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  • 鹽酸特拉唑嗪片的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸特拉唑嗪規格2mg(按C1H23N5O4計)貯藏遮光,密封保存......閱讀全文

    鹽酸特拉唑嗪片的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸特拉唑嗪規格2mg(按C1H23N5O4計)貯藏遮光,密封保存

    鹽酸特拉唑嗪的類別及貯藏方法

    類別抗高血壓藥及泌尿生殖系統藥貯藏遮光,密封保存

    鹽酸特拉唑嗪膠囊的含類別及貯藏方法

    類別同鹽酸特拉唑嗪規格按C19H25N5O4計(1)1mg(2)2mg貯藏遮光,密封保存。

    鹽酸特拉唑嗪片

    性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于特拉唑嗪4mg),加甲醇4ml,振搖15分鐘,靜置分層后,取上清液。對照品溶液取鹽酸特拉唑嗪對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含1mg的溶液。色譜條件采用硅膠GFs4薄層板,以乙酸乙酯-甲醇

    鹽酸哌唑嗪片的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸哌唑嗪。規格(1)0.5mg(2)1mg(3)2mg貯藏遮光,密封保存

    鹽酸特拉唑嗪片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制溶劑乙腈-水-鹽酸(200:800:0.9)。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于特拉唑嗪12.5mg),置25ml量瓶中,加溶劑適量,超聲使鹽酸特拉唑嗪容解,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m

    鹽酸三氟拉嗪片的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸三氟拉嗪。規格(1)1mg(2)5mg貯藏遮光,密封保存

    鹽酸三氟拉嗪片的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸三氟拉嗪。規格(1)1mg(2)5mg貯藏遮光,密封保存

    鹽酸三氟拉嗪片的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸三氟拉嗪。規格(1)1mg(2)5mg貯藏遮光,密封保存

    鹽酸三氟拉嗪片的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸三氟拉嗪。規格(1)1mg(2)5mg貯藏遮光,密封保存

    鹽酸特拉唑嗪片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于特拉唑嗪2mg),置100ml量瓶中,加溶劑適量,超聲使鹽酸特拉唑嗪溶解,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸特拉唑嗪對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中

    鹽酸特拉唑嗪片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于特拉唑嗪4mg),加甲醇4ml,振搖15分鐘,靜置分層后,取上清液。對照品溶液取鹽酸特拉唑嗪對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含1mg的溶液。色譜條件采用硅膠GFs4薄層板,以乙酸乙酯-甲醇-二乙胺(40:0.2:3

    鹽酸特拉唑嗪片的鑒別方法

    (1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于特拉唑嗪4mg),加甲醇4ml,振搖15分鐘,靜置分層后,取上清液。對照品溶液取鹽酸特拉唑嗪對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含1mg的溶液。色譜條件采用硅膠GFs4薄層板,以乙酸乙酯-甲醇-二乙胺(40:0.2:3)為

    鹽酸特拉唑嗪片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于特拉唑嗪4mg),加甲醇4ml,振搖15分鐘,靜置分層后,取上清液。對照品溶液取鹽酸特拉唑嗪對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含1mg的溶液。色譜條件采用硅膠GFs4薄層板,以乙酸乙酯-甲醇

    鹽酸特拉唑嗪

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶。鑒別(1)取本品適量,加甲醇-水-鹽酸(300:700:9)溶解并稀釋制成每1ml中約含5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在211m、246nm與331nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項

    鹽酸哌唑嗪的類別及貯藏方法

    類別抗高血壓藥貯藏遮光,密封保存。

    鹽酸特拉唑嗪片的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于特拉唑嗪4mg),加甲醇4ml,振搖15分鐘,靜置分層后,取上清液。對照品溶液取鹽酸特拉唑嗪對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含1mg的溶液。色譜條件采用硅膠GFs4薄層板,以乙酸乙酯-甲醇

    鹽酸特拉唑嗪的檢查方法

    酸度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~4溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加90%甲醇溶液10m1溶解后,溶液應澄清;如顯色,與黃色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑乙腈-水(20:

    鹽酸哌唑嗪的類別制劑及貯藏方法

    類別抗高血壓藥貯藏遮光,密封保存。制劑鹽酸哌唑嗪片

    鹽酸三氟拉嗪的類別及貯藏方法

    類別抗精神病藥、鎮吐藥。貯藏遮光,密封,在干燥處保存。制劑鹽酸三氟拉嗪片

    鹽酸特拉唑嗪膠囊

    性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加o.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含特拉唑嗪4g的溶液,濾過,濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在246nm的

    關于鹽酸特拉唑嗪片的基本介紹

      鹽酸特拉唑嗪片,本品口服給藥適用于輕度或中度高血壓治療,可與噻嗪類利尿劑或其他抗高血壓藥物合用,還可以在其他藥物不適用或無效時單獨使用。本品主要降低舒張壓。本品口服給藥還適用于良性前列腺增生(BPH)引起的癥狀治療。  1、成份  化學名稱:1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-

    鹽酸特拉唑嗪片的基本性狀

    本品為白色或類白色片。

    使用鹽酸特拉唑嗪片過量的介紹

      本品過量可能導致急性低血壓,此時應采用心血管支持療法。患者應仰臥以使血壓恢復及心率正常化。若該方法還不能解決,則應首先擴容以治療休克,必要時使用血管加壓藥。應監測腎功能并應用常規支持療法。因本品具有較高的血漿蛋白結合率,因此透析無效。

    鹽酸特拉唑嗪的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶。鑒別(1)取本品適量,加甲醇-水-鹽酸(300:700:9)溶解并稀釋制成每1ml中約含5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在211m、246nm與331nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項

    鹽酸特拉唑嗪的鑒別方法

    (1)取本品適量,加甲醇-水-鹽酸(300:700:9)溶解并稀釋制成每1ml中約含5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在211m、246nm與331nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外

    鹽酸特拉唑嗪的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑見有關物質項下供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸特拉唑嗪對照品適量,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中含10g的溶液。色譜條件用

    鹽酸特拉唑嗪膠囊的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。溶劑乙腈-水-鹽酸(200:800:0.9)。供試品溶液取本品內容物的細粉適量(約相當于特拉唑嗪12.5mg),置25ml量瓶中,加溶劑適量,超聲使鹽酸特拉唑嗪溶解,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,

    鹽酸特拉唑嗪的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品適量,加甲醇-水-鹽酸(300:700:9)溶解并稀釋制成每1ml中約含5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在211m、246nm與331nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的

    鹽酸妥拉唑林的類別及貯藏方法

    類別α腎上腺素受體阻滯藥貯藏遮光,密封保存。

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