哌拉西林鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于哌拉西林,按C23H27N5O7S計45mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解后,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取哌拉西林對照品適量,精密稱定,加適量水溶解后,用流動相定量稀釋制成每1m中約含哌拉西林(按C23H2N5OS計)0.45mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算供試品中C23H27N3O7S的含量......閱讀全文
哌拉西林鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于哌拉西林,按C23H27N5O7S計45mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解后,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取哌拉西林對照品適量,精密稱定,加適量水溶解后,用流動相定量稀釋制成每1m中約含哌拉西林(按C23H2N5
哌拉西林的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于哌拉西林,按C3 Hg Nons計40mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加適量甲醇溶解后,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取哌拉西林對照品適量,精密稱定,加適量甲醇溶解后,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含哌拉西林(按C23
注射用哌拉西林鈉的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下內容物適量(約相當于哌拉西林,按C23H2N5O7S計45mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解后,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見哌拉西林鈉含量測定項下。
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下內容物,混合均勻,精密稱取適量,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含哌拉西林(按C23H2NO7S計)0.8mg與他唑巴坦0.1mg的溶液。對照品溶液取哌拉西林與他唑巴坦對照品各適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m1中約含
哌拉西林鈉的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1m中含0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.60g,分別加水5m1溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃綠色或黃色2號標準比色液(通則0901第一
頭孢哌酮鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。磷酸鹽緩沖液取0.2mol/L磷酸二氫鈉溶液39.0ml與0.2mol/L磷酸氫二鈉溶液61.0ml,混勻,用磷酸調節pH值至7.0供試品溶液取本品適量(約相當于頭孢哌酮50mg),精密稱定,置100ml量瓶中,先加磷酸鹽緩沖液適量助溶后,再用流動相稀釋至刻度,
羧芐西林鈉的含量測定方法
取本品0.5g,精密稱定,加新沸過并用0.01mol/L氫氧化鈉溶液中和至對酚酞指示液剛顯紅色的水20ml使溶解,再用0.0lmol/L氫氧化鈉溶液中和后,精密加入氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)25ml,搖勻,置沸水浴中加熱20分鐘,注意避免吸收空氣中的二氧化碳,放冷,加酚酞指示液1~2滴,用鹽
苯唑西林鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含苯唑西林o.1mg的溶液。對照品溶液取苯唑西林對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含苯唑西林0.mg的溶液系統適用性溶液與色譜條件見有關物質項下系統適用性要求除靈敏度要
阿洛西林鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含阿洛西林0.25mg的溶液對照品溶液取阿洛西林對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含阿洛西林0.25mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。
磺芐西林鈉的含量測定方法
精密稱取本品適量,用滅菌水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1000單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(通則1201第一法)測定。1000磺芐西林單位相當于lmg的CsHN2O7S2。
哌拉西林鈉的鑒別方法
(1)取本品,照哌拉西林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。
哌拉西林鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,照哌拉西林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸度取本品,加水制成每1m中含0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.60g,分別加水5m1溶解后,溶液應澄
苯唑西林鈉膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于苯唑西林0.25g),置250m1量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置5ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求
苯唑西林鈉片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,除去包衣后,研細,精密稱取適量(約相當于苯唑西林0.25g),置250m量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測
哌拉西林鈉的類別及貯藏方法
類別內酰胺類抗生素青霉素類。貯藏嚴封,在涼暗干燥處保存。
拉氧頭孢鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于拉氧頭孢25mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取拉氧頭孢對照品適量,精密稱定,加水溶解千定量稀釋制成每1ml中約含拉氧頭孢0.25mg的溶液,搖勻。系統適用性溶液取拉氧頭孢對照品適量,加水溶
氟氯西林鈉的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氟氯西林0.1mg的溶液對照品溶液取氟氯西林對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氟氯西林0.1mg的溶液,搖勻。系統適用性溶液與色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求
哌拉西林鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭;極易引濕。本品在水中或甲醇中極易溶解,在無水乙醇中溶解,在丙酮中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+175°至+190°。鑒別(1)取本品,照哌拉西林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯
注射用哌拉西林鈉的檢查方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下內容物適量(約相當于哌拉西林,按C23H2N5O7S計45mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解后,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見哌拉西林鈉含量測定項下。
注射用頭孢哌酮鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定先加磷酸鹽緩沖液適量助溶后,再用流動相定量稀釋制成每lml中約含頭孢哌酮0.5mg的溶液。磷酸鹽緩沖液、對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢哌酮鈉含量測定項下。
泮托拉唑鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑見有關物質項下。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40gg的溶液。對照品溶液取泮托拉唑鈉對照品,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40μg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.0]mol/L磷
氟氯西林鈉膠囊的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于氟氯西林0.25g),加流動相使氟氯西林鈉溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氟氯西林0.1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見氟氯西林鈉含量測定項下。
注射用羧芐西林鈉的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,精密稱取適量,照羧芐西林鈉項下的方法測定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于42.24mg的羧芐西林鈉(CnrH16N2Na2O6S)(C1H16N2Na2O6S:C17H18N2O6S=1:0.8959)
注射用磺芐西林鈉的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,精密稱取適量,照磺芐西林鈉項下的方法測定,即得
注射用苯唑西林鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含苯唑西林0.1mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見苯唑西林鈉含量測定項下。
注射用阿洛西林鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋成每1ml中約含阿洛西林0.25mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見阿洛西林鈉含量測定項下。
注射用氟氯西林鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于氟氯西林0.25g),加流動相使氟氯西林鈉溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氟氯西林0.1mg的溶液,濾過取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見氟氯西林鈉含量測定項下。
哌拉西林鈉的基本性狀
本品為白色或類白色粉末;無臭;極易引濕。本品在水中或甲醇中極易溶解,在無水乙醇中溶解,在丙酮中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+175°至+190°。
哌拉西林鈉的類別制劑類型及貯藏方法
類別內酰胺類抗生素青霉素類。貯藏嚴封,在涼暗干燥處保存。制劑(1)注射用哌拉西林鈉(2)注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉
注射用哌拉西林鈉的鑒別檢查方法
鑒別取本品,照哌拉西林鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液均應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃綠色或黃色3號標準比色液(通則0901第法)比較,均不得更深有關物質