磷酸化蛋白WB做不好？文獻指出了你可能忽略的原因
WB 是檢測和定量磷酸化蛋白質的重要實驗方法，然而大家一直都說磷酸化蛋白 WB 不好做！這是因為處于不同的細胞生長狀況和 / 或特定的細胞周期時，磷酸化蛋白可能僅占細胞總蛋白中的一小部分，處理不得當時，還會快速的去磷酸化。磷酸化蛋白質 WB 做不好的原因有許多，比如封閉問題，抗體問題，或所需的磷酸化蛋白可能不存在于樣品中或者低于 WB 檢測的量。然而，有一個常被大家忽視的重要原因就是蛋白樣品制備所用的方法是否適合于磷酸化蛋白的提取？其實蛋白質提取的方法不僅影響提取效率，還會影響蛋白的質量。大家目前最常用的方法是利用溶液法進行蛋白提取（如 RIPA 裂解液），但是往往會在蛋白質提取中產生兩個不同的組分，即 RIPA 可溶性和 RIPA 不可溶性組分。通常 RIPA 不可溶性組分被我們直接丟棄忽略。但是已經有文章證實許多蛋白質存在于被丟棄的 RIPA 不可溶性組分中 [1,2] 。也就是說利用溶液法提取的并非是完整的總蛋白，而僅僅是......閱讀全文
磷酸化蛋白鑒定實驗
實驗材料測序級膜蛋白酶試劑、試劑盒二硫蘇糖醇碘代乙酰胺乙酸溶液甲酸乙酰氯儀器、耗材螯合瓊脂糖凝膠層析介質實驗步驟這里所述的方法概括為下列幾個步驟：胰蛋白酶水解消化膜和可溶性組分中的蛋白質（見 24. 3.1 )；固相金屬螯合親和層析（IMAC) 富集磷酸肽（見 24. 3. 2 )；用串聯質譜對磷酸
磷酸化蛋白鑒定實驗
實驗材料測序級膜蛋白酶 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?試劑、試劑盒二硫蘇糖醇 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?碘代乙酰
磷酸化蛋白鑒定實驗
實驗材料 測序級膜蛋白酶試劑、試劑盒 二硫蘇糖醇碘代乙酰胺乙酸溶液甲酸乙酰氯儀器、耗材 螯合瓊脂糖凝膠層析介質實驗步驟 這里所述的方法概括為下列幾個步驟：胰蛋白酶水解消化膜和可溶性組分中的蛋白質（見 24. 3.1 )；固相金屬螯合親和層析（IMAC) 富集磷酸肽（見 24. 3. 2 )；用串
蛋白質磷酸化
Tyrosine Kinase Assay Using Synthetic Peptides?(T. Miller)Small synthetic peptide substrates are especially well suited for applications such as assay
磷酸化蛋白指的是什么
買能夠區分磷酸化構型和未磷酸化構型的兩種不同抗體沒有聽過磷酸化因子的概念。你說的兩種都是蛋白質，都是細胞分子信號通路中的重要元素。JAK是一種磷酸激酶，可以將STAT磷酸化。沒有聽說過JAK自身被磷酸化。所以需要區分是否磷酸化的只有STAT。
磷酸化蛋白檢測小妙招
蛋白質磷酸化是一種非常重要且廣泛存在于原核生物和真核生物中的翻譯后修飾調控方式,參與細胞的增殖、發育、分化、凋亡,細胞骨架調控、神經活動、肌肉收縮、新陳代謝及腫瘤發生等,對許多生物的細胞功能起著生物“開/關”作用。蛋白質磷酸化指由蛋白質激酶催化的把ATP的磷酸基轉移到底物蛋白質氨基酸殘基（絲氨酸、蘇
使用Azurespot分析軟件定量非磷酸化與磷酸化蛋白
??背景去除背景扣除對于有效定量是必不可少的。?例如，AzureSpot有五個自動后臺選項和三個手動選項。>?如果背景不均勻，請使用?Rolling Ball。 類似指定半徑的圓盤在泳道輪廓下“滾動”，對信號求平均，從而產生平滑小的變化。 半徑越大，滾動越平滑。>?如果輪廓的末端與輪廓的其余部分沒有
使用Azurespot分析軟件定量非磷酸化與磷酸化蛋白
在上期我們回顧了使用多重來成像磷酸化蛋白的技巧，在這部分中，我們將介紹使用Azurespot分析軟件進行定量。 背景去除 背景扣除對于有效定量是必不可少的。 例如，AzureSpot有五個自動后臺選項和三個手動選項。 > 如果背景不均勻，請使用 Rolling Bal
滲透細胞蛋白磷酸化實驗
基本方案 帶分析 備擇方案1 制備用于SDS-PAGE的天然細胞樣品 備擇方案2 制備用于等電聚焦的天然細胞樣品 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 檢測出目標
磷酸化蛋白做WB小妙招
1、一定要在Lysis Buffer中加入蛋白酶抑制劑，還要加入一定量的磷酸酶抑制劑；2、加一抗后最好4度過夜，保證抗體有充分的結合時間，因為磷酸化的蛋白只占總蛋白量的極少部分；3、選擇優質的磷酸化抗體，所以要選好的廠商，Novus為全球高端抗體品牌，其磷酸化抗體效果不錯；4、抗體的稀釋倍數要優化，
DNA結合蛋白的磷酸化研究
磷酸化化學計量的確定及磷蛋白形成動力學的測定l??????磷酸化作用化學計量的確定1．在冰上建立下列反應混合液：Tris-HCl（50mmol/L；pH8.0）/MgCl2（10mmol/L）????????250μlATP（10mmol/L）????????????????????????????
滲透細胞蛋白磷酸化實驗
實驗方法原理 檢測出目標蛋白是磷蛋白后，可將這個蛋白質的磷酸化過程在無細胞系統或天然細胞系統中進行研究。大多數蛋白激酶除了在細胞內還可在胞外進行許多底物的磷酸化。天然細胞的滲透化處理為得到滿意結果提供了一個有效的實驗方法，通過使用一些不同的試劑可以使細胞處于短暫的滲透狀態。這個過程使反應發生在細胞內
tau蛋白抗體可以檢測－磷酸化tau蛋白嗎
但是我不能確定293T細胞是否能符合您研究目的細胞模型；如果要研究tau蛋白磷酸化與功能方面的聯系需要用細胞模型。因為人為高表達的模型里得到的結果不一定就是正常條件下的結果。293T細胞是很好的基因轉染表達模型，因為是人腎上皮細胞系。但是我不能確定293T細胞是否能符合您研究目的細胞模型；如果要研究
磷酸化蛋白組學需要多少蛋白
蛋白質磷酸化發揮作用的途徑：（信號傳導）2. 真核細胞蛋白質磷酸化位點一般位于（絲氨酸）、（蘇氨酸）、（賴氨酸）3. 蛋白激酶在細胞信號轉導途徑主要作用：（調節細胞活性）、（放大傳導信號）4. 目前常用的磷酸肽富集方式（TiO2）、（IMAC）5. 磷酸化蛋白組定性分析包括（單一磷酸化位點鑒定）、（
磷酸化和非磷酸化蛋白分子量一樣嗎
理論上講是不一樣的，磷酸基圖大概9.9KD左右，磷酸化后條帶按道理應該發生遷移
蛋白質磷酸化的測定實驗
代謝標記 X射線片放射自顯影檢測32P標記的蛋白質 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 細胞
分析磷酸化蛋白的新方法
蛋白磷酸化是重要的翻譯后修飾，在調控基因表達和細胞功能方面起著關鍵作用。檢測磷酸化時一般使用磷酸化抗體。近幾年，市場上也出現了一些新的技術和產品，可實現磷酸化的靈敏檢測。 Phos-tag?便是其中的一種。它最初由日本廣島大學醫藥分子功能科學研究室開發，后由Wako公司商業化。P
蛋白質磷酸化位點怎么確定
鑒定了磷酸化肽后,還要進一步確定磷酸化肽中修飾了磷酸化位點的哪個殘基.用于確定磷酸化肽中磷酸化位點的質譜方法基于兩種不同原理,第一種方法取決于磷酸酯鍵的化學穩定性,如在ESI質譜儀的碰撞室或離子源中,或在MALDI-MS的PSD過程中.磷酸化肽可通過磷酸酯鍵斷裂產生的碎片離子鑒定.第二種方法基于肽段
Western－Blot蛋白質磷酸化操作小貼士
WB 是檢測和定量磷酸化蛋白質的重要實驗方法，然而大家一直都說磷酸化蛋白 WB 不好做！WB 磷酸化蛋白曝不出條帶的時候，會特別沮喪。 Azure君在此給大家列出幾點小建議，希望能幫助您改善一下實驗結果。 1、樣本是否表達： 查閱資料或通過預實驗確定。 2、對照設置：
蛋白質磷酸化位點怎么確定
鑒定了磷酸化肽后,還要進一步確定磷酸化肽中修飾了磷酸化位點的哪個殘基.用于確定磷酸化肽中磷酸化位點的質譜方法基于兩種不同原理,第一種方法取決于磷酸酯鍵的化學穩定性,如在ESI質譜儀的碰撞室或離子源中,或在MALDI-MS的PSD過程中.磷酸化肽可通過磷酸酯鍵斷裂產生的碎片離子鑒定.第二種方法基于肽段
酪氨酸磷酸化相關蛋白western－blot條帶
1.首先裂解液中應該有去污劑之類的如SDS、NP-40等2.為了防止蛋白降解，還要加入蛋白酶抑制劑之類的PMSF以及胰蛋白酶抑制劑等3.為了防止磷酸化蛋白的去磷酸化，還要加入磷酸酶抑制劑之類的如氟化鈉、釩酸鈉之類等
大鼠磷酸化AKT蛋白(AKT)ELISA檢測法
大鼠磷酸化AKT蛋白(AKT)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?AKT?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的AKT與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠AKT，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Str
蛋白磷酸化檢測的注意事項
1、樣本準備過程中防止蛋白質降解和保留翻譯后修飾? ? ?樣本準備過程中，細胞會釋放蛋白酶和/或去磷酸化酶，為了減少這些酶的活性，處理樣本的過程應在冰上進行，并預先冷卻所有緩沖液，并且建議用含蛋白酶和磷酸酶抑制劑的裂解緩沖液。2、磷酸化特異性抗體的選擇? ? ?選擇磷酸化特異性抗體時，選擇所要檢測位
蛋白質磷酸化最重要的機制
蛋白質磷酸化是調節和控制蛋白質活力和功能的最基本、最普遍，也是最重要的機制。蛋白質磷酸化主要發生在兩種氨基酸上，一種是絲氨酸(包括蘇氨酸)，另一種是酪氨酸。這兩類酸磷酸化的酶不一樣，功能也不一樣，但也有少數雙功能的酶可以同時作用于這兩類氨基酸，如MEK(促絲裂原活化蛋白激酶激酶mitogen-a
Western－Blot蛋白質磷酸化操作小貼士
WB 是檢測和定量磷酸化蛋白質的重要實驗方法，然而大家一直都說磷酸化蛋白 WB 不好做！WB 磷酸化蛋白曝不出條帶的時候，會特別沮喪。在此給大家列出幾點小建議，希望能幫助您改善一下實驗結果。1、樣本是否表達：查閱資料或通過預實驗確定。2、對照設置：陽性和陰性對照。總蛋白抗體對照，對于特定時間的特定樣
蛋白質磷酸化位點怎么確定
鑒定了磷酸化肽后,還要進一步確定磷酸化肽中修飾了磷酸化位點的哪個殘基.用于確定磷酸化肽中磷酸化位點的質譜方法基于兩種不同原理,第一種方法取決于磷酸酯鍵的化學穩定性,如在ESI質譜儀的碰撞室或離子源中,或在MALDI-MS的PSD過程中.磷酸化肽可通過磷酸酯鍵斷裂產生的碎片離子鑒定.第二種方法基于肽段
滲透細胞蛋白磷酸化實驗——帶分析
本實驗討論用三磷酸核苷在可滲透細胞和分離的細胞組分體外標記蛋白的策略。這類實驗在大多數情況下還是以 [γ-32P] ATP 作為外源性磷酸供體。盡管在特殊情況下[γ-32P] GTP 也能被用于蛋白質標記。實驗方法原理檢測出目標蛋白是磷蛋白后，可將這個蛋白質的磷酸化過程在無細胞系統或天然細胞系統中進
利用植物蛋白質芯片研究蛋白磷酸化實驗
實驗材料異丙基 β-D-硫代半乳糖苷試劑、試劑盒非變性裂解液非變性洗滌液非變性洗脫液苯甲基磺酰氟儀器、耗材超聲勻漿器聚丙烯柱實驗步驟3.1 非變性條件下重組激酶的純化用于磷酸化篩選的激酶必須是可溶和有活性的，且無其他激酶參雜的純化激酶。因此，我們可以從 cDNA 表達文庫中，大量生產和純化組氨酸標記
利用植物蛋白質芯片研究蛋白磷酸化實驗
實驗材料?異丙基 β-D-硫代半乳糖苷試劑、試劑盒?非變性裂解液非變性洗滌液非變性洗脫液苯甲基磺酰氟儀器、耗材?超聲勻漿器聚丙烯柱實驗步驟 3.1 非變性條件下重組激酶的純化用于磷酸化篩選的激酶必須是可溶和有活性的，且無其他激酶參雜的純化激酶。因此，我們可以從 cDNA 表達文庫中，大量生產和純
利用植物蛋白質芯片研究蛋白磷酸化實驗
實驗材料：異丙基 β-D-硫代半乳糖苷 ? ? ?? 試劑、試劑盒：非變性裂解液 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?非變性洗滌液 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?