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樹上的鳥兒成雙對？你知道嗎？成雙對的鳥兒可不一定是一公一母。對于北美洲一種形似麻雀的小鳥白喉帶鹀（Zonotrichia albicollis）來說，它們的性別可不止公和母或雌和雄那么簡單。 白喉帶鹀是北美最常見的小鳥之一，經常關顧人們的花園，相貌平平，但卻蘊藏著驚世駭俗的科學秘密。鳥類學家Rusty Gonser和他的妻子 Elaina Tuttle，用畢生的精力，研究白喉帶鹀，在整個種群中，每個個體只能與其中的1/4鳥兒交配，看起來就像是具有四種性別。 很多觀鳥者早就發現，雄性的白喉帶鹀有兩種類型，有的是白眉，有的是棕眉。白眉嗓音甜美、攻擊性強、多配制、對后代漫不經心；棕眉則是嗓音平平、單配制、遇到天敵會極力保護后代。有趣的是，白眉只與棕眉尋歡，棕眉也只與白眉交配，二者均不會與自己一樣的雌性搞，科學家將這種現象稱之為非選型交配（disassortative mating）。 白喉帶鹀為何會這樣呢？ 1996年，鳥......閱讀全文
無創基因產前檢測之爭 該技術在多地陷入未檢測到唐氏兒糾紛；國家衛健委表示此技術在340家醫療機構開展，仍存在假陰性和檢測失敗病例 兩年前，38歲的楊柳二胎女兒璐璐出生，體重8斤，不哭不鬧，像只安靜的布娃娃。楊柳甚是喜愛。璐璐的染色體核型分析報告單 這場喜悅持續了42天。隨后，璐璐被診斷為唐
在以往人們的認識里人們認為哺乳動物有X和Y兩條性染色體，XX代表女性，XY代表男性。而鳥類也是兩條性染色體Z和W ，ZZ代表雄性鳥，ZW代表雌性。 但是最近nature報道了一種鳥類不只有這兩條性染色體，它的2號常染色體也可以影響它的性別。這項研究是Gonser和他的妻子Elaina Tutt
在過去25年間，每到夏季，生物學家Rusty Gonser就與妻子Elaina Tuttle都會到阿第倫達克山脈克蘭伯里湖的野外臺站。 現在，當把船系在搖搖晃晃的木碼頭后，Gonser聽到了熟悉的鳥鳴聲。這是白喉帶鹀在唱求偶歌。但他卻再也聽不到妻子的笑聲了，這是數十年來，Gonser第一次獨自
在本期新英格蘭醫學NEJM雜志上(New England Journal of Medicine)上發表了兩項研究，指出與目前產前診斷的標準方法相比，染色體芯片能夠提供更多的臨床相關信息。 核型分析是對胎兒染色體的可視化分析，是目前產前診斷的一項標準方法。哥倫比亞大學醫學中心的研究人員
定量PCR是在定性PCR技術基礎上發展起來的核酸定量技術。實時熒光定量PCR技術于1996年由美國Applied biosystems公司推出，它是一種在PCR反應體系中加入熒光基團，利用對熒光信號積累的實時檢測來監測整個PCR進程，最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。該
準阻斷染色體易位向子代傳遞的等位基因映射識別技術 近日，PNAS發表了題為《Mapping Allele with Resolved Carrier State of Robertsonian and Reciprocal translocation in human pre-implanta
西班牙、英國研究人員最近發現，提取血液中的細胞，測試細胞中端粒的長度，可推斷一個人的壽命有多長。這種檢測方法將于2011年年底在英國上市，由此引來爭議與關注 端粒長度 決定生物壽命 西班牙馬德里國立癌癥研究中心的瑪莉亞?比拉斯科博士是這項商業端粒檢測方法的發明者，她說這是一種非常簡單、快捷
實驗方法原理比較基因組雜交（CGH)是一種能夠在一步全基因組篩查程序，描述G帶不能發現的細胞遺傳物質增加或減少的分子細胞遺傳學技術。CGH優于進行全染色體涂染（wcp)的常規熒光原位雜交（FISH)和多色FISH之處，是它不僅能夠識別增加的未知片段的染色體來源，而且還可將該片段定位于特定的染色體區帶
六、中期染色體標本的變性1.在染色缸中加入大約50mL變性液，將染色缸放于75?76℃水浴中。預熱變性液使其溫度達到（73±2)℃。2.從-20℃冰箱中取出實驗所需的標本，室溫下系列乙醇脫水，各2min。3.室溫干燥片子（5min)，或在實驗室抽風櫥中微風吹過標本使標本干燥。4.在37?40℃電熱板
法醫DNA檢測技術的現狀及展望龐曉東 陳學亮 榮海博 俞麗娟 管樺 張濤公安部第一研究所DNA檢測技術的應用,為法醫學帶來了一場技術革命。通過對遺傳物質DNA的序列多態性及長度多態性的檢驗,即可實現個體識別及親權鑒定,該技術正在成為當前法醫物證鑒定最
X形的染色體中心是有著“DNA的最后邊界”之稱的“著絲粒”，在維持日常細胞分裂中起重要作用，同時它也與出生缺陷、癌癥等涉及細胞分裂的疾病息息相關。 如今，一種新技術終于可以幫助人類一窺著絲粒的秘密。密歇根大學醫學院的研究人員已經用它找到了著絲粒在唐氏綜合征（多了1條21號染色體）中所扮演的角色
血液是唯一與所有器官都有接觸的組織，攜帶著有關機體的大量寶貴信息。在理論上，檢測血液攜帶的 DNA、RNA、囊泡和細胞殘骸可以幫助人們診斷和監控各種疾病。 產前基因篩查是血液檢測的一個重要應用，通過分析孕婦血液中的胎兒DNA來鑒定染色體異常（比如唐氏綜合癥）。此外，越來越多的研究者開始關注血液
經歷了2015年的熱捧，2016年的資本小幅理性回歸，2017年上半年的熱潮趨緩后，泛泛的基因測序將無法持續吸引資本的目光，未來行業熱點在于技術突破，或者商業模式的突破。 （做一次全基因檢測，會產生100多G海量數據，其中能被用于科研與臨床應用的，只是蛋白編碼基因與少量的非蛋白編碼基因，占整體
該研究為開發新的治療措施和進行遺傳測試鋪平了道路 英國科學家最近在了解疾病背后的遺傳學因素方面取得了重要進展。為了尋找遺傳差異，研究人員分析了17000人的血樣脫氧核糖核酸（DNA），最終發現了雙相障礙、克羅恩病、冠心病、高血壓、風濕性關節炎和1型與2型糖尿病的新遺傳變異體。該
日前，來自中國廣州醫科大學等機構的科研人員報告了一種基于半導體的DNA測序平臺可能有助于增加胎兒遺傳病檢測的速度并減少成本，研究報告被發表在5月5日的PNAS網絡先行版上。 什么是基于半導體的DNA測序? 半導體DNA測序平臺是使用半導體生物傳感器芯片，對DNA復制期間產生的氫離子進
一、 人外周血染色體制備 1. 實驗原理 人的外周血淋巴細胞培養方法是1960年由Moorhead 提出來的。正常情況下，人外周血小淋巴細胞都處在G1期（或G0期），但在體外給予一定的條件，進行培養，經72 h就可獲得大量的有絲分裂細胞。這種取材簡易、用血量少的培養方法已被廣泛采用。
實驗概要本文介紹了人外周血染色體制備和體外培養細胞染色體標本制備的原理、操作流程及注意事項。實驗原理人的外周血淋巴細胞培養方法是1960年由Moorhead 提出來的。正常情況下，人外周血小淋巴細胞都處在G1期（或G0期），但在體外給予一定的條件，進行培養，經72 h就可獲得大量的有絲分裂細胞。這種
10月份，記者在高創會期間在硅谷專訪了“七橋基因”董事長詹姆斯先生。以下為訪談實錄。 記者：謝謝詹姆斯，很高興您能接受我們的采訪，您可以介紹一下您自己以及您代表的公司嗎？ 詹姆斯：當然可以，也謝謝您采訪我。我是“七橋基因”公司的董事長，我們是一家云端計算公司，致力于生物醫學、數據分析；我們專
隨著現代社會化的發展，如今很多人早已經習慣久坐的生活習慣，尤其是對于白領一族而言，久坐辦公似乎占據了工作的大部分時間，然而大量研究發現，長時間坐著對機體健康往往有很多不良影響，那么到底久坐對機體到底有什么有害的影響呢？本文中小編整理了近年來相關的研究報告，分享給各位，與各位一起學習！ 【1】A
人體外周血淋巴細胞培養搭配染色體核型分析技術是診斷染色體變異的重要手段。淋巴細胞的培養是染色體標本制備的關鍵。培養基的選擇、秋水仙素的用量及時間、溫度、pH，固定、滴片等其中任何一點處理不當，就極有可能導致實驗失敗。本期專題，我們就聊聊 “外周血淋巴細胞培養，如何簡化操作、做好細節、提高細胞培養
實驗方法原理人的外周血淋巴細胞培養療法是1960年由Moorhead提出來的。正常情況下，人外周血小淋巴細胞都處在G1期(或G0期)。但在體外給予一-定的條件，進行培養，經72h就可獲得大量的有絲分裂細胞。這種取材簡易、用血量少的培養方法已被廣泛采用。在培養液中加入植物血凝素(PHA)，淋巴細胞受到
根據世界衛生組織（WHO）和聯合國人口組織多年的調查統計表明，男性平均比女性壽命短5到10年，而且在一些國家，這種差別還在逐年上升。在我 國，20世紀70年代男性比女性壽命少1年，80年代少2年，90年代少了4年，進入21世紀則少5年。根據第六次全國人口普查資料計算，2010年我國 男性平均壽命
實驗方法原理外周血是制備動物染色體標本的重要材料之一,但通常情況下哺乳動物的外周血中是沒有分裂相的,其他動物如兩棲類外周血中也只是偶爾能見到分裂相。外周血中的小淋巴細胞幾乎都處于G1期或G0期,在人工離體培養的培養基中加入植物凝集素(photohemagglutinin,PHA)后,小淋巴細胞受刺激
2月28日是國際罕見病日，去年隨著冰桶挑戰公益項目的風靡全球，漸凍人進入了社會大眾視野，其實漸凍人是種罕見疾病，罕見病種類有上萬種。比較常見的有患白化病的“月亮寶寶”、脆骨病的“瓷娃娃”、粘多糖貯積癥的“粘寶寶”、遺傳性表皮松解性水皰癥的“泡泡龍”以及苯酮尿癥、進行性肌萎縮癥
實驗方法原理 外周血是制備動物染色體標本的重要材料之一,但通常情況下哺乳動物的外周血中是沒有分裂相的,其他動物如兩棲類外周血中也只是偶爾能見到分裂相。外周血中的小淋巴細胞幾乎都處于G1期或G0期,在人工離體培養的培養基中加入植物凝集素(photohemagglutinin,PHA)后,小淋巴細胞受刺
如果你曾暴露在一顆臟彈或一次核反應堆事故導致的輻射下，那么醫生很難迅速確定你受到的傷害到底有多嚴重。即便非常嚴重的輻射損傷也不會馬上有癥狀顯現出來。如今，研究人員表示，他們偶然發現了一種快速診斷測試方法——該方法旨在尋找在血液中循環的被稱為小核糖核酸（miRNA）的小分子的變化。該項技術可以幫助
目前，斯坦福大學的研究人員設計出一種無創方法，能夠比以前更早地檢測到心臟移植的排斥反應（早數周或數月）。這種方法是通過檢測受者血液中越來越多的供體捐贈者DNA數量，不需要去除任何的心臟組織。 霍華德休斯醫學研究所的生物工程與應用物理學教授Stephen Quake博士指出：“這種檢測
全基因組關聯研究已經將在染色體6p24上常見的遺傳變異和五種血管疾病：冠狀動脈疾病、偏頭痛、頸動脈夾層、肌纖維發育不良和高血壓相聯系起來。然而，目前尚不清楚這種多態性如何影響這么多疾病的風險。在7月27日的Cell雜志上，研究人員揭示了這種DNA變異如何提高被稱為內皮素-1（EDN1）的基因活性
花上幾百元，收到一個基因試劑盒，采集一點唾液或血液，再寄回基因檢測公司進行檢測。過一段時間，你就能得到一份關于自己基因的分析報告，其中包括患病風險、祖源信息、天賦技能、情緒社交……最近，這類基因檢測在網上很火爆，不少網絡紅人都有推薦。隨著生活水平的不斷提高，人們開始更加關心和注重自身
現在能用一種無創血液檢驗評估孕婦血液中的無細胞DNA (cfDNA)，進而最早在懷孕10周時檢測唐氏綜合癥（21三體）。發表于2014年6月號《胎兒診斷與治療》(Fetal Diagnosis and Therapy)雜志上的一篇論文表明，集成了Affymetrix微陣列的Harmony檢驗產品性能