概述縱隔間葉源性腫瘤及其他腫瘤的臨床表現
縱隔間葉源性腫瘤可存在多年而無癥狀，半數以上是由于偶然發現，也可以是在體格檢查時發現。最常見的主訴是胸痛、咳嗽、氣短、吞咽困難、聲嘶、horner綜合征、上腔靜脈壓迫癥及氣管、心臟受壓等，還有一些非特異性癥狀，如發熱、盜汗、全身不適、納差、體重減輕等，這些同腫瘤的位置、大小、性質以及生長方式有關，良性腫瘤較少出現癥狀，浸潤性生長常出現受累臟器的相應癥狀。......閱讀全文
概述縱隔間葉源性腫瘤及其他腫瘤的臨床表現
縱隔間葉源性腫瘤可存在多年而無癥狀，半數以上是由于偶然發現，也可以是在體格檢查時發現。最常見的主訴是胸痛、咳嗽、氣短、吞咽困難、聲嘶、horner綜合征、上腔靜脈壓迫癥及氣管、心臟受壓等，還有一些非特異性癥狀，如發熱、盜汗、全身不適、納差、體重減輕等，這些同腫瘤的位置、大小、性質以及生長方式有關
縱隔間葉源性腫瘤及其他腫瘤的簡介
幾乎所有間葉源性腫瘤均可在縱隔內見到。間葉組織包括纖維、脂肪、平滑肌、骨骼肌、間皮、滑膜、血管、組織細胞以及原始間葉細胞等（骨、軟骨和淋巴造血系統），它們是一大類在胚胎學上有共同起源的組織的總稱。在胚胎時期均由中胚層演化而來，起到支持、營養、保護等作用。凡起源于上述組織的腫瘤習慣上稱為軟組織腫瘤
診斷縱隔間葉源性腫瘤及其他腫瘤的簡介
因發生于縱隔的間葉源性腫瘤來源各異，癥狀少，無特異性，術前診斷有賴于病理支持，結合臨床病史與體格檢查，選擇合適的輔助檢查手段，有利于提高術前診斷準確率。軟組織肉瘤的分期分級對其診斷、治療、預后的評價和研究是非常重要的。
縱隔間葉源性腫瘤及其他腫瘤的病理介紹
縱隔軟組織良性腫瘤組織形態大致與起源組織相似，僅是數量或結構排列上略有差別。縱隔惡性軟組織腫瘤形態與正常起源組織相差較大，并且細胞分化程度不同。分化程度高者，常能在腫瘤內找見某些與起源組織相似的形態特點，兩者有時難于鑒別，須借助免疫組化、電鏡等手段并結合臨床才能鑒別。
關于縱隔間葉源性腫瘤及其他腫瘤的檢查介紹
X線胸片診斷價值有限，但可以提供病變在縱隔內的位置、大小、解剖結構有無移位和改變、腫塊的相對密度是囊性還是實體、有無鈣化，是診斷的基礎檢查方法；CT的診斷價值較高，增強掃描可分辨出腫塊與血管之間的關系；MRI有良好的軟組織分辨率和對比分辨率，對血管畸形或與血管相關疾病有優勢；穿刺活檢也可獲得術前
治療縱隔間葉源性腫瘤及其他腫瘤的相關介紹
手術為首選治療方案，手術途徑及手術技術問題應按縱隔腫瘤的手術原則，爭取徹底切除。對于惡性間葉源性腫瘤有時還須結合放療或化療。 決定縱隔間葉源性腫瘤預后的因素也像發生于其他部位間葉源性腫瘤一樣，根據腫瘤的大小，腫瘤分級，手術切緣與腫瘤復發呈正相關，細胞增殖： 諸如ki-67和p105屬于增殖標
關于縱隔間葉源性腫瘤及其他腫瘤的病因分析
縱隔間葉源性腫瘤的發病原因雷同于全身軟組織腫瘤，雖然國內外的學者在遺傳學、環境學、免疫病毒學等方面作了不少的工作，但確切病因尚完全明了。 1.創傷 最先注意到的是體表的一些腫瘤與創傷的關系，也有少數報道發現手術、燙傷或化學燒傷的瘢痕組織及異物附近組織易發生軟組織腫瘤，潛伏期為2～50年。
概述顳葉腫瘤的臨床表現
1.視野改變 視野的變化常為顳葉腫瘤的早期癥狀之一，有定位意義。當腫瘤位于顳葉深部時，由于影響或破壞視束或視放射，病初可出現對側同向性上象限1/4的視野缺損。腫瘤繼續增大時，象限性缺損即可發展成為同向性偏盲，這種偏盲可能是完全的或不完全的，兩側對稱或不對稱，如在顳葉后部腫瘤時偏盲多是對稱的。
惡性間葉腫瘤的概述
惡性間葉瘤(MalignantMesenchymoma)指由兩種或兩種以上間葉成分構成的惡性腫瘤，極為罕見。可發生在四肢、腹膜后、骨、胃腸道、胸膜、肺等處。本例發生在股骨下段內，由橫紋肌肉瘤、分化良好的軟骨肉瘤和滑膜肉瘤等惡性間胚葉成分構成，腫瘤嚴重破壞骨組織。本病臨床及X光片較難與骨肉瘤區分。
低度惡性間葉源性腫瘤病例分析-2
患者外表腫瘤變化：案例剖析軟組織肉瘤是一組源于粘液、纖維、脂肪、平滑肌、滑膜、橫紋肌、間皮、血管和淋巴管等結締組織的惡性腫瘤，包括起源于神經外胚層的神經組織腫瘤，不包括骨、軟骨和淋巴造血組織。軟組織肉瘤發病率大約為1.28/10萬～1.72/10萬，常見于兒童，約占
低度惡性間葉源性腫瘤病例分析-1
患者，男性，2歲。現病史：患兒2019年12月初出現面部腫塊，2019年12月17日外院行全麻下“面部腫物活檢術”，術后外院病理：考慮低度惡性間葉源性腫瘤。2020年1月至4月于外院行“CTX+THP+VCR/IFO+VP-16”方案交替化療4程，療效評價PD；2020年7月11日、2020年8月1
概述副腫瘤性邊緣系腦炎的臨床表現
副腫瘤性邊緣系腦炎的特征性癥狀是進行性癡呆及明顯的記憶力障礙，特別是近事記憶障礙，也可見全身性癲癇發作、肌陣攣、言語障礙及小腦體征等。腦干炎除可見相應的腦神經麻痹，可出現中樞性換氣不足。 副腫瘤性邊緣系腦炎所致的遺忘綜合征的臨床表現可以是靜止的，進展的或反復發作的表現形式。患者的臨床表現以
關于縱隔脂肪源性腫瘤的簡介
分良性及惡性兩大類，良性腫瘤占大多數。可發生于縱隔任何部位，大部分位于前縱隔、心緣旁或心膈角。 （1）縱隔脂肪瘤 是縱隔內較常見的間葉源性腫瘤之一。可發生于任何年齡，成人男性稍多。臨床上一般無明顯癥狀，如腫瘤體積大可壓迫周圍組織，可產生相應癥狀。CT對脂肪性腫瘤診斷有重要價值，在縱隔內有良
簡述神經源性腫瘤的癥狀體征
腫瘤位于頸部外側上段，胸鎖乳突肌深處。隨圓形或圓形，表面光滑。生長緩慢，病變范圍較小時，常無明顯癥狀。腫瘤較大時，可突向咽部，使咽側壁內移、飽滿，嚴重時可影響呼吸。偶可惡變，表現為短期內腫瘤迅速增大，或伴迷走、舌下神經麻痹等征。
概述惡性腫瘤的臨床表現
惡性腫瘤的臨床表現因其所在的器官、部位以及發展程度不同而不同，但惡性腫瘤腫瘤早期多無明顯癥狀，即便有癥狀也常無特異性，等患者出現特異性癥狀時，腫瘤常已經屬于晚期。一般將癌癥的臨床表現分為局部表現和全身性癥狀兩個方面。 1.癌癥的局部表現 （1）腫塊 癌細胞惡性增殖所形成的，可用手在體表或深部
概述小兒肝腫瘤的臨床表現
小兒肝母細胞瘤主要發生于3歲以下嬰幼兒，而肝細胞性肝癌則較多見于5歲以上兒童。因早期癥狀不明顯，故早期發現有一定困難。多以不規則局限性肝腫大為最初癥狀，腫塊位于右腹或右上腹部。病史中常記述腫瘤生長迅速，有的可達臍下或超越中線，表面光滑，邊緣清楚，硬度中等，略能左右移動，無壓痛。早期除有輕度貧血外
概述側腦室腫瘤的臨床表現
1.年齡及性別 可見于任何年齡，以20歲多見，左側似多于右側，男性多于女性。 2.一般癥狀 以頭痛、記憶力減退、癲癇等一般癥狀較為常見，較少出現局灶性定位體征。 3.顱內壓增高征 為最早出現的癥狀，多以頭痛為首發癥狀，常呈發作性、間歇性或陣發性加重。當室間孔或腦室的一部分（上角或下角）
副腫瘤性小腦變性的概述
一些腫瘤的遠隔癥狀常常出現小腦變性，特別是在患有小細胞性肺癌卵巢癌、霍奇金病以及乳腺癌的患者中常見。副腫瘤性小腦變性(paraneoplastic cerebellar degeneration，PCD)曾被認為較罕見，20世紀70年代前僅41例經病理證實但后來的文獻追蹤報告顯示約半數非家族性遲
腫瘤性心包炎的概述
腫瘤性心包炎(neoplastic pericarditis)是惡性腫瘤心包轉移或原發性心包腫瘤，如間皮瘤所引起。腫瘤性心包炎無特異性癥狀，有的患者呼吸困難是最突出的癥狀，還可有胸痛、咳嗽、肝大等。大多數患者是在出現明顯心臟壓塞征，如頸靜脈怒張、奇脈及低血壓等時確診。
關于腫瘤異質性的概述
腫瘤異質性指腫瘤內既有致瘤細胞亞群，也有非致瘤細胞亞群。同時，它也指腫瘤既起因于遺傳不穩定性，也起因于表觀遺傳不穩定性。此外，它還應該涵蓋良性腫瘤與惡性腫瘤的概念。除極個別情況外，腫瘤發生通常只涉及體細胞而不涉及性細胞。因此，人體的絕大多數腫瘤都不會遺傳給后代，但種系基因缺陷所致腫瘤遺傳傾向例外
眼眶轉移性腫瘤的病因及臨床表現
病因 全身各部位的原發性腫瘤。國外報道多來自乳腺和前列腺，中國報道多來自呼吸道和消化道。 臨床表現 眼部轉移性腫瘤雖然可以來自多個原發部位，但臨床表現大同小異，可歸納為以下幾類眼部癥狀和體征： 1.占位表現 癌細胞血行播散至眶部以后，當其發生于或蔓延至眼球的赤道部之后便引起眼球突出。其
腫瘤性心包炎的病因及臨床表現
病因 1.原發性心包腫瘤 原發性心包惡性腫瘤罕見，以間皮瘤占優勢，其次為良性局限性纖維間皮瘤、惡性纖維肉瘤、血管肉瘤、脂肪瘤和脂肪肉瘤、良性和原發性惡性畸胎瘤。偶有與先天性疾病，如結節性硬化癥并存。分泌兒茶酚胺嗜鉻細胞瘤，也是罕見的原發性心包腫瘤。在一些艾滋病患者中，由于卡波濟肉瘤和心臟淋巴
關于神經源性腫瘤的病理生理介紹
不明。 診斷檢查（點擊查看詳細內容） 為明確頸部腫塊的原因及其性質，診斷時應注意以下各點： 1、詳細詢問病史 包括年齡、性別、病程長短、癥狀輕重、治療效果，以及有無鼻、咽、喉、口腔等器官受累的臨床表現，或發熱，消瘦等全身癥狀。 2、臨床檢查 首先注意觀察兩側頸部是否對稱，有無局部腫脹，瘺管形
關于神經源性腫瘤的疾病描述介紹
多為神經鞘膜瘤，起源于神經鞘膜上的雪旺細胞，常發生于頸部皮神經、交感神經、迷走神經等處。腫瘤位于頸部外側上段，胸鎖乳突肌深處。隨圓形或圓形，表面光滑。生長緩慢，病變范圍較小時，常無明顯癥狀。腫瘤較大時，可突向咽部，使咽側壁內移、飽滿，嚴重時可影響呼吸。偶可惡變，表現為短期內腫瘤迅速增大，或伴迷走
腫瘤組織源性的原代細胞培養
一、腫瘤細胞培養的概述????????腫瘤細胞的原代培養與正常細胞的原代培養的條件基本相似。一般常用腫瘤原代細胞培養基礎培養基、5～10%血清濃度、細胞培養添加劑、抗生素等等即可。或在原代培養時需加入原代細胞培養的特制添加物，或原患者血清（1~2%）以利細胞生長。用細胞生長因子如胰島素、氫化可的松、
概述第三腦室腫瘤的臨床表現
1.顱內壓增高 由于腫瘤的阻塞使腦脊液循環發生障礙產生腦室擴大和顱內壓增高，在臨床上患者表現為發作劇烈頭痛、惡心嘔吐。其頭痛往往因頭位和體位的變動而得以暫時緩解，這可能是由于呈活瓣狀之腫瘤在腦室內第三腦室黏液性囊腫發生移動使阻塞暫時緩解，腦脊液循環通路得到通暢從而使頭痛減輕或停止。再次阻塞，復
概述前列腺腫瘤的臨床表現
多數前列腺癌早期病變局限無癥狀，少數可有早期排尿梗阻癥狀，晚期可出現一些特異性癥狀。 1、局部表現 當腫瘤增大至阻塞尿路時，可出現與良性前列腺增生相似的膀胱頸梗阻癥狀。表現為逐漸加重的尿流緩慢、尿頻、尿急、尿流中斷、排尿不盡、排尿困難。癌引起排尿困難和血尿常屬晚期。當病變范圍廣泛侵犯尿道膜部
概述胃良性腫瘤的臨床表現
1.胃平滑肌瘤 為最常見的胃良性腫瘤，約占胃良性腫瘤的40%。多見于中年以上，男女無明顯差別。多數發生于胃肌層，亦可來自黏膜肌層。常為單發，偶見多發。以胃體部為最常見，其次為胃竇、胃底、幽門和賁門。約半數的腫瘤表面伴有深淺不等的潰瘍，可引起嚴重的出血或長期糞便隱血陽性。 2.胃腺肌瘤 在胃
卵巢漿液性腫瘤的臨床表現
1.漿液性良性囊腺瘤 大多數為單側性，但漿液性囊腺瘤較其他上皮性腫瘤多見，雙側性腫瘤不大時癥狀不明顯，增大時可引起壓迫癥狀，蒂扭轉或腫瘤感染時可出現急性腹痛。有乳頭生長特別是表面乳頭外生型者，應注意病理診斷與惡性鑒別腫瘤標記物檢測如CA125等可有助于鑒別，惡變率在35%左右，但乳頭型惡變
惡性間葉腫瘤的診斷
肉眼檢查：送檢不規則灰白灰紅一堆，帶有小塊軟骨組織，共4×3×2.5cm，切面灰白，質脆。 病理顯微鏡觀察：切片大部分呈多形性橫紋肌肉瘤、滑膜肉瘤和分化性軟骨肉瘤。腫瘤中的橫紋肌肉瘤細胞體積較大，胞漿豐富嗜酸性，核偏位，圓形或短梭形，核深染，有多核瘤巨細胞，并可見核分裂。肌紅蛋白(+)；滑膜肉