丁胺卡那霉素的藥代動力學的介紹
肌內注射后迅速被吸收。主要分布于細胞外液，正常嬰兒腦脊液中濃度可達同時期血藥濃度的10～20%，當腦膜有炎癥時，則可達同期血藥濃度的50%，但在心臟心耳組織、心包液、肌肉、脂肪和間質液內的濃度很低；5～15%的藥量重新分布到各種組織，可在腎臟皮質細胞和內耳液中積蓄。穿過胎盤，尿中濃度高，滑膜液中可達治療濃度。支氣管分泌物、膽汁及房水中濃度低，腹水中濃度很難預測。分布容積為0.21L/kg，蛋白結合率低，在腎臟皮質中可與組織結合。肌內注射后血藥濃度于0.75～1.5小時達峰值，一次肌注250、375與500mg后，平均峰濃度分別為12、16與21μg/mL，6小時尿藥濃度分別為560、700及830μg/mL。靜滴后15～30分鐘達峰值，一次靜滴500mg，30分鐘滴完時的平均血藥峰濃度為38μg/mL。發熱患者血藥濃度減低。t1/2成人為2～2.5小時，無尿患者中t1/2可長達30小時，燒傷患者為l～1.5小時；胎兒為3.7......閱讀全文
丁胺卡那霉素的藥代動力學的介紹
肌內注射后迅速被吸收。主要分布于細胞外液，正常嬰兒腦脊液中濃度可達同時期血藥濃度的10～20%，當腦膜有炎癥時，則可達同期血藥濃度的50%，但在心臟心耳組織、心包液、肌肉、脂肪和間質液內的濃度很低；5～15%的藥量重新分布到各種組織，可在腎臟皮質細胞和內耳液中積蓄。穿過胎盤，尿中濃度高，滑膜液中
西咪替丁的藥代動力學介紹
口服后約60%~70%由腸道迅速吸收，血藥濃度達峰時間（tmax）為45~90分鐘。口服生物利用度（F）約為70%，年輕人對本品的吸收情況往往較老年人好。血漿蛋白結合率低。服用300mg平均峰濃度（cmax）為1.44μg/mL，可抑制基礎胃酸分泌50%達4~5小時。本品廣泛分布于全身組織（除腦
丁胺卡那霉素中毒的簡介
阿米卡星（丁胺卡那霉素）適用于革蘭陰性桿菌和對青霉素耐藥的金黃色葡萄球菌引起的感染。肌肉注射或靜脈滴注給藥，靜脈滴注的半衰期約為2h，無尿時可長達30h，很少與蛋白結合。有效治療的血濃度為15～25μg/mL，中毒的血濃度持續在35μg/ml以上。常用量15mg/(kg·d)，分2次給藥，療程不
丁胺卡那霉素的藥理作用
硫酸阿米卡星是一種氨基糖苷類抗生素。本品對多數腸桿菌科細菌，如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、變形桿菌屬、志賀菌屬、沙門菌屬、枸櫞酸桿菌屬、沙雷菌屬等均具良好作用，對銅綠假單胞菌及其他假單胞菌、不動桿菌屬、產堿桿菌屬等亦有良好作用；對腦膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、流感嗜血桿菌、耶爾森菌屬、胎兒彎曲
丁胺卡那霉素的殘留溶劑的檢查
甲醇、乙醇、丙酮與乙腈取本品約0.5g，精密稱定，置頂空瓶中，精密加水5mL使溶解，密封，作為供試品溶液；精密稱取甲醇、乙醇、丙酮和乙腈各適量，用水定量稀釋制成每1mL約含甲醇0.3mg、乙醇0.5mg、丙酮0.5mg和乙腈0.041mg的混合溶液，精密量取5mL，置頂空瓶中，密封，作為對照品溶
丁胺卡那霉素的藥物相互作用
阿米卡星與羧芐西林以足量合用時，對綠膿桿菌的某些敏感菌株有協同作用（但不可在同一靜脈輸液瓶中混合后應用）。氨基糖苷類藥物相互作用： (1)與強利尿藥（如呋塞米、依他尼酸等）聯用可加強耳毒性。 (2)與其他有耳毒性的藥物（如紅霉素等）聯合應用，耳中毒的可能加強。 (3)與頭孢菌素類聯合應用，
使用丁胺卡那霉素的注意事項
1、失水，可使血藥濃度增高，易產生毒性反應。 2、第8對腦神經損害，因本品可導致前庭神經和聽神經損害。 3、重癥肌無力或帕金森病，因本病可引起神經肌肉阻滯作用，導致骨骼肌軟弱。 4、腎功能損害者，因本品具有腎毒性。 5、對診斷的干擾本品可使丙氨酸氨基轉移酶（ALT）、門冬氨酸氨基轉移酶（
使用丁胺卡那霉素的不良反應
1.主要影響耳蝸神經，使患者高頻聽力首先受損，以后聽力減退逐漸發展至耳聾、耳鳴和耳部飽脹感等癥狀。 2.腎毒性：主要損害近端腎小管，可出現蛋白尿、管型尿，繼而出現血尿、尿量減少或增多，進而發生氮質血癥、腎功能減退、排鉀增多等。 3.神經肌肉阻滯：阿米卡星具有類似箭毒阻滯乙酰膽堿和絡合鈣離子的
丁胺卡那霉素有關物質的檢查
取本品適量，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1mL中約含10mg的溶液；另取阿米卡星對照品適量，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1mL中約含100μg的溶液；精密量取上述兩種溶液和水各0.2mL，分別照含量測定項下系統適用性試驗溶液的衍生化方法處理，作為供試品溶液、對照溶液和空白溶液。照含量
丁胺卡那霉素中毒的臨床表現
1.偶有頭痛、藥疹、震顫、麻木、關節痛、嗜酸粒細胞增多、肝功能異常、貧血和視力模糊等。較長期應用可引起二重感染。 2.耳毒性較慶大霉素低，可發生耳鳴、耳部飽脹感，高頻聽力減退，嚴重者可進展到耳聾。也有發生前庭功能損害的報道。 3.腎毒性較慶大霉素低，有血尿、尿量減少、尿蛋白等，多為可逆性。停