Nature：“改造”T細胞，使其進入大腦、攻擊“逃逸”的癌細胞
對于膠質母細胞瘤而言，免疫療法面臨著一個特殊挑戰——血腦屏障會阻攔T細胞進入大腦，以免發生可能危及生命的腦部炎癥。這一“保護措施”在正常情況下是有益的，但是它會阻止T細胞到達膠質母細胞瘤處，從而讓免疫療法無“用武之地”。 9月5日，《Nature》期刊最新發表了一篇題為“A homing system targets therapeutic T cells to brain cancer”的文章，揭示了由貝勒醫學院的科學家們領導的一個多機構國際研究團隊完成的一項最新解決策略：改造T細胞，使其能夠通過血腦屏障，并浸潤腦部腫瘤組織，最終有效對抗癌細胞。 貝勒醫學院細胞與基因治療中心兒科副教授Nabil Ahmed表示：“T細胞免疫療法是一個新興領域，已經在癌癥以及其他疾病領域展現出很大的潛力。然而，治療性T細胞對靶點的有效定位仍然是一個主要的限制因素，特別是腦瘤。” 01 找到腦瘤的“免疫逃逸”機制 腦炎的發生源于本該......閱讀全文
抗癌新法：用自身T細胞殺死癌細胞
癌癥一直是人類的夢魘，攻克癌癥也成為無數科學家和醫學人士殫精竭慮、孜孜以求的“圣杯”。各種抗癌方法層出不窮，但大多都在癌癥強大的防御面前潰不成軍。不過，這種情況有望獲得改善。據英國《獨立報》網站近日報道，現在，英國科學家另辟蹊徑，提出了一種抗癌新方法：使用人體血液內的T細胞來殺死惡性腫瘤。這一技
促進細胞毒性T細胞識別并破壞癌細胞
通過利用機體自身的免疫細胞來開發的特定抗癌療法如今已經發生了革命性的變化，諸如此類免疫療法能夠讓惡性階段血液癌癥或實體瘤患者產生持久的抗癌反應，但并不是每個人都會產生反應，對于很多種癌癥而言，腫瘤中細胞毒性T細胞（殺滅癌細胞的免疫細胞）的存在往往與個體的抗癌反應和生存直接相關，但卻并不能預測患者
防止癌細胞轉移，“殺手”T細胞有雙重優勢
?“殺手”細胞（綠色）攻擊腫瘤中的淋巴管（紅色）并誘導其死亡（白色的細胞死亡標記）。圖片來源：UNIGE - ROBERT PICK / STEPHANIE HUGUES轉移是導致人類罹患癌癥死亡的主要原因。雖然癌細胞可以通過血管轉移，但大多數實體癌，如乳腺癌和黑色素瘤，都是通過淋巴管轉移。到目前為
Treg既可抑制效應T細胞，也可阻止T細胞殺死癌細胞
十多年前，放射腫瘤學家注意到一個有趣的現象:有時局部使用放射治療腫瘤可以刺激免疫系統，使整個免疫系統地攻擊癌癥。這就好像使用輻射可以以某種方式喚醒免疫系統，使其意識到癌癥的存在。從那時起，人們就開始努力利用這種效應，希望通過放射療法和免疫療法的結合創造出這種系統性的抗癌活性。 不幸的是，“我們
增加T細胞蛋白質產量，使其絕殺癌細胞
來自南卡羅萊納醫科大學(MUSC)霍林斯癌癥中心的一組科學家開發了一種新的流式細胞術技術，該技術可以*量化T細胞中蛋白質的產生。T細胞是一種免疫細胞，能有效地攻擊并殺死癌細胞。然而，當T細胞在腫瘤附近時，癌細胞會消耗它們的能量，導致它們產生的蛋白質減少。這種變化導致T細胞失去殺死腫瘤的能力。這項由M
白血病治療再現突破：改造T細胞攻擊癌細胞
一項針對急性白血病的實驗性免疫系統治療方法取得了突破性的進展，再次顯示了這類治療的巨大的潛力。接受治療的患者患有急性淋巴細胞白血病——一種惡性、生長快速的B細胞癌癥。在實驗性治療中，五位患者的免疫細胞被取出，經過基因改造后再重新植入人體中對抗癌癥。治療后發現，所有5位患者的癌癥均得到了環節，這正
揭露癌細胞啟動“對抗機制”，躲避T細胞的小把戲
頂尖學術期刊《細胞》近日發表了一篇研究論文，為未來的癌癥治療提供了一個重要靶點。弗朗西斯·克里克研究所（Francis Crick Institute）的科學家們發現，癌細胞分泌的一種蛋白質讓癌細胞逃避免疫系統的攻擊。研究人員同時在多種類型的癌癥中發現，這種蛋白的大量存在與患者的存活率降低有關。
有效增強殺傷性T細胞破壞癌細胞的能力
日前，一篇發表在國際雜志Frontiers in Immunology上的研究報告中，來自卡迪夫大學的科學家們通過研究發現，很多類型的癌癥或能被患者自身的免疫細胞所破壞，研究者指出，增加T細胞中L-選擇蛋白（L-selectin）的水平就能明顯改善患者機體抵御實體瘤的能力。圖片來源：CC0 Pu
Nature：“改造”T細胞，使其進入大腦、攻擊“逃逸”的癌細胞
對于膠質母細胞瘤而言，免疫療法面臨著一個特殊挑戰——血腦屏障會阻攔T細胞進入大腦，以免發生可能危及生命的腦部炎癥。這一“保護措施”在正常情況下是有益的，但是它會阻止T細胞到達膠質母細胞瘤處，從而讓免疫療法無“用武之地”。 9月5日，《Nature》期刊最新發表了一篇題為“A homing sy
癌細胞進化出“乾坤大挪移”成功離間CART細胞
近日，研究團隊在國際著名期刊Nature上發布：腫瘤細胞竟然利用T細胞的胞啃作用，把自身可以被CAR-T細胞識別的抗原轉移到CAR-T細胞上，這樣在逃避 CAR-T細胞攻擊的同時，也成功離間了CAR-T細胞，使其自相殘殺，從而導致治療失敗。 在癌癥治療方面，目前最炙手可熱的兩大免疫療法，除了P
央視報道！干細胞可化身成定向攻擊癌細胞的“殺手”T細胞
日本京都大學誘導多能干細胞（iPS細胞）研究所近日宣布，該所研究人員利用誘導多能干細胞，培養出了可定向攻擊癌細胞的“殺手T細胞”，朝著癌癥免疫療法實用化更進一步。 T細胞是一種免疫細胞，是免疫系統與病毒和癌細胞等作戰的主力，也被稱為“殺手T細胞”。京都大學研究人員早在幾年前就成功利用誘導多能干
《細胞》子刊:癌基因RAS使癌細胞躲過T細胞的途徑得證
癌細胞絕對是一個「功守道」大師，尤其是攜帶了RAS基因突變的。 越來越多的研究證明，RAS基因激活突變是癌癥形成早期的啟動因素（1）。今年9月份發表的一篇文章也證明，RAS基因變異是煙民發生肺癌的第一步（2）。 就目前的研究來看，一旦RAS基因發生激活突變，它會激活下游信號通路，促進
白血病治愈新途徑－加裝制導系統T細胞點射癌細胞
將患者血液中提取的T淋巴細胞通過體外培養，加入一種能識別腫瘤細胞并激活T細胞的嵌合抗體，就生成了一種免疫力更強的“細胞導彈”——CAR-T細胞。然后將其輸回患者體內，就可如GPS導航般對癌細胞發動攻擊，直到將其殺死。近日，西南地區首位運用CAR-T細胞療法完成治療的白血病患者從第三軍醫大學新橋醫
免疫療法與T細胞聯手，找到癌細胞“老窩”，將其連根拔起
【免疫療法與T細胞聯手對抗癌癥，捷報不斷】一項新的研究指出，免疫療法結合T細胞為癌癥患者帶來希望，而且在治療血癌方面已經取得了一些實際進展和成功，目前正在著手應對實體腫瘤，T細胞產生的信號分子干擾素γ在此療法中起到了至關重要的作用，它切斷了腫瘤的供血來源。 免疫系統使人體對付病毒和疾病最英勇善
Nature:基因編輯+CART強強聯手－癌細胞定向清除
CAR-T細胞療法一直廣為人知，CAR-T細胞在腫瘤免疫治療方面擁有諸多優勢，它可以利用非限制性的形式特異識別和殺傷表達特定抗原的癌細胞，以單鏈抗體（single chain antibody fragment，scFv）作為抗原識別區段的CAR能夠識別不同種類的抗原，包括糖類和脂類等非蛋白抗原
如何促進4T1小鼠乳腺癌細胞貼壁
如何促進4T1小鼠乳腺癌細胞貼壁1. 適度消化細胞：HepG-2、A549、Hela、SGC-7901幾種癌細胞處理時間可適當放長，一般處理5-6min，C2C12、COS-7、NIH-3T3比較容易脫落，2min足矣，P19Cl6和293細胞貼壁不緊，可在PBS漂洗后，直接換新鮮培養基打散。2.
人結腸癌細胞－LS174T的應用前景
人結腸癌組織源細胞是直接從生物體獲取細胞進行培養。由于細胞剛剛從活體組織分離出來，故更接近于生物體內的生活狀態。這一方法可為研究生物體細胞的生長、代謝、繁殖提供有力的手段。利用此方法還可直接服務于臨床實踐。例如，用從手術中切除的腫瘤細胞進行原代培養，然后用該培養細胞進行抗癌藥物的篩選，根據腫瘤細胞對
癌細胞竟然會偽裝成免疫細胞難怪T細胞眼皮子底下溜走
癌細胞才是真正的“戲精”。 我們在很多電影中都看到過這樣的橋段，某個殺人犯行兇被發現，并被大量警察包圍走投無路時，往往會通過模仿警察開著警車逃離犯罪現場。 很遺憾，癌細胞可能就是這一經典橋段的鼻祖。 就在昨天，來自康奈爾醫學中心的Lewis C. Cantley博士與紀念斯隆凱
抑制癌細胞，減緩癌細胞的生長－骨細胞竟然這么強！？
在乳腺癌患者中有這樣的例子：一些男性和女性在他們的原發性疾病接受治療20-30年后，他們的癌癥在骨頭中復發，但他們認為自己沒有癌癥。這一現象一直困擾著托馬斯杰斐遜大學的研究員Karen Bussard博士。當一個病人在治療后被認為是"無癌"的，那么原發性腫瘤中的乳腺癌細胞是如何到達骨骼的呢？在骨
癌細胞的概述
癌細胞是一種變異的細胞。是產生癌癥的病源，癌細胞與正常細胞不同，有無限增殖、可轉化和易轉移三大特點，能夠無限增殖并破壞正常的細胞組織。癌細胞除了分裂失控外（能進行多極分裂），還會局部侵入周遭正常組織甚至經由體內循環系統或淋巴系統轉移到身體其他部分。 癌細胞難以消滅，但心肌幾乎不受癌癥影響。
癌細胞的“自述”
癌細胞的“自述”
癌細胞的類別
癌細胞有許多不同類別的，可根據它們起源的細胞類型來定義。上皮癌，常簡稱“癌”，這是由于大多數癌皆屬此類，起源于身體內或外表面的上皮細胞。白血病，起源于負責產生新血細胞的組織，常見于骨髓。淋巴瘤和骨髓瘤，來源于免疫系統內的細胞。肉瘤，起源于結締組織，包括脂肪、肌肉和骨骼。神經瘤，來源于大腦和脊髓細胞。
設計“殺手細胞”消滅癌細胞
最近，康奈爾大學的生物醫學工程師，開發出一種專門的白細胞——被稱為“超級自然殺傷細胞”，能夠在淋巴結中找到癌細胞，并只有一個目的：摧毀它們。這一突破可停止癌癥轉移的發生，相關研究結果發表在本月的《Biomaterials》。本文資深作者、生物醫學工程教授Michael R. King說：“我們希
ASCB：癌細胞同伙或為癌細胞發生轉移鋪平道路
近日，在舉辦的2015年美國細胞生物學學會年會上，來自范德堡大學的研究人員通過研究揭示了轉移性腫瘤如何利用非癌性的成纖維細胞來制造遷移“高速公路”穿越周圍的細胞外基質。 為了進行移動，轉移的癌細胞需要招募非癌性的合作者，研究者懷疑是否這些秘密的癌癥同盟會針對成纖維細胞發揮作用，成纖維細胞會分泌
Nature－commu:截斷癌細胞交流通道－防止癌細胞轉移
癌癥轉移與超過90%的癌癥死亡有關。雖然有關腫瘤轉移的研究越來越多，但癌癥如何從原發部位遷移到其他部位仍然沒有得到完全了解。最近來自美國哈佛大學布利甘和婦女醫院的研究人員在國際學術期刊Nature communication上發表了一項最新研究進展，他們對于癌細胞如何擴展"勢力范圍"并通過"轉移
科學家有望讓癌細胞來殺死癌細胞
日前，一項發表在國際雜志Cancer Research上的研究報告中，來自肯塔基大學Markey癌癥研究中心的科學家們通過研究發現，當對療法敏感的癌細胞死亡時，其就會釋放一種殺傷性的肽類來消除對療法耐受性的癌細胞。 圖片來源：University of Kentucky 腫瘤的復發是
Cancer－Discov：揭示導致癌細胞出現CART耐受性的原因
在最近一項研究中，賓夕法尼亞大學艾布拉姆森癌癥中心的研究人員描述了癌細胞的死亡受體信號途徑如何影響其對CAR T細胞的耐受性。這些發現可能為CAR T療法受性的血液癌患者提供治療方面指導。相關結果發表在最近的《Cancer Discovery》雜志上。 CAR T細胞療法是通過修飾患者自身的T
微生物可以殺死癌細胞？癌細胞增殖有望被阻止！
最新研究結果首次揭示死亡細胞被替代過程，并提出一種縮小腫瘤的新方法。 拉什大學醫學中心（Rush University）的一個研究小組本周發表該文章，文章描述了兩項突破性的發現。 拉什大學腫瘤學教授兼該研究的領導者Sasha Shafikhani博士 說：“我相信這一發現將對癌癥生物學、癌癥藥
85歲高齡使用129萬一針CART療法，癌細胞20天“清零”
隨著治療癌癥新技術CAR-T療法的問世，人類攻克癌癥可能會從夢想慢慢變成現實。未來癌癥不可怕，沒錢治病才要命，未來長壽真的只是個技術問題。CAR-T療法又創造了一個全新的奇跡！85歲！國內年齡最大！重慶大學附屬腫瘤醫院又一例129萬一針CAR-T細胞治療患者順利出院。8月7日，又一例CAR-T細胞治
癌細胞的轉移原因
癌細胞常很不安分，迅速擴散轉移到其它臟器中去，這一秉性與癌的生長方式及癌細胞的特性有關，其原因可歸納為以下幾個方面：一、癌細胞繁殖速度快，由于數量急劇地增加，原有的空間容納不下那么多細胞，腫瘤邊緣的細胞就被"擠"進周圍的組織。二、由于癌細胞表面的化學組成及結構的特殊性，使癌細胞間的粘著力低，連接松散