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  • NKTR214聯合O藥PDL1陰性患者也有效

    近年來,以抗PD-1單抗為代表的免疫檢查點抑制劑給癌癥治療帶來了革命性的變化,然而,仍然有很多患者,尤其是PD-L1陰性的患者對免疫檢查點抑制劑沒有反應。因此,找到能提高免疫檢查點抑制劑的療效及其適用性的藥物很有必要。今天筆者給大家介紹的便是這么一款新藥,它與PD-1單抗藥物Opdivo(nivolumab)聯合在癌癥治療中有顯著療效。 PD-1單抗Opdivo(簡稱O藥)是BMS公司開發的重磅抗癌藥,于2014年7月上市,陸續被美國FDA批準用于黑色素瘤、非小細胞肺癌、肝癌和胃癌等的治療。然而單獨使用O藥的有效率并不高,尤其是在PD-L1陰性患者中。 NKTR-214是何方神圣? NKTR-214源于一個20多年前就被使用的抗癌藥--白細胞介素2(簡稱IL-2)。IL-2是最早的免疫治療藥物。早在1992和1998年,美國FDA就批準了IL-2藥物(Aldesleukin)用于晚期腎癌和惡性黑色素瘤。不過,這個藥物半......閱讀全文

    NKTR214聯合O藥-PDL1陰性患者也有效

      近年來,以抗PD-1單抗為代表的免疫檢查點抑制劑給癌癥治療帶來了革命性的變化,然而,仍然有很多患者,尤其是PD-L1陰性的患者對免疫檢查點抑制劑沒有反應。因此,找到能提高免疫檢查點抑制劑的療效及其適用性的藥物很有必要。今天筆者給大家介紹的便是這么一款新藥,它與PD-1單抗藥物Opdivo(niv

    百時美/Nektar:NKTR214/Opdivo獲美國FDA突破性藥物資格

      Nektar Therapeutics與百時美施貴寶(BMS)近日聯合宣布,美國食品和藥物管理局(FDA)已授予bempegaldesleukin(BEMPEG,NKTR-214)與Opdivo(歐狄沃,通用名:nivolumab,納武單抗)免疫組合療法突破性藥物資格(BTD),用于治療既往未接

    百時美/Nektar免疫組合在PDL1/+患者均有強勁療效!

      Nektar Therapeutics近日在法國巴黎舉行的2019年CRI-CIMT-EATI-AACR國際癌癥免疫治療大會上公布了bempegaldesleukin(bempeg,NKTR-214)聯合百時美施貴寶PD-1腫瘤免疫療法Opdivo(歐狄沃,通用名:nivolumab,納武單抗)

    Keytruda聯合化療將PDL1陰性患者死亡風險大幅降低44%!

      默沙東(Merck & Co)近日公布了Keytruda(可瑞達,通用名:pembrolizumab,帕博利珠單抗)一線治療的最新亞組分析匯總數據。結果顯示,在腫瘤不表達PD-L1(腫瘤比例評分[TPS]<1%)的晚期非鱗狀和鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)患者中,Keytruda聯合化療改善了總

    Rh陰性患者是否只能使用Rh陰性血?

    Rh陰性患者是否只能使用Rh陰性血?? ? 發生Rh溶血反應的前提是受血者體內有抗D抗體,輸入的紅細胞攜帶有D抗原,繼而因抗原抗體反應導致紅細胞凝集發生溶血,體內沒有抗D抗體的Rh陰性患者即使輸注了Rh陽性血,也不會發生溶血性輸血反應。抗D抗體是一種免疫抗體,只有在接觸D抗原發生免疫反應后才

    Rh(D)陰性患者的輸血

    ?? Rh血型系統是目前被國際輸血協會(ISBT)確認的29個紅細胞血型系統中最具復雜性和多態性的血型系統,也是輸血醫學中僅次于ABO的重要血型系統。Rh血型系統現已發現48個抗原,其中最重要的抗原有D、C、c、E、e。Rh血型抗原特別是D抗原,是臨床上引起新生兒溶血病、溶血性輸血反應的最重要的血型

    盤點丨ASCO腫瘤盛會上的最大贏家和最大輸家

    美國臨床腫瘤學會年會(ASCO)被譽為癌癥研發領域的奧林匹克競賽。在ASCO召開之前上線的會議摘要,為相關在研藥物的臨床數據提供了早期快速一覽,這些數據或幫助推動公司股票上揚/下挫,或提供了一個很好的機會在激烈競爭的領域中發掘出一些潛力。 近年來,隨著越來越多的生物制藥資金流入腫瘤學領

    Rh陰性患者輸血引發的思考

    ?? ?【案例經過】?? ? 我院為一位“O”型Rh陰性“主動脈夾層”男性患者施行了“Bentall”術,考慮到手術的復雜性和術中出血的可能性很大,為其備了5U Rh陰性冰凍解凍紅細胞(血站無Rh陰性紅細胞)。?? ?手術中,這名患者出血很多,輸注了術前備的5U紅細胞之后,仍然滿足不了要求,繼續分幾

    Rh陰性及腫瘤患者輸血問題

    Rh陰性輸血一、基本原則????? Rh陰性是指Rh(D)抗原表達為陰性。Rh陰性病人輸入Rh陽性血后,大部分患者在兩周后會產生抗-D,當再次輸注Rh陽性血時會導致嚴重輸血不良反應,因此Rh陰性病人的輸血需遵循以下原則:1.病情允許,嚴格遵守ABO同型輸血和配合型輸血的原則,輸注Rh陰性血液。2.擇

    Rh陰性患者輸血注意事項

    1、輸血前醫生應嚴格掌握輸血指征,能不輸的盡可能不輸,要輸則輸同型相合的血。2、確認要輸血的,先預約血庫、血站。應詳細詢問受者的輸血史,女性的妊娠史(包括懷孕史、生育史、子女健康史等)及免疫信息。3、向受者及家屬解釋輸血尤其是Rh(D)陰性的稀有血型可能的出現輸血風險及講明輸血利弊所在甚至談到下次輸

    RH陰性血型患者的輸血原則

    ?(1)患者沒有抗-D存在時,男性RH陰性患者或無生育能力的RH陰性婦女初次輸血可輸注RH陽性血,再次輸血時則只能輸RH陰性血,但有生育能力的婦女及兒童最好輸RH陰性血,否則將來妊娠可能產生新生兒溶血病。??? (2)患者自身有抗-D存在時,最好輸RH陰性血,但緊急情況下也可輸RH陽性血。因

    Rh(D)陰性患者緊急搶救輸血方案

    一、Rh(D)陰性判定原則Rh(D)抗原初篩試驗陰性者,Rh(D)抗原結果難以判定或/和先前鑒定不一致,均暫按Rh(D)陰性血型處理。二、Rh(D)陰性患者搶救輸血方案1、Rh(D)陰性患者輸血,無論有無抗D,均應首選ABO血型與患者同型Rh(D)陰性紅細胞輸注。2、對Rh(D)陰性且無抗D的患者,

    PDL1臨床成果喜人!腫瘤患者迎來全新抗癌手段!

      自2015年初FDA批準以來,靶向PD-1和PD-L1的單克隆抗體免疫療法已經用于非小細胞肺癌(NSCLC)的臨床治療當中。這些治療通過破壞抑制性配體PD-L1及其受體PD-1,導致抗腫瘤淋巴細胞功能的恢復。雖然用抗PD-1免疫療法作為二線治療可以誘導持久的臨床效果,但大約80%的非小細胞肺癌患

    磁共振陰性額葉癲癇患者致癇灶定位研究

    額葉癲癇是一組具有特征性的癲癇綜合征,床上發病率僅次于顳葉癲癇,具有臨床表現復雜、多樣,常規腦電圖陽性率低的特點,故而臨床易誤診為其他疾病。部分額葉癲癇會發展為藥物難治性癲癇,有積極手術的必要性。本研究分析南京醫科大學附屬腦科醫院癲癇中心收治的6例磁共振陰性額葉癲癇手術患者的頭皮腦電圖、硬膜下電極腦

    晚期三陰性乳腺癌患者有了治愈機會

    原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/516127.shtm近日,《自然-醫學》刊發了一項由中國臨床腫瘤學會(CSCO)副理事長兼秘書長、解放軍總醫院腫瘤醫學部副主任江澤飛教授牽頭開展的TORCHLIGHT研究成果。研究顯示,相比單純白蛋白結合

    PDL1的糖基化和三陰性乳腺癌的免疫治療

      一、前言  幾十年來癌癥的治療一直受到了科學家的極大關注。乳腺癌的治療在過去20年內得到了極大程度的發展,雖然該疾病的死亡率大幅度降低,但該疾病的發病率仍然非常高。在各類乳腺癌中,“三陰性乳腺癌”因為缺少治療靶標(如雌激素受體、孕酮受體和人表皮生長因子受體2),一直是治療的難點。令科學家感興趣的

    雙管齊下治療晚期黑色素瘤,免疫療法喜迎新組合

      近日,Syndax和Nektar宣布了一項臨床合作,評估Nektar NKTR-214和Syndax的entinostat聯合使用,治療曾接受過抗PD-1(程序性死亡受體-1)藥物的轉移性黑色素瘤患者的安全性與有效性。  總部位于美國馬薩諸塞州的Syndax是一家生物醫藥公司,開發了一系列臨床和

    默沙東Keytruda獲美國FDA批準,單藥治療PDL1陽性患者

      腫瘤免疫治療巨頭默沙東(Merck & Co)近日宣布,美國食品和藥物管理局(FDA)已批準PD-1腫瘤免疫療法Keytruda(可瑞達,通用名:pembrolizumab,帕博利珠單抗)作為一種單藥療法,用于經FDA批準的一款檢測方法證實腫瘤表達PD-L1(合并陽性評分[CPS]≥10)、并且

    血清陰性膝關節炎患者出現紅色斑疹病因分析

    患者,男性,66歲,有血清陰性膝關節炎的長期病史,接受皮下甲氨蝶呤(MTX)治療(15mg/周),在左側腹部出現無癥狀的紅斑斑塊,伴有結痂和結垢,且與最后一次注射部位相對應(圖1A)。斑塊的組織病理學和微生物學研究未見明顯異常(圖1B)。故醫生停止皮下注射MTX,改為口服。1周后,病灶幾乎愈合,無瘢

    聯合療法三陰性乳腺癌(TNBC)臨床研究治療首例患者

      Genexine是一家專注于免疫腫瘤學和罕見病的領先生物治療公司,近日該公司與T細胞療法生物技術公司NeoImmuneTech聯合宣布,評估T細胞放大器Hyleukin-7(rhIL-7-hyFc, NT-I7)聯合默沙東PD-1腫瘤免疫療法Keytruda(可瑞達,通用名:pembrolizu

    武田新合作開發新型腫瘤免疫療法組合

      Nektar Therapeutics近日宣布與日本武田(Takeda)將進行一項新的臨床合作,在多種癌癥環境中聯合使用Nektar的NKTR-214與武田的TAK-659。本次合作的第一項試驗預計將于2018年下半年開始,評估在非霍奇金淋巴瘤患者中的療效。圖片來源于網絡  總部位于加州舊金山的

    JNCI:胃癌的頭號殺手竟離奇“叛逃”!

      幽門螺桿菌被認為是胃癌發生的啟動因子和促進因子,它是癌前病變萎縮性胃炎、腸上皮化生的重要病因和促進因素。全世界已有半數人群感染過幽門螺旋桿菌,中國是感染幽門螺旋桿菌人數最多的國家,感染率高達59%,感染人數近7億。  在國際癌癥研究機構中,幽門螺桿菌被定位為一類致癌因子,幽門螺桿菌感染與胃癌的發

    表觀遺傳學測序技術助力三陰性乳腺癌患者分層

      一組澳大利亞的研究員使用甲基化特異性測序技術發現了三陰性乳腺癌中某些甲基化的差異,這些差異可能具有預后價值。  如果患者缺乏雌激素、孕激素受體,并且HER2基因沒有過表達或者擴增,則認為乳腺癌是“三陰性”的。具有三陰性乳腺癌(或TNBC)的患者,可以分成兩部分,即癌癥進展非常迅速或者進展非常緩慢

    淺談重癥患者MDR革蘭氏陰性菌嚴重感染的困境與出路

    嚴重感染和感染性休克是全身性感染導致的以器官功能損害為特征的臨床綜合征, 病死率高達30 % ~70 % , 是ICU 中導致重癥患者死亡的主要原因。近年來廣譜抗生素的廣泛應用, 使多藥耐藥( MDR) 陰性菌所致的嚴重感染明顯增加, 成為威脅重癥患者的主要殺手。為此, 探索規范而有效的治療

    PDL1基因突變的卵巢上皮性癌患者特殊部位復發轉移...

    PD-L1基因突變的卵巢上皮性癌患者特殊部位復發轉移病例分析卵巢上皮性癌(卵巢癌)患者平均復發時間約為18個 月,復發以盆腹腔內病灶為主,遠處轉移主要為肺、胸膜。 本文報道1例晚期卵巢癌患者初始手術及化療后腫瘤完全 緩解達7年,復發表現為單純的胸肋骨轉移,經治療后再次 復發為多處骨轉移及肺轉

    【一文掌握】免疫檢查點抑制劑治療的預測性生物標記物

      免疫檢查點抑制劑治療開創了治療新時代,隨之的療效預測評價的生物學標記物研究也將帶來更大的益處。  引言  免疫系統對腫瘤細胞監視和清除有重要作用。腫瘤細胞通過各種機制逃避免疫是腫瘤特征之一。Chen和Mellman描述的腫瘤免疫循環是抗腫瘤免疫增強反應策略的基石。包括的步驟有:腫瘤抗原的釋放、樹

    2019ASCO丨安進、羅氏、AZ等重磅新藥進展搶先看

       2019年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會將于2019年5月31日-6月4日在美國芝加哥舉行,這是全球規模最大、學術水平最高、最具權威的臨床腫瘤學會議,很多重要的研究發現和臨床試驗成果會在會議上首次發布,包括有安進KRAS抑制劑AMG510、羅氏廣譜抗癌藥entrectinib、MacroGe

    血透患者應警惕革蘭陰性菌引起的血流感染

    終末期腎病患者一旦開始透析,就很容易并發感染,雖然主要是由革蘭陽性菌引起,但德國哈勒-維騰貝格馬丁路德大學的 Girndt 教授呼吁大家關注感染革蘭陰性菌的血液透析患者,文章近期發表在 Nephrol Dial Transplant 雜志上。?? ? 透析患者是否出現血流感染( BSI)很大程度上取

    革蘭陰性桿菌感染患者血漿內毒素測定的臨床意義

    ?? 徐修禮,張建芳,樊新,孫怡群(第四軍醫大學西京醫院檢驗科,陜西 西安 710032)摘要:目的 探討革蘭陰性桿菌感染患者和正常健康人群血漿內毒素水平及臨床意義。方法 分別用定量動態比濁法和鱟試劑定性凝膠法檢測革蘭陰性菌感染患者和正常健康對照血漿內毒素含量。結果 正常對照組血漿內毒素定量3.30

    新發現!精神分裂癥患者陰性癥狀的潛在因素

      陰性癥狀如愉悅體驗能力下降、動機缺乏以及對相關社會互動的表達情緒反應能力下降,與精神分裂癥的臨床和功能結果密切相關。然而,這些癥狀通常對常規治療反應不佳。陰性癥狀的起源、機制與潛在的因子結構尚不清楚。  中國科學院心理研究所神經心理學與應用認知神經科學實驗室研究員陳楚僑團隊、上海市精神衛生中心、

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