米非司酮片的性狀及鑒別方法
性狀本品為微黃色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于米非司酮20mg),照米非司酮項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果......閱讀全文
米非司酮片的性狀及鑒別方法
性狀本品為微黃色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于米非司酮20mg),照米非司酮項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果
米非司酮的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色結晶性粉末;無臭,無味本品在甲醇或二氯甲烷中易溶,在乙醇或乙酸乙酯中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為192~196℃。比旋度取本品,精密稱定,加二氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+124至+129鑒別(1)取
米非司酮片的鑒別方法
取本品細粉適量(約相當于米非司酮20mg),照米非司酮項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果
米非司酮片的基本性狀
本品為微黃色片。
米非司酮片的檢查及鑒別方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于米非司酮20mg),照米非司酮項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于米非司酮50mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇適量,振搖30分鐘使米非司酮溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾
米非司酮的鑒別方法
(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在304nm與260nm的波長處有最大吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1141圖)一致有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每
米非司酮的基本性狀
本品為淡黃色結晶性粉末;無臭,無味本品在甲醇或二氯甲烷中易溶,在乙醇或乙酸乙酯中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為192~196℃。比旋度取本品,精密稱定,加二氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+124至+129
米非司酮片的類別及貯藏方法
類別同米非司酮。規格(1)10mg(2)25mg(3)0.2g貯藏遮光,密封保存。
米非司酮片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于米非司酮50mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇適量,振搖30分鐘使米非司酮溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統
米非司酮片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于米非司酮50mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,振搖使米非司酮溶解,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/
米非司酮的類別及貯藏方法
類別抗早孕藥。貯藏遮光,密封保存。
撲米酮片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于撲米酮0.25g),加乙醇30ml,微溫使撲米酮溶解,濾過。濾液置水浴上蒸干,殘渣照撲米酮項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。
撲米酮的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中微溶,在水或丙酮中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為280~284℃。鑒別(1)取本品0.1g,加變色酸試液5ml,置水浴上加熱30分鐘,應顯紫色。(2)取本品0.1g,加無水碳酸鈉0.1g混合后,加熱灼燒,即有氨氣發生,能使濕潤的紅色石蕊試紙變為
米非司酮的臨床應用總結
米非司酮屬于甾體類化合物。具有抗孕酮、糖皮質醇和輕度抗雄激素特性。米非司酮對于子宮內膜孕激素受體的親和力比孕酮高五倍，因而能與孕酮競爭而與蛻膜的孕激素受體結合，從而阻斷孕酮活性而終止妊娠。同時由于妊娠蛻膜壞死，釋放內源性前列腺素（PG），促進子宮收縮及宮頸軟化。用法： 一.米非司酮與米索和用終止
米非司酮的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1molL)相當于42.96mg的
米非司酮的類別及貯藏方法和制劑類型
類別抗早孕藥。貯藏遮光,密封保存。制劑米非司酮片
撲米酮片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于撲米酮0.25g),加乙醇30ml,微溫使撲米酮溶解,濾過。濾液置水浴上蒸干,殘渣照撲米酮項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。
米非司酮在婦科的臨床應用前景
? 米非司酮是一種合成類固醇藥物，結構類似炔諾酮，可通過與孕酮爭奪受體而阻滯孕激素活性；此外米非司酮還可抑制下丘腦-垂體-卵巢軸的功能、抑制排卵、干擾子宮內膜發育等作用，臨床上米非司酮除了應用于早孕、中孕藥物流產、異位妊娠保守治療、緊急避孕外，近10年來人們還嘗試將米非司酮用于子宮肌瘤、圍絕經期功血
撲米酮片的基本性狀
本品為白色片。
利培酮片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在277nm的波長處有最大吸收,在253nm的波長處有最小吸收。
呋喃唑酮片的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色片或糖衣片,除去包衣后顯黃色鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于呋喃唑酮30mg),加乙醇10ml,置水浴中加熱5分鐘,放冷,濾過,取濾液5ml,加氫氧化鈉溶液(1→10)3ml,即顯紅色。(2)取上述剩余的濾液1ml,在水浴上蒸去乙醇,殘渣照呋喃唑酮項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反
吡喹酮片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片鑒別取本品的細粉適量(約相當于吡喹酮10mg),加乙醇20ml,振搖使吡喹酮溶解,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光法(通則0401)測定,在264m與272nm的波長處有最大吸收
米氮平片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去薄膜衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于米氮平15mg),加0.1mol/L鹽酸溶液5nl使米氮平溶解,濾過,取濾液,滴加碘化鉍鉀試液,即生成橙紅色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品
艾司唑侖片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片鑒別取本品的細粉適量(約相當于艾司唑侖l0mg),加乙醇10ml,振搖使艾司唑侖溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照艾司唑侖項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應
托拉塞米片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取溶出度項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收。
米諾地爾片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于米諾地爾5mg),加乙醇3ml,振搖,濾過,濾液蒸干,取殘渣,加醋酐lml、枸櫞酸10mg,置水浴中加熱2分鐘,漸顯紅色(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在229mm與281nm的波長處有最大吸收
來氟米特片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取含量均勻度項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261mm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
復方呋塞米片的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至微黃色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于呋塞米80mg),加乙醇10ml,振搖使呋塞米與鹽酸阿米洛利溶解,濾過,濾液蒸干,取殘渣約25mg,置試管中,加乙醇2.5m溶解后,沿管壁滴加對二甲氨基苯甲醛試液2ml,溶液即顯綠色,漸變深紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
司坦唑醇片的類別性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于司坦唑醇2mg),加乙醇5ml,置水浴中加熱至沸,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣加對二甲氨基苯甲醛試液3nl,即顯黃色,置紫外光燈(365nm)下檢視,顯黃綠色熒光,(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留
利培酮口崩片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在27nm的波長處有最大吸收,在253mm的波長處有最小吸收。