，被譽為“21世紀最重要的戰略性高技術材料之一”。當材料的粒度大小達到納米尺度時，將具有傳統微米級尺度材料所不具備的小尺寸效應、量子尺寸效應、表面效應等諸多特性，這些特異效
納米材料是指三維空間尺寸中至少有一維處于納米數量級（1~100 nm），或由納米結構單元組成的具有特殊性質的材料，被譽為“21世紀最重要的戰略性高技術材料之一”。當材料的粒度大小達到納米尺度時，將具有傳統微米級尺度材料所不具備的小尺寸效應、量子尺寸效應、表面效應等諸多特性，這些特異效應將為新材料
成分分析： 成分分析按照分析對象和要求可以分為 微量樣品分析 和 痕量成分分析 兩種類型。 按照分析的目的不同，又分為體相元素成分分析、表面成分分析和微區成分分析等方法。 體相元素成分分析是指體相元素組成及其雜質成分的分析，其方法包括原子吸收、原子發射ICP、質譜
成分分析： 成分分析按照分析對象和要求可以分為 微量樣品分析 和 痕量成分分析 兩種類型。 按照分析的目的不同，又分為體相元素成分分析、表面成分分析和微區成分分析等方法。 體相元素成分分析是指體相元素組成及其雜質成分的分析，其方法包括原子吸收、原子發射ICP、質譜以及X射線熒光與X射線衍射分析方
材料的逆向分析是現行材料研發中的重要的手段，也是實現材料研發中的最經濟、最有效的的研發手段。如何實現材料的逆向分析，從認識材料的分析儀器著手。 成分分析簡介 成分分析技術主要用于對未知物、未知成分等進行分析，通過成分分析技術可以快速確定目標樣品中的各種組成成分是什么，幫助您對樣品進行定性定量