簡述噻吩甲氧頭孢霉素的藥物相互作用
1.與氨基糖苷類藥合用有協同抗菌作用，但合用時可增加腎毒性。 2.與丙磺舒合用可延遲噻吩甲氧頭孢霉素的排泄，升高噻吩甲氧頭孢霉素的血藥濃度及延長半衰期。 3.與速尿等強利尿藥同用可增加腎毒性。 4.與傷寒活疫苗同用可能會降低傷寒活疫苗的免疫效應，可能的機制是噻吩甲氧頭孢霉素對傷寒沙門菌具有抗菌活性。......閱讀全文
簡述噻吩甲氧頭孢霉素的藥物相互作用
1.與氨基糖苷類藥合用有協同抗菌作用，但合用時可增加腎毒性。 2.與丙磺舒合用可延遲噻吩甲氧頭孢霉素的排泄，升高噻吩甲氧頭孢霉素的血藥濃度及延長半衰期。 3.與速尿等強利尿藥同用可增加腎毒性。 4.與傷寒活疫苗同用可能會降低傷寒活疫苗的免疫效應，可能的機制是噻吩甲氧頭孢霉素對傷寒沙門菌具有
簡述噻吩甲氧頭孢霉素的適應證
適用于治療敏感菌所致的下呼吸道感染、泌尿生殖系統感染、預防感染（包括腹膜炎、膽道感染）、敗血癥以及骨關節、皮膚軟組織感染。也適用于預防腹腔或盆腔手術后感染。
簡述噻吩甲氧頭孢霉素的藥理作用
頭孢酊是頭霉素類抗生素。它是由鏈霉菌StreptomycesLactamdurans產生的頭酶素（CephamycinC），經半合成制得的一種新型抗生素。其母核與頭孢菌素相似，具抗菌性能也類似，習慣上被列入第二代頭孢菌素類中。噻吩甲氧頭孢霉素抗菌作用機制是通過與細菌細胞一個或多個青霉素結合蛋白（
關于噻吩甲氧頭孢霉素的簡介
噻吩甲氧頭孢霉素是頭霉素類抗生素。它是由鏈霉菌 產生的頭酶素（CephamycinC），經半合成制得的一種新型抗生素。 甲氧噻吩頭孢菌素；甲氧頭霉噻吩；頭孢西丁；頭孢甲氧霉素；頭孢甲氧噻；頭孢甲氧噻吩；頭孢噻吩；Mefoxin；MK-306
使用噻吩甲氧頭孢霉素的不良反應
1.可見皮疹、蕁麻疹、紅斑、藥物熱等過敏反應；罕見過敏性休克。 2.消化系統：可見惡心、嘔吐、食欲減退、腹痛、腹瀉、便秘等胃腸道癥狀。 3.肝毒性：少數患者用藥后可出現肝異常（天門冬氨酸氨基轉移酶、丙氨酸氨基轉移酶一過性升高）。 4.腎毒性：少數患者用藥后可出現尿素氮、肌酸、肌酐一過性升高
關于噻吩甲氧頭孢霉素的用法用量介紹
1.成人:（1）肌內注射:每次1g，每8小時1次。（2）靜脈給藥:輕度感染:每次1g，每8小時1次。中度感染，每次1g，每4小時1次或每次2g，每6～8小時1次。危及生命的嚴重感染:每次2g，每4小時1次或每次3g，每6小時1次。每天最大劑量為12g。 2.腎功能不全時劑量:腎功能不全者首次劑
關于噻吩甲氧頭孢霉素的注意事項介紹
1.慎用:（1）孕婦及哺乳期婦女；（2）高度過敏性體質者；（3）嚴重肝、腎功能不全者；（4）胃腸道疾病，尤其是有結腸炎病史者；（5）2歲以下兒童。 2.交叉過敏:對一種頭孢菌素類藥過敏者對其他頭孢菌素類藥也可能過敏；對青霉素類、青霉素衍生物或青霉胺過敏者也可能對頭孢菌素類藥過敏。 3.藥物對
關于噻吩甲氧頭孢霉素的專家點評介紹
頭孢西噻吩甲氧頭孢霉素作用與第二代頭孢菌素類似。對革蘭陰性菌的作用較強。據報道噻吩甲氧頭孢霉素治療細菌性感染的臨床有效率為86%，細菌清除率為83%，藥物的副作用少（3%）且輕微。藥敏試驗示大多數臨床檢出的革蘭陰性桿菌和陽性球菌，除銅綠假單胞菌、不動桿菌、產氣腸桿菌和腸球菌外，均對此藥物敏感，其
概述噻吩甲氧頭孢霉素的藥代動力學
頭孢西噻吩甲氧頭孢霉素口服不吸收，靜脈或肌內注射后吸收迅速。健康成人靜脈注射噻吩甲氧頭孢霉素1g，約5min后達血藥濃度峰值，約為24μg/ml。肌內注射噻吩甲氧頭孢霉素1.0g，30min后達血藥濃度峰值，約為110μg/ml，4h后血藥濃度降至1.0μg/ml。噻吩甲氧頭孢霉素表觀分布容積為
簡述頭孢甲氧霉素的劑量與用法
成人1g～2g/次，3～4次/日，重癥1日量可達12g；兒童(2歲以上)每日80mg～160mg/kg，分3～4次。肌注可用0.5%利多卡因注射液作溶劑。靜注可將本品1g用10ml注射用水或生理鹽水溶解，緩慢推注。如需靜滴，可用生理鹽水、葡萄糖注射液或0.167mol/L乳酸鈉注射液溶解釋。
簡述頭孢甲氧霉素的作用與用途
本品為半合成第二代頭孢菌素，特點為對革蘭陰性菌有較強的抗菌作用，具有高度抗β內酰胺酶性質。抗菌譜包括大腸桿菌、肺炎桿菌、吲哚陽性的變形桿菌和沙雷氏菌、克雷白桿菌、流感桿菌、沙門菌、志賀菌等。對葡萄球菌和多種鏈球菌也有較好作用。臨床主要用于敏感菌所致的呼吸道感染、心內膜炎、腹膜炎、腎盂腎炎、尿路感
頭孢甲氧霉素的簡介
臨床主要用于敏感菌所致的呼吸道感染、心內膜炎、腹膜炎、腎盂腎炎、尿路感染、敗血癥以及骨、關節、皮膚和軟組織等感染。 作用與第二代頭孢菌素相似。對革蘭陽性菌的抗菌性能弱。對革蘭陰性菌作用強。對大腸桿菌、克雷白桿菌、流感嗜血桿菌、淋球菌、奇異變形桿菌、吲哚陽性變形桿菌等有抗菌作用。本品還對一些厭氧
關于頭孢噻吩的藥物相互作用介紹
1.與氨基糖苷類藥（如慶大霉霉素、妥布霉素）聯用時對腸桿菌屬細菌和假單胞菌的某些感染菌株有協同抗菌作用。 2.與克拉維酸合用可增強頭孢噻吩對某些因產生β-內酰胺酶而對之耐藥的革蘭陰性桿菌的抗菌活性。 3.在體外與利福平或萬古霉素合用可增強對耐甲氧西西林表皮葡萄球菌的抗菌作用。 4.與丙磺舒
簡述甲氧氯普胺的藥物相互作用
1、吩噻嗪類藥物能增強本品的錐體外系副作用，不宜合用。 2、抗膽堿藥（阿托品、丙胺太林、顛茄等）能減弱本品增強胃腸運動功能的效應，兩藥合用時應予注意。 3、可降低西咪替丁的口服生物利用度，兩藥若必須合用，服藥時間應至少間隔1小時。 4、能增加對乙酰氨基酚、氨芐青霉素、左旋多巴、四環素等的吸
使用頭孢甲氧霉素的副作用介紹
一、副作用 1、過敏反應皮疹發生率約2%，有時有胃腸道反應、白細胞減少、氮血癥及轉氨酶升高等。 2、主要由腎排泄，偶可引起腎功能損害，對腎功能不全者應減量。 3、與青霉素有時有交叉變態反應，對青霉素過敏者應慎用。對頭孢菌素類過敏者應禁用。 二、其他信息 【注意事項】 1.參見頭孢噻吩。
甲烯土霉素的藥物相互作用
1、與制酸藥如碳酸氫鈉同用時，由于胃內pH值增高，可使本品吸收減少，活性減低，故服用本品后1～3小時內不應服用制酸藥。2、含鈣、鎂、鐵等金屬離子的藥物，可與本品形成不溶性絡合物，使本品口服后吸收減少。3、與全麻藥甲氧氟烷合用時，可增強其腎毒性。4、與強利尿藥如呋塞米等藥物合用時可加重腎功能損害。5、
簡述甲烯土霉素的相互作用
1、與制酸藥如碳酸氫鈉同用時，由于胃內pH值增高，可使本品吸收減少，活性減低，故服用本品后1～3小時內不應服用制酸藥。 2、含鈣、鎂、鐵等金屬離子的藥物，可與本品形成不溶性絡合物，使本品口服后吸收減少。 3、與全麻藥甲氧氟烷合用時，可增強其腎毒性。 4、與強利尿藥如呋塞米等藥物合用時可加重
簡述頭孢曲松的藥物相互作用
與氨基糖苷類藥物合用,有協同抗菌作用,但同時可能加重腎損害；本品與含鈣劑或含鈣產品合并用藥,有可能導致致死性結局的不良事件；本品可影響乙醇代謝,使血中乙酰醛濃度升高,出現雙硫侖樣反應；丙磺舒不影響本品的消除。體外試驗發現氯霉素與頭孢曲松合用會產生拮抗作用。 說明：上述內容僅作為介紹,藥物使用必
簡述頭孢噻吩的用法用量介紹
1. （1）肌內注射：每次0.5～1g，每6小時1次；嚴重感染者，每天劑量可增加至6～8g；每天最高劑量不能超過12g； （2）靜脈給藥：劑量同肌內注射； （3）腎功能不全時劑量：腎功能減退患者須調整減量， ①肌酐清除率為每分鐘80ml者。每6小時給予2g； ②肌酐清除率為每分鐘50m
簡述頭孢噻吩的物化性質
外觀與性狀：白色晶體粉末 密度：1.56 g/cm3 熔點：160-161oC [1] 沸點：757.2oC at 760 mmHg 閃點：411.8oC 折射率：1.675 水溶解性：158 MG/L 儲存條件：庫房低溫通風干燥 蒸汽壓：4.25E-24mmHg at 25°C
簡述大觀霉素的藥物相互作用
1.與強利尿劑、頭孢菌素類藥、右旋糖酐聯用可加重腎損害作用。 2.碳酸氫鈉、氨茶堿等堿性藥物，可增強本藥的抗菌活性。 3.與碳酸鋰合用，可發生碳酸鋰毒性作用。 說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。
簡述氯霉素的藥物相互作用
配伍注意：本品注射劑，遇強堿性及強酸性溶液，易被破壞失效。 （1）大環內酯類和林可霉素類抗生素的抗菌作用機理與氯霉素相似，可替代或阻止氯霉素與細菌核糖體的50s亞基相結合，故兩者同用可發生拮抗而不宜聯合應用。 （2）氯霉素是抑制細菌蛋白質合成的抑菌劑，對青霉素類殺菌劑的殺菌效果有干擾作用。應
關于甲砜霉素的藥物相互作用介紹
1、本藥與乙內酰脲類抗癲癇藥同用可抑制肝細胞微粒體酶的活性，導致此類藥物的代謝降低，或替代該類藥物的血清蛋白結合部位，使乙內酰脲類的作用增強或毒性增加。 2、與降血糖藥(如甲苯磺丁脲)同用可替代降血糖藥的血清蛋白結合部位，增強降血糖作用。 3、與某些骨髓抑制藥(秋水仙堿、羥基保泰松、保泰松和
去甲金霉素片劑的藥物相互作用
1、與制酸藥如碳酸氫鈉同用時，由于胃內pH值增高，可使該品吸收減少，活性減低，故服用該品后1~3小時內不應服用制酸藥。2、含鈣、鎂、鐵等金屬離子的藥物，可與該品形成不溶性絡合物，使該品吸收減少。3、與全身麻醉藥甲氧氟烷合用時，可增強其腎毒性。4、與強利尿藥如呋塞米等藥物合用時可加重腎功能損害。5、與
簡述頭孢匹羅的藥物相互作用
1.與氨基糖苷類合用可起協同作用，但腎毒性也協同。 2.丙磺舒等可延緩藥物排泄，使血藥濃度增加。 3.與強力尿劑合用可增加腎毒性。 4.與傷寒疫苗等合用可降低疫苗的免疫效應，可能是此藥的抗菌作用使然。
簡述克林霉素的藥物相互作用
1.克林霉素具有神經肌肉阻滯作用，可能會提高其他神經肌肉阻滯劑的作用。所以，凡使用這些藥物的病人應慎用克林霉素。 2.業已證實克林霉素與紅霉素、氯霉素之間的拮抗作用具有臨床意義，兩種藥物不應同時使用。 3.本品與新生霉素、卡那霉素、氨芐青霉素、苯妥英鈉、巴比妥鹽酸鹽、氨茶堿、葡萄糖酸鈣及硫酸
簡述琥珀氯霉素的藥物相互作用
1．抗癲癇藥（乙內酰脲類）。由于氯霉素可抑制肝細胞微粒體酶的活性,導致此類藥物的代謝降低,或氯霉素替代該類藥物的血清蛋白結合部位,均可使藥物的作用增強或毒性增加,故當與該品合用時或在其后應用須調整此類藥物的劑量。 2．與降血糖藥（如甲苯磺丁脲）同用時,由于蛋白結合部位被替代,可增強其降糖作用,
關于ATIN的病因分析
引起急性小管間質性腎炎（過敏性急性小管間質性腎炎）的藥物如下，每一類型中的具體藥物按所引起的過敏性急性小管間質性腎炎的發病率排列。 抗生素 （1）β-內酰胺抗生素：二甲氧基苯青霉基苯青霉素、依匹西林、青霉素、氯唑西林、羧芐西林、新青霉素Ⅱ號、乙氧萘胺青霉素、羥氨芐青霉霉霉霉霉素。 （2）頭
關于頭孢噻吩的基本介紹
頭孢噻吩（cephalothin）別名噻孢霉素鈉；先鋒霉素Ⅰ；頭孢菌素Ⅰ號；頭孢霉素Ⅰ號；頭孢噻吩鈉；噻吩頭孢霉素；噻孢霉素；Cefatothin Sodium；Cephalothin Sodium，為白色晶體粉末，分子式：C16H16N2O6S2，分子量：396.43800，熔點：160-16
關于噻孢霉素的簡介
頭孢噻吩（cephalothin）別名噻孢霉素鈉；先鋒霉素Ⅰ；頭孢菌素Ⅰ號；頭孢霉素Ⅰ號；頭孢噻吩鈉；噻吩頭孢霉素；噻孢霉素；Cefatothin Sodium；Cephalothin Sodium，為白色晶體粉末，分子式：C16H16N2O6S2，分子量：396.43800，熔點：160-16