絲氨酸的檢查方法
酸度：：取本品0.30g，加水30ml溶解后，依法測定（通則0631），pH值應為5.5～6.5。溶液的透光率：：取本品1.0g，加水20ml溶解后，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在430mn的波長處測定透光率，不得低于98.0%。 氯化物：取本品0.25g，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.02%）。 硫酸鹽：取本品1.0g，依法檢查（通則0802），與標準硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.02%）。銨鹽：取本品0.10g，依法檢查（通則0808），與標準氯化銨溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更深（0.02%）。 其他氨基酸：取本品適量，加水溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取1ml，置200ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液；另取絲氨酸對照品與甲硫氨酸對照品各適量，置同一......閱讀全文
絲氨酸的檢查方法
酸度：：取本品0.30g，加水30ml溶解后，依法測定（通則0631），pH值應為5.5～6.5。溶液的透光率：：取本品1.0g，加水20ml溶解后，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在430mn的波長處測定透光率，不得低于98.0%。??氯化物：取本品0.25g，依法檢查（通則0801），與
絲氨酸的檢查方法
酸度：：取本品0.30g，加水30ml溶解后，依法測定（通則0631），pH值應為5.5～6.5。溶液的透光率：：取本品1.0g，加水20ml溶解后，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在430mn的波長處測定透光率，不得低于98.0%。?氯化物：取本品0.25g，依法檢查（通則0801），與標
絲氨酸的檢查方法
酸度取本品0.30g,加水30m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.5溶液的透光率取本品1.0g,加水20m1溶解后,照紫外可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于98.0%氯化物取本品0.25g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0
絲氨酸的檢查方法
酸度：：取本品0.30g，加水30ml溶解后，依法測定（通則0631），pH值應為5.5～6.5。?溶液的透光率：：取本品1.0g，加水20ml溶解后，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在430mn的波長處測定透光率，不得低于98.0%。?氯化物：取本品0.25g，依法檢查（通則0801），與
詳述絲氨酸的檢查方法的介紹
酸度：：取本品0.30g，加水30ml溶解后，依法測定（通則0631），pH值應為5.5～6.5。? 溶液的透光率：：取本品1.0g，加水20ml溶解后，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在430mn的波長處測定透光率，不得低于98.0%。 氯化物：取本品0.25g，依法檢查（通則08
絲氨酸的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品與絲氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集917圖)一致。檢查酸度取本品0.30g,加水
臨床化學檢查方法介紹絲氨酸介紹
絲氨酸介紹： 絲氨酸是構成蛋白質的基本單位，是組成人體蛋白質的21種氨基酸之一。目前采用了自動化分析儀，使得各種生理體液，如血漿、血清、尿液、腦脊液、羊水、房水、精液、乃至細胞內液(如紅細胞、白細胞和肌肉)的用量只需數十至數百微升，在2-4h內，即可得出絲氨酸的含量。絲氨酸正常值： 1-3月：
絲氨酸的生產方法
工業上采用的絲氨酸（此指L-絲氨酸）生產方法主要有蛋白水解法、化學合成法和酶轉化法等。?[8]??發酵法以前提發酵法為主，作為L-絲氨酸生產技術已經工業化，主要以甘氨酸為前體進行生產。蛋白質水解法以天然蛋白質為原材料，得到的是多種氨基酸的混合物。化學法合成在原料藥生產中極少使用，主要存在生產成本較高
絲氨酸的生產方法
工業上采用的絲氨酸（此指L-絲氨酸）生產方法主要有蛋白水解法、化學合成法和酶轉化法等。發酵法以前提發酵法為主，作為L-絲氨酸生產技術已經工業化，主要以甘氨酸為前體進行生產。蛋白質水解法以天然蛋白質為原材料，得到的是多種氨基酸的混合物。化學法合成在原料藥生產中極少使用，主要存在生產成本較高、工藝污染排
絲氨酸的生產方法
工業上采用的絲氨酸（此指L-絲氨酸）生產方法主要有蛋白水解法、化學合成法和酶轉化法等。發酵法以前提發酵法為主，作為L-絲氨酸生產技術已經工業化，主要以甘氨酸為前體進行生產。蛋白質水解法以天然蛋白質為原材料，得到的是多種氨基酸的混合物。化學法合成在原料藥生產中極少使用，主要存在生產成本較高、工藝污染排
絲氨酸的檢測方法
國內外用于L-絲氨酸檢測的方法主要包括高效液相色譜法、茚三酮法、熒光淬滅法，酶反應法、紙層析-分光光度法等。其中高效液相色譜法其靈敏度好，準確度高，常用于L-絲氨酸的定量測定。茚三酮顯色法作為最基本最傳統的檢測方法，其操作簡便、反應快速，但是其對反應條件的要求較高，需要對反應溫度、pH、時間進行精確
絲氨酸檢測方法
國內外用于L-絲氨酸檢測的方法主要包括高效液相色譜法、茚三酮法、熒光淬滅法，酶反應法、紙層析-分光光度法等。其中高效液相色譜法其靈敏度好，準確度高，常用于L-絲氨酸的定量測定。茚三酮顯色法作為最基本最傳統的檢測方法，其操作簡便、反應快速，但是其對反應條件的要求較高，需要對反應溫度、pH、時間進行精確
絲氨酸的鑒別方法
(1)取本品與絲氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集917圖)一致。
概述絲氨酸的檢測方法
國內外用于L-絲氨酸檢測的方法主要包括高效液相色譜法、茚三酮法、熒光淬滅法，酶反應法、紙層析-分光光度法等。其中高效液相色譜法其靈敏度好，準確度高，常用于L-絲氨酸的定量測定。茚三酮顯色法作為最基本最傳統的檢測方法，其操作簡便、反應快速，但是其對反應條件的要求較高，需要對反應溫度、pH、時間進行
絲氨酸的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加無水甲酸1ml溶解后,加冰醋酸25ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于10.51mg的C3H7NO3。
關于絲氨酸的物質檢查介紹
1、酸度：取絲氨酸0。30g，加水30mL溶解后，依法測定（通則0631），pH值應為5。5~6。5。 2、溶液的透光率：取絲氨酸1。0g，加水20mL溶解后，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在430nm的波長處測定透光率，不得低于98。0%。 3、氯化物：取絲氨酸0。25g，依法檢
絲氨酸的生產方法的介紹
工業上采用的絲氨酸（此指L-絲氨酸）生產方法主要有蛋白水解法、化學合成法和酶轉化法等。 發酵法以前提發酵法為主，作為L-絲氨酸生產技術已經工業化，主要以甘氨酸為前體進行生產。蛋白質水解法以天然蛋白質為原材料，得到的是多種氨基酸的混合物。化學法合成在原料藥生產中極少使用，主要存在生產成本較高、工藝
環絲氨酸的測定方法介紹
目的：研究分光光度法測定環絲氨酸注射液的含量。 方法：基于在硼砂溶液中藥物與2，3-二氯-5，6-二氰-1，4-苯醌(DDBQ)生成荷移絡合物。 結果：絡合物的組成比為1∶1，最大吸收波長λmax=340nm，表觀摩爾吸光系數ε=1.73×104L/mol·cm，線性范圍為1～7μg/ml，
絲氨酸的類別和貯藏定方法
類別氨基酸類藥貯藏遮光,密封保存
關于環絲氨酸的生產方法介紹
環絲氨酸可用發酵法或直接合成法制備。發酵法產生菌是賴氏放線菌（Actinomyceslaven-dulae），發酵培養基為糊精；葡萄糖；淀粉；黃豆餅粉；酵母粉；硫酸銨；硝酸銨；碳酸鈣；氯化鈉；硫酸鎂和豆油等。合成法是將β-氨基氧丙氨酸乙酯二鹽酸鹽和氫氧化鉀反應，即環合得到環絲氨酸。
絲氨酸的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加2mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1g的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+14.0°至+15.6鑒別(1)取本品與絲氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml
L絲氨酸檢測的方法介紹
L-絲氨酸檢測的方法主要包括高效液相色譜法、茚三酮法、熒光淬滅法，酶反應法、紙層析-分光光度法等。其中高效液相色譜法其靈敏度好，準確度高，常用于L-絲氨酸的定量測定。茚三酮顯色法作為最基本最傳統的檢測方法，其操作簡便、反應快速，但是其對反應條件的要求較高，需要對反應溫度、pH、時間進行精確控制，并且
絲氨酸的注意事項及檢查過程
注意事項 1、正常人血漿氨基酸濃度呈晝夜性波動，以早晨8～10時為高峰，午夜為低谷。抽血測定時，要避免食物消化吸收后的影響，應在清晨空腹采血為好。 2、若標本溶血不宜采用，否則可導致測定結果假性升高。 檢查過程 同氨基酸自動分析儀測定。
絲氨酸蛋白酶活性的調節方法
宿主生物必須確保絲氨酸蛋白酶的活性得到充分調節。這是通過對初始蛋白酶激活和抑制劑分泌的要求來實現的。酶原激活酶原是酶的通常無活性的前體。如果消化酶在合成時活躍，它們會立即開始咀嚼合成器官和組織。急性胰腺炎就是這樣一種情況，其中胰腺中的消化酶過早激活，導致自我消化（自溶）。它還使死后調查復雜化，因為胰
高絲氨酸貯存方法及急救措施
貯存方法存放在密封容器內，并放在陰涼，干燥處。儲存的地方必須遠離氧化劑。急救措施急 救：吸 入: 如果吸入，請將患者移到新鮮空氣處。皮膚接觸: 脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。如有不適感，就醫。眼晴接觸: 分開眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。立即就醫。食 入: 漱口，禁止催吐。立即就醫
絲氨酸的獲取途徑
絲氨酸可以從大豆、釀酒發酵劑、乳制品、雞蛋、魚、乳白蛋白、豆莢、肉、堅果、海鮮、種子、大豆、乳清和全麥中獲取。目前所知，人類獲取D-絲氨酸的途徑包括生物合成、蛋白質代謝、進食以及腸道細菌分解食物，其中，最為重要的來源是D-絲氨酸的生物合成。人體內的D-絲氨酸生物合成主要來源是由含磷酸吡哆醛的SR將體
絲氨酸的獲取途徑
絲氨酸可以從大豆、釀酒發酵劑、乳制品、雞蛋、魚、乳白蛋白、豆莢、肉、堅果、海鮮、種子、大豆、乳清和全麥中獲取。?目前所知，人類獲取D-絲氨酸的途徑包括生物合成、蛋白質代謝、進食以及腸道細菌分解食物，其中，最為重要的來源是D-絲氨酸的生物合成。人體內的D-絲氨酸生物合成主要來源是由含磷酸吡哆醛的SR將
絲氨酸的合成代謝
L-絲氨酸合成代謝，此指大腸桿菌。?起始物葡萄糖經糖酵解（EMP）途徑中的3-磷酸甘油酸（3-Phosphoglycerate，3-PG）進入L-絲氨酸分支途徑；在L-絲氨酸分支途徑中，3-PG經磷酸甘油酸脫氫酶（SerA）催化合成3-磷酸-羥基丙酮酸（3-phosphonooxypyruvate，
絲氨酸的獲取途徑
絲氨酸可以從大豆、釀酒發酵劑、乳制品、雞蛋、魚、乳白蛋白、豆莢、肉、堅果、海鮮、種子、大豆、乳清和全麥中獲取。?目前所知，人類獲取D-絲氨酸的途徑包括生物合成、蛋白質代謝、進食以及腸道細菌分解食物，其中，最為重要的來源是D-絲氨酸的生物合成。人體內的D-絲氨酸生物合成主要來源是由含磷酸吡哆醛的SR將
成都生物所發明一種絲氨酸的制備方法
絲氨酸屬于非必須氨基酸，具有許多重要的生理功能和作用，在醫藥、食品、化妝品中廣泛應用。其傳統制備方法主要有蛋白質水解提取法(損失率較高，設備腐蝕嚴重，水解所得的混合氨基酸須進一步精制，生產操作復雜，成本高，環境污染嚴重)、發酵法(此法對設備要求較高，產酸率較低，分離困難，后處理麻煩，成本高)、酶