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取 材 取材是制作切片程序中的首要步驟，取材不當，將直接影響病理診斷和科研工作的效果。組織標本的選用非常重要，不能隨意的切取組織來制作組織切片，否則病理檢驗的結果是不會令人滿意的。一、取材工具：取材刀具必須鋒利。切取標本不應該擠壓和揉擦，不應使用有鉤鑷子或血管鉗等手術器械鑷取標本，以免損害組織造成人為組織變化，給診斷帶來困難或導致錯診，漏診。二、標本的選取：應選擇病變或可疑病變的組織。必要時選取病變與正常組織交界處。切取標本的原則是求準而不是求量多，所以切取組織宜小不宜大，以不超過24x24mm2為佳，厚度以3—5mm為度，過大過厚會影響對標本的固定，另方面也影響切片的制作。特殊目的者應屬例外。1.了使組織切片的結構清楚，取材要及時，組織塊必須爭取時間及時固定。組織的固定以愈新鮮愈好。2.取材時對大體標本（肉眼標本）繪制圖象，進行仔細描述。包括形狀、大小，硬度，顏色，病灶（或可疑病變）部位等。對所......閱讀全文
【目的】組織標本必須首先被制成組織切片，再經過染色處理，然后才能在顯微鏡下進行臨床診斷和科學研究。【原理】蘇木素染色結合伊紅染色是常規組織學染色技術，也稱為H & E染色。蘇木素是堿性染色，細胞核被染成深紫或蘭色，常用作核染色；伊紅是酸性染色，細胞漿染呈紅色，常用作胞漿染色。【材料】1.試劑
用于染色體分析的妊娠產物及其他固體組織來源樣本的培養及制備實驗實驗材料 組織樣本試劑、試劑盒 含標準抗生素的 HBSS 溶液儀器、耗材 完全培養基培養皿解剖器械 塑料組織培養瓶實驗步驟 基本方案1.用無菌解剖器械將組織標本放入含有5 mlHBSS及5倍濃度抗生素的35 mm 培養皿中。室溫下放置&g
實驗材料組織樣本試劑、試劑盒含標準抗生素的 HBSS 溶液儀器、耗材完全培養基培養皿解剖器械塑料組織培養瓶實驗步驟基本方案1.用無菌解剖器械將組織標本放入含有5 mlHBSS及5倍濃度抗生素的35 mm 培養皿中。室溫下放置>30 min。2.將組織標本轉移至一個新的含有約 2 ml 完全培養
樣本制備的基本原則：1.使各種液體和懸浮細胞樣本新鮮，盡快完成樣本制備和檢測；2.針對不同的細胞樣本進行適當洗滌、酶消化或EDTA處理，以清除雜質，使粘附的細胞彼此分離而形成單細胞狀態；3.對新鮮實體瘤組織可選用或聯用酶消化法，機械打散法和化學分散法來獲得足夠數量的單細胞懸液；4.對石蠟包埋組織應先
個體化裸鼠荷人肺癌腫瘤模型的建立可以：（1）疾病定性篩選；（2）抗癌藥物的篩選；（3）為患者進行個體化治療提供藥物篩選的依據；（4）為研究經過各項治療后患者腫瘤細胞發生各種突變的情況和機制奠定基礎。實驗方法原理組織塊移植組將直徑2 mm的人肺癌新鮮標本癌組織塊移植于BALB/C裸鼠背部皮下組織內，每
實驗方法原理 組織塊移植組將直徑2 mm的人肺癌新鮮標本癌組織塊移植于BALB/C裸鼠背部皮下組織內，每例人肺癌新鮮標本均移植入5只裸鼠體內，成瘤者為第1代。取第1代移植瘤組織塊以相同方法每例標本移植于另5只BALB/C裸鼠背部皮下組織內，成功者為第2代。重復上述傳代方法得到第3代移植瘤。將
徠卡數碼顯微鏡與光學顯微鏡主要有以下幾個方面的區別： 1、照明源不同。電鏡所用的照明源是電子槍發出的電子流，而光鏡的照明源是可見光（日光或燈光），由于電子流的波長遠短于光波波長，故電鏡的放大及分辨率顯著地高于光鏡。 2、透鏡不同。電鏡
數碼顯微鏡"實際上就是在光學顯微鏡的基礎上加了一個數碼成像裝置，可以將顯微鏡所成的像，在電腦屏幕上直接顯示出來，其基礎還是光學顯微鏡，和電子顯微鏡的成像原理是由根本區別的。在這里，我們要區別分辨率和放大倍數的問題。細微物體在放大成像時，其高分辨率取決于反射的光波的波長，波長越短，分辨率就越
分辨能力是日立透射電子顯微鏡的重要指標，它與透過樣品的電子束入射錐角和波長有關。可見光的波長約為300～700納米，而電子束的波長與加速電壓有關。當加速電壓為50～100千伏時，電子束波長約為0.0053～0.0037納米。由于電子束的波長遠遠小于可見光的波長，所以即使電子束的錐角僅為光學顯微鏡的
電子顯微鏡與光學顯微鏡的區別電子顯微鏡是以電子束為照明源，通過電子流對樣品的透射或反射及電磁透鏡的多級放大后在熒光屏上成像的大型儀器，電子顯微鏡由電子流代替可見光，由磁場代替透鏡，讓電子的運動代替，是利用了波長比普通可見光短得多的X射線成像，具備很高的分辨率。而光學顯微鏡則是利用可見光照明，將微小物
電子顯微鏡是以電子束為照明源，通過電子流對樣品的透射或反射及電磁透鏡的多級放大后在熒光屏上成像的大型儀器。光學顯微鏡則是利用可見光照明，將微小物體形成放大影像的光學儀器。電子顯微鏡與光學顯微鏡主要有以下幾個方面的區別： 1、照明源不同。電鏡所用的照明源是電子槍發出的電子流，而光鏡的照明源是
"數碼顯微鏡"實際上就是在光學顯微鏡的基礎上加了一個數碼成像裝置，可以將顯微鏡所成的像，在電腦屏幕上直接顯示出來，其基礎還是光學顯微鏡，和電子顯微鏡的成像原理是由根本區別的。在這里，我們要區別分辨率和放大倍數的問題。細微物體在放大成像時，其最高分辨率取決于反射的光波的波長，波長越
p.p1 {margin: 0.0px 0.0px 0.0px 0.0px; line-height: 19.0px; font: 13.0px 'Helvetica Neue'}電子顯微鏡是以電子束為照明源，通過電子流對樣品的透射或反射及電磁透鏡的多級放大后在熒光屏上成像的大型儀器。光學顯微鏡則是
電子顯微鏡是以電子束為照明源，通過電子流對樣品的透射或反射及電磁透鏡的多級放大后在熒光屏上成像的大型儀器，電子顯微鏡由電子流代替可見光，由磁場代替透鏡，讓電子的運動代替，是利用了波長比普通可見光短得多的X射線成像，具備很高的分辨率。而光學顯微鏡則是利用可見光照明，將微小物體形成放大影像的光學儀器。概
目前，不僅有能放大千余倍的光學顯微鏡，而且有放大幾十萬倍的電子顯微鏡，使我們對生物體的生命活動規律有了更進一步的認識。在普通中學生物教學大綱中規定的實驗中，大部分要通過顯微鏡來完成，因此，顯微鏡性能的好壞是做好觀察實驗的關鍵。 顯微鏡是一種精密的光學儀器，已
一、概念取材是將送檢標本進行客觀描述并將病變部位組織切成厚薄適度的小片后裝入小盒(進入組織脫水程序)，取材至關重要。二、取材環境取材室由取材臺、記錄桌、標本陳列架、電腦查詢等組成；取材臺應有良好的排風、進出水系統，配備齊全的刀、剪、鑷、尺等基本工具和備用固定劑，記錄桌應備 有打號機(無時應用鉛筆
一、免疫組織化學(Immunohistochemistry,IHC)免疫組織化學是利用抗原抗體的特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑 (熒光素、酶、金屬離子、同位素) 顯色來確定組織細胞內抗原(多肽和蛋白質)，對其進行定位、定性及定量的研究。免疫組織化學染色技術不僅有較高的敏感性
（一）一般光學顯微鏡術應用一般光學顯微鏡（簡稱光鏡）觀察組織切片是組織學研究的最基本方法。取動物或人體的新鮮組織塊，先用固定劑（fixative）固定（fixation），使組織中的蛋白質迅速凝固，防止細胞自溶和組織腐敗。常用的固定劑如灑精、甲醛、醋酸、苦味酸、四氧化鋨等，一般常將幾種固定劑配制成混
一、組織和細胞標本類型：（一） 組織標本類：1、 石蠟切片：組織形態保存好2、 冰凍切片：抗原性保存好（二）細胞標本類：1、組織印片 2、細胞培養片（細胞爬片） 3、細胞涂片二、組織取材1、腦組織和神經組織應采用灌注固定后，再進行后固定。2、組織取材注意事項：（1）標本新鮮：組織要求離體后30min
免疫組織化學的概念： 免疫組化是利用抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑 (熒光素、酶、金屬離子、同位素) 顯色來確定組織細胞內抗原(多肽和蛋白質)，對其進行定位、定性及定量的研究，稱為免疫組織化學。免疫組化實驗中常用的抗體為單克隆抗體和多克隆抗體
免疫組織化學的概念： 免疫組化是利用抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑 (熒光素、酶、金屬離子、同位素) 顯色來確定組織細胞內抗原(多肽和蛋白質)，對其進行定位、定性及定量的研究，稱為免疫組織化學。 免疫組化實驗所用的抗體有哪些？ 免疫組化實驗中
微生物琥珀酸半醛脫氫酶(SSADH)ELISA試劑盒固體樣本的收集 1、組織標本：切割標本后，稱取 1g 組織，加入 9ml 的 pH7.2-7.4 左右的 PBS，用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉/分），仔細收集上清。分裝一 份待檢測，其余冷凍備用
（一）試劑PCR儀 （1）引物：決定擴增的特異性。根據檢測的DNA不同，選用不同引物，每種病原微生 物都有自己特異的引物。 （2）耐熱的DNA聚合酶：此酶是從耐熱細菌中分離出來的，能耐受高溫90℃-100℃。 （3）10×PCR緩沖液：500mmol/l KCl;100mmol
（一）試劑PCR儀 （1）引物：決定擴增的特異性。根據檢測的DNA不同，選用不同引物，每種病原微生 物都有自己特異的引物。 （2）耐熱的DNA聚合酶：此酶是從耐熱細菌中分離出來的，能耐受高溫90℃-100℃。 （3）10×PCR緩沖液：500mmol/l KCl;100mmol/L Tris
一、固定劑 大多數神經激素、肽類物質為水溶性，在用于免疫細胞化學研究之前，常需固定。但肽類和蛋白質的物理、化學性質不同，因而對不同的固定方法或固定劑的反應也不盡相同。某些固定劑甚至可同時破壞和/或保護同一抗原的不同抗原決定簇。因此，在進行免疫細胞化學研究之前，很有必要了解所要研究的物質（蛋白質或肽
一、固定劑 大多數神經激素、肽類物質為水溶性，在用于免疫細胞化學研究之前，常需固定。但肽類和蛋白質的物理、化學性質不同，因而對不同的固定方法或固定劑的反應也不盡相同。某些固定劑甚至可同時破壞和/或保護同一抗原的不同抗原決定簇。因此，在進行免疫細胞化學研究之前，很有必要了解所要研究的物質（蛋白質或肽
流式細胞術的樣品制備流式細胞術的實驗檢測對象是單細胞懸液，因此需把樣品制備成細胞懸液，細胞濃度為105～107個／ml。制備成的單細胞懸液經熒光或免疫熒光標記即可上機檢測。樣本制備的基本原則：1.使各種液體和懸浮細胞樣本新鮮，盡快完成樣本制備和檢測；2.針對不同的細胞樣本進行適當洗滌、酶消化或EDT
一、概述 冷凍切片是利用物理降溫的方法將新鮮的組織標本冷凍使其產生一定的硬度進行切片的技術方法。與石蠟切片相比，由于冷凍切片不需脫水包埋因此制片速度 快，是為手術進行中的臨床醫師提供病理診斷的良好方法。此外由于冷凍切片的標本是未經固定的新鮮組織，因此冷凍切片也是脂肪染色、酶
一、血液EGFR檢測：臨床腫瘤治療新選擇 在非小細胞肺癌（NSCLC）里，EGFR基因的突變頻率非常高，尤其是亞裔非吸煙的女性患者，其突變比例可高達60-70%。NSCLC臨床治療實踐中，明確EGFR基因狀態對指導后續靶向用藥治療至關重要。 目前，EGFR基因突變NSCLC的臨床治療主要通過
制備組織芯片的兩個關鍵步驟是制備受體蠟塊和從供體石蠟塊中精確采集微量樣品。雖然至今仍然有很多研究機構采用純粹手工方法進行操作，但是各種商業化機械制備儀的制作效率和精度更高。Beecherlnstruments公司的組織陣列排布儀是目前使用較多的制備儀。制備儀包括操作平臺、特殊的打孔采樣裝置和一個定位