凝膠滲透色譜法進行樣品預處理方法柱填料
柱填料是 GPC 分離的關鍵因素,其結構直接影響儀器性能及分離效果。因此,要求柱填料具有化學惰性良好、有一定的機械強度、不易變形、流動阻力小、不吸附待測物、分離范圍廣等性質。柱填料可分為有機凝膠和無機凝膠。一般來說,有機凝膠要求濕法裝柱,柱效較高,但其熱穩定性、機械強度和化學惰性差,凝膠易于老化,對使用條件的要求較高;無機凝膠除微粒凝膠外都能夠用干法裝柱,雖然柱效差一些,但在長期使用中性能穩定,對使用條件的要求較低,且易于掌握。根據凝膠對溶劑的使用范圍不同,還可以把凝膠分為親水性凝膠、親油性凝膠和兩性凝膠。親水性凝膠多用于生化體系的分離和分析,親油性凝膠多用于合成高分子材料的分離和分析。......閱讀全文
凝膠滲透色譜法進行樣品預處理方法柱填料
柱填料是 GPC 分離的關鍵因素,其結構直接影響儀器性能及分離效果。因此,要求柱填料具有化學惰性良好、有一定的機械強度、不易變形、流動阻力小、不吸附待測物、分離范圍廣等性質。柱填料可分為有機凝膠和無機凝膠。一般來說,有機凝膠要求濕法裝柱,柱效較高,但其熱穩定性、機械強度和化學惰性差,凝膠易于老化,對
凝膠滲透色譜法進行樣品預處理方法原理
GPC 是基于體積排阻的分離機理,通過具有分子篩性質的固定相,用來分離分子量不同的物質,并可分析分子體積不同、化學性質相同的高分子同系物。GPC 的柱填料為凝膠,是一種表面惰性物質,具有三維網狀結構,含有許多不同尺寸的孔穴,不具有吸附、分配和離子交換作用。當含有多種分子的樣品溶液緩慢流經凝膠色譜柱時
凝膠滲透色譜法進行樣品預處理方法介紹
動、植物中農藥殘留檢測分析具有基質復雜多樣,測定干擾嚴重,待測成分種類繁多,含量低,多為微量、痕量組分等特點,其中樣品預處理技術具有十分重要的作用,直接決定了分析結果的精確性。固相萃取和基質固相分散萃取技術常用于果蔬等農殘檢測。固相微萃取技術多用于分析環境樣品如水、土壤等。微波輔助萃取廣泛應用于分析
食品檢測技術凝膠滲透色譜法進行食品樣品預處理介紹
凝膠滲透色譜法動、植物中農藥殘留檢測分析具有基質復雜多樣,測定干擾嚴重,待測成分種類繁多,含量低,多為微量、痕量組分等特點,其中樣品預處理技術具有十分重要的作用,直接決定了分析結果的精確性。固相萃取和基質固相分散萃取技術常用于果蔬等農殘檢測。固相微萃取技術多用于分析環境樣品如水、土壤等。微波輔助萃取
食品檢測樣品預處理凝膠滲透色譜(GPC)
膠滲透色譜(gel permeation chromatography,GPC)是一種表征高聚物分子量和分子量分布等特征的物理化學方法,是近年來發展迅速的一種樣品預處理方法和凈化手段,其操作簡便,使用材料較少。GPC 的分離機理至今還處于百家爭鳴之中,尚無定論,主要有“空間排斥”或“排阻”理論、“限
關于凝膠滲透柱色譜法的基本介紹
凝膠滲透柱色譜法是利用交聯、聚合而形成的表面惰性的多孔物質凝膠，經泡脹后具有一定孔徑的三維網狀結構，其網孔可使一定大小的分子滲透入內，較大的分子不能進入網孔，可不受阻滯地通過色譜柱，從而達到分離不同大小分子一種方法，又稱為凝膠過濾色譜法(gel filtration chromatography
凝膠柱柱壓與填料有關還是柱子有關
都有關系凝膠填料它能作為有機溶劑去分離嗜脂性分子，而且分離的效果很不錯，能保持十幾年不變，所以對于進行凝膠層析分離樣品時，有很重要的作用，所以對于它的選擇也是不可忽視的。分析一下在選擇凝膠填料時候的注意點，如下： 1、凝膠的顆粒粗細與分離效果有一定的直接關系。一般來說，細顆粒分離效果好，但流速慢；而
凝膠滲透色譜法簡介
凝膠過濾色譜法：以水為主體，具有不同PH值得多種緩沖溶液，所有溶劑使用前均要以微孔濾膜或5號砂芯漏斗過濾。除此之外，還需根據所分離的化合物性質向流動相中加入一些添加劑以改善保留和分離效果。如當使用親水性有機凝膠作為固定相時，為消除體積排阻色譜法中不希望存在的吸附作用與基體的疏水作用，通常在流動相
凝膠滲透色譜法定義
凝膠滲透色譜法又稱為尺寸排阻色譜法?。1959年首先用于生物化學領域。以溶劑為流動相，多孔填料（如多孔硅膠、多孔玻璃）或多孔交聯高分子凝膠為分離介質的液相色譜法。當混合物溶液入凝膠色譜柱后，流經多孔凝膠時，體積比多孔凝膠孔隙大的分子不能滲透到凝膠孔隙里去而從凝膠顆粒間隙中流過，較早地被沖洗出柱外，而
關于凝膠色譜法的填料合成介紹
凝膠色譜法填料合成技術的進展主要在下面四個方面：填料的微球化、窄粒度分布多孔硅微球的合成成功、小孔徑多孔硅微球合成成功以及新的硅微球表面化學改性的發展。近年來在這方面有較多的新產品，中國也有許多單位在研制和生產。高效凝膠色譜正在迅速改變凝膠色譜的應用面。 高效色譜柱除了對填料的粒度有要求外，對
實驗室分析方法氣相色譜中基于色譜的選擇性凈化技術
一、凝膠滲透色譜凝膠滲透色譜（Gel Permeation Chromatography，GPC）也稱體積排阻色譜（Size Exclusion Chromatography SEC），是根據樣品中不同組分的尺寸不同對其進行分離的一種預處理技術。類似常規液相色譜柱，將具有一定尺寸孔隙的填料填充在柱管
凝膠色譜法原理
凝膠色譜法又稱體積排阻色譜法，使用水溶液流動相的稱為凝膠過濾色譜，使用有機溶劑流動相的稱為凝膠滲透色譜。凝膠色譜的固定相是多孔物質，如多孔凝膠、交聯聚苯乙烯、多孔玻璃及多孔硅膠等。試樣是按照其中各組分分子大小的不同而分離的。大于填料微孔的分子，由于不能進入填料微孔，而直接通過柱子，Z先流出柱外，
關于凝膠滲透色譜法的簡介
又稱為尺寸排阻色譜法 。1959年首先用于生物化學領域。以溶劑為流動相，多孔填料（如多孔硅膠、多孔玻璃）或多孔交聯高分子凝膠為分離介質的液相色譜法。當混合物溶液入凝膠色譜柱后，流經多孔凝膠時，體積比多孔凝膠孔隙大的分子不能滲透到凝膠孔隙里去而從凝膠顆粒間隙中流過，較早地被沖洗出柱外，而小分子可滲
分子排阻色譜法的分離機理介紹
1、主要取決于凝膠的孔徑大小與被分離組分分子尺寸之間的關系，與流動相的性質沒有直接的關系。 2、樣品分子與固定相之間不存在相互作用，色譜固定相是多孔性凝膠，僅允許直徑小于孔徑的組分進入，這些孔對于溶劑分子來說是相當大的，以致溶劑分子可以自由的擴散出入。樣品中的大分子不能進入凝膠孔洞而完全被排阻
色譜柱填料石墨化碳填料
石墨化碳填料硅膠的化學穩定性較差，僅能在pH=2~8的環境下工作。但是，在很多場合下，需要使用極端的pH條件。為此，人們曾大力發展高分子微球、氧化鋁、氧化鋯等化學穩定性更好的基質材料。但是，很難有一種材料能全面地滿足液相色譜基質的要求。例如，高分子微球在有機溶劑中會發生一些溶脹，因此難以應用于以含有
空間排阻色譜法的分離機理介紹
1、主要取決于凝膠的孔徑大小與被分離組分分子尺寸之間的關系，與流動相的性質沒有直接的關系。 2、樣品分子與固定相之間不存在相互作用，色譜固定相是多孔性凝膠，僅允許直徑小于孔徑的組分進入，這些孔對于溶劑分子來說是相當大的，以致溶劑分子可以自由的擴散出入。樣品中的大分子不能進入凝膠孔洞而完全被排阻
凝膠滲透色譜對分析樣品的要求
凝膠滲透色譜對分析樣品的要求1、如果測試分子量建議用通用檢測器，樣品應該是多組分的一類物質，用紫外的話很難兼顧到每一個的組分的紫外吸收強度。樣品沒有特殊要求，只要選擇合適的色譜條件就可以的。 2、如果做分離純化的話，那最好先篩出最佳的分離條件，然后在實驗。樣品的上樣量不要太大，避免過載。
凝膠滲透色譜對分析樣品的要求
你做凝膠滲透色譜是不是想測分子量？還是說要做分離純化？還是其他目的？1、如果測試分子量建議用通用檢測器，你的樣品應該是多組分的一類物質，用紫外的話很難兼顧到每一個的組分的紫外吸收強度。樣品沒有特殊要求，只要你選擇合適的色譜條件就可以的。2、你如果做分離純化的話，那你最好先篩出最佳的分離條件，然后在實
凝膠滲透色譜實驗中的樣品濃度
凝膠滲透色譜實驗中的樣品濃度因為GPC測的該樣品中的分子量分布，不論溶液的濃度大小或者準確與否，并不影響其分子量分布。當然測的過程還應該保證溶液的濃度在儀器的檢測限以上。
色譜柱填料整體柱
整體柱整體柱又稱整體固定相、棒柱、連續床等，是在柱管內原位聚合或固定化了的連續整體多孔結構，可根據需要對整體材料的表面作相應的衍生化，是一種新型的用于分離分析或作為反應器的多孔介質。通過控制聚合條件來得到具有理想孔徑分布的整體柱。整體柱中的空間由聚合物顆粒中的孔和顆粒間的縫隙組成，分離在樣品流經孔結
凝膠滲透色譜GPC/凝膠過濾色譜GFC基礎知識
????凝膠滲透色譜（Gel Permeation Chromatography, GPC）是1964年，由J.C.Moore首先研究成功。不僅可用于小分子物質的分離和鑒定，而且可以用來分析化學性質相同分子體積不同的高分子同系物（聚合物在分離柱上按分子流體力學體積大小被分離開），優點是：保留時間短，
凝膠色譜儀的操作使用說明
凝膠色譜儀的操作使用包括凝膠的選擇與預處理、色譜柱的選擇、裝柱、平衡、加樣、洗脫、檢測、收集和凝膠的保存等。一、凝膠的選擇：1、根據樣品確定分離范圍，選擇合適的凝膠。應將大分子完全排阻而小分子完全滲透。2、顆粒度適當：顆粒小，分辨率高，但相對流速慢，有時會造成嚴重擴散。顆粒大，流速快，分辨率低。3
凝膠滲透色譜法GPC測量聚合物分子量、粒徑和結構
凝膠滲透色譜法GPC測量聚合物分子量、粒徑和結構凝膠滲透色譜法（GPC），即尺寸排阻色譜法（SEC），或凝膠過濾色譜(GFC)法，是一種色譜技術，通過使溶解的分子經過含有微孔填料的色譜柱，從而依據其大小進行分離。?當樣品被分離并從色譜柱洗脫時，可通過單獨的濃度檢測器（傳統校正）或一系列檢測器（普適校
實驗室分析方法凝膠滲透色譜法概念介紹
凝膠滲透色譜法（GPC, gel permeation chromatography）有機溶劑作為流動相的體積排阻色譜法。
凝膠滲透色譜法相對于常規凈化方法的優點
常規的凈化方法消耗有機溶劑量大,操作過程較為煩瑣,分析誤差較大。如對于含油脂較高的樣品(如玉米、芝麻),采用常規的液-液萃取或固相萃取等方法不能將油脂徹底除去。GPC 分離樣品的過程是一個物理過程,能夠很好地分離蛋白質、色素、脂肪等大分子物質和農藥等小分子物質。并且 GPC 的有機溶劑消耗量正隨著柱
色譜柱填料貫流色譜填料
貫流色譜填料貫流色譜是20世紀80年代末至90年代初發展起來的一種色譜分離新方法。在這種填料上，既有通常的微孔或大孔，例如50~150nm的微孔，又有貫穿整個顆粒的，孔徑約600~800nm超大孔存在。這種貫穿的大孔，可以允許流動相直接進入填料顆粒的內部并貫穿而過。這樣，就相當于極大地降低了填料顆粒
聚合物填料色譜柱適合分離什么樣品
液相色譜柱的分類：(按色譜固定相基質分)一.硅膠基質：1.反相色譜柱：反相色譜填料常是以硅膠為基礎，表面鍵合有極性相對較弱的官能團的鍵合相。反相色譜所使用的流動相極性較強，通常為水，緩沖液與甲醇，已腈等混合物。樣品流出色譜柱的順序是極性較強組合最先被沖出，而極性弱的組份會在色譜柱上有更強的保留。常用
生物樣品分離技術凝膠色譜法
利用分子大小不同的物質在流過凝膠固定相時的保留時間不同,大分子首先流出,小分子最后流出,可將待測小分子化合物與大分子蛋白質分離。這時待測小分子化合物的濃度被流動相所稀釋,必要時還要進行濃縮后再用色譜分析。
尺寸排阻色譜法
一. 分離原理 尺寸排阻色譜法：是按分子尺寸的差異進行分離的一種液相色譜方法，也稱凝膠色譜法。 排阻色譜的固定相多為凝膠。凝膠是一種由有機分子制成的分子篩 , 其表面惰性 , 含有許多不同大小孔穴或立體網狀結構。凝膠的孔穴大小與被分離組分大小相當 , 對不同大小的組分分子則可分別
分子排阻色譜和凝膠色譜（GPC）是一種技術嗎
體積排阻色譜(Size Exclusion Chromatography,SEC)是一種純粹根據溶質分子在流動相液中的體積大小分離的色譜法.填料具有必然范圍的孔徑尺寸,大分子進不去而先流出色譜柱,小分子后流出.在用系統作為流動相的情況下,又稱為凝膠過濾色譜(GFC)。隨所用填料的孔徑大小不同,SEC