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如果是用于緩沖體系，硼砂——氫氧化鈉如果是校正ph計標準溶液，就是硼砂一個組分以硼酸1g溶于100ml精制水中制成用naoh液粗調ph到10-11就可以了......閱讀全文
目的用HPCE測定注射用頭孢他啶的含量。方法高效毛細管電泳法，有效毛細管長度60cm×內徑75μm；硼砂緩沖液25mmol/L (pH8．2)，高壓進樣5s，分離電壓20KV，溫度為25℃，檢測波長為254nm，頭孢曲松為內標。結果頭孢他啶在4～20μg/ml 濃度范圍內線性關系良好(r=0
近十幾年IVD行業在國內發展迅猛，筆者水木木有幸剛畢業就進入了IVD這個高速發展的行業，在POCT產品開發領域摸爬滾打多年，今天跟大家分享一下膠體金試紙條的開發過程，本來取名叫膠體金檢測試紙條開發干貨，寫完發現自己才短思澀還達不到干貨這個高度，僅僅只是對自身多年工作的一個小結，供剛入這行的同行們參考
1、三羥甲基氨基甲烷緩沖液 三羥甲基氨基甲烷緩沖液（pH8.0）：取三羥甲基氨基甲烷12.14g，加水800mL，攪拌溶解，并稀釋至1000mL，用6mol/L鹽酸溶液調節pH值至8.0，即得。 三羥甲基氨基甲烷緩沖液（pH8.1）：取氯化鈣0.294g，加0.2mol/L三羥甲基氨基
生活中一樣的體會：求職的遍地都是，很多人找不到工作;需要人的單位，也遍地都是，很多單位找不到看得上眼的人;其實，求職取決于自己，自己分量越足，就越方便了。但是，多數混得不怎么好的人，都疑問，自己這條千里馬沒有好的伯樂來相中呢?呵呵。他們好像沒有想過：自己原來是條劣馬呢~ p
HPLC/53種緩沖液配制 乙醇—醋酸銨緩沖液（PH3.7） 取5mol/L醋酸溶液15.0ml，加乙醇60 ml和水20 ml，用10mol/L氫氧化銨溶液調節PH值至3.7，用水稀釋至1000 ml即得。 三羥甲基氨基甲烷緩沖液（PH8.0） 取三羥甲基氨基甲烷12.
氨－氯化銨緩沖液(pH10.0) 取氯化銨5.4g，加水20ml溶解后，加濃氯溶液35ml，再加水稀釋至100ml，即得。 硼砂－氯化鈣緩沖液(pH8.0) 取硼砂0.572g與氯化鈣2.94g，加水約800ml溶解后,用1mol/L鹽酸溶液約2.5ml調節pH值至8.0，加水稀釋至1000ml，即
pH值是水溶液中氫離子活度的方便表示方法。pH值定義為水溶液中氫離子活度（aH+）的負對數，即pH=-lgaH+，但氫離子活度卻難以由實驗準確測定。為實用方便，溶液的pH值規定為由下式測定：式中 E為含有待測溶液（pH）的原電池電動勢，V； Es為含有標準緩沖液（pHs）的原電池電動勢，V； k
方案優勢 分析方法簡便，快速，經濟，準確。 采用標準 國家相關標準 &
高效毛細管電泳法是近幾十年飛速發展起來的一項新的分析技術。它根據離子在緩沖液中遷移的速度與電場呈正比原理，將凝膠電泳解析度和快速液相色譜技術溶為一體，是繼高效液相色譜法出現后分析科學領域的又一次革命。其具有分離效率高(理論板數l06 一107 /m)、快速(20-30 min/次)、用量少(鈉升
1 范圍本標準規定了醫療機構常用消毒劑有效成分含量現場快速檢測方法、結果判定和注意事項。本標準適用于醫療機構常用利用濃度試紙半定量測定過氧乙酸、二氧化氯、含氯、含溴、含碘消毒劑、戊二醛和鄰苯二甲醛等消毒劑有效成分含量及其限量值；及利用現場快速檢測儀器定量直接測定酸性氧化電位水、乙醇、臭氧等
9．巴比妥鈉-鹽酸緩沖液（18℃） pH 0.04M巴比妥鈉溶液
芯片毛細管電泳激光誘導熒光快速分離檢測麻黃堿類興奮劑摘要：研究用芯片毛細管電泳激光誘導熒光檢測系統分離測定經7-chloro-4-nitrobenzo-2-oax-1，3-diazole(NBD-Cl)衍生的麻黃堿和偽麻黃堿的實驗條件。采用膠束毛細管電動色譜分離體系(12 mmol/L SDS+
摘要：研究用芯片毛細管電泳激光誘導熒光檢測系統分離測定經7-chloro-4-nitrobenzo-2-oax-1，3-diazole(NBD-Cl)衍生的麻黃堿和偽麻黃堿的實驗條件。采用膠束毛細管電動色譜分離體系(12 mmol/L SDS+10 mmol/L硼砂緩沖液,pH9.0)，在45
實驗方法原理研究用芯片毛細管電泳激光誘導熒光檢測系統分離測定經7-chloro-4-nitrobenzo-2-oax-1，3-diazole(NBD-Cl)衍生的麻黃堿和偽麻黃堿的實驗條件。采用膠束毛細管電動色譜分離體系(12 mmol/L SDS+10 mmol/L硼砂緩沖液,pH9.0)，在45
梅特勒臺式ph計標準緩沖液（應選擇與供試液pH值接近的標準緩沖液），目前標準溶液有7種，在我國一般使用以下3種溶液:(pH值在25℃時) 1)鄰苯二甲酸氫鉀(KHC8H4O4)4.003pH;0.05M 2)混合磷酸鹽(Na2HPO4)：磷酸二氫鉀和磷酸氫二鈉混合鹽溶液6.864
酸度計的應定期檢定校準，使精密度和準確度符合要求。怎么校準PH計，或者說是怎樣校正酸度計。以下是筆者整理出來的資料。有直接用配置好的標準緩沖液校準，有的需要自己配置標準緩沖液再校準，下面就看看這兩種不同的前提，相同的校準方法步驟。供需要的朋友參考參考。 工具/原料 ? 標準緩沖液（應選擇
標準緩沖液的配置方法如下：1）pH4，鄰苯二甲酸氫鉀標準緩沖液：精密稱取在115±5℃干燥2～3小時的鄰苯二甲酸氫鉀[KHC8H4O4]10.12g，加水使溶解并稀釋至1000ml。2）pH7，磷酸鹽標準緩沖液(pH7.4)：精密稱取在115±5℃干燥2～3小時的無水磷酸氫二鈉4.303g與磷酸二氫
摘要 通過毛細管微乳液電動色譜10 min內同時分離了安非他明、甲基安非他明、4,5亞甲基二氧基安非他明(MDA)和3甲氧基4,5亞甲基二氧基安非他明(MDMA)4種苯丙胺類毒品及其麻黃堿、偽麻黃堿、甲基麻黃堿、甲基偽麻黃堿、去甲麻黃堿等麻黃生物堿雜質。比較了毛細管微乳液電動色
1 氨基酸的概述 氨基酸（amino acids）：生物功能大分子蛋白質的基本組成單位，是構成動物營養所需蛋白質的基本物質。是含有一個堿性氨基和一個酸性羧基的有機化合物，氨基一般連在α-碳上。氨基酸都具有堿性二元氨基一元羧酸，例如賴氨酸（lysine）；酸性一元氨基二元羧酸，例如谷
PH計的使用PH計的使用，首先應該根據待測溶液的PH值選擇正確的校正溶液，應為PH計測定PH時基本符合線性規則，根據二點確定一條直線后，即可確定待測溶液的PH值。根據海水的特性，其PH基本應在7.8~8.5之間，故應選以下二種緩沖液：硼砂標準緩沖溶液：精密稱取硼砂3.81g（注意避免風化），加水使溶
實驗室使用的pH計校準：常用的實驗室PH計儀器校正時，要把儀器的斜率調到最大，并撥開電極上部的橡膠塞，使小孔露出，否則在進行校正時，會產生負壓，濘致溶液不能正常進行離子交換，會使測量數據不準確。將電極從裝蒸餾水的燒杯中拿出來，用濾紙把電極上殘留的蒸餾水吸干。再將電極放進裝有混合磷酸盆的燒杯內，等待1
毛細管區帶電泳色譜儀的分離過程在緩沖液中進行，緩沖液的選擇直接影響粒子的遷移和分離。一、緩沖液的選擇須遵循的要求： 1、在所選擇的pH范圍內有很好的緩沖容量。 2、在檢測波長處無吸收或吸收值低。 3、為達到有效的進樣和合適的電泳淌度，緩沖液pH值至少與被測組分的等
影響毛細管區帶電泳色譜儀分離的操作條件有緩沖液、添加劑、分離電壓和分離溫度等。一、緩沖液：CZE分離過程在緩沖液中進行，緩沖液的選擇直接影響粒子的遷移和分離。配制緩沖液時，必須使用高純蒸餾水和試劑。使用前要用0.45μm濾膜過濾以除去顆粒等。1、緩沖液的選擇須遵循的要求：（1）在所選擇的pH范圍內
(1)測定前，按各品種項下的規定，選擇二種pH值約相差3個單位的標準緩沖液，使供試液的pH值處于二者之間。(2)取與供試液pH值較接近的第一種標準緩沖液對儀器進行校正（定位）,使儀器示值與表列數值一致。(3)儀器定位時，再用第二種標準緩沖液核對儀器示值,誤差應不大于±0.02pH值單位。若大于此偏差
(1)測定前，按各品種項下的規定，選擇二種pH值約相差3個單位的標準緩沖液，使供試液的pH值處于二者之間。(2)取與供試液pH值較接近的第一種標準緩沖液對儀器進行校正（定位）,使儀器示值與表列數值一致。(3)儀器定位時，再用第二種標準緩沖液核對儀器示值,誤差應不大于±0.02pH值單位。若大于此偏差
機械性劃割培養 酶消化法 實驗方法原理 SD胎鼠腦皮層神經元體外培養7 d ，微量移
實驗方法原理SD胎鼠腦皮層神經元體外培養7 d ，微量移液器塑料滴頭于培養孔內機械性劃割培養之神經元，依劃割程度不同分為輕、中、重3組，對照組除不進行機械性劃割，其余處理同損傷組，傷后不同時間點（10，30 min ， 1，3，6，12，24 h）檢測細胞存活率及培養液上清乳酸脫氫酶(LDH)含量。
離子交換純化多糖使用什么方法檢測收集鑒定多糖（參考資料）：1.苯酚-硫酸法 需要多糖的純品和特定的酶2.蒽酮-硫酸法 多糖在濃硫酸水合產生的高溫下迅速水解，產生單糖，單糖在強酸條件下與苯酚反應生成橙色衍生物。在波長490nm左右處和一定濃度范圍內，該衍生物的吸收值與單糖濃度呈線性關系，從而可用比色法
機械性劃割培養 酶消化法 實驗方法原理 SD胎鼠腦皮層神經元體外培養7 d ，微量移
實驗方法原理 SD胎鼠腦皮層神經元體外培養7 d ，微量移液器塑料滴頭于培養孔內機械性劃割培養之神經元，依劃割程度不同分為輕、中、重3組，對照組除不進行機械性劃割，其余處理同損傷組，傷后不同時間點（10，30 min ， 1，3，6，12，24 h）檢測細胞存活率及培養液上清乳酸脫氫酶(