劉昌孝：要將企業實驗室打造為創新引擎
“實踐證明，以企業國家重點實驗室為引擎、自主建設創新平臺這一舉措，有力推動了自主創新能力的提升，從深層次推動科技成果轉化，加速科技與經濟建設的結合。”中國工程院院士劉昌孝日前向《中國科學報》記者表示。 截至2011年底，科技部已先后批準建設96個企業國家重點實驗室。經過5年建設，企業國家重點實驗室已成為我國技術創新體系的重要組成部分。 劉昌孝表示，建設企業國家重點實驗室，是符合《國家中長期科學和技術發展規劃綱要(2006-2020年)》部署的創舉。生物醫藥產業要實施國家“重大新藥創制”科技重大專項，要建立接軌國際、有實質性成果和能夠提供公共技術服務能力的新藥研發技術平臺，企業國家重點實驗室作用非常重要。 以自己所在的天津藥物研究院為例，劉昌孝介紹，該院2000年由國有事業單位轉制為科技型企業，開始探索建立以動力學研究為主線的創新研究模式。研究院以企業國家重點實驗室為引擎，自主建設“重大新藥創制”平臺，形成了......閱讀全文
劉昌孝：要將企業實驗室打造為創新引擎
“實踐證明，以企業國家重點實驗室為引擎、自主建設創新平臺這一舉措，有力推動了自主創新能力的提升，從深層次推動科技成果轉化，加速科技與經濟建設的結合。”中國工程院院士劉昌孝日前向《中國科學報》記者表示。 截至2011年底，科技部已先后批準建設96個企業國家重點實驗室。經過5年建設，企業國家重
劉昌孝院士：生物醫藥全面開花
個體化治療和免疫療法成創新熱點 2014年，美國食品藥品監督管理局（FDA）審批的個性化藥物僅占21%，2015年增長至28%，其中抗腫瘤藥物增長至35%。這與業界對個性化藥物優先審批有關。針對遺傳性罕見病的新藥的批準數量也在擴增，這反映了基因組學和個性化藥物的進步。 數據分
劉昌孝：中國醫藥創新缺什么？
9月2日，第十屆中國醫藥企業家科學家投資家大會暨改革開放40年醫藥行業發展成就展繼續火熱進行。一場由中國醫藥生物技術協會理事長、中國科學院院士魏于全，中科院上海有機化學研究所原所長、中國科學院院士林國強，天津藥物研究院名譽院長、中國工程院院士劉昌孝，天津市腫瘤研究所所長、中國工程院院士郝希山四位
劉昌孝：全球生物醫藥發展回眸與展望
編者按 2017年對于全球生物醫藥研發來說是多點開花的一年，多個新藥研發創里程碑式紀錄。2017年也是中國的“新藥元年”，在政策扶持下大批新藥獲批上市，中國藥企走向世界的步伐正在提速。 在春節來臨之際，中國工程院院士、天津藥物研究院研究員劉昌孝為讀者獻上了一份含金量十足的“新春賀禮”，這也是
劉昌孝：2016年全球生物醫藥艱難中前行
創新藥物產出數量創新低 美國食品藥品監督管理局（FDA）發布的《2016年度新藥審評報告》顯示，截至2016年12月底，FDA共批準了22個新分子實體藥物，包括15個化學藥（NDA）、7個生物制劑（BLA），這一數字創下了自2007年以來的新低。 與2015年的45個新藥相比，2016年FD
劉昌孝院士：雙循環模式助推生物醫藥發展
準確把握前沿技術和產業動態，推動生物醫藥產業向規模化、集群化、國際化發展，加強生物醫藥產業的自主創新力與國際競爭力，這是我國生物醫藥“十四五”期間的“重頭戲”。 為此，我們要緊跟生物醫藥的研究與技術前沿，著重布局突發性重大傳染病疫苗和藥物研發、突發重大傳染病診斷試劑與設備研發、新型冠狀病毒及
劉昌孝：精準醫療+科學監管助推藥物創新發展
2015年，“精準醫學”成為全球醫學界關注的熱點。精準醫學的短期目標是為癌癥找到更多、更好的治療手段，其長期目標是為實現多種疾病的個體化治療提供有價值的信息。 以基因組學為背景的大數據是發展精準醫學的基礎；以個體化治療為中心、整合不同數據層的生物學數據庫，以及高度關聯的知識網絡則是邁向精確醫學
劉昌孝院士：關注世界醫藥創新發展和監管改革
高投入、高風險和低回報仍是全球藥企面臨的挑戰，2017年回報率僅為3.1%，遠低于2010年的10.7%，也低于2016年的3.7%，這意味著研發水平提高，付出的成本就越高，獲得的效益則越低，企業的競爭性研究成果來之不易。圖片來源于網絡 特別是進入中國市場的跨國藥企，還面臨著如何進醫院、進醫保
劉昌孝院士：2012生物醫藥發展戰略盤點
■中國工程院院士 劉昌孝編者按：新藥研發難，是行業共識。而對產業的發展而言，戰略與策略都不可或缺。這一過程的推進，既需要前瞻性地制定戰略，更需要審時度勢地調整策略。 過去的2012年，我們看到了世界醫藥巨頭們新藥研發模式的革新及其帶來的可觀收益。天津藥物研究院研究員、中國工程院院士
劉昌孝院士：2016中國生物醫藥產業發展預測
“十二五”期間，中央財政計劃投資100億元用于新藥創制，企業投入300億元，總計高達400億元。其創新成就有四個特點，一是重視生物技術藥物、抗感染、心血管、消化系統和抗腫瘤新藥研發；二是由于原創水平低，獲批新藥預期在近期很難帶來巨大效益，特別是很熱的替尼類藥物，更難抵御國外同類、同靶點藥物市場；