海南藥物臨床前藥理毒理學重點實驗室批準設立
“海南省藥物臨床前藥理毒理學研究重點實驗室”日前通過了專家組驗收，經省科技廳批準正式設立。 據悉，該實驗室由海南醫學院籌建二年多，以藥物安全性評價研究為重點，集新藥研發、科學研究為一體，開展藥物臨床前藥理毒理學研究，并著力于體制創新，走產、學、研相結合的道路。 實驗室成立后將成為我省藥物臨床前安全性評價等相關研究的科學研究和高級人才培養基地，為我省創新藥物的研發，降低新藥在臨床上的風險性，確保上市創新藥在臨床使用劑量下安全有效，保證病人安全用藥具有重要的意義。......閱讀全文
海南藥物臨床前藥理毒理學重點實驗室批準設立
“海南省藥物臨床前藥理毒理學研究重點實驗室”日前通過了專家組驗收，經省科技廳批準正式設立。 據悉，該實驗室由海南醫學院籌建二年多，以藥物安全性評價研究為重點，集新藥研發、科學研究為一體，開展藥物臨床前藥理毒理學研究，并著力于體制創新，走產、學、研相結合的道路。 實驗室成立后將成為我省
甘肅省中藥藥理與毒理學重點實驗室揭牌
甘肅省中藥藥理與毒理學重點實驗室日前在甘肅中醫學院揭牌。 該實驗室2010年7月由省科技廳批準立項為省級重點實驗室培育基地，2012年通過驗收并列入我省重點實驗室建設計劃。該實驗室的研究方向為中醫方藥現代藥理研究與新藥創制、中藥藥理毒理與新藥開發研究、中藥藥效物質基礎與質量控制。實驗室凝聚
概述可樂定的藥理毒理學
藥理可樂定刺激腦干α2-腎上腺受體。該作用導致交感神經從中樞神經系統的傳出減少，從而使外周阻力、腎血管阻力、心率以及血壓降低。鹽酸可樂定起效相對較快。在口服給藥后30～60分鐘內，病人血壓開始下降，在2～4小時內降低到最大值。腎血流量和腎小球濾過率基本保持不變。正常的體位反射是完整的；因此，直立
第十一屆全國藥物和化學異物代謝學術會議在濟南召開
分析測試百科網訊 2015年10月11日，由中國藥理學會藥物代謝專業委員會主辦，軍事醫學科學院、山東省醫學科學院、山東省科學院、山東省分析測試協會聯合承辦的第十一屆全國藥物和化學異物代謝學術會議在濟南召開。 會議主要圍繞藥物代謝、中藥代謝與動力
“2021藥物非臨床安全評價關鍵技術專題培訓班”的通知
????????????????????關于舉辦“2021藥物非臨床安全評價關鍵技術專題培訓班”的通知各有關單位：近年來，我國的創新藥物綜合研發實力、自主研發能力和安全用藥的保障水平取得了迅猛的發展，進入主流醫藥市場的自主研發創新藥物數量日益增加，并呈現持續發展的態勢。雖然我國GLP法規正式頒布實施
這本百年期刊連續撤回8篇中國學者文章－原因竟有這些
Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology 成立于1873年，是德國實驗和臨床藥理學與毒理學學會（DGPT）的官方雜志。該月刊出版受邀綜述，原創文章，簡短交流和會議報告。涵蓋的重點是有關藥物作用和化合物毒性的重要信息。另外，其范圍擴展到實
關于異維A酸凝膠的藥理毒理學介紹
1、藥理學 異維A酸的作用機制尚未完全清楚。口服異維A酸用于治療痤瘡時具有縮小皮脂腺組織，抑制皮脂腺活性，減少皮脂分泌，減輕上皮細胞角化及毛囊皮脂腺口的角質栓塞，并抑制痤瘡丙酸桿菌數的生長繁殖。近來研究還表明本藥可調控與痤瘡發病機制有關的炎癥免疫介質以及選擇性地結合維A酸核受體而發揮治療作用。
藥物安全性評價基本要求
1.試驗目的和意義分別采用多種不同的試驗/方法進行獨立的研究來闡明非臨床安全性研究和評價,不同的研究有不同的目的和意義,應根據不同的擬用臨床研究方案(適應證、用藥人群、給藥途徑、給藥療程、給藥方法等)來設計相應的動物試驗,根據受試藥特點等來設計其安全性(毒理)試驗。2.藥理毒理學研究的整體性藥物安全
安捷倫科技授予知名藥理學家Lawrence－Lesko“思想領袖獎”
安捷倫科技日前宣布，授予Lawrence J. Lesko 博士思想領袖獎以支持他在新藥臨床前毒理學的研究。佛羅里達大學藥學院 Lawrence J. Lesko?教授 Lesko博士主管奧蘭多市的佛羅里達藥學院的定量藥理學和系統藥理學，是國際公認的藥物學專家。 該獎項的主要發起人
杭州環特生物李春啟博士來昆明植物所做學術報告
李春啟博士做學術報告 3月14日下午，杭州環特生物科技有限公司總裁李春啟博士受中國科學院昆明植物研究所植物化學與西部植物資源持續利用國家重點實驗室張穎君研究員邀請來所做了題為“斑馬魚藥物高效篩選與發現技術平臺”的學術報告。 報告從三個方面展開：斑馬魚作為一種新穎的脊椎類
食品毒理學實驗室操作規范
1.主題內容與適用范圍 本規范規定了食品毒理學實驗室(包括實驗動物房)的要求。 本規范適用于經衛生行政部門認可有資格進行食品毒理學試驗的單位。 2.引用標準 GB 5749生活飲用水衛生標準 3定義 3.1受試物test substances
初識：創新藥I期臨床申請須要研究的“藥理毒理”內容！
前言：創新藥，在確定候選藥物過程中，無論是預試驗、還是正式試驗，都需要藥理毒理數據的及時支撐，以供判斷如何進行下一階段的開發工作，亦或終止開發……近年來，隨著我國新藥開發的廣泛鋪開，I期臨床申請所需要做的藥理毒理等安全性評價工作不再神秘，已形成了系統的SOP。但畢竟隔行如隔山，合成/質量/制劑等
藥物動力學的臨床意義
首先，藥物動力學作為一門用數學分析手段來處理藥物在體內的動態過程的科學，具有重大的理論價值，是“數學藥學”的重要組成部分，它的基本分析方法已經滲放到生物藥劑學，臨床藥劑學，藥物治療學，臨床藥理學，分子藥理學，生物化學，分析化學，藥劑學，藥理學及毒理學等多種科學領域中，已成為這些學科的最主要和最密切的
簡述泛影葡胺注射液的藥理毒理學
一、泛影葡胺注射液的藥理學：泛影葡胺注射液中產生對比效果的物質是一種泛影酸鹽，其中牢固結合的碘可吸收X射線。 二、泛影葡胺注射液的毒理學： 1、全身毒性 在急性毒性研究結果的基礎上，未發現使用泛影葡胺注射液有急性中毒的危險。 每日重復靜脈給藥的全身耐受性動物實驗研究，沒有發現不利于人體通
MD應用案例：臨床前的全方位細胞毒性檢測
案例分享：走在臨床前的全方位細胞毒性檢測行動在體外快速的、高效的、可靠的早期預測毒性對藥物研發、減少藥物臨床試驗風險至關重要。為了提高新藥早期毒性的科學預測性，將過去的臨床前和臨床安全性評價的藥物毒理學早期研究模式轉變為在新藥發現階段即對新化學實體(NCEs)進行毒理學與藥理學、藥效學、藥動學相結合
藥物安全藥理主要研究內容
1.核心組合試驗? ??安全藥理學的核心組合試驗的目的是研究受試物對重要生命功能的影響。中樞神經系統、心血管系統、呼吸系統通常作為重要器官系統考慮，也就是核心組合試驗要研究的內容。根據科學合理的原則，在某些情況下，可增加或減少部分試驗內容，但應說明理由。?1.1中樞神經系統? ??定性和定量評價給藥
藥物安全藥理試驗設計要求
1.生物材料? ??生物材料有以下幾種：整體動物，離體器官及組織，體外培養的細胞、細胞片段、細胞器、受體、離子通道和酶等。整體動物常用小鼠、大鼠、豚鼠、家兔、犬、非人靈長類等。動物選擇應與試驗方法相匹配，同時還應注意品系、性別及年齡等因素。生物材料選擇應注意敏感性、重現性和可行性，以及與人的相關性等
藥物安全藥理主要研究內容
1.核心組合試驗? ??安全藥理學的核心組合試驗的目的是研究受試物對重要生命功能的影響。中樞神經系統、心血管系統、呼吸系統通常作為重要器官系統考慮，也就是核心組合試驗要研究的內容。根據科學合理的原則，在某些情況下，可增加或減少部分試驗內容，但應說明理由。?1.1中樞神經系統? ??定性和定量評價給藥
關于氫氟酸的毒理學的臨床表現
皮膚損害程度與氫氟酸濃度，接觸時間，接觸部位及處理方法有關。濃度越高，接觸時間越長，受害組織越柔軟或致密，作用就越迅速而強烈。接觸30%以上濃度的氫氟酸，疼痛和皮損常立即發生。接觸低濃度時，常經數小時始出現疼痛及皮膚灼傷。局部皮損初起呈紅斑，隨即轉為有紅暈的白色水腫，繼而變為淡青灰色壞死，而后復
安捷倫2.5億美元“迎娶”國產細胞分析儀廠商—艾森生物
分析測試百科網 近日，安捷倫科技以2.5億美元現金收購 ACEA Biosciences（艾森生物，ACEA）。據悉，ACEA是國內生命科學研究和臨床診斷的高端細胞分析儀器的開發商，ACEA的xCELLigence?實時細胞分析儀器和NovoCyte?流式細胞儀用于臨床前藥物發現和開發，毒理學，
關于藥源性疾病的預防概述
（一）充分重視 藥源性疾病的危害性隨著藥物的廣泛應用，藥源性疾病的發生率不斷增加給人民的健康帶來了很大危害。要充分認識到，藥物不單是治療的一種手段。也是一種致病的因素，如果對其致病作用認識不足，不加以科學管理，它將成為社會的公害因素，可以給人類帶來嚴重危害。藥源性疾病和其他主要一樣，應提到重要
大連化物所舉辦第16期博士后學術沙龍
8月27日下午，由中國科學院大連化學物理研究所博士后聯誼會主辦的第16期博士后學術沙龍在生物樓小會議室舉行。本期學術沙龍活動特邀著名科學家、美國國立衛生院癌癥研究所代謝研究室主管Frank J. Gonzalez教授為做客嘉賓，沙龍由博士后聯誼會文體活動部部長孟慶龍和Gonzalez的博士后房中
預防5羥色胺綜合征的相關介紹
5-羥色胺綜合征可以通過綜合采用下列措施而避免：藥物基因學研究、醫師培訓、調整下醫囑方式和利用技術進步。運用藥物基因組學原理有可能保護有該綜合征發病危險的病人不使用5-羥色胺能藥物。一旦發生毒性反應，請藥物毒理學家、臨床藥理學部門或者中毒控制中心會診，可以確定促5-羥色胺能藥物和藥物相互作用，幫
黃酮體藥物的藥理作用
1、在月經周期的后半周期促使子宮內膜的腺體生長，子宮充血，內膜增厚，為受精卵植入做好準備，并減少妊娠期子宮的興奮性，抑制其活動，松弛平滑肌，使胚胎安全生長。2、在與雌激素共同作用下，促進乳腺小葉及腺體的發育，使乳房充分發育，為泌乳做準備。3、使子宮頸口閉合，黏液減少變稠，并使精子不易穿透；大劑量時通
關于立普妥的非臨床毒理學介紹
在大鼠進行的一項2年研究中，給予大鼠的劑量水平10，30，和100mg/kg/日，在高劑量的雌性大鼠肌肉中發現2個罕見的腫瘤：一個是橫紋肌肉瘤，另一個是纖維肉瘤．這個劑量顯示的血漿曲線下面積(0-24)值約為口服最大劑量80mg后人類平均血漿藥物暴露的16倍。 在小鼠進行的一項2年致癌牲研究中
關于藥源性疾病的一般規律介紹
藥源性疾病分類就病因學而言，藥源性疾病可分為兩種基本類型： （1）A型藥物不良反應：由藥物本身或/和其代謝物引起，是由藥物的固有作用增強和持續發展的結果。其特點是劑量依賴性、能夠預測，發生率較高但死亡率較低。 （2）B型藥物不良反應：即與藥物固有作用無關的異常反應，主要是人體的特異體質有關。
方達(Frontage)：全球型全方位藥物研發外包服務公司
方達(Frontage)醫藥(中國)有限公司是一家以美國為基礎的全球性CRO公司，為藥物開發的每一個階段提供全面服務。2012年4月25-27日，方達(Frontage)參加了上海浦東新區淳大萬麗酒店召開的第三屆中國上海化學與藥物結構分析會議(Chemical
關于新藥研發從實驗室走向市場歷程
2019年11月15日美國FDA通過加速審批通道批準了百濟神州BTK抑制劑Brukinsa(通用名：澤布替尼)，用于治療既往接受過至少一項療法的套細胞淋巴瘤患者。這一消息令國內創新藥研發行業為之振奮！至此，中國本土研發的原創新藥獲得國際認可，實現了零的突破，中國正式步入創新藥時代！ ▼
第六屆北京地區藥代論壇－關注精準藥物治療和新藥研發
分析測試百科網訊 2016年11月19日，第六屆北京地區藥物代謝與藥代動力學學術論壇在首都醫科大學舉行，論壇由SCIEX公司獨家贊助，來自政府機構、高校、科研院所、醫院及醫藥企業的專家學者150余人參加了此次論壇。第六屆北京地區藥物代謝與藥代動力學學術論壇現場 會議由軍事醫學科學院毒物藥物研究
美測試抑制致癌基因新藥
據最新一期《癌癥預防研究》報道，美國密歇根州立大學科學家正在測試的一種新藥，或會阻止與肥胖相關基因引發乳腺癌和肺癌，并阻止這些癌癥的發展。 密歇根州立大學藥理學和毒理學系副教授凱倫·利比領導的一項臨床前研究顯示，I-BET-762藥物通過調整癌癥基因C-Myc起效，顯著延緩了乳腺癌和肺癌
