嗎氯貝胺片的類別及貯藏方法
類別同嗎氯貝胺規格(1)75mg(2)0.1g(3)0.15g貯藏遮光,密封保存......閱讀全文
嗎氯貝胺片的類別及貯藏方法
類別同嗎氯貝胺規格(1)75mg(2)0.1g(3)0.15g貯藏遮光,密封保存
嗎氯貝胺的類別及貯藏方法
類別抗抑郁藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)嗎氯貝胺片(2)嗎氯貝胺膠囊
嗎氯貝胺膠囊的類別和貯藏方法
類別同嗎氯貝胺。規格0.1貯藏遮光,密封保存。
嗎氯貝胺片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于嗎氯貝胺50mg),置25ml量瓶中,加乙醇適量,振搖使嗎氯貝胺溶解,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取嗎氯貝胺對照品,加乙醇制成每1ml中含2mg的溶液色譜條件釆用硅膠GF234薄層板,以乙酸乙酯乙醇
嗎氯貝胺片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液900m為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液適量,用0.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中約含嗎氯貝胺10g的溶液。對照品溶液見含量測定
甲氧氯普胺片的類別及貯藏方法
類別同甲氧氯普胺。規格(1)5mg(2)10mg貯藏密封保存。
嗎氯貝胺片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,薄膜衣片去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于嗎氯貝胺50mg),置25ml量瓶中,加乙醇適量,振搖使嗎氯貝胺溶解,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取嗎氯貝胺對照品,加乙醇制成每1m
嗎氯貝胺片的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于嗎氯貝胺50mg),置25ml量瓶中,加乙醇適量,振搖使嗎氯貝胺溶解,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取嗎氯貝胺對照品,加乙醇制成每1ml中含2mg的溶液色譜條件釆用硅膠GF234薄層板,以乙酸乙酯乙醇濃氨
嗎氯貝胺片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片(薄膜衣片除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于嗎氯貝胺20mg),置100ml量瓶中,加.1mol/L鹽酸溶液適量,振搖使嗎氯貝胺溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m量瓶中,用0.1mol/L鹽酸
雙氯非那胺片的類別和貯藏方法
類別同雙氯非那胺。規格25mg
嗎氯貝胺的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加稀鹽酸5ml與水20ml使溶解,取5ml加碘化鉍鉀試液2滴,即生成橙紅色沉淀。(2)取吸收系數項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在240m的波長處有最大吸收,在214nm的波長處有最小吸收3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集740圖)一致
嗎氯貝胺的檢查方法
堿度取本品1.0g,加水10ml,超聲10分鐘,濾過,取濾液依法測定(通則0631),pH值應為7.3~8.5氯化物取本品0.60g,加水50ml,振搖5分鐘,濾過,取濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液6.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.020%)。硫酸鹽取本品2.0g,
嗎氯貝胺片的基本性狀
本品為白色或類白色片或薄膜衣片,薄膜衣片去包衣后顯白色或類白色
氟他胺片的類別及貯藏方法
類別同氟他胺。規格0.25g貯藏遮光,密封,在干燥處保存。
巴氯芬片的類別及貯藏方法
類別同巴氯芬規格10mg貯藏遮光,密封保存。
貝敏偽麻片的類別及貯藏方法
類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥。貯藏遮光,密封保存
非諾貝特片的類別及貯藏方法
類別同非諾貝特規格0.1g貯藏遮光,密封保存。
嗎氯貝胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮中溶解,在水中微溶,在冰醋酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為136~140℃。吸收系數取本品,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通
嗎氯貝胺的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加稀鹽酸5ml與水20ml使溶解,取5ml加碘化鉍鉀試液2滴,即生成橙紅色沉淀。(2)取吸收系數項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在240m的波長處有最大吸收,在214nm的波長處有最小吸收3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集740圖)一致
嗎氯貝胺的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于26.87mg的CsH1ClN2O2。
嗎氯貝胺膠囊的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液900m1為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液適量,用0.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中含嗎氯貝胺約10g的溶液。對照品溶液見含量
丙谷胺片的類別規格及貯藏方法
類別同丙谷胺規格0.2g貯藏遮光,密封保存。
非那雄胺片的類別及貯藏方法
類別同非那雄胺。規格(1)1mg(2)5mg貯藏遮光,密封保存。
吲達帕胺片的類別及貯藏方法
類別同吲達帕胺。規格2.5mg貯藏遮光,密封保存
非那雄胺片的類別及貯藏方法
類別同非那雄胺。規格(1)1mg(2)5mg貯藏遮光,密封保存。
氫氯噻嗪片的類別及貯藏方法
類別同氫氯噻嗪。規格(1)10mg(2)25mg(3)50mg貯藏遮光,密封保存。
青霉胺片的類別和貯藏方法
類別同青霉胺規格0.125g貯藏密封保存。
雙氯非那胺片的類別和貯藏條件
類別同雙氯非那胺。規格25mg貯藏遮光,密封保存。
嗎氯貝胺膠囊的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的內容物適量(約相當于嗎氯貝胺50mg),置25ml量瓶中,加乙醇適量,振搖使嗎氯貝胺溶解,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取嗎氯貝胺對照品,加乙醇制成每1ml中含2mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF2s4薄層板,以乙酸乙酯乙醇濃氨
嗎氯貝胺膠囊的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于嗎氯貝胺20mg),置100ml量瓶中,加0.lmol/L鹽酸溶液適量,振搖使嗎氯貝胺溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度