關于松果體瘤的治療和預后介紹
1、治療 對本病的治療也應以手術加放療為宜，依據病理結果來設計靶區。松果體母細胞瘤、畸胎瘤和生殖細胞瘤對化療敏感，畸胎瘤對放療不敏感，而化療卻可獲得較好的療效。 2、預后 松果體區腫瘤患者的預后，因其組織學類型、病情的嚴重程度及治療情況不同而異。......閱讀全文
關于松果體瘤的治療和預后介紹
1、治療 對本病的治療也應以手術加放療為宜，依據病理結果來設計靶區。松果體母細胞瘤、畸胎瘤和生殖細胞瘤對化療敏感，畸胎瘤對放療不敏感，而化療卻可獲得較好的療效。 2、預后 松果體區腫瘤患者的預后，因其組織學類型、病情的嚴重程度及治療情況不同而異。
關于黃瘤病的治療和預后介紹
1、治療： 選擇低脂、低糖、高蛋白飲食，高脂血癥患者可口服降脂藥。全身治療可選擇影響膽固醇和膽鹽吸收的藥物，改變脂蛋白合成和分解代謝的藥物，影響內源性膽固醇合成的藥物。瞼黃瘤和較小的黃瘤可選擇電凝術、液氮冷凍、二氧化碳激光等，較大的黃瘤可行手術切除。 2、預后： 黃瘤病預后良好，經治療可好
關于惡性組織細胞瘤的治療和預后介紹
1、治療： 惡性組織細胞瘤可在骨上多發，即使在很廣泛的切除后仍傾向于局部復發。術前化療方案與骨肉瘤所用化療方案相同，幾乎半數病例可產生良好的效果。術后化療方案與骨肉瘤所用化療方案相同，可明顯提高生存率。因此，惡性組織細胞瘤的處理類似骨肉瘤。特別強調惡性組織細胞瘤的切除范圍必須是廣泛性或根治性的
關于體表黃色纖維瘤的治療和預后介紹
1、治療 黃色纖維瘤可做單純瘤體摘除術。放射治療和應用激素在個別病例可抑制腫瘤生長，但一般認為不能作為主要的治療手段，可作為無法手術者的姑息治療。 2、預后 纖維瘤為來源于肌肉、腱膜、筋膜而富于膠原成分的纖維組織腫瘤。病理形成為良性或低度惡性。但腫瘤無包膜，呈浸潤性生長，有明顯的惡性生物學
關于NK/T細胞淋巴瘤的治療和預后介紹
1、治療 常用的方法包括化療和放療。對于病變局限的患者，以放療為主。對于病變廣泛累及者，應以全身化療為主。但由于常用的化療方案療效不理想，有中心采用高劑量化療聯合造血干細胞移植進行治療。 2、預后 分期仍然是判斷預后的重要指標。但相對于其它類型淋巴瘤，該類型對放化療比較抗拒，因此預后相對較
關于腹膜后內胚竇瘤的治療和預后介紹
一、腹膜后內胚竇瘤的治療： 1．手術治療：手術治療為首選治療方法。但往往診斷時已晚，又廣泛粘連，手術完整切除腹膜后內胚竇瘤會比較困難。 2．放化療：對放射治療不敏感，雖然姑息手術后輔助聯合化療取得了一定的療效，但多數患者仍在手術后1年內復發或轉移，并于短期內死亡。 二、腹膜后內胚竇瘤的預后
關于松果體瘤的檢查介紹
1.松果體區激素分泌性生殖細胞瘤患者，腦脊液內β-HCG、AFP水平增高。 2.腦脊液脫落細胞學檢查，對診斷生殖細胞瘤、松果體母細胞瘤最有價值。 3.現多根據臨床表現選擇CT或MRI檢查，CT是松果體腫瘤的首選檢查，可做增強及冠狀面掃描CT引導活檢，可于病灶局部獲取組織明確病理診斷。 4.
關于間變大細胞淋巴瘤的治療和預后介紹
1、治療? 適合其他侵襲性淋巴瘤的治療方案CHOP，適用于間變大細胞淋巴瘤病人。 2、預后? 盡管有間變表現，該病在侵襲性淋巴瘤中有最好的生存率。5年生存率>75%。而傳統的預后因素諸如IPI預示治療結果。過度表達ALK蛋白是一個重要的預后因素，過度表達該蛋白的病人有一個較好的治療結果。
關于外周T細胞淋巴瘤的治療和預后介紹
1、治療 可供選擇的一線治療方案包括CHOP、EPOCH和HyperCVAD/MTX-AraC。對年青病人常常在病程早期考慮造血干細胞移植。 2、預后 很不幸，外周T細胞淋巴瘤病人常常表現不良的預后因素，>80%病人IPI積分≥2 和>30%病人IPI積分≥4。正如IPI所預示的那樣，外周
關于腎母細胞瘤的治療及預后介紹
兒童腎母細胞瘤對放化療敏感，由于采用綜合治療，患兒的治愈率較高，是綜合治療惡性瘤成功的典范。20世紀50年代以前，腎母細胞瘤的治療方法只有手術，患兒5年生存率約為20%。至20世紀50～60年代開始采用手術聯合放療，患兒5年生存率達到了45%～50%。此后，采用手術聯合放、化療的模式，患兒的5年
關于松果體瘤的鑒別診斷介紹
鑒別診斷應注意區分位于松果體區以外部位發生的腫瘤，如腦膜瘤血管瘤；鄰近部位如腦干小腦蚓部等的腫瘤；松果體囊腫等這些疾病與松果體腫瘤的區別主要依據影像學檢查，若有性早熟則生殖細胞瘤可能性大，最后確診有賴于病理學檢查。應與下丘腦綜合征、Nothnagel綜合征等鑒別。
關于矽肺的治療和預后的介紹
治療 塵肺病人應及時調離粉塵作業，并根據病情需要進行綜合治療，積極預防和治療肺結核及其他并發癥，以期減輕癥狀、延緩病情進展、提高病人壽命、提高病人生活質量。 預后 矽肺患者一旦確診，即應脫離粉塵作業，并給予積極綜合治療，壽命可以延長到一般人的平均壽命，但其勞動力可能不同程度的喪失。矽肺的致
腎母細胞瘤治療和預后
腎母細胞瘤是兒童最常見的腎臟惡性腫瘤。多模式治療使五年總生存率顯著提高，現在接近90％。腫瘤分期:腎母細胞瘤的分期標準是基于腫瘤的解剖范圍而不考慮遺傳，組織學或分子標記。與較低階段疾病（I和II）患者相比，較高階段（階段III至V）與更廣泛的疾病相關并且結果較差.治療第一階段和第二階段 - 原發性手
關于麻疹腦炎的治療和預后介紹
1、治療 無特效治療措施，主要采取加強護理和對癥支持療法。治療原則同病毒性腦炎的治療。 2、預后 與麻疹病情輕重及腦炎發病遲早無關。年齡越大，病死率越高，而后遺癥的發生率則隨年齡的增加而減少。長期高熱、反復抽搐、昏迷時間較長者預后較差。病死率約為24%，多數于1～5周后恢復。約30%可留有
關于阿米巴感染的治療和預后介紹
一、疾病治療： 1、一般治療：注意休息，進食半流質少渣高蛋白飲食。 2、病原治療：甲硝噠唑或稱滅滴靈：原是抗滴蟲藥物，對侵襲組織的阿米巴滋養體有極強的殺滅作用且較安全，適用于腸內腸外各型的阿米巴病。劑量為600～800mg、口服、1日3次，連服5～10日；兒童為50mg/kg/日，分3次服，
關于濾泡型淋巴瘤的治療及預后介紹
(一)治療 放射療法總量30～40Gy，為較好的療法。泛發性損害，可考慮CHOP聯合化療。單個損害可手術切除。 (二)預后 Marzano等指出皮下組織T細胞淋巴瘤可區分為原發性或繼發性，有無發生噬血細胞綜合征、腫瘤的亞型以及免疫表型等與預后有關。頭部和軀干部損害預后良好，治療后5年存活率
關于間變性淋巴瘤治療及預后的介紹
ALCL是一種高度惡性淋巴瘤，5年生存率為52%。治療可實施放療、化療、骨髓移植等方法。化療最為適宜，多數病例可完全緩解（CR），復發率低，3年和5年生存率均較高。放療起初效果良好，但遠期易復發。骨髓移植被認為是一種有效的應急治療措施。一般說來，ALCL比其它大細胞淋巴瘤的預后好。其預后與腫瘤的
關于松果體瘤的基本信息介紹
松果體瘤系指松果體腫瘤引起的促性腺激素及性激素分泌增多（松果體的分泌功能上與腺垂體有拮抗作用）又稱性早熟綜合征、早熟性巨生殖器巨體綜合征。常見的腫瘤有：成松果體細胞瘤、松果體細胞瘤、成膠質細胞瘤、畸胎瘤、生殖細胞瘤、精原細胞瘤、星形細胞瘤等約占顱內腫瘤的1%，多見于男孩。松果體細胞主要有兩種：松
關于周圍T細胞淋巴瘤的治療與預后介紹
ALCL是一種高度惡性淋巴瘤，5年生存率為52%。治療可實施放療、化療、骨髓移植等方法。化療最為適宜，多數病例可獲得完全緩解（CR），復發率低，3年和5年生存率均較高。放療最初效果良好，但遠期易復發。骨髓移植被認為是一種有效的應急治療措施。一般說來，ALCL比其它大細胞淋巴瘤的預后好。其預后與腫
關于眼眶肌炎的治療和預后介紹
1、治療 眼外肌炎的治療主要為全身應用皮質激素，早期大劑量使用，療程足夠長，多用潑尼松。對于有皮質激素禁忌證或在治療中不能耐受的病人，可采用放射治療。 2、預后 預后尚可，較易復發。眼外肌炎如果延誤診斷、治療不及時或皮質激素劑量不夠或療程短，可轉為慢性或復發，遺留眼球運動障礙或眼球突出等。
關于胰腺囊腺瘤的治療和預后介紹
1、治療 手術是胰腺囊性腫瘤惟一的治療方法。囊腺瘤常有完整的包膜，且好發于胰腺體尾部，小的囊腺瘤可予以摘除；大多數病人需行包括脾臟在內的胰體尾切除。胰腺頭部囊性腫瘤可行胰頭十二指腸切除術。 2、預后 漿液性囊腺瘤和良性的黏液性囊腺瘤手術切除可長期生存。預后較好。
關于房間隔缺損的預后和治療介紹
1、預后 第二孔型的預后一般較佳，平均壽限可達40～50歲，少數輕型病例可達70歲以上，患者多能勝任一般工作，婦女多能耐受妊娠及生育而不發生心衰。但在病程后期可并發嚴重肺高壓、右心衰竭及房性心律失常，進而導致死亡。 2、治療 凡有癥狀，X射線及心電圖有明顯的改變或右心導管檢查示左向右分流達
關于垂體瘤的預后介紹
根據患者的不同需求，制定出個性化的治療方案。最終使患者的腫瘤得以切除，在終身隨診中，避免腫瘤的復發，盡量保全患者的垂體功能，使升高的分泌激素降至正常范圍，使降低的垂體激素替代至與年齡相匹配的正常范圍，提高患者的生存質量，延長患者的壽命。
關于松果體腫瘤綜合征的診斷和治療介紹
1、診斷 根據臨床癥狀一般可以診斷。有時尚須X線平片、腦室造影和腦血管造影、頭顱斷層或CT掃描。 2、治療 松果體瘤手術死亡率很高，一般持慎重態度，僅采取減壓性措施和放射治療，以防止轉移和復發。
關于松果體瘤的病因分析
松果體的畸胎瘤的絨毛組織和生殖細胞瘤，都可以分泌HCG分泌的激素，足夠引起性早熟，這樣的腫瘤具有絨毛膜癌的組織學和功能特征。 松果體瘤導致性早熟，可能由于腫瘤壓迫或破壞影響下丘腦的調節功能或HCG的分泌。神經內分泌解剖結果認為，由于腦的其他腫瘤擴大延伸到松果體引起性早熟。 引起性早熟的另一可
關于海綿竇腦膜瘤的診斷和預后介紹
1、診斷 根據上述典型臨床表現、神經眼科學檢查發現和典型的神經影像學，診斷多不困難。重點需與引起海綿竇綜合征的海綿竇血栓和頸動脈海綿竇相鑒別。 2、預后 海綿竇腦膜瘤手術切除有損傷頸內動脈和海綿竇內多組顱神經的風險，應嚴格掌握手術指征，慎密選擇隨診觀察、手術全切、手術部分切除+立體定向放射
關于高脂血癥的預后治療介紹
經積極的綜合治療，高脂血癥的預后良好。但應注意高脂血癥可導致冠心病等疾病發生，并能增加中風的發生風險，積極防治對于降低心血管病發病率及提高生活質量具有重要意義。 高脂血癥的并發癥： 1、由于血脂在血管內沉積引起動脈粥樣硬化，引起冠心病、腦血管病、周圍血管病，甚至心肌梗死。 2、高脂血癥通過
關于胱氨酸尿癥的預后和治療介紹
長期存活患者其終末期腎病的發生是必然的.尿中胱氨酸濃度可通過增加尿量而降低.攝入液量必須充足，保證尿量達到4L/d.夜間尿pH值降低，水量充足更為重要.口服碳酸氫鈉堿化尿液使其pH>7.5及睡前口服乙酰唑胺5mg/kg（總量可達250mg）能明顯增加胱氨酸在尿液中的溶解度.當增加液量攝入和堿化尿
關于脾惡性腫瘤的治療和預后介紹
1、治療 具有潛在惡性或惡性的脾腫瘤，首選治療方法是脾切除，并且依據浸潤范圍行聯合臟器切除，必要時行脾門淋巴結清掃術，術后輔以放療、化療，以提高療效，療效取決于病期、有無轉移和腫瘤的生物學特性。 2、預后 脾原發性淋巴瘤包括霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤，因進展快、轉移早，通常預后差。
關于小兒腎性糖尿的治療和預后介紹
1、治療 目前認為不需要特殊治療，對某些可能發生低血糖和酮癥的病人應予補糖治療。為了預防低血糖，可給患者足夠的碳水化合物，避免長時間饑餓，妊娠期注意加強營養，多餐飲食。繼發性腎性糖尿，主要是治療其基礎疾病。 2、預后 原發性腎性糖尿，預后良好。一般不會影響腎功能或代謝狀態的惡化及患者的生命