關于先天性肺動靜脈瘺的基本介紹
先天性肺動靜脈瘺是一種罕見的先天性肺血管畸形，其發病率為（2～3）/10萬。肺動脈與靜脈的分支直接相通，形成一個或多個血管瘤樣囊腔，又稱動靜脈瘤。栓子和細菌能直接經肺動靜脈瘺進入體循環引起中風和腦膿腫。本病常在青少年期出現癥狀，有的于嬰兒期起病。對肺動靜脈瘺供血血管直徑≥3mm的患者均應作栓塞或手術治療。......閱讀全文
關于先天性肺動靜脈瘺的基本介紹
先天性肺動靜脈瘺是一種罕見的先天性肺血管畸形，其發病率為（2～3）/10萬。肺動脈與靜脈的分支直接相通，形成一個或多個血管瘤樣囊腔，又稱動靜脈瘤。栓子和細菌能直接經肺動靜脈瘺進入體循環引起中風和腦膿腫。本病常在青少年期出現癥狀，有的于嬰兒期起病。對肺動靜脈瘺供血血管直徑≥3mm的患者均應作栓塞或
關于先天性肺動靜脈瘺的檢查方式介紹
1.X線檢查 平片可見一個或多個圓形或卵圓形密度均勻的腫塊，邊界清楚，可見分葉征象。有時可在陰影的近心端見兩個條狀陰影與肺門相連，此為肺動靜脈瘺的流入流出血管。彌漫型肺動靜脈瘺多缺乏典型X線征象。 2.99mTc-MAA肺灌注顯像 可檢出肺內有無右向左分流，本方法靈敏可靠。有肺動靜脈瘺時，
關于先天性肺動靜脈瘺的診斷治療介紹
1、診斷 對可疑者根據胸部X線平片檢查，可見一個或多個圓形或卵圓形密度均勻的腫塊，結合肺CT或MRI檢查即可診斷。選擇性肺動脈造影還可以顯示動靜脈瘺的特征。 2、治療 除非對造影劑過敏，目前肺動靜脈瘺基本均采用介入治療。目前臨床應用的栓塞材料主要有三類：彈簧圈、封堵器和可控式球囊。
關于先天性肺動靜脈瘺的病因分析
胚胎期肺動靜脈叢之間原始的間隔發育障礙，造成毛細血管發育不全；輸入動脈與輸出靜脈之間缺乏毛細血管袢，形成腔大壁薄的血管囊；多支肺動靜脈之間的肺終末毛細血管呈囊性擴展形成肺動靜脈瘺。
簡述先天性肺動靜脈瘺的臨床表現
取決于分流量。出現癥狀時多表現為發紺、杵狀指（趾）、易疲勞、運動型呼吸困難和紅細胞增多。囊瘺自發性破裂可出現咯血和血胸。若肺動靜脈瘺位置表淺，可在胸壁相應位置聽到低調的連續性收縮期雜音。部分病例伴有遺傳性毛細血管擴張癥，可有口腔、鼻、口唇黏膜出血和四肢皮膚細小毛細血管瘺。肺內有多發性小的肺動靜脈
肺動靜脈瘺的概述
肺動靜脈瘺為先天性肺血管畸形。血管擴大紆曲或形成海綿狀血管瘤，肺動脈血液不經過肺泡直接流入肺靜脈，肺動脈與靜脈直接相通形成短路。1897年首先由Churton發現描述，稱為多發性肺動脈瘤。1939年Smith應用心血管造影證實本病。文獻命名較多，如肺動靜脈瘤，肺血管擴張癥（haemagiecta
肺動靜脈瘺的病因
這種畸形是由各種不同大小和不等數目的肺動脈和靜脈直接連接。常見者動脈1支、靜脈2支。二者之間不存在毛細血管床。病變血管壁肌層發育不良，缺乏彈力纖維，又因肺動脈壓力促使病變血管進行性擴張。肺動靜脈瘤是一種肺動靜脈分支直接構通類型，表現為血管扭曲、擴張，動脈壁薄，靜脈壁厚，瘤呈囊樣擴大，瘤同分隔，可
怎樣預防肺動靜脈瘺
本病是一組先天性前疾病，故對本病的預防主要對其并產癥的預防。肺動靜脈瘺切除術后的主要并發癥在術前、術中及術后均可發生，只要采取積極的措施，可以預防或減少。因此,對患者術前要用抗生素治療，減少咳嗽和痰量，訓練患者作有效的排痰咳嗽，術后要鼓勵和協助患者有效咳痰，以冀將并發癥減少到最低限度。
肺動靜脈瘺的輔助檢查
X線表現 心影大小正常，但分流量大的肺動靜脈瘺則有心臟擴大。約50%病例在胸片上顯示單個或多個腫塊狀、球狀、結節狀、斑點狀陰影，大小不一，位于1個或多個肺野。病變血管呈繩索樣不透光陰影，從瘺處向肺門延伸，鈣化少見。肋骨侵蝕可因肋間動脈擴大所致，但不常見。透視時病人做Valsalva動作。引起胸
肺動靜脈瘺的鑒別診斷
(1)肺內轉移瘤 肺動靜脈瘺尤其是多發性的肺動靜脈瘺，其胸部CT顯示肺部有多處的占位病變，極易誤診為肺內轉移瘤，應根據其病歷還有血氣分析等資料進行辨別，尤其要分清楚兩者在CT上的區別。 (2)肺結核 PAVF與其他類型肺結核的主要鑒別要點有： (1)肺結核多有發熱、納差、乏力、盜汗等中毒
肺動靜脈瘺的治療方法
凡有癥狀且病變局限的病人，均需手術治療。即使無明顯癥狀，但因進行性病變，可發生破裂、出血、細菌性心內膜炎、腦膿腫、栓塞等致死性并發癥，因此均應手術治療。除非極小的瘺或彌漫性累及雙側肺者不宜手術。嬰幼兒癥狀不重者，可在兒童期手術。 手術方式根據范圍大小，數量、類型而定。肺切除為最常用方式，有楔形
肺動靜脈瘺的臨床表現
本病多見于青年，分流量小者可無癥狀，僅在肺部X線檢查時發現。分流量大者可出現活動后呼吸急促、紫紺，但多在兒童期出現，偶見於新生兒。咯血是由于毛細血管擴張性病變位于支氣管粘膜的病損或肺動靜脈瘺的破裂而引起。胸痛可因病變破裂出血位于肺臟層胸膜下或血胸所致。約25%病例出現神經系統癥狀，如抽搐、語言障
肺動靜脈瘺的并發癥
(1)肺不張 主要因術后咳嗽無力，支氣管內分泌物及小的凝血塊排出不暢，引起支氣管堵塞，患者感覺氣短或憋氣，聽診肺部局部呼吸音弱或消失，氣管可偏向患側,床旁胸部X線透視可予以證實。術后應經常鼓勵和協助患者作有效咳嗽，咳出堵塞支氣管的帶血稠痰，痰液不易咳出,可將沐舒坦15mg加蒸餾水30ml霧化吸
肺動靜脈瘺的分類及輔助檢查
分類： Ⅰ型多發性毛細血管擴張：為彌漫、多發性，由毛細血管末梢吻合形成，其短路分流量大。 Ⅱ型肺動脈瘤：由較近中樞的較大血管吻合形成，因壓力因素呈瘤樣擴張，短路分流量更大。 Ⅲ型肺動脈與左房交通：肺動脈顯著擴大，短路分流量極大，右至左分流量可占肺血流量的80%，常伴肺葉、支氣管異常。 輔
關于硬脊膜動靜脈瘺的基本信息介紹
硬脊膜動靜脈瘺(SDAVF)是近20年來才逐漸被人們認識的一種椎管內血管畸形。從1977年Kendall和Logue首次報告了10例SDAVF以來，國內外已陸續報道了260余例。由于介入神經放射學和顯微神經外科學的發展，目前人們對該病的認識已有了很大的進步。現就近年來國內外SDAVF的研究進展作
一例肺動靜脈瘺病例分析
女，50歲，出現輕度活動后氣短，此外沒有其他主訴。家族史顯示患者母親患有Osler-Weber-Rendu綜合征，又稱為遺傳性出血性毛細血管擴張。體格檢查發現患者SaO2 80%，且口唇及舌體有毛細血管擴張 (圖A)。胸片顯示右下肺管狀密度增高影 (圖B，左側，白色框，右側[放大圖]，箭號)四維核血
一例雙肺多發肺動靜脈瘺病例分析
患者?女，56歲。活動后胸悶、氣短4年，加重4月余。患者于4年前出現活動后心慌、氣短。余無異常，因而未給予特殊治療。自2012年8月上述癥狀逐漸加重，且口唇明顯紫紺，雙手輕度杵狀指。?X線檢查：左肺中野及右下肺野外帶可見團塊狀密度增高影，邊緣較光整，右肺團塊大小約2.7?cm×3.7?cm，左肺團塊
肺動靜脈瘺的病因及臨床表現
病因 這種畸形是由各種不同大小和不等數目的肺動脈和靜脈直接連接。常見者動脈1支、靜脈2支。二者之間不存在毛細血管床。病變血管壁肌層發育不良，缺乏彈力纖維，又因肺動脈壓力促使病變血管進行性擴張。肺動靜脈瘤是一種肺動靜脈分支直接構通類型，表現為血管扭曲、擴張，動脈壁薄，靜脈壁厚，瘤呈囊樣擴大，瘤同
肝內動靜脈瘺的基本信息介紹
肝內動靜脈瘺是指肝動脈與門靜脈或肝靜脈間的異常通道或血管壁缺損，其本質是肝動脈與肝靜脈或門靜脈之間形成的異常血管連接通道。包括肝動脈-門靜脈瘺和肝動脈-肝靜脈瘺，前者的發病率高于后者。臨床癥狀無特異性，僅表現為腹痛、腹瀉、體重減輕等。
關于損傷性動靜脈瘺的檢查介紹
1、損傷性動靜脈瘺的檢查—靜脈壓及靜脈血氧含量測定 病變部位靜脈壓升高，伴靜脈血氧含量升高。 2、損傷性動靜脈瘺的檢查—彩色多普勒超聲 可見血流由動脈經瘺口流向靜脈，瘺口近端動脈血流量增加，遠端血流量減少；多普勒血流分析可見動脈低阻，而靜脈動脈化表現。 3、損傷性動靜脈瘺的檢查—動脈造影
關于肝內動靜脈瘺的檢查介紹
彩色多普勒超聲和選擇性血管造影可顯示病變的血管結構和異常血流。 1.彩色多普勒超聲 顯示門靜脈增寬、門靜脈系動脈化、瘺內湍流。 2.選擇性血管造影 門靜脈高壓者可以出現門靜脈逆肝血流及側支循環，肝動脈造影顯示動脈期的伴行門靜脈“雙軌征”，造影劑充盈門靜脈主干。
關于肝內動靜脈瘺的預后介紹
惡性腫瘤引起的肝內動靜脈瘺，病情較嚴重，經過積極治療，預后仍有可能不良。瘺口小、無癥狀者，甚至可自然閉合。雖然肝動脈栓塞術成為首選的治療方法，且效果良好，但在栓塞后有可能因為側支循環再形成交通支而引起臨床癥狀的復發，因而術后應通過彩色多普勒超聲、CT等定期隨訪。
一例左肺動靜脈瘺病例分析
患者 女，45歲。主因活動后出現胸悶、氣短20余年，近1周上述癥狀明顯加重，于2013年9月22日急診來我院就診，收入我院心內科。患者自發病以來，精神、食欲、睡眠欠佳，無腹痛腹瀉，大小便未見異常，體重無明顯減輕。?體格檢查：T36.5℃，P100次/min，R23次/min，自動體位，發育正常，口唇
肺動靜脈瘺的臨床表現及輔助檢查
臨床表現 本病多見于青年，分流量小者可無癥狀，僅在肺部X線檢查時發現。分流量大者可出現活動后呼吸急促、紫紺，但多在兒童期出現，偶見於新生兒。咯血是由于毛細血管擴張性病變位于支氣管粘膜的病損或肺動靜脈瘺的破裂而引起。胸痛可因病變破裂出血位于肺臟層胸膜下或血胸所致。約25%病例出現神經系統癥狀，如
關于肺動靜脈畸形的病理介紹
PAVMs好發于兩肺的下葉，多為單側病變，僅8-10%為雙側病變。大約50-75%為單發，30%為多發性。單發病變最多見于左肺的下葉，其次為右肺下葉，左肺上葉、右肺中葉、右肺上葉，多發病變多見于雙下肺，雙側同時受累的約占8-20%，瘺口多接受胸膜，在肺實質者少見。 在病理上可分兩型，即囊型和彌
動靜脈瘺的病因分析介紹
動脈和靜脈之間存在異常通道，稱為動靜脈瘺。由于動脈的血液正常孔道流入伴行的靜脈，可造成瘺的局部血管病變和瘺局部、周圍循環和全身系統的血流動力學變化。可先天存在或后天因外傷所致。 1.先天性動靜脈瘺 是由胚胎的中胚層在發育演變過程中，動靜脈之間殘留的異常通道而引起。 2.后天性動靜脈瘺 主
動靜脈瘺定位試驗的介紹
動靜脈瘺定位試驗是一項用于檢查靜脈血管是否正常的輔助檢查方法。動脈血含氧量多，二氧化碳少，呈鮮紅色，靜脈血含氧少，二氧化碳多，呈暗紅色。當存在動靜脈瘺時，由于動脈壓力高于靜脈，動脈血則進入靜脈，使瘺管附近的靜脈血顏色變淺。又因動脈的血壓隨心臟的收縮、舒張而變化，當動靜脈瘺較粗大時，進入靜脈的血流
關于損傷性動靜脈瘺的簡介
由損傷導致的動脈與靜脈之間的異常交通，稱為損傷性動靜脈瘺。多由貫通傷引起，如刀刺傷、槍彈傷、金屬碎片損傷等；亦可由醫源性因素引起，如動、靜脈穿刺等，損傷同時傷及鄰近的動脈和靜脈，形成動脈與靜脈之間的直接交通。 損傷后局部出現搏動、震顫與連續性血管雜音，伴淺靜脈擴張，遠端組織缺血或靜脈淤血性改變
關于后天性動靜脈瘺的檢查方式介紹
一、檢查 1.彩色多普勒超聲 對于表淺部位的動靜脈瘺，超聲可以非常準確的發現動靜脈瘺的部位，瘺口的大小，流速，對于定性診斷非常有幫助。 2.動脈造影 可以明確瘺口的部位，大小以及附近血管擴大和側支循環情況。但動脈造影是有創檢查，不做首選。 3.CTA或MRA CT動脈造影可明確動靜脈
關于硬脊膜動靜脈瘺的手術方式介紹
1、瘺口切除(阻斷)術 切除部分椎板，顯露椎間孔周圍硬膜袖套，直視下切除或夾閉瘺口。由于該手術顯露充分、操作簡單、切除完全，所以這一方法有顯著療效而無風險。其缺點是所涉及的神經根穿過硬脊膜的部分要被切除，有些病人還要行硬脊膜修補術。 2、引流靜脈切除術 因供應SDAVF的動脈，如肋間動脈的