單細胞測序技術“遍地開花”，精準醫療“如虎添翼”！
作者：Carrie 單細胞測序技術 基因測序在體外診斷市場中的重要性日益突出。其中，單細胞測序技術自2009年問世，2013年被Nature Methods評為年度技術以來，越來越多地被應用在科研領域。2015年以來，10X Genomics、Drop-seq、Micro-well、Split-seq等技術的出現，徹底降低了單細胞測序的成本門檻。自此，單細胞測序技術被廣泛應用于基礎科研和臨床研究。 單細胞測序是從單個細胞水平對基因組和轉錄組進行的研究。通過全基因組或轉錄組擴增，進行高通量測序，能夠揭示單個細胞的基因結構和基因表達狀態，反映細胞間的異質性。 相比于群體細胞測序，更適用于解決少量特殊樣本的研究、異質性群體的分析及同時或互斥發生的基因組變化的查找等問題。單細胞測序技術在腫瘤、發育生物學、神經科學等領域有重要應用，是現今生命科學研究的焦點。 單細胞測序技術的應用 單細胞測序技術助力腫瘤研究 1.Ce......閱讀全文
單細胞測序技術“遍地開花”，精準醫療“如虎添翼”！
作者：Carrie? 單細胞測序技術 基因測序在體外診斷市場中的重要性日益突出。其中，單細胞測序技術自2009年問世，2013年被Nature Methods評為年度技術以來，越來越多地被應用在科研領域。2015年以來，10X Genomics、Drop-seq、Micro-well、Split-
測序儀丨精準醫療的神器
測序儀是一種可以測量DNA上堿基排列順序的高精度儀器。作為基因測序行業的上游端，測序儀及配套試劑對整個基因檢測行業的成本控制具有戰略性地位。二代測序仍然是主流測序儀的發展主要被分為三個階段（三代）。以1987年第一臺商用自動測序儀為標志，開啟了測序儀時代。2005年454生命科技公司發布了454測序
億康基因CEO陸思嘉單細胞測序技術開創精準醫療新篇章
單細胞測序是生命科學研究的極致所在 億康基因總經理兼聯合創始人 MALBAC?發明人，共發表SCI首輪論文數十篇 測序中國對話了生殖健康領域著名企業億康基因總經理兼聯合創始人陸思嘉博士。陸思嘉博士是MALBAC?單細胞全基因組擴增技術的發明人，這一技術目前在輔助生殖、產前
億康基因CEO陸思嘉：單細胞測序技術開創精準醫療新篇章
單細胞測序是生命科學研究的極致所在 億康基因總經理兼聯合創始人 MALBAC?發明人，共發表SCI首輪論文數十篇 測序中國對話了生殖健康領域著名企業億康基因總經理兼聯合創始人陸思嘉博士。陸思嘉博士是MALBAC?單細胞全基因組擴增技術的發明人，這一技術目前在輔助生殖、產前
我國精準醫療如何讓基因測序“言聽計從”
基因測序技術是臨床分子診斷中的重要手段，其起源早于PCR技術。1968年華裔科學家吳瑞（Ray Wu）博士獨創地提出了引物延伸的測序策略，在這一策略基礎上基因測序方法得到發展，Sanger和Gilbert因開發不同的測序方法于1980年獲得諾貝爾獎。目前的基因測序技術可以分為三類：毛細管電泳測序
相約魔都－精準醫療盛會聚焦質譜/單細胞測序等創新發展
2022年8月12日，由上海萬怡醫學主辦的“第八屆全球精準醫療峰會”暨“第四屆腫瘤免疫治療領袖峰會”在上海建工浦江皇冠假日酒店舉辦。本屆會議圍繞主題“共話科研成果轉化，助力產業創新發展”，邀請了百余位業內專家講師及領航企業，聚焦于mNGS、質譜、單細胞測序、POCT、免疫療法等熱門領域，吸引了超
Science最新報道：單細胞測序助跑癌癥精準分型
麻省綜合醫院（MGH）、MIT布羅德研究所、哈佛大學近日在Science雜志上發表了一篇文章（3月31日），使用單細胞RNA測序技術，并結合癌癥基因組圖譜分析了星形細胞瘤（astrocytomas）和少突神經膠質瘤（oligodendrogliomas）兩種腦神經膠質瘤（gliomas）的細胞組
精準醫療，全外顯子組測序立功啦
精準醫療計劃(Precision Medicine Initiative)是美國奧巴馬總統在2015年國情咨文演講中宣布的一項新的國家項目，并稱將為建立大量志愿者服用藥物的生理和基因資料、建立個人基因組與癌癥相關突變靶標、數據標準開發與保密等工作投資共計2.15億美元。 精準醫療無疑是醫療技術
精準醫療計劃正擬定－基因測序萬億藍海開啟
據記者獲悉，擁有全球最大的基因測序及數據分析技術平臺的國家基因庫正在深圳抓緊建設，平臺每年產出的基因數據將占據全球過半市場份額。這一平臺今后將對接生物、醫藥、新型農業等眾多新興產業，為百姓健康、生物制藥、高效養殖等提供原始基因數據，并將催生總價值上萬億的市場，預計僅基因檢測服務業在五年內就可以達
－GEN：RNA測序，能否成為精準醫療的主力軍？
基因組學在過去幾年中的進步對我們掌握分子生物學和遺傳學發揮了巨大的影響。在實驗室中，下一代測序（next-generation sequencing ，NGS）已經被用于多個方面，包括鑒定新的基因組、DNA測序、轉錄組測序和表觀遺傳學。在臨床上，NGS已經被迅速接受為一種極具
GEN：RNA測序，能否成為精準醫療的主力軍？
基因組學在過去幾年中的進步對我們掌握分子生物學和遺傳學發揮了巨大的影響。在實驗室中，下一代測序（next-generation sequencing ，NGS）已經被用于多個方面，包括鑒定新的基因組、DNA測序、轉錄組測序和表觀遺傳學。在臨床上，NGS已經被迅速接受為一種極具價值的診斷工具。
臨床質譜檢測:或超過基因測序領頭精準醫療
精準醫療指一個人基因組信息為基礎，結合蛋白質組、代謝組等相關內環境信息，為病人量身設計出最佳治療方案，以期達到治療效果最大化和副作用最小化的專門定制醫療模式。精準醫療代表著未來醫學診斷的發展方向，基因檢測作為精準醫療不可或缺的一環，已經開始滲透進我們的生活并逐步擴大化，第三代測序技術的問世使基因測序
時空分辨單細胞測序技術在醫療領域的應用前景
時空分辨單細胞測序技術在醫療領域的應用前景十分廣闊，包括但不限于以下幾個方面：癌癥診斷與治療早期診斷：更精確地識別癌前病變細胞，在腫瘤形成的早期階段進行檢測。腫瘤分型：確定腫瘤的分子亞型，為個性化治療提供依據。監測治療反應：實時跟蹤腫瘤細胞在治療過程中的變化，評估治療效果。發現轉移灶：明確腫瘤細胞的
IMS與基因測序企業FMI首度聯手：推進腫瘤精準醫療
6月23日，基因測序服務提供商Foundation Medicine宣布與全球醫療健康領域領先的信息、服務和技術提供者艾美仕（IMS Health）展開合作，結合各自在腫瘤基因組與醫療信息領域積累的龐大數據，共同推進腫瘤精準醫療的研究與發展。 Foundation Medicine位于美國大波
液體檢驗成基因測序新亮點－精準醫療再度引爆
日前，第八屆全國臨床腫瘤學大會閉幕。今年的年會上，基因測序受到熱議，其中，每場基因測序方面的主題論壇中，都出現了一個新詞匯“液體檢驗”，引發行業關注。 據業內人士介紹，腫瘤的采樣大多要通過手術或者穿刺活檢來進行。而現在只需通過抽兩管血，就能追蹤檢測病毒基因，捕獲到腫瘤脫落進入血液的腫瘤細胞或D
如何使基因測序更好地服務于我國精準醫療
基因測序和精準醫療是近年來討論很熱的兩個概念。這兩個詞之所以能聯系到一起，主要還是因為越來越多與疾病有關的基因得到確認，而更加個性化診療的需求，正在對傳統的醫學模式提出挑戰，同時技術進步導致基因測序成本大幅降低，使得人們看到了它應用于臨床診療的前景。在美國NIH （國家衛生研究院）2015年頒
GEN：下一代測序——精準醫療的“先行者”
古代打仗時，軍事家常言“兵馬未動、糧草先行”；在以4P醫學為主導的年代，“認知醫學遺傳學”上也有一句名言——“疾病未現，診斷先行”。近日，GEN網站深度解析了奧巴馬的精準醫療項目中應用到的下一代測序（NGS）技術，后者在精準醫療中的地位不可或缺，可謂是精準醫療的“先行者”。 醫療改革一直是美國
衛計委牽頭擬定中國版精準醫療計劃－基因測序迎機遇
記者從中科院獲悉，“中國人群精準醫學研究計劃”正式啟動，該項目由中科院北京基因組研究所牽頭、多個院所參加，將在4年內完成4000志愿者的DNA樣本和多種表現型數據的采集，并對于其中2000人進行深入的精準醫學研究，包括全基因組序列分析，建立基因組健康檔案，針對一些重要慢性病的遺傳信號開展疾病風險
央視全面聚焦精準醫療－基因測序概念股再迎機遇
7月29日，央視《朝聞天下》以“聚焦精準醫療”為主題，全面回應了這一在2015上半年引爆科學界和醫藥圈的概念。報道稱，國家衛計委和科技部等相關部門正在研究制定精準醫療的戰略規劃。 那么，究竟什么是精準醫療，它會給患者帶來什么好處，今后看病就醫又會發生什么樣的變化呢？據國家精準醫學戰略專家組負
精準醫療時代已至－基因測序數據分析成為關鍵
隨著醫學技術提升、就醫環境改善，困擾人們的復雜疾病是否能夠得到更加有效的治療？相關統計顯示，針對城市居民死亡率較高的癌癥（惡性腫瘤）、心臟病、冠心病等復雜疾病，傳統醫療方案的治療效果并不佳。據WINSymposium公布的數據顯示，傳統醫療在腫瘤治療上用藥無效率高達75%。人們仍然談“癌”色變。
精準醫療－如何實現？
在安吉麗娜·朱莉爆出預防性切除乳腺的新聞前，大部分人都不知道乳腺癌可通過基因檢測預測，更不知道BRCA1、BRCA2（均為乳腺癌基因）是什么。今年初，美國總統奧巴馬提出了“精準醫療”計劃之后，醫療界對“精準醫療”樂此不彼，中國也不例外。“精準醫療”是什么？離我們有多遠？能給予我們什么幫助？ 須
精準醫療有多遠
美國腫瘤研究所（NCI）推出NCI-MATCH計劃，將在7月正式招募3000名志愿者進行腫瘤靶向治療藥物的臨床研究。NCI-MATCH是NCI-Molecular Analysis for Therapy Choice的縮寫，直譯過來是“選擇治療方案的分子分析計劃”。 該計劃將對3000名癌癥
純水與精準醫療
自從美國2015年宣布精準醫學計劃以來，中國也不斷加大了對精準醫療的支持力度。2015年2月，科技部組建國家精準醫療戰略19人專家委員會，計劃在2030年前投入600億元；2016年3月發起了精準醫療研究專項課題，目標是在2017年至2019年構建重大疾病的預防診治大數據平臺；同時，國家衛計委首次公
腫瘤的精準醫療
2015年年初，美國總統奧巴馬在國情咨文演講中正式啟動了“精準醫療計劃”，白宮官網發布精準醫療計劃的相關細節，隨后美國癌癥研究協會年會(AACR)在美國召開，此次會議匯集了目前所有癌癥主要領域的最先進研究成果，“精準醫療”的概念再次聚焦了全球的目光。當前的腫瘤治療正逐漸從對“癥”治療向對“基因
單細胞測序需要準備什么再去測序
DNA測序的測序原理： DNA測序是指分析特定DNA片段的堿基序列，也就是腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、胞嘧啶（C）與鳥嘌呤的（G）排列方式。快速的DNA測序方法的出現極大地推動了生物學和醫學的研究和發現。
Nature：單細胞測序（下）
隨著技術的飛速發展，成本大大降低，使得基因組測序成為常規技術。然而，大多數的人類基因組、癌癥或其他仍然是通過從多個細胞中抽提DNA來進行測序，它所忽略的細胞間的差異對于控制基因表達、細胞行為和藥物反應卻有可能是至關重要的。 該研究小組也觀測了其他類型的乳腺癌。將腫瘤作為一個整體測序，研究小
如何－解讀－單細胞－測序
單細胞測序是指DNA研究中涉及測序單細胞微生物相對簡單的基因組，更大更復雜的人類細胞基因組。簡介編輯細胞是生物學的基本單位，研究人員正更加努力地嘗試將它們進行單個分離、研究和比較。更大更復雜的人類細胞基因組。隨著測序成本的大幅度下降，破譯來自單細胞的30億堿基的基因組并逐個細胞比較序列正在變為現實。
如何－解讀－單細胞－測序
單細胞測序是指DNA研究中涉及測序單細胞微生物相對簡單的基因組，更大更復雜的人類細胞基因組。簡介編輯細胞是生物學的基本單位，研究人員正更加努力地嘗試將它們進行單個分離、研究和比較。更大更復雜的人類細胞基因組。隨著測序成本的大幅度下降，破譯來自單細胞的30億堿基的基因組并逐個細胞比較序列正在變為現實。
如何－解讀－單細胞－測序
單細胞測序是指DNA研究中涉及測序單細胞微生物相對簡單的基因組，更大更復雜的人類細胞基因組。簡介編輯細胞是生物學的基本單位，研究人員正更加努力地嘗試將它們進行單個分離、研究和比較。更大更復雜的人類細胞基因組。隨著測序成本的大幅度下降，破譯來自單細胞的30億堿基的基因組并逐個細胞比較序列正在變為現實。
如何－解讀－單細胞－測序
單細胞測序是指DNA研究中涉及測序單細胞微生物相對簡單的基因組，更大更復雜的人類細胞基因組。