獲得性免疫缺陷綜合征的神經系統表現的檢查及鑒別診斷
檢查 檢測HIV抗體有多種方法，都是根據有高度特異性的酶聯免疫原理，其中ELISA法最常用，而且用ELISA法測定p24核心抗原(p24 core antigen)更有實用價值，然而，有一小部分假陽性反應，尤其是用來檢測HIV感染的低危人群時，所以ELISA陽性實驗結果都需要重檢。 Western blot test方法是用特異性病毒蛋白識別抗體來檢驗病原，它比ELISA實驗更為特異，可用于陽性結果的判斷，運用純化抗原方法進行檢測HIV感染的新方法正在發展，比所應用方法的特異性更高。 在重點詢問病史和全面而有重點查體基礎上，進行必要的有選擇性的輔助檢查，包括：CT及MRI檢查，胸片，顱底攝片，腦脊液，血常規，尿常規，血電解質，血糖，尿素氮，心電圖，超聲波等。 診斷鑒別 AIDS在世界各地發病率增高，亞洲地區增高更快，故在不明原因的神經系統疾病的診斷中應考慮到AIDS的可能性，AIDS神經綜合征的診斷需根據流行病學資......閱讀全文
獲得性免疫缺陷綜合征的神經系統表現的檢查及鑒別診斷
檢查 檢測HIV抗體有多種方法，都是根據有高度特異性的酶聯免疫原理，其中ELISA法最常用，而且用ELISA法測定p24核心抗原(p24 core antigen)更有實用價值，然而，有一小部分假陽性反應，尤其是用來檢測HIV感染的低危人群時，所以ELISA陽性實驗結果都需要重檢。 West
獲得性免疫缺陷綜合征的神經系統表現的鑒別診斷
AIDS在世界各地發病率增高，亞洲地區增高更快，故在不明原因的神經系統疾病的診斷中應考慮到AIDS的可能性，AIDS神經綜合征的診斷需根據流行病學資料，患者臨床表現，免疫學，病毒學和影像學檢查綜合判斷，確診主要依靠神經活檢，HIV抗原及抗體測定。 HIV感染對全身各器官系統均有直接作用；好發部
獲得性免疫缺陷綜合征的神經系統表現的檢查
檢測HIV抗體有多種方法，都是根據有高度特異性的酶聯免疫原理，其中ELISA法最常用，而且用ELISA法測定p24核心抗原(p24 core antigen)更有實用價值，然而，有一小部分假陽性反應，尤其是用來檢測HIV感染的低危人群時，所以ELISA陽性實驗結果都需要重檢。 Western
獲得性免疫缺陷綜合征的神經系統表現的病因及發病機制
發病原因 1983年，Montagnier及同事們從一個患有淋巴結疾病的同性戀患者體內分離出一種反轉錄病毒，并將此病毒命名為淋巴結病相關性病毒(LAV)，不久Callo與助手們描述了一種存在于AIDS患者血中的反轉錄病毒，稱之為人嗜T淋巴細胞性病毒(HTLV-Ⅲ)，后來證實LAV和HTLV-Ⅲ
獲得性免疫缺陷綜合征的神經系統表現的常見癥狀
1.HIV感染的臨床分期 HIV從感染到發病，一般經過兩個時期。 (1)前驅癥狀期：大部分患者會表現出非特異性的前驅癥狀，如發熱，乏力，盜汗，咽痛，吞咽困難，食欲不振，腹瀉，體重下降以及全身淋巴結和肝脾腫大，稱之為艾滋病相關復合征(AIDS-ralated complex)，亦有人稱之為艾滋
獲得性免疫缺陷綜合征的神經系統表現的發病機制
人類免疫缺陷病毒選擇性地與細胞表面CD4+受體結合，感染并破壞宿主的CD4+淋巴細胞(即T輔助淋巴細胞)，引起機體嚴重的細胞免疫缺陷，導致許多機會性感染，如卡氏肺囊蟲肺炎，弓形蟲病，病毒，真菌及細菌感染等；同時使某些腫瘤，如Kaposi肉瘤，淋巴瘤的易感性增高，受感染的淋巴細胞可進入中樞神經系統
獲得性免疫缺陷綜合征的神經系統表現的并發癥
HIV感染除對神經系統的影響外，對全身各器官系統(好發部位依次為肺，腸胃道，眼，皮膚)也有直接作用；其他許多機會性病變，包括局灶性和彌漫性改變和腫瘤也可在AIDS患者中出現。 機會性感染似乎偏好某些特定疾病，如弓形蟲病，巨細胞病毒感染，隱球菌病，單純皰疹和帶狀皰疹以及不常見類型結核感染，有些病
獲得性免疫缺陷綜合征的神經系統表現的發病原因
1983年，Montagnier及同事們從一個患有淋巴結疾病的同性戀患者體內分離出一種反轉錄病毒，并將此病毒命名為淋巴結病相關性病毒(LAV)，不久Callo與助手們描述了一種存在于AIDS患者血中的反轉錄病毒，稱之為人嗜T淋巴細胞性病毒(HTLV-Ⅲ)，后來證實LAV和HTLV-Ⅲ為同一種病毒
關于新生兒獲得性免疫缺陷綜合征的鑒別診斷介紹
確定診斷有一定困難，應與先天性免疫缺陷病和其他原因引起的免疫缺陷相鑒別： 1.先天性感染和先天性免疫缺陷 新生兒AIDS不易和某些先天性感染和先天性免疫缺陷相鑒別。 2.不表現為機會性感染 新生兒AIDS常不表現為機會性感染，但具有經肺活檢證實的PLH∕LIP的患兒只要其HIV及HIV抗
獲得性免疫缺陷綜合征的臨床表現
發病以青壯年較多，發病年齡80%在18～45歲，即性生活較活躍的年齡段。在感染艾滋病后往往患有一些罕見的疾病如肺孢子蟲肺炎、弓形體病、非典型性分枝桿菌與真菌感染等。 HIV感染后，最開始的數年至10余年可無任何臨床表現。一旦發展為艾滋病，病人就會出現各種臨床表現。一般初期的癥狀如同普通感冒、流
獲得性免疫缺陷綜合征的檢查方式介紹
1、機體免疫功能檢查 主要是中度以上細胞免疫缺陷包括：CD4+T淋巴細胞耗竭，外周血淋巴細胞顯著減少，CD4
診斷小兒獲得性免疫缺陷綜合征腎病的簡介
與腎病綜合征鑒別，主要依賴病史和實驗室檢查結果易于鑒別。尚需與下列疾病進行鑒別：原發性免疫缺陷病、繼發性免疫缺陷病(皮質激素、化療、放療后引起,或惡性腫瘤等繼發免疫疾病)、特發性CD4T淋巴細胞減少癥(酷似AIDS，但無HIV感染)、自身免疫性疾病(結締組織病，血液病等，AIDS有發熱、消瘦則需
診斷新生兒獲得性免疫缺陷綜合征的簡介
HIV感染急性期常無癥狀或癥狀輕微，易被忽視，因此必須依賴血清學檢查，可以用ELISA法測血清抗HIV抗體，如陽性再作Western blot測HIV抗原以確診，若上述檢查均陽性即可診斷HIV感染。美國疾病控制中心認為兒童在患有其他原因不能解釋的免疫缺陷時，除了HIV抗體陽性外，有下列癥狀可診斷
中葉綜合征的檢查及鑒別診斷
檢查 可有白細胞增多，主要是中性粒細胞升高，血沉增快，根據病因不同痰中可查到結核菌及瘤細胞。 1.胸部X線檢查： 可見三角形均勻一致的陰影，其尖端指向肺門，橫膈前方上抬，中葉容積縮小。 2.支氣管鏡檢查： 可見中葉支氣管狹窄，充血，炎癥水腫，膿液，黏液栓塞和肉芽腫等。 3.胸部CT檢查
小兒獲得性免疫缺陷綜合征腎病的輔助檢查介紹
常規做B超、X線片和腦CT等影像學檢查，常發現全身淋巴結腫大，發現肺部炎癥病變，發現明顯的中樞神經系統占位性病變等。 肺部感染是常見并發癥和死亡的主要原因，主要是PCP、LIP、細菌性肺炎和肺結核。PCP是嬰兒期艾滋病最常見的機會性感染，胸部X線攝片顯示初期在肺門周圍出現網狀、絮狀和條索狀糢糊
神經系統副腫瘤綜合征的診斷及檢查
診斷 副腫瘤綜合征主要依據患者的臨床表現及相關的抗體檢查，未發現原發性腫瘤前易誤診臨床遇到持續神經系統癥狀的患者難以解釋時應疑診PNS，神經科醫生對本綜合征的警惕性尤為重要。 某些PNS患者有特征性表現如PCD、POM及Lambert-Eaton綜合征等常提示與腫瘤有關，如系統檢查未發現癌腫
Parinaud綜合征的臨床表現及鑒別診斷
臨床表現 特征為兩眼同向上視不能、兩側瞳孔散大或不等大、 光反應消失,調節反射存在。 表現為眩暈，有時共濟失調。瞼下垂，復視，雙眼同向上視運動麻痹，但無會聚性麻痹。退縮性眼球震顫，瞳孔變位，眼底見視神經乳頭水腫。 鑒別診斷 （一）顱內腫瘤 1. 松果體瘤（pineal body tum
特納綜合征的臨床表現及鑒別診斷
臨床表現 主要特征有：①軀體發育異常；②身材矮小；③第二性征不發育和不孕；④染色體核型異常。 1）特殊面容：面部多黑痣、內眥贅皮、眼距過寬、頸蹼、后發際低，偶有上眼瞼下垂，有時耳輪突出，腭弓高尖，易反復發作中耳炎，導致聽力下降、傳導性耳聾。 2）骨骼改變：生長遲緩，表現為不同程度的身材矮小
簡述新生兒獲得性免疫缺陷綜合征的臨床表現
新生兒由于免疫系統尚不成熟，很少接觸外來抗原，生成的免疫記憶細胞數量少，HIV感染后免疫系統損害較成人嚴重。潛伏期短，出現癥狀早，病情進展快，發生淋巴細胞樣間質性肺炎和繼發細菌感染較多。從母嬰傳播所致感染的患兒可早在出生后幾個月就出現臨床征象。潛伏期數月至數年不等。 1.一般臨床表現
獲得性免疫缺陷綜合征簡介
繼發性免疫缺陷病是臨床醫學檢驗技士/技師/主管技師考試復習需要了解的檢驗基礎知識，醫學|教育網搜集整理了相關內容與考生分享，希望給予大家幫助！?? 近年來發現了一種對人類生命和健康威脅很大的免疫缺陷病獲得性免疫缺陷綜合征（acquiredimmunodefiencysyndrome，AI
獲得性免疫缺陷綜合征簡介
獲得性免疫缺陷綜合征（AIDS）又稱艾滋病，它是由人類免疫缺陷病毒（HIV）所引起的。本病主要是通過性接觸和體液傳播，病毒主要侵犯和破壞輔助性T淋巴細胞（CD4+T淋巴細胞），使機體細胞免疫功能受損，最后并發各種嚴重的機會性感染和腫瘤。一、HIV的結構及基因組HIV屬逆轉錄病毒科慢病毒屬。為逆轉錄R
關于新生兒獲得性免疫缺陷綜合征的檢查介紹
1.免疫學檢查 患者外周血象中CD4細胞明顯下降，早期CD4可＞500/μl，晚期＜200/μl直至降到0。CD8細胞變化不明顯，因此CD4/CD8比例逐步降低或倒置，正常兒童比例為1.4～2.0。 Moodley等報道出生時抗體滴度增高，但與非感染患兒相比無明顯差別，于生后6個月內表現出抗
譫妄綜合征的鑒別診斷及檢查化驗
鑒別診斷 在老年譫妄綜合征的鑒別診斷時，應考慮藥物中毒的可能。老年人常同時患多種內科疾患，在治療用藥與疾病之間會產生相互影響，因而導致不良反應。由于腎功能減退引起毛地黃中毒便是一個典型例子。 典型譫妄與癡呆的鑒別，一般不難，但在Alzheimer病和血管性癡呆患者伴發譫妄時，有時會發生困難。
低血糖綜合征的鑒別診斷及檢查
鑒別診斷 低血糖綜合征的鑒別診斷比較多，鑒別時應注意：①年老體衰輕癥患者、有動脈硬化癥患者的個體差異；②伴發腺垂體功能低下腎上腺皮質功能低下與甲狀腺功能低下者；③糖尿病產婦；④重型肝炎、腎炎；⑤并用潛在性降血糖藥物如保泰松、磺胺異惡唑、氯霉素及雙香豆素等可加強D860作用，興奮胰島素的分泌而
高粘滯綜合征的檢查及鑒別診斷
檢查 血液粘度異常增高，血液呈濃、粘、凝、聚傾向。表現為因眼底靜脈擴展、局限性狹窄、出血及滲出，引起視力障礙；頭暈、眼花、耳聾、手足麻木及意識障礙，嚴重者可昏迷。 由一個或數個血液粘滯因素非一過性增高所致的血液粘滯異常綜合征稱為血液高粘滯綜合征。一般分為五種亞型： (1)血液高濃稠型：
羊膜帶綜合征的鑒別診斷及檢查
鑒別診斷 1.羊膜片 由2層羊膜和2層絨毛膜組成邊緣游離基底較厚有時可見血流較羊膜帶厚。產生原因：①宮內器械操作損傷；②子宮腔粘連絨毛膜沿宮內瘢痕生長。羊膜片不附著于胎體，不導致畸形，妊娠晚期可以消失羊膜片主要與羊膜帶鑒別，其他需要與羊膜帶鑒別的是不完全縱隔子宮的縱隔和雙胎妊娠兩羊膜腔間的羊
神經系統副腫瘤綜合征的臨床表現及診斷
臨床表現 1.副腫瘤病變可累及神經系統的任何部位 如腦、脊髓、周圍神經、神經-肌肉接頭和肌肉等。副腫瘤綜合征可分10余種，根據受損部位不同表現為不同的臨床癥狀體征副腫瘤綜合征按主要累及的部位可分為： (1)累及中樞神經系統：包括小腦變性(PCD)副腫瘤性腦脊髓炎(PEM)副腫瘤性斜視性眼陣攣
獲得性免疫缺陷綜合征的病理原因
HIV是一種逆轉錄病毒，其逆轉錄過程就是在病毒逆轉錄酶的作用下，以病毒RNA為模板合成前病毒DNA的過程。病毒逆轉錄酶在病毒生命周期中的獨特功能使其成為抗病毒治療的重要靶點 。逆轉錄酶抑制劑能夠特異性作用于病毒逆轉錄酶，抑制其活性，從而治療艾滋病。
獲得性免疫缺陷綜合征的基本介紹
艾滋病（AIDS）是一種危害性極大的傳染病，由感染艾滋病病毒（HIV）引起，HIV是一種能攻擊人體免疫系統的病毒。它把人體免疫系統中最重要的CD4T淋巴細胞作為主要攻擊目標，大量破壞該細胞，使人體喪失免疫功能。因此，人體易于感染各種疾病，并發生惡性腫瘤，病死率較高。HIV在人體內的潛伏期平均為8
預防獲得性免疫缺陷綜合征的介紹
目前尚無預防艾滋病的有效疫苗，因此最重要的是采取預防措施。其方法是： 1.堅持潔身自愛，不賣淫、嫖娼，避免高危性行為。 2.嚴禁吸毒，不與他人共用注射器。 3.不要擅自輸血和使用血制品，要在醫生的指導下使用。 4.不要借用或共用牙刷、剃須刀、刮臉刀等個人用品。 5.使用安全套是性生活中