以低熔點合金為墨水的液相3D打印方法問世
《中國科學：技術科學》英文版2014年第9期封面文章提出了一種液相3D打印方法用以快速制作導電金屬器件. 液滴在無水乙醇冷卻流體中的沉積過程(A→F) 最近的一項研究提出了一種液相3D金屬打印方法，這個方法是對當今3D打印技術的觀念性革新，具有重要的研究價值。 這篇名為“采用低熔點合金墨水快速制備導電金屬器件的液相3D打印方法”的研究論文發表于《中國科學：技術科學》英文版2014年第57卷第9期，通過與傳統打印方法進行比較說明了液相3D金屬打印方法的優勢，由中國科學院理化技術研究所劉靜教授擔任通訊作者撰寫。 近年來，低熔點合金在芯片冷卻、熱界面材料、微流道等方面得到了越來越多研究者的關注，這種材料在直接書寫電子和 3D打印技術上具有顯著的研究價值。當前的金屬3D打印技術主要是采用激光對金屬粉末進行燒結成型的辦法，一般采用空氣冷卻的方式，降溫凝固速度較慢，打印成本較高。 該研究的創新之處在于在......閱讀全文
以低熔點合金為墨水的液相3D打印方法問世
《中國科學：技術科學》英文版2014年第9期封面文章提出了一種液相3D打印方法用以快速制作導電金屬器件. 液滴在無水乙醇冷卻流體中的沉積過程(A→F) 最近的一項研究提出了一種液相3D金屬打印方法，這個方法是對當今3D打印技術的觀念性革新，具有重要的研究價值。 這篇名為“采用低
正相液相色譜方法
正相液相色譜方法建立的一般模式與反相液相色譜類似。正相液相色譜的色譜柱選擇范圍較寬，氰基柱通常是首選；與氰基柱相比，硅膠柱可獲得更大的值，適合于異構體和疏水性溶質的分離，但分析時必須嚴格控制流動相中水含量，也不適于梯度分離:二醇基柱和氨基柱穩定性較差，僅在其他類型正相色譜柱無法完成分離時采用；氧化鋁
液相色譜在液相檢驗中的應用方法
??? 液相色譜法是一種以液體為流動相的色譜法，液相色譜法是現在應用十分廣泛的一種液相色譜法，這種方法是20世紀60年代興起的，經過不斷的完善和發展，現已被應用于各個領域。在醫藥分析領域，液相檢驗的應用已經普及，而液相色譜法作為液相檢驗中的一種重要手段，也得到了大力的推廣與應用，目前實驗室常用的P2
液相色譜流動相的貯存方法
液相色譜流動相一般貯存于玻璃、聚四氟乙烯或不銹鋼容器內，不能貯存在塑料容器中。因為許多有機溶劑如甲醇、乙酸等可浸出塑料中的增塑劑，導致溶劑被污染。被污染的溶劑如用于液相色譜系統，可能造成柱效降低。貯存容器一定要蓋嚴，防止溶劑揮發引起組成的變化，同時防止空氣中的氧和二氧化碳溶入流動相中。 液相色譜
高效液相色譜定性方法
與氣相色譜相比，高效液相色譜定性的難度更大。HPLC過程中影響待測組分遷移的因素較多，同一組分在不同色譜條件下的保留值可能相差很大。即便在相同的操作條件下，同一組分在不同色譜柱上的保留值也可能有很大差別。因此，在高效液相色譜分析過程中，對定性分析方法提出了更高的要求。 （1）利用檢測器的選擇性進
高速液相色譜方法解析
在生物工程中，作為代謝產生的物質群種在分離、精制過程中，生理物質容易失去活性，而且被分離物的分布范圍甚廣，如在水相溶液中時，性質相類似的蛋白質、氨基酸、核酸（DNA、NRA），抗體以及含有遺傳基因結構的生物物質，用通常的化學方法很難進行分離。? 80年代中期，采用高速液相色譜方法，便有效地解決了這
液相色譜柱選擇方法
一、液相色譜柱選擇方法|液相色譜柱選擇的簡單思路? 1.確定分離目的確定你的應用是否要求高分離度、短分析時間、高靈敏度、長柱壽命，低的操縱本錢等等。? 2.評估分析物的化學性質評估分析物的化學性質..諸如化學結構、溶解性、穩定性等等。? 3.選擇合適的色譜柱了解色譜填料的物理和化學性質。?
液相色譜柱選擇方法
液相色譜柱選擇方法 一、液相色譜柱選擇方法|液相色譜柱選擇的簡單思路 1.確定分離目的確定你的應用是否要求高分離度、短分析時間、高靈敏度、長柱壽命，低的操縱本錢等等。 2.評估分析物的化學性質評估分析物的化學性質..諸如化學結構、溶解性、穩定性等等。 3.選擇合適的色譜柱了解色譜填料的物理
液相色譜操作方法
準備與開機??1．打開主機箱門，在進樣閥和檢測器間安裝合適的色譜柱。?2．打開計算機電源開關，打開LC電源開關。?3．打開柱箱電源開關，設定分析溫度。?4．雙擊計算機桌面上的Instrument online圖標進入工作站系統。??二、編輯LC分析方法??1．在Instrument online主界
液相色譜常用洗脫方法
進行液相色譜分析時，常用兩種洗脫方式，一種為等度洗脫，另一種為梯度洗脫。? 用等度洗脫進行色譜分離時，由不同溶劑構成的流動相的組成，如流動相的極性、離子強度、pH值等，在分離的全過程中皆保持不變。用梯度洗脫進行色譜分離時，在洗脫過程中含2種或兩種以上不同極性溶劑的流動相組成會連續或間歇地改變，其間可
高效液相色譜的流動相選擇方法
流動相溶劑的選擇1）所選用的流動相溶劑要有一定的化學穩定性，不與固定相和樣品組分起反應，其純度和化學特性必須滿足色譜過程的穩定性和重復性的要求。2）溶劑應當不干擾檢測器的工作，溶劑應與檢測器匹配，選擇不影響檢測器正常工作應選擇在測定波長范圍內無吸收的流動相。3）在制備分離中，溶劑應當易于除去，不干擾
液相色譜流動相的優化組合方法
液相色譜應用廣泛的是反相色譜，其流動相的優化組合直接關系到分離效果。八十年代二元流動相組成優化依賴于容量因子(k’)的對數值與極性溶劑的摩爾分數關系，根據兩者線性關系，可以估算溶質的保留值。曾有人確定過14種二元溶劑系統的容量因子與流動相的關系。Scott,Snyder和Soczeuinski的色譜
液相小瓶子的清洗方法
把樣液倒掉。把小瓶子放到洗滌靈水中超聲30min以上。換水，再放入洗滌靈水超聲。如此超聲3次。注意要讓讓瓶子里浸入洗滌靈水。把小瓶子撈出后用自來水清洗3遍，然后用純凈水清洗2遍。把瓶子瓶口朝上，放入烘箱烘干。如果同時烘干瓶蓋的話，溫度最好不要超過50℃。如果樣液不易溶于水，可以考慮用乙醇，或者其他有
液相色譜柱的保養方法
一、????新柱活化由于色譜柱由生產廠家實驗室測試完畢密封好后到達您的手中可能經過了一段時間，因此必須對您剛拿到手的柱子進行活化處理：首先，配好65%乙腈/水或者純甲醇溶劑備用，所有進入HPLC儀器的溶劑必須經過0.2um或者0.45um過濾膜過濾并脫氣；再按柱子的正確方向連接柱子進口端(連接時注意
液相色譜柱的選擇方法
在選擇色譜柱之前，先多了解自己的樣品和雜質，他們的類型結構、極性、酸堿性、分子量大小等等。樣品是極性的且弱酸性的;就可以選擇C18在100%酸性水溶液條件下檢測，即要選擇承受100%純水且對極性化合物保留很好的色譜柱。特殊修飾的硅膠鍵合相可以穩定在pH1.5-10。2.聚合物基質：應用pH值范圍寬，
液相色譜柱的選擇方法
一、液相色譜柱選擇的簡單思路 1.確定分離目的確定你的應用是否要求高分離度、短分析時間、高靈敏度、長柱壽命，低的操縱本錢等等。 2.評估分析物的化學性質評估分析物的化學性質..諸如化學結構、溶解性、穩定性等等。 3.選擇合適的色譜柱了解色譜填料的物理和化學性質。 二、液相色譜柱選擇的條件 A填料基質
液相色譜柱的安裝方法
1、液相色譜柱的結構：a、空柱由柱接頭、柱管及濾片組裝而成。柱接頭采用低死體積結構，柱接頭是兩端螺紋組件，一端是為7/16英寸外螺紋，另一端是3/16英寸的內螺紋(國內外已規范化)。7/16英寸外螺紋與1/4英寸柱管(Φ6.35mm)連接，中間放置壓壞用于密封。3/16英寸的內螺紋與1/16英寸(Φ
液相色譜柱的安裝方法
1、液相色譜柱的結構：a、空柱由柱接頭、柱管及濾片組裝而成。柱接頭采用低死體積結構，柱接頭是兩端螺紋組件，一端是為7/16英寸外螺紋，另一端是3/16英寸的內螺紋(國內外已規范化)。7/16英寸外螺紋與1/4英寸柱管(Φ6.35mm)連接，中間放置壓壞用于密封。3/16英寸的內螺紋與1/16英寸(Φ
選擇液相色譜柱的方法
1)硅膠基質填料?? 1、正相色譜正相色譜用的固定相通常為硅膠(Silica)以及其它具有極性官能團，如胺基和氰基的鍵合相填料。由于硅膠表面的硅羥基或其它極性基團極性較強，因此，分離的次序是依據樣品中各組分的極性大小，即極性較弱的組份zui先被沖洗出色譜柱。正相色譜使用的流動相極性相對比固定相低
保護液相色譜柱的方法
保護柱可以簡單的說是裝在色譜柱前面的一支短的色譜柱。一般是1-2 cm長，裝的填料和使用的色譜柱填料相匹配，而使用的篩板孔徑不會比色譜柱中使用的篩板孔徑大。保護柱有兩種功能： (1)可以阻擋可能堵塞色譜柱的顆粒； (2)因為保護柱和色譜柱填料相匹配，任何可能和色譜柱填料產生不可逆作用而不出峰的
液相免疫測定方法介紹
液相免疫測定：將膠體金與抗體結合，建立微量凝集試驗檢測相應的抗原，如間接血凝一樣，用肉眼可直接觀察到凝集顆粒。利用免疫學反應時金顆粒凝聚導致顏色減退的原理，建立均相溶膠顆粒免疫測定法（Sol particle immunoassay ,SPIA）已成功地應用于PCG的檢測，直接應用分光光度計進行定量
液相色譜方法論證方案
HPLC標準方法的論證方案序號論證方案1應預備數據表明所需方法的性能2應有為其他操作者使用的書面分析步驟3以一個以上的系統或操作者，用包括期望組分和期望被測物濃度的樣品系統地論證方法的性能，比較不同時間和不同實驗室之間的實驗數據4應得到色譜柱的期望壽命以及柱間重現性的數據5研究不正常的結果，以糾正潛
液相色譜泵常規維護方法
在高效液相色譜儀的日常保養中，柱塞后清洗，也是很重要的，尤其是流動相中含有緩沖鹽，或者其他可凝固和可析出固體的情況下，柱塞后清洗尤為重要。以緩沖鹽為例，經常時間使用的情況下，建議一周進行一次后柱塞后清洗：一般用純水，或水中加10%的甲醇或者10%的乙腈。無論是國產還是進口的，只要是柱塞泵，都會有柱塞
液相色譜柱的保養方法
此法適用于成都摩爾科學儀器有限公司GP-C18、HP-C18、BR-C18、Bio-C18和GP-C8或者其他公司品牌的類似色譜柱。一、????新柱活化由于色譜柱由生產廠家實驗室測試完畢密封好后到達您的手中可能經過了一段時間，因此必須對您剛拿到手的柱子進行活化處理：首先，配好65%乙腈/水或者純甲醇
液相色譜柱的保養方法
此法適用于成都摩爾科學儀器有限公司GP-C18、HP-C18、BR-C18、Bio-C18和GP-C8或者其他公司品牌的類似色譜柱。一、????新柱活化由于色譜柱由生產廠家實驗室測試完畢密封好后到達您的手中可能經過了一段時間，因此必須對您剛拿到手的柱子進行活化處理：首先，配好65%乙腈/水或者純甲醇
色譜技術方法高效液相色譜
高效液相色譜 （HPLC）是目前應用最多的色譜分析方法，高效液相色譜系統由流動相儲液體瓶、輸液泵、進樣器、色譜柱、檢測器和記錄器組成，其整體組成類似于氣相色譜，但是針對其流動相為液體的特點作出很多調整。HPLC的輸液泵要求輸液量恒定平穩；進樣系統要求進樣便利切換嚴密；由于液體流動相粘度遠遠高于氣體，
液相質譜儀方法開發的步驟
一、方法驗證簡介 分析方法開發與驗證是一個整體，在實際工作中，一般是先開發分析方法，經過適當的優化以后再做方法驗證。所謂方法驗證是指為了保證分析檢測結果準確、可靠，必須對所采用的分析方法的準確性、科學性和可行性進行驗證，以證明分析方法符合分析測試的目的和要求。方法驗證在質量控制上有重要的作用和
液相色譜柱的保養方法
此法適用于成都摩爾科學儀器有限公司GP-C18、HP-C18、BR-C18、Bio-C18和GP-C8或者其他公司品牌的類似色譜柱。一、????新柱活化由于色譜柱由生產廠家實驗室測試完畢密封好后到達您的手中可能經過了一段時間，因此必須對您剛拿到手的柱子進行活化處理：首先，配好65%乙腈/水或者純甲醇
液相色譜柱的保養方法
此法適用于成都摩爾科學儀器有限公司GP-C18、HP-C18、BR-C18、Bio-C18和GP-C8或者其他公司品牌的類似色譜柱。一、????新柱活化由于色譜柱由生產廠家實驗室測試完畢密封好后到達您的手中可能經過了一段時間，因此必須對您剛拿到手的柱子進行活化處理：首先，配好65%乙腈/水或者純甲醇
液相色譜的制備拆分方法
制備規模的拆分方法通常是用于共價非對映異構體混合物的分離，在許多情況中，甚至通過快捷和簡便的快速色譜技術(flash?chromatography)，用硅膠成功地拆分非對映異構體；而在這種情況下也只需將薄層層析(TLC)的展開系統稍做改動，就可以擴大到較大規模的柱層析拆分之中去。例如用棉酚(104)