噻苯唑片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。......閱讀全文
噻苯唑片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
噻苯唑片的檢查方法介紹
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
噻苯唑的檢查方法
有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品約0.10g,置10ml量瓶中,加冰醋酸1ml使溶解,用甲醇稀釋至刻度對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液色譜條件采用硅膠GFs4薄層板,以甲苯冰醋酸-丙酮水(50:20:8:2)為展開劑。測定法吸
噻苯唑片說明
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品的細粉適量,照噻苯唑項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在243nm與302nm的波長處有最大吸收。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0
噻苯唑片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量,照噻苯唑項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在243nm與302nm的波長處有最大吸收。
噻苯唑片的含量測定方法介紹
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于噻苯唑50mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液70ml,置60℃水浴中時時振搖15分鐘,使噻苯唑溶解,放冷,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml
噻苯唑片的鑒別方法介紹
(1)取本品的細粉適量,照噻苯唑項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在243nm與302nm的波長處有最大吸收。
噻苯唑片的含量測定
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于噻苯唑50mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液70ml,置60℃水浴中時時振搖15分鐘,使噻苯唑溶解,放冷,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml
苯噻啶片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置乳缽中,研細,用0.0lmol/L鹽酸溶液約40ml分次研磨并轉移至50mI量瓶中,充分振搖使苯噻啶溶解,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取濾液,作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0
噻苯唑片的基本性狀
本品為白色片
噻苯唑片的基本性狀
本品為白色片
噻苯唑片的類別和規格
類別同噻苯唑規格0.25g貯藏密封保存
苯噻啶片的鑒別檢查方法
鑒別取本品,除去包衣后,研細,稱取適量(相當于苯噻啶2mg),加三氯甲烷2oml,振搖使苯噻啶溶解,分取三氯甲烷層,濾過,濾液蒸干,殘渣照苯噻啶項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應檢查含量均勻度取本品1片,置乳缽中,研細,用0.0lmol/L鹽酸溶液約40ml分次研磨并轉移至50mI量瓶中,
噻苯唑的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸l0ml、醋酐50ml與醋酸汞試液1ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于20.13mg的C10H7N3S。
噻苯唑的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加鋅粉0.1g與稀鹽酸1ml,放出的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。(2)取本品約20mg,加0.1mol/L鹽酸溶液2ml溶解后,加0.5%對苯二胺的0.1mol/L鹽酸溶液1滴與鋅粉約20mg,振搖5分鐘,傾取上清液,加正丁醇1ml與8%硫酸鐵銨溶液2滴,搖勻,靜置使分層
噻苯唑說明
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭本品在水中微溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加鋅粉0.1g與稀鹽酸1ml,放出的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。(2)取本品約20mg,加0.1mol/L鹽酸溶液2ml溶解后,加0.5%對苯二胺的0.1mol/L鹽酸溶液1滴與鋅粉約20mg,振搖
阿苯達唑片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則093第二法)測定溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液900ml為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經45分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液濾過,精密量取續濾液適量,用0.1mol/L氫氧化鈉溶液定量稀釋制成每1ml中約含阿苯達唑10μg的溶液。對照品溶液取阿苯達唑
苯唑西林鈉片的檢查方法
水分取本品細粉,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過6.0%。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含苯
苯唑西林鈉片的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查水分取本品細粉,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過6.0%。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經
苯噻啶的檢查方法
有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加乙醇溶解并制成每1m中含10mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用乙醇定量稀釋制成每1m中含0.10mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以正丁醇醋酸-水(4:1:5)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照溶液各10pl,分別點于同
阿苯達唑片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于阿苯達唑0.2g),加乙醇30ml,置水浴上加熱使阿苯達唑溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照阿苯達唑項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在295nm的波長處有最大吸收,在277nm波
苯噻啶片的鑒別方法
取本品,除去包衣后,研細,稱取適量(相當于苯噻啶2mg),加三氯甲烷2oml,振搖使苯噻啶溶解,分取三氯甲烷層,濾過,濾液蒸干,殘渣照苯噻啶項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。
苯噻啶片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,除去包衣后,精密稱定,研細精密稱取適量(約相當于苯噻啶5mg),置100m量瓶中加0.0lmol/L鹽酸溶液ηoml,充分振搖使苯噻啶溶解,用0.0lmol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置5oml量瓶中
噻苯唑的基本性狀
本品為白色或類白色粉末;無臭本品在水中微溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。
噻苯唑的類別和規格
類別驅腸蟲藥貯藏密封保存。制劑噻苯唑片
苯噻啶的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸1滴,即顯橙紅色,加水1ml,橙紅色即消失。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集242圖)一致。(3)取本品約5mg,照氧瓶燃燒法(通則0703)進行有機破壞,以5%氫氧化鈉溶液5ml與濃過氧化氫溶液1ml為吸收液,燃燒完全后,用稀鹽酸酸化,溶液顯硫酸鹽的
苯噻啶片的類別及貯藏方法
類別同苯噻啶規格0.5mg貯藏遮光,密封保存。
苯噻啶片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色鑒別取本品,除去包衣后,研細,稱取適量(相當于苯噻啶2mg),加三氯甲烷2oml,振搖使苯噻啶溶解,分取三氯甲烷層,濾過,濾液蒸干,殘渣照苯噻啶項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應
阿苯達唑的檢查方法
有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗溶劑三氯甲烷-冰醋酸(9:1)供試品溶液取本品,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液對照溶液(1)精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含100g的溶液對照溶液(2)精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含20gg的
苯唑西林鈉的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1m中約含20mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.60g,分別加水5ml溶解后,溶液應澄清無色(通則0901第一法);如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃。有關物質照高效液相色譜法(通則0