關于羧芐西林的基本介紹
羧芐西林（carbenicillin）化學名為：[6S-(2α,5α,6β)]-[(羧苯基-乙基)氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸，淡黃色粉末，分子式為C17H18N2O6S，分子量為378.40000，密度為1.53g/cm3，沸點為737.8oC at 760mmHg，其鈉鹽（[4800-94-6]）為白色或類白色結晶性粉末，易溶于水，能溶于甲醇，微溶于乙醇，幾乎不溶于苯或乙醚。有強吸濕性，對熱不穩定，有微臭，味苦。......閱讀全文
關于羧芐西林的基本介紹
羧芐西林（carbenicillin）化學名為：[6S-(2α,5α,6β)]-[(羧苯基-乙基)氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸，淡黃色粉末，分子式為C17H18N2O6S，分子量為378.40000，密度為1.53g/cm3，沸點為737.
羧芐西林的用法用量介紹
1.尿路感染： （1）成人：每天4～8g，每6小時1次； （2）兒童：每天50～200mg，每4～6小時1次。 2.靜脈注射： （1）尿路感染：①成人，每天4～8g，每6小時1次，對重癥感染，每天200mg/kg持續性或間歇靜脈滴注；②兒童：每天50～200mg/kg，每4～6小時1次或
關于羧芐西林的藥物相互作用
1.羧芐西林與慶大霉霉素合用在體外對銅綠假單胞菌、變形桿菌、不動桿菌、產堿桿菌有協同抗菌作用。 2.羧芐西林與慶大霉霉素、妥布霉素或阿米卡星聯用對耐羧芐西林或耐氨基糖苷類藥的沙雷菌有協同抗菌作用。 3.乙酰半胱氨酸可加強羧芐西林在體外對銅綠假單胞菌的抑菌作用。 4.羧芐西林與丙磺舒合用可阻
關于羧芐西林的藥代動力學內容介紹
羧芐西林對胃酸不穩定，不能口服給藥。肌內注射1g后，tmax為1h，Cmax為20～30μg/ml。以每小時1g的速度靜脈滴注，平均血清濃度為150μg/ml。快速靜脈注射（15～30min）5g藥物，峰值血藥濃度可達到500μg/ml，蛋白結合率為50%。與其他青霉素相似，羧芐西林主要分布于細
使用羧芐西林的不良反應介紹
1.以皮疹較為多見，偶見過敏性休克。 2.肝毒性：少數患者用藥后可出現暫時性血清氨基轉移酶、堿性磷酸酶及乳酸脫氫酶升高。偶有出現惡心、嘔吐、肝腫大和壓痛等輕型無黃疸型肝炎癥狀，肝活檢顯示點狀肝細胞壞死的報道。 3.腎毒性：據報道，用藥后偶可致間質性腎炎。 4.血液系統：腎功能損害者大劑量（
簡述羧芐西林的藥理作用
對銅綠假單胞菌和吲哚陽性的變形桿菌作用較強，但對青霉素敏感的革蘭陽性菌的作用不及青霉素，對氨芐西林敏感的革蘭陰性桿菌的作用不及氨芐西林。抗菌譜：羧芐西林對銅綠假單胞菌、變形桿菌（產青霉素酶奇異變形桿菌除外）、多數大腸桿菌、沙門菌屬、志賀菌屬、流感桿菌和奈瑟菌屬有較強的抗菌活性；對厭氧菌，包括脆弱
使用羧芐西林的注意事項
1.對一種青霉素類藥過敏者可能對其他青霉素藥過敏，也可能對青霉胺或頭孢菌素過敏。 2.慎用：（1）孕婦及哺乳期婦女慎用；（2）羧芐西林鈉為二鈉鹽，含鈉量較高，每1g羧芐西林鈉含4.7～5.3mmol（180～122mg）鈉，因此對限制鈉鹽攝入的患者應考慮這一因素；（3）嚴重肝、腎功能障礙者慎用
看完這些你就知道羧芐西林鈉的相互及藥理作用了
羧芐西林鈉，西藥名。常用劑型有注射劑等。為青霉素類抗生素。適用于系統性銅綠假單胞菌感染，如敗血癥、尿路感染、呼吸道感染、腹腔、盆腔感染以及皮膚、軟組織感染等，也可用于其他敏感腸桿菌科細菌引起的系統性感染。? 本品適用于系統性銅綠假單胞菌感染，如敗血癥、尿路感染、呼吸道感染、腹腔、盆腔感染以及皮
羧芐青霉素（carbenicillin）（50mg/ml）的配制
溶解0.5g羧芐青霉素二鈉鹽于足量的水中，最后定容至10ml。分裝成小份于-20℃貯存。常以25ug/ml～50ug/ml的終濃度添加于生長培養基。
關于替卡西林的相關介紹
替卡西林為半合成的抗假單胞菌青霉素，對于嚴重革蘭陰性菌感染特別有效。其常用制劑替卡西林二鈉，是一種注射用半合成青霉素注射劑。替卡西林是一種新的噻烯羧基青霉素，其抗菌譜和藥理學特性與羧芐西林類似，替卡西林是一種殺菌藥，通過干擾粘肽交叉聯結而影響細菌細胞壁的合成，導致細胞壁的缺陷或薄弱，細菌呈現畸形