簡述復方異丙托溴銨氣霧劑的藥代動力學
異丙托溴銨吸入后可很快吸收，估計吸入后的全身生物利用度低于用藥量的10%。靜脈給藥后異丙托溴銨的腎臟排泄為46%，靜脈用藥終末清除期的半衰期約為1.6小時。由放射標記法測定的清除藥物及代謝產物的半衰期是3.6小時。異丙托溴銨不通過血腦屏障。 經口吸入或經胃腸道口服，沙丁胺醇可快速完全在體內吸收。3小時內達血漿最高濃度。24小時后經尿原形排出。消除半衰期為4小時。沙丁胺醇可通過血腦屏障，其濃度大約為血漿濃度的5%。 已證明異丙托溴銨和沙丁胺醇共同霧化治療時，不增加單獨使用其中任一藥物的全身吸收。本品藥效增強是由于吸入后局限于肺部的聯合作用所致。......閱讀全文
簡述復方異丙托溴銨氣霧劑的藥代動力學
異丙托溴銨吸入后可很快吸收，估計吸入后的全身生物利用度低于用藥量的10%。靜脈給藥后異丙托溴銨的腎臟排泄為46%，靜脈用藥終末清除期的半衰期約為1.6小時。由放射標記法測定的清除藥物及代謝產物的半衰期是3.6小時。異丙托溴銨不通過血腦屏障。 經口吸入或經胃腸道口服，沙丁胺醇可快速完全在體內吸收
復方異丙托溴銨氣霧劑的簡介
復方異丙托溴銨氣霧劑，適應癥為本品適用于需要多種支氣管擴張劑聯合應用的病人，用于治療氣道阻塞性疾病有關的可逆性支氣管痙攣。 成份：本品為復方制劑，其組分為：每毫升含異丙托溴銨—水合物0.42毫克和硫酸沙丁胺醇2.4毫克，每撳含異丙托溴銨—水合物21微克和硫酸沙丁胺醇120微克。 性狀：本品在
簡述復方異丙托溴銨氣霧劑的藥物相互作用
同時使用黃嘌呤衍生物、β腎上腺素能類和抗膽堿能類可增加副作用。 黃嘌呤衍生物、皮質類固醇和利尿劑可增強由β受體激動劑引起的低鉀血癥。對有嚴重氣道阻塞的患者要特別重視。 低鉀血癥可增加服用地高辛患者出現心律失常的危險。 建議在此種情況時監測血鉀水平。 同時應用β受體阻滯可使支所管擴張效果顯
使用復方異丙托溴銨氣霧劑過量的介紹
1、癥狀： 過量時不良反應主要由于沙丁胺醇所致。 過量時的癥狀為β腎上腺素能過度刺激所致，最明顯表現為心動過速、心悸、震顫、高血壓、低血壓、脈壓增寬、咽痛、心律失常和面色潮紅。 鑒于長時間治療和局部用藥，異丙托溴銨過量的癥狀(如口干、視力調節障礙)實際上是很輕微而短暫的。 2、治療：
關于復方異丙托溴銨氣霧劑的用法用量介紹
成人(包括老年人)：一次2撳，一天4次，或遵醫囑，需要時可用至最大劑量即24小時內12撳。 若發生迅速且追加給藥不能改善的呼吸困難時，應立即就診。 用法： 正確使用氣霧劑才能獲得滿意療效。 首次使用氣霧器前應先將氣霧液搖勻，并按壓兩次氣霧器活瓣。 每次使用遵循以下的規則： 1、打開保
使用復方異丙托溴銨氣霧劑的不－良反應
與其它β受體激動劑藥物一樣，應用本品常見不良作用包括頭疼、口干、發聲困難、眩暈、焦慮、心動過速、骨骼肌的細顫和心悸，尤其是對易感患者。 應用β2受體激動劑可導致潛在的嚴重低血鉀。 同其它吸入治療一樣，可出現咳嗽、局部刺激感，吸入性氣管痙攣較少見。 同其它擬β類藥物一樣，用藥后可出現惡心、嘔
關于復方異丙托溴銨氣霧劑的使用禁忌介紹
1、禁忌 本品禁用于肥厚性梗阻性心肌病、快速型心律失常。 對大豆卵磷脂或有關的食品如大豆和花生過敏者禁用本品。這些患者可以使用不含大豆卵磷脂的本品的霧化吸入劑。 對阿托品或其衍生物或本品其它成份過敏者禁用。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥? 在人類妊娠期本品的安全性尚未確定，妊娠期尤其是前三
關于復方異丙托溴銨氣霧劑的藥理毒理介紹
異丙托溴銨是一種具有抗膽堿能(副交感)特性的四價銨化合物。臨床前試驗顯示示其通過拮抗迷走神經釋放的遞質乙酰膽堿而抑制迷走神經的反射。抗膽堿能藥物可阻止乙酰膽堿和支氣管平滑肌上的毒蕈堿受體相互作用引起的細胞內一磷酸環鳥苷酸的增高。 吸入異丙托溴銨后，作用只限于肺部而擴張支氣管，它不作用于全身。
使用復方異丙托溴銨氣霧劑的注意事項
極少病例報道，使用本品后可能會迅速發生過敏反應，如蕁麻疹、血管水腫、皮疹、支氣管痙攣和口咽部水腫。 眼部并發癥： 當霧化的異丙托溴銨單獨或與腎上腺素β2受體激動劑合用霧化劑進入眼睛時，有個別報告出現眼部并發癥(如瞳孔散大、眼內壓增高、閉角性青光眼、眼痛)。 眼睛疼痛或不適，視物模糊、結膜充
簡述異丙托溴銨的適應癥
①用于緩解慢性阻塞性肺病（COPD）引起的支氣管痙攣、喘息癥狀。 ②防治哮喘、尤適用于因用β受體激動藥產生肌肉震顫、心動過速而不能耐受此類藥物的患者。
簡述異丙托溴銨的藥理學
是對支氣管平滑肌M受體有較高選擇性的強效抗膽堿藥，松弛支氣管平滑肌作用較強，對呼吸道腺體和心血管系統的作用較弱。其擴張支氣管的劑量僅及抑制腺體分泌和加快心率劑量的1/20～1/10。氣霧吸入本品40μg或80μg對哮喘患者的療效相當于氣霧吸入2mg阿托品、70～200μg異丙腎上腺素或200μg
關于異丙托溴銨的鑒別介紹
（1）本品顯托烷生物堿類的鑒別反應（中國藥典2000年版二部附錄III）。 （2）本品為水溶液顯氯化物的鑒別反應（中國藥典2000年版二部附錄III）。 （3）本品的紅外光吸收圖譜應與異丙托溴銨對照品的圖譜一致（中國藥典2000年版二部附錄IV C）。
異丙托溴銨的藥物相互作用
①與β受體激動藥（沙丁胺醇、非諾特羅）、茶堿、色甘酸鈉合用可相互增強療效。 ②金剛烷胺、吩噻嗪類抗精神病藥、三環抗抑郁藥、單胺氧化酶抑制藥及抗組胺藥可增強本品的作用。
使用異丙托溴銨的注意事項
①青光眼、前列腺增生患者慎用。 ②霧化吸入時避免藥物進入眼內。 ③在窄角青光眼患者，本品與β受體激動劑合用可增加青光眼急性發作的危險性。 ④使用與β受體激動劑組成的復方制劑時，須同時注意二者的禁忌證。
簡述奧替溴銨的藥代動力學
口服藥物后，被吸收的部分很少（5%），且大多數被吸收的部分經膽汁排泄。健康男性受試者口服14C標記的奧替溴銨后檢測全血、血漿、尿和糞便中的放射活性，血漿中的放射活性只在6h內可以檢測到，2h出現血藥平均峰濃度，血漿藥物濃度明顯低于體外實驗中的解痙濃度。藥物幾乎全從糞便排出（7天內97.1%），只
關于異丙托溴銨的基本信息介紹
異丙托溴銨，是一種支氣管擴張藥。臨床上用于： ①緩解慢性阻塞性肺病（COPD）引起的支氣管痙攣、喘息癥狀。 ②防治哮喘、尤適用于因用β受體激動藥產生肌肉震顫、心動過速而不能耐受此類藥物的患者。 [(1R,5S)-8-甲基-8-異丙基-8-氮雜雙環[3.2.1]辛-3-基] 3-羥基-2-苯
關于異丙托溴銨的有關物質檢查
酸堿度 取本品0.20g，加水20ml溶解后，依法測定（中國藥典2000年版二部附錄VI H），pH值應為5.0～7.5。 溶液的澄清度與顏色 取本品0.20g，加水20ml振搖使溶解，溶液應澄清無色。如顯渾濁，與1號濁度標準液（中國藥典2000年版二部附錄VIII B）比較，不得更濃。 有
吸入劑爆發了！250億市場TOP10產品大漲
近日，特布他林吸入劑正式納入第七批集采，國產替代有望提速。米內網數據顯示，2021年中國公立醫療機構終端吸入劑銷售額突破250億元，同比增長26.75%。TOP10產品銷售額均實現正增長，吸入用布地奈德混懸液蟬聯榜首，TOP10品牌中恒瑞、正大天晴等4個國產品牌上榜。10款吸入劑已過評，普銳特、健康
簡述丙氧氨酚復方片的藥代動力學
本品經胃腸道吸收很快，有首過效應，達峰時間為1～2小時，很快分布于肝、肺和腎臟，本品主要經肝臟消除，代謝生成去甲基丙氧酚，經腎臟排泄，半衰期(t1/2)為6小時左右。其中的對乙酰氨基酚口服經胃腸道吸收迅速、完全，在體液中分布均勻，血藥濃度0.5～1小時達到高峰，半衰期(t1/2)約為2～3小時。
丙硫異煙胺的藥代動力學
口服迅速吸收（80%以上），廣泛分布于全身組織體液中，在各種組織中和腦脊液內濃度與同期血藥濃度接近。本品可穿過胎盤屏障。蛋白結合率約10%。服藥后1~3小時血藥濃度可達峰值，有效血藥濃度可持續6小時，T1/2約3小時。主要在肝內代謝。經腎排泄，1%為原形，5%為有活性代謝物，其余均為無活性代謝產
簡述氨酚異丙嗪注射液的藥代動力學
對乙酰氨基酚吸收后在體液中分布均勻，約有25%與血漿蛋白結合。小量時(血藥濃度[60μg/ml)與蛋白結合不明顯，大量或中毒量則結合率較高，可達43%。本品90%～95%在肝臟代謝，主要與葡糖醛酸、硫酸及半胱氨酸結合。中間代謝產物對肝臟有毒性作用。半衰期(t1/2β)一般為1～4小時(平均2小時
關于匹維溴銨的藥代動力學介紹
口服不易吸收，tmax約0.3～3h，PB近100%，原藥和代謝物主要經糞便排泄，t1/2約1.5h。匹維溴銨是四價氨的復合物，因而限制了它通過腸粘膜的吸收，口服之后不足10%的劑量進入血液，其中95%-98%與蛋白結合。口服匹維溴銨100mg，0.5-3小時后血藥濃度達峰值，終末半衰期為1.5
關于維庫溴銨的藥代動力學介紹
維庫溴銨藥代動力學符合二室開放模型。血漿吸收半衰期約4min，消除相半衰期約31min。平均穩態血藥濃度為0.137μg/ml。靜脈注射后60%～90%與血漿蛋白結合。主要在肝臟代謝，代謝產物的肌肉松弛作用很弱。85%經膽汁、15%經腎排出，伴有慢性腎功能不全的病人，清除率下降12%。肌肉松弛作
簡述氨溴索的藥代動力學
口服后胃腸吸收良好，作用迅速，0.5～3h血藥濃度達峰值，作用持續達9～10h，35%～50%進入腸肝循環，亦即吸收后經由肝臟代謝，代謝物又經膽道排入小腸，于小腸中再水解成溴環己胺醇，再次被吸收。氨溴索從血液向組織的分布迅速且顯著，肺、肝、腎分布較多，其他組織分布較少。血漿蛋白結合率約90%。氨
簡述硝酸甘油氣霧劑的藥代動力學
主要在肝臟代謝，迅速而完全，中間產物為二硝酸鹽和單硝酸鹽，終產物為丙三醇。兩種主要代謝產物1，2-和1，3-二硝酸甘油與母體藥相比較，作用較弱，代謝后經腎臟排除。用藥后30秒鐘至1分鐘起效者為39。3%，1分鐘起效41。8%，起效時間明顯快于硝酸甘油片，但持續時間也短。
復方硫酸沙丁胺醇氣霧劑的藥代動力學介紹
硫酸沙丁胺醇對彼此的全身吸收均無顯著影響。異丙托溴銨：吸入異丙托溴銨后的支氣管擴張作用主要是局部的、位點特異性作用，而不是全身作用。在糞便排泄試驗中顯示吞咽下大部分的給藥劑量。異丙托溴銨為四價銨；血藥濃度及腎排泄研究證實，它很難從肺表面或胃腸道吸收進入全身血液循環。異丙托溴銨的血藥濃度低于檢測方
簡述美托洛爾的藥代動力學
口服吸收迅速而完全，吸收率>90%，口服后1.5～2h血藥濃度達峰，生物利用度約50%，有效血藥濃度0.05～0.1μg/ml，藥物與血漿蛋白結合率約12%，半衰期3～4h，具有親脂性，主要經肝臟代謝，美托洛爾主要以代謝物從腎臟排泄。
鹽酸異丙嗪注射液的藥代動力學
注射給藥后吸收快而完全，血漿蛋白質結合率高。肌注給藥后起效時間為20分鐘，靜注后為3～5分鐘，抗組胺作用一般持續時間為6～12小時，鎮靜作用可持續2～8小時。主要在肝內代謝，無活性代謝產物經尿排出，經糞便排出量少。
簡述硫酸沙丁胺醇氣霧劑的藥代動力學
靜脈注射沙丁胺醇的半衰期為4-6小時，部分通過腎臟清除，部分代謝為非活性的4'-0-磺酸鹽(酚磺酸鹽)，也主要從尿中排泄。代謝產物小部分從糞便中排除。吸入沙丁胺醇后，10-20%藥物到達氣道下部，其余部分殘留于給藥系統或沉積在咽喉部，由此吞咽。沉積在氣道部分的藥物被肺組織吸收進入肺循環，
簡述異維A酸凝膠的藥代動力學
1、藥物相互作用： 使用該凝膠治療期間，其他局部治療粉刺的藥物應慎用，特別是含有剝脫劑（如過氧化苯甲酰）或具有剝脫作用的清潔劑的藥品。 2、藥代動力學： 本品口服后迅速由胃腸道吸收，2～4小時后達血濃度高峰，半衰期為10～20小時，主要在肝臟或腸壁代謝，以原形及代謝產物進入肝腸循環，口服生