簡述利維霉素顆粒制劑的相互作用
1、本品應慎與含麥角胺類藥物的制劑合用，或減量使用麥角胺類藥物。 2、本品不影響肝臟藥物代謝酶作用，與茶堿、口服避孕藥和環孢素等無配伍禁忌。 3、本品與青霉素類合用時可能干擾后者的殺菌活性。 4、本品對氨茶堿等藥物的體內代謝影響不明顯。......閱讀全文
簡述利維霉素顆粒制劑的相互作用
1、本品應慎與含麥角胺類藥物的制劑合用，或減量使用麥角胺類藥物。 2、本品不影響肝臟藥物代謝酶作用，與茶堿、口服避孕藥和環孢素等無配伍禁忌。 3、本品與青霉素類合用時可能干擾后者的殺菌活性。 4、本品對氨茶堿等藥物的體內代謝影響不明顯。
簡述利維霉素顆粒制劑的適應癥
本品適用于化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎，敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎及口腔膿腫，肺炎支原體所致的肺炎，敏感細菌引起的皮膚軟組織感染，也可用于對青霉素、紅霉素耐藥的葡萄球菌感染。
利維霉素顆粒制劑的藥理作用
葡萄球菌本品為鏈霉菌Streptomycesnarbonensisvar.Josamyceticus產生的一種大環內酯類抗生素-交沙霉素的丙酸酯衍生物，抗菌譜與紅霉素相仿，對葡萄球菌屬、鏈球菌屬的抗菌作用較紅霉素略差，但對誘導型耐藥菌株仍具有抗菌活性；腦膜炎奈瑟菌、百日咳桿菌對本品 敏感；對消化
使用利維霉素顆粒制劑的不良反應
1、胃腸道反應有腹瀉、惡心、嘔吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃納減退等，發生率與劑量有關。本品的胃腸道反應發生率明顯低于紅霉素。 2、乏力、惡心、嘔吐、腹痛、發熱及肝功能異常等肝毒性癥狀少見，偶見黃疸等。 3、大劑量服用本品，可能引起聽力減退，停藥后大多可恢復。 4、偶見過敏反應，表現為藥物熱、
關于利維霉素顆粒制劑的動力學介紹
8名健康男性志愿者口服本品1g（效價），平均達峰時間（tmax）為2.19小時，血藥峰濃度（Cmax）為4.51(g/ml,血消除半衰期(t1/2()為1.75小時，相對生物利用度為117.4(29.2。據臨床報道，小兒按體重0.02g/kg口服本品，血藥濃度1小時為2.6～8.0(g/ml,6
關于利維霉素顆粒制劑的注意事項介紹
1、患者對大環內酯類中一種藥物（如紅霉素）過敏或不能耐受時，對其他大環內酯類藥物（如本品）也可過敏或不能耐受。 2、溶血性鏈球菌感染患者用本品治療時至少需持續10日，以防止急性風濕熱的發生。 3、腎功能減退患者一般無需減少用量。 4、服用本品期間宜定期隨訪肝功能。肝病患者和嚴重腎功能損害者
簡述利維霉素的藥理作用
梅毒螺旋體、回歸熱螺旋體、鼠咬熱螺旋體和鉤端螺旋體等均對本品敏感。隨著臨床廣泛應用，細菌對本品的耐藥性日趨嚴重，其中尤以革蘭陽性球菌報道多見，常見的菌株有金葡菌、綠色鏈球菌、肺炎雙球菌等。細菌對本類抗生素產生耐藥的機制有： 1、細菌產生β內酰胺酶，使抗生素分解失活，如產酶金葡菌等，這是臨床
簡述利維霉素的適應癥
本品主要用于敏感菌引起的各種感染，如呼吸系統感染、肺炎：支氣管炎、腦膜炎、心內膜炎、腹拮炎、膿腫、中耳炎、敗血癥、淋病、梅毒、自喉、鼠咬熱、氣性壞疽、炭疽等。
簡述利福霉素鈉的相互作用
磷酸鹽與本品拮抗 1．與β內酰胺類抗生素合用對金黃色葡萄球菌（包括甲氧西林耐藥的金黃色葡萄球菌）、銅綠假單胞菌具有協同作用。 2．與氨基糖苷類抗生素合用時具協同作用。 3．本品的體外抗菌活性易受培養基中葡萄糖或（和）磷酸鹽的干擾而減弱，加入少量葡萄糖-6-磷酸鹽則可增強本品的作用。
簡述卡那霉素注射制劑的相互作用
1、卡那霉素注射制劑與其他氨基糖苷類合用或先后局部或全身應用，可增加耳毒性、腎毒性以及神經肌肉阻滯作用。 2、卡那霉素注射制劑與神經肌肉阻斷藥合用，可加重神經肌肉阻滯作用，導致肌肉軟弱、呼吸抑制等。 3、卡那霉素注射制劑與卷曲霉素、順鉑、依他尼酸、呋塞米或萬古霉素(或去甲萬古霉素)等合用，或
關于利維霉素的簡介
1、基本信息 中文名稱：利維霉素 中文別名：里杜霉素；里度霉素；青紫霉素；里杜霉素A；利維霉素A 英文名稱：Lividomycin 英文別名：Antibiotic 503-1；2230C；4)-2,6-diamino-2,6-dideoxyhexopyranosyl-(1-&3)pent
簡述小兒硫酸慶大霉素顆粒的藥物相互作用
1.硫酸慶大霉素顆粒與其他氨基糖苷類合用或先后連續應用，可增加耳毒性、腎毒性及神經肌肉阻滯作用的可能性。與神經肌肉阻滯藥合用，可加重神經肌肉阻滯作用。 2.與卷曲霉素、順鉑、依他尼酸、呋塞米或萬古霉素等合用或先后連續應用，可增加耳毒性與腎毒性的可能性。 3.硫酸慶大霉素顆粒與頭孢噻吩合用可能
簡述硫酸慶大霉素顆粒劑的藥物相互作用
1．硫酸慶大霉素顆粒劑與其他氨基糖苷類合用或先后連續應用,可增加耳毒性、腎毒性及神經肌肉阻滯作用的可能性。與神經肌肉阻滯藥合用,可加重神經肌肉阻滯作用。 2．硫酸慶大霉素顆粒劑與卷曲霉素、順鉑、依他尼酸、呋塞米或萬古霉素等合用或先后連續應用,可增加耳毒性與腎毒性的可能性。 3．硫酸慶大霉素顆
關于利維霉素的用法用量介紹
成人常用量，肌內注射，每日80萬～200萬U，分2～3次給藥；靜脈 滴注，每日200萬～1000萬U，分2～4次給藥。兒童常用量：肌內注射，每日每千克體重3萬～5萬U，分2～3次給藥；靜脈滴注，每日每千克體重5萬～20萬U，分2～4次給藥。重癥者，劑量可適當增大，并根據腎功能適時調節劑量和給藥間
關于克拉霉素顆粒制劑的禁忌介紹
1．對該品或大環內酯類藥物過敏者禁用。 2．孕婦、哺乳婦女期禁用。 3．嚴重肝功能損害者、水電解質紊亂患者、服用特非那丁治療者禁用。 4．某些心臟病（包括心律失常、心動過緩、Q－T間期延長、缺血性心臟病、充血性心力衰竭等）患者禁用。
簡述慶大霉素普魯卡因維B12膠囊的藥物相互作用
一、慶大霉素普魯卡因維B12膠囊的藥物相互作用： 1、慶大霉素普魯卡因維B12膠囊與其它具耳毒性的藥物合用或先后連續應用，有增加耳毒性的可能性。 2、與卷曲霉素、兩性霉素B、順鉑、依他尼酸、呋噻米、頭孢噻吩或萬古霉素等合用或先后連續應用，有增加腎毒性的可能性。 3、慶大霉素普魯卡因維B12
關于利維霉素的基本信息介紹
利維霉素(里杜霉素，青紫霉素，Lividomycin）與抗菌譜與卡那霉素相似，對革蘭陰性菌如大腸桿菌、克雷白肺炎桿菌、痢疾桿菌及變形桿菌等作用較好，對金葡菌也有較好作用。臨床主要用于敏感菌所致的泌尿道、胸腹腔及腸道等的感染。
使用利維霉素的注意事項介紹
1、治療矛盾，赫氏反應（Herxheimerreaction），用本品治療梅毒或其他感染時，有可能出現發熱、出汗、頭痛和損傷部位反應等癥狀加劇的矛盾現象，稱赫氏反應，原因可 能為殺死的病原體釋放的內毒素所致，或病灶消炎過快，組織修復遲，妨礙器官功能所致。 2、治療過程中可能發生二重感染，常見的
關于利維霉素的不良反應介紹
1、過敏反應。發生率估計為1%～10%，自皮疹至變態反應如皮膚過敏、 器官過敏等輕重不一，其中最嚴重的是過敏性休克，可危及生命，如果發生過敏性休克應立即停藥，皮下或肌內注射腎上腺素0.5～10mg，心跳停止者可作心內注射（幼兒酌減）。 2、同時給氧并使用抗組胺藥物及腎上腺皮質激素，臨床癥狀無改
關于利維霉素的點評分析介紹
里度霉里度霉素曾用于治療尿路感染、盆腔感染、菌痢、急性淋巴結炎、蜂窩組織炎、癰癤、肛周膿腫、膽管炎、呼吸道感染；眼、耳、鼻、喉等化膿性感染、腹膜炎、前列腺炎、副睪炎等各種感染共642例，總有效率為72.6%。利維霉素對急性尿路感染的療效較好，有效率達90%，對慢性尿路感染的療效則較差。利維霉素口
簡述慶大霉素普魯卡因維B12顆粒的藥理毒理
1、藥理毒理： 硫酸慶大霉素對各種革蘭陰性細菌、革蘭陽性細菌及幽門螺桿菌均有抗菌作用，其作用機制是抑制細菌蛋白質的合成。鹽酸普魯卡因具有局部麻醉作用，其作用機制在于競爭性地與神經膜脂蛋白牢固結合，阻礙鈉離子，阻礙神經纖維的傳導。維生素B12是形成消化道正常上皮細胞必需的物質。三者可起到抗菌、止
阿奇霉素顆粒的相互作用
根據國外進行的藥物相互作用研究資料介紹，獲得以下有關本品信息： 抗酸劑：在探討抗酸劑與阿奇霉素同時給藥的藥動學研究中，阿奇霉素的峰濃度大約降低了25%，未見對總生物利用度的影響。對服用阿奇霉素又需要服用抗酸劑的患者，不應同一時間服用這些藥物。 西替利嗪：健康志愿者同時口服阿奇霉素和西替利嗪（
卡那霉素滴眼液制劑的藥物相互作用
1．卡那霉素滴眼液制劑與其他氨基糖苷類合用或先后局部應用，可增加耳毒性、腎毒性以及神經肌肉阻滯作用。 2．卡那霉素滴眼液制劑與卷曲霉素、順鉑、依他尼酸、呋塞米或萬古霉素(或去甲萬古霉素)等合用，或先后連續局部應用，可能增加耳毒性與腎毒性。 3．卡那霉素滴眼液制劑與頭孢噻吩或頭孢唑啉局部合用可
簡述維A酸的相互作用
與藥用肥皂、清潔劑、痤瘡制劑、含脫屑藥制劑如過氧苯甲酰、雷瑣辛、水楊酸、硫磺，含乙醇制劑（如剃須后搽洗劑、收斂劑、芳香化妝品、剃須霜或洗劑）、有強干燥作用肥皂、異維A酸共用，可加劇皮膚刺激或干燥作用。 與過氧苯甲酰在同一部位外用有物理性配伍禁忌。與光敏感藥共用有增加光敏感的危險性。
簡述鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒的藥物相互作用
孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦及哺乳期婦女慎用。 兒童用藥：未足月嬰兒慎用。 藥物相互作用： 1、本品與神經肌肉阻斷劑、中樞性麻醉劑、阿片類具呼吸抑制作用的鎮痛藥合用，可使神經肌肉阻斷現象和呼吸抑制現象加強；而與抗肌松藥合用可使抗肌松作用減弱。 2、氯霉素和紅霉素均可置換或阻止克林霉素與細菌
克拉霉素顆粒制劑的適應癥介紹
適用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染： 1．鼻咽感染：扁桃體炎、咽炎、鼻竇炎。 2．下呼吸道感染：急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作和肺炎。 3．皮膚軟組織感染：膿皰病、丹毒、毛囊炎、癤和傷口感染。 4．急性中耳炎、肺炎支原體肺炎、沙眼衣原體引起的尿道炎及宮頸炎等。 5．也用于軍團菌感
簡述新霉素的相互作用
1、與其他氨基糖苷類或卷曲霉素同時全身應用時，可能增加耳毒性、腎毒性和神經肌肉阻滯作用；可能發生聽力減退，甚至停藥后仍可繼續進展至耳聾，往往呈永久性。 2、與神經肌肉阻滯藥同時應用，可能增加神經肌肉阻滯作用，導致骨骼肌軟弱及呼吸抑制或麻痹（呼吸暫停)。 3、與順鉑、依他尼酸注射液、呋塞米注射
關于硫酸慶大霉素普魯卡因維B12顆粒的藥物相互作用
孕婦用藥：由于本品吸收部分可通過胎盤進入胎兒循環，故孕婦和哺乳期婦女禁用。 兒童用藥：由于慶大霉素和普魯卡因可能發生的不良反應（具有潛在的耳毒性和腎毒性），建議兒童禁用。 患者用藥：老年患者的腎功能有一定程度的生理性減退，即使腎功能測定值在正常值范圍內，仍應采用較小的治療量。 相互作用：
簡述鹽酸膠囊制劑的相互作用
1、鋁鹽，包括DDI緩沖液可減少本品的吸收。 2、與維拉帕米合用可減少后者的吸收。 3、與神經毒性藥物合用可增加本品的神經毒性，如視神經炎或周圍神經炎。 4、與乙硫異煙胺合用可增加黃疸性肝炎、視神經炎等不良反應。
簡述替利霉素的物化性質
1、基本信息 中文名稱： 替利霉素 中文別名：泰利霉素；紅霉酮(特利霉素) 英文名稱：Telithromycin 英文別名：KETEK；(1R,2R,4R,6S,7R,8R,10R,13R,14S)-7-[(2S,3R,4S,6R)-4-Dimethylamino-3-hydroxy-6