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凝血共同途徑：從因子X被激活至纖維蛋白形成，是內源、外源凝血的共同凝血途徑。①凝血活酶形成：即Ⅹa、因子Ⅴ、PF3與鈣離子組成復合物，即凝血活酶，也稱凝血酶原酶。②凝血酶形成：在凝血酶原酶的作用下，凝血酶原轉變為凝血酶。③纖維慢白形成：纖維蛋白含有三對多肽鏈，其中A和B中含很多酸性氨基酸，故帶較多負電荷，凝血酶將帶負電荷多的纖維蛋白肽A和肽B中水解后除去，轉變成纖維蛋白單體，能溶于尿素或溴化鈉中，是可性纖維蛋白；同時，凝血酶又激活因子，后者使溶性纖維蛋白發生交聯而形成不溶的穩定的纖維蛋白，從而形成血凝塊。至此凝血過程才全部完成。在凝血共同途徑中有兩步重要的正反饋反應，有效地放大了內外源凝血途徑的作用。一是Xa形成后，可反饋激活因子Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ；二是凝血酶形成后，可反饋激活因子Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅹ、Ⅺ、以及凝血酶原。凝血酶還可促使血小板發生聚集和釋放反應，刺激血小板收縮蛋白引起血塊退縮。但大量凝血的產生卻反應過來破壞因子Ⅷ、和因子Ⅴ，......閱讀全文
凝血過程通常分為：①內源性凝血途徑；②外源性凝血途徑；③共同凝血途徑（圖3－2）。現已日益清楚，所謂內源性或外源性凝血并非絕對獨立的，而是互有聯系，這就是進一步說明凝血機制的復雜性。在生量條件下，凝血因子一般處于無活性的狀態；當這些凝血因子被激活后，就了生了至今仍公認為的“瀑布學說“的一系列酶促反應
凝血過程通常分為：①內源性凝血途徑；②外源性凝血途徑；③共同凝血途徑（圖3－2）。現已日益清楚，所謂內源性或外源性凝血并非絕對獨立的，而是互有聯系，這就是進一步說明凝血機制的復雜性。在生量條件下，凝血因子一般處于無活性的狀態；當這些凝血因子被激活后，就了生了至今仍公認為的“瀑布學說“的一系列酶促反應
凝血過程通常分為：①內源性凝血途徑；②外源性凝血途徑；③共同凝血途徑（圖3－2）。現已日益清楚，所謂內源性或外源性凝血并非絕對獨立的，而是互有聯系，這就是進一步說明凝血機制的復雜性。 在生量條件下，凝血因子一般處于無活性的狀態；當這些凝血因子被激活后，就了生了至今仍公認為的“瀑布學說“的一系列酶促
1.內源性凝血途徑：內源性凝血途徑是指從因子Ⅶ激活，到Ⅳa-PF3Ca2+復合物形成后激活因子X的過程。 當血管壁發生損傷，內皮下組織暴露，因子與帶負電荷的內皮下膠原纖維接觸就被激活為Ⅻa，少量Ⅻa與HMWK可使PK轉變為激肽釋放酶，后者又可與HMWK一起迅速激活大量Ⅻa，Ⅻa 又同時激活
生理止血、血液凝固與纖維蛋白溶解 小血管損傷后血液將從血管流出，但在正常人，數分鐘后出血將自行停止，稱為生理止血。用一個小撞針或注射針刺破耳垂或指尖使血液流出，然后測定出血延續的時間，這一段時間稱為出血時間（bleeding time）。出血時間的長短可以反映生理止血功能的狀態。正常出血時
凝血級聯反應，包括內源性和外源性凝血途徑并涉及多種凝血因子酶原激活的瀑布級聯反應，從而導致纖維蛋白原的激活與血栓的形成。目前已鑒定出十九種凝血因子與抗凝血因子參與凝血級聯反應并維持凝血與抗凝的穩態。它們包括纖維蛋白原家族（纖維蛋白原等）、維生素K依賴家族（凝血酶等）、接觸家族（凝血因子XII等）
【知識點名稱】血液凝固機制【進階攻略】此知識點屬于熟練掌握的內容，常在《基礎知識》和《相關專業知識》中考查，考試形式比較直接。【知識點詳情】1.凝血因子特性 凝血因子目前包括14個，除FⅢ存在于全身組織中，其余均存在于血漿中。根據理化性質分為四組。（1）依賴維生素K凝血因子：包括FⅡ、FⅦ、FⅨ和F
【知識點名稱】血液凝固機制【進階攻略】此知識點屬于熟練掌握的內容，常在《基礎知識》和《相關專業知識》中考查，考試形式比較直接。【知識點詳情】1.凝血因子特性 凝血因子目前包括14個，除FⅢ存在于全身組織中，其余均存在于血漿中。根據理化性質分為四組。（1）依賴維生素K凝血因子：包括FⅡ、FⅦ、FⅨ和F
1.凝血因子特性 凝血因子目前包括14個，除FⅢ存在于全身組織中，其余均存在于血漿中。根據理化性質分為四組。（1）依賴維生素K凝血因子：包括FⅡ、FⅦ、FⅨ和FⅩ，其共同特點是在各自分子結構的氨基末端含有數量不等的γ-羧基谷氨酸殘基，在肝合成中必須依賴維生素K。依賴維生素K凝血因子（依K因子）通過γ
1.凝血因子特性 凝血因子目前包括14個，除FⅢ存在于全身組織中，其余均存在于血漿中。根據理化性質分為四組。（1）依賴維生素K凝血因子：包括FⅡ、FⅦ、FⅨ和FⅩ，其共同特點是在各自分子結構的氨基末端含有數量不等的γ-羧基谷氨酸殘基，在肝合成中必須依賴維生素K。依賴維生素K凝血因子（依K因子）通過γ
1.凝血因子特性 凝血因子目前包括14個，除FⅢ存在于全身組織中，其余均存在于血漿中。根據理化性質分為四組。（1）依賴維生素K凝血因子：包括FⅡ、FⅦ、FⅨ和FⅩ，其共同特點是在各自分子結構的氨基末端含有數量不等的γ-羧基谷氨酸殘基，在肝合成中必須依賴維生素K。依賴維生素K凝血因子（依K因子）通過γ
作者：楊江存1 于青 1 李芒會 2 董選玲 2 宋耀軍 1 任健康 2（1.陜西省人民醫院輸血科，2檢驗科，西安710068）應用白細胞過濾器制備的少白細胞血液成分在預防發熱性非溶血性輸血反應（NHFR），HLA同種免疫反應及各種相關疾病的感染等方面已取得一定效果。有效白細胞
今年初，衛生部頒布了關于廢除使用現行出血時間（BT）、凝血時間（CT）的有關方法的規定，進而使血小板計數（BPC）、凝血酶原時間（PT）、活化部分凝血活酶時間（APTT）成為手術病人術前的常規檢查項目。衛生部為什么要作出這項規定呢？現就其原因簡述如下： 出血時間（BT）是指刺破的皮膚自然出
血凝試驗是臨床工作中常用的檢測項目，血凝試驗結果的準確性是指導臨床正確治療的保障。作為血凝功能異常的篩查試驗，在出血性疾病的診斷、抗凝治療監測，術前檢查中具有重要作用，且應用廣泛。由于凝血試驗與一般的檢驗項目測定不同，其影響因素具有特殊性。當其啟動因子被某些因素激活后，就會發生一系列連鎖反應，導致
血凝試驗是臨床工作中常用的檢測項目，血凝試驗結果的準確性是指導臨床正確治療的保障。作為血凝功能異常的篩查試驗，在出血性疾病的診斷、抗凝治療監測，術前檢查中具有重要作用，且應用廣泛。由于凝血試驗與一般的檢驗項目測定不同，其影響因素具有特殊性。當其啟動因子被某些因素激活后，就會發生一系列連鎖反應，導致檢
血液的可凝固性質對機體有重要保護作用。當血管系統受傷時，必須迅速可靠地封閉起來，以盡可能減少出血。血小板變形(粘性變態)參于封閉作用，此種封閉作用要靠纖維蛋白凝結物的支持，而后者的形成是多種凝血因子相互作用，發生一系列酶促反應的結果。目前已發現的凝血因子有14種(表10-3)。 這些凝血因子除Ca
彌散性血管內凝血(DIC)的診斷是一種并發系列病癥的臨床病理學綜合征。血栓和止血國際協會（ISTH）彌散性血管內凝血（DIC）評分系統提供了DIC實驗結果與臨床觀察的客觀測定。我們向讀者介紹這篇DIC診斷指南，是由具實踐經驗的英國血液學家應DIC診斷和處理的要求撰寫的，詳細介紹了DIC的發病機制、診
實驗方法原理 實驗材料 待檢的病毒標本試劑、試劑盒 0.85% 的無菌生理鹽水阿氏 (Alsever)液磷酸鹽緩沖液 (PBS) 紅細胞懸液儀器、耗材 96 孔微量血凝板滅菌注射器三角燒瓶離心管實驗步驟 1. 選擇適當的 96 孔微量血凝板，如果使用
實驗材料待檢的病毒標本試劑、試劑盒0.85% 的無菌生理鹽水阿氏 (Alsever)液磷酸鹽緩沖液 (PBS)紅細胞懸液儀器、耗材96 孔微量血凝板滅菌注射器三角燒瓶離心管實驗步驟1. 選擇適當的 96 孔微量血凝板，如果使用雞或火雞紅細胞，應選用 V 型微量血凝板；如果使用豚鼠或人"O&
有資料表明，肝衰竭患者血液循環中有纖維蛋白細絲，尸檢時發現多個臟器存在微血栓，認為肝衰竭患者存在一定程度的DIC。但肝病并發DIC的發生率尚有爭議。有學者報道肝功能衰竭并發DIC可達23.5%-41%。國內報道重肝并發DIC的發生率約為8.8%-16%，最高41%，最低2.8%。 &n
一、凝血酶原時間（prothrombin time，PT） 1、正常參考值：12-16秒。 2、臨床應用：凝血酶原時間是檢查外源性凝血因子的一種過篩試驗，是用 來證實先天性或獲得性纖維蛋白原、凝血酶原、和凝血因子Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ的缺陷或抑制物的存在，同時用于監測口服抗凝劑的用量，是監測口服抗凝劑的首選指
血栓性疾病嚴重威脅人類的生命健康，其發病率和致死率居各種疾病之首，且近年來還有漸增之勢，是當代醫學研究的重點和熱點之一。 中國科學院昆明植物研究所趙金華長期以來主要從事心血管活性天然產物的藥理學機制研究及新藥研發。記者近日獲悉，在抗血栓新藥研發的漫漫征途中，他們又獲得了令人矚目的
彌散性血管內凝血(DIC)是因某些致病因子的作用下激活了凝血因子或血小板，從而引起了微血管內廣泛性凝血，微血管內血栓形成，同時大量凝血因子被消耗，血小板減少，繼而引起纖維蛋白溶解酶原活化成為纖維蛋白溶解酶，使纖維蛋白溶解過程加快。因凡而形成了一系列嚴重的臨床癥狀和出血傾向。 &nb
彌散性血管內凝血(DIC)是因某些致病因子的作用下激活了凝血因子或血小板，從而引起了微血管內廣泛性凝血，微血管內血栓形成，同時大量凝血因子被消耗，血小板減少，繼而引起纖維蛋白溶解酶原活化成為纖維蛋白溶解酶，使纖維蛋白溶解過程加快。因凡而形成了一系列嚴重的臨床癥狀和出血傾向。纖溶機制是保持血液流動狀態
脂質組學技術 相比其他組學技術，脂質組學技術發展較晚，新穎性高，僅僅只是純數據分析也可以發表在不錯的期刊上。如果希望研究得更高深入，可以往下游脂質功能或者往上游的蛋白或基因出發研究脂代謝調控機制。 【純組學數據分析發文】 PNAS | 脂質組學揭示病毒感染引起的脂代謝異常及
脂質組學技術 相比其他組學技術，脂質組學技術發展較晚，新穎性高，僅僅只是純數據分析也可以發表在不錯的期刊上。如果希望研究得更高深入，可以往下游脂質功能或者往上游的蛋白或基因出發研究脂代謝調控機制。 【純組學數據分析發文】 PNAS | 脂質組學揭示病毒感染引起的脂代謝異常及
血栓栓塞性疾病是全球人口死亡與致殘的首位原因。抗血栓藥物具有重要的臨床應用價值和市場價值。臨床抗凝藥的共性缺陷是存在嚴重出血危險。經典藥物肝素和VitK拮抗劑具有強效抗血栓活性，但存在嚴重出血危險及藥代動力學缺陷。數十年來，低分子肝素、合成戊糖、水蛭素類制劑以及小分子合成藥利伐沙班、達比加群等在
臨床血液學實驗室診斷技術是最早應用于實驗室診斷的主要部分。 20 世紀 50 年代，我國臨床醫學檢驗室開展的臨床檢驗，絕大部分是血液學檢驗項目。一架顯微鏡、幾支吸血管、一塊血細胞計數板、一個目視比色計加上一些玻璃片、染色液等，就是血液學檢驗的全部“家當” 〔 1 〕 。建立在這些簡陋設備基
D-二聚體 D-二聚體是纖維蛋白單體經活化因子XIII交聯后，再經纖溶酶水解所產生的一種特異性降解產物，是一個特異性的纖溶過程標記物。D-二聚體來源于纖溶酶溶解的交聯纖維蛋白凝塊。英文縮寫D-Dimer D-二聚
脂質組學技術 相比其他組學技術，脂質組學技術發展較晚，新穎性高，僅僅只是純數據分析也可以發表在不錯的期刊上。如果希望研究得更高深入，可以往下游脂質功能或者往上游的蛋白或基因出發研究脂代謝調控機制。DIA技術 新一代、革命性的蛋白質組技術DIA,相比傳統的蛋白質組技術（shotgun，Lab