使用莫沙必利的不良反應介紹
1.服用本藥后，主要表現為腹瀉、腹痛、口干、皮疹、倦怠、頭暈、不適、心悸、嘔吐等不良反應。 2.此外，尚可出現心電圖的異常改變。 3.動物生殖毒性研究表明，本藥無明顯致畸作用，也無致突變作用。 [國外不良反應參考] 1.心血管系統 個案報道，一例68歲的男性患者使用本藥（一日15mg）2周后出現QT間期延長，并發生尖端扭轉型室性心動過速，但是否與本藥有關尚不明確。 2.中樞神經系統 據報道，部分患者用藥期間曾出現頭痛。尚沒有錐體外系不良反應的報道。 3.代謝/內分泌系統 部分患者用藥后出現血清膽固醇和三酰甘油值升高，但尚不清楚與本藥的關系。 4.消化系統 一項非對照研究顯示，一日服用本藥1.5-15mg的慢性胃炎患者中，便秘和惡心的發生率可達10%，可見血清氨基轉移酶水平升高，口干較少見；使用本藥（一次40mg，一日4次，連用2日）治療胃食管反流癥，最常見的不良反應是惡心、嘔吐和腹痛。 5.血液 偶見嗜酸粒細......閱讀全文
使用莫沙必利的不良反應介紹
1.服用本藥后，主要表現為腹瀉、腹痛、口干、皮疹、倦怠、頭暈、不適、心悸、嘔吐等不良反應。 2.此外，尚可出現心電圖的異常改變。 3.動物生殖毒性研究表明，本藥無明顯致畸作用，也無致突變作用。 [國外不良反應參考] 1.心血管系統 個案報道，一例68歲的男性患者使用本藥（一日15mg）2
使用枸櫞酸莫沙必利片的不良反應
1、用法用量 口服，一次1片，一日3次，飯前服用。 2、不良反應? 主要表現為腹瀉、腹痛、口干、皮疹及倦怠、頭暈等。偶見嗜酸性粒細胞增多、甘油三酯升高及谷草轉氨酶(GOT)、谷丙轉氨酶(GPT)、堿性磷酸酶(AKP)、γ-谷氨酰轉肽酶(GGT)升高。
關于莫沙必利的藥物說明介紹
一、藥物相互作用 與抗膽堿藥（如硫酸阿托品、溴化丁基東莨菪堿等）合用，可能會減弱本藥的作用。 二、給藥說明 1.服用本藥一段時間（通常為2周）后，如功能性消化道癥狀無改善，應停藥。 2.與抗膽堿藥合用時，應有一定的間隔時間。 3.與可延長QT間期的藥物（如普魯卡因、奎尼丁、氟卡尼、索他
關于莫沙必利的基本信息介紹
莫沙必利是一種藥品，本藥為選擇性5-羥色胺4（5-HT4）受體激動藥，能促進乙酰膽堿的釋放，刺激胃腸道而發揮促動力作用，從而改善功能性消化不良患者的胃腸道癥狀，但不影響胃酸的分泌。 本藥與大腦神經細胞突觸膜上的多巴胺D2受體、腎上腺素α1受體、5-HT1及5-HT2受體無親和力，故不會引起錐體
關于莫沙必利的注意事項介紹
1.禁忌癥 （1）對本藥過敏者。（2）胃腸道出血、穿孔者。（3）腸梗阻患者。 2.慎用 （1）青少年。（2）肝、腎功能不全者。（3）有心力衰竭、傳導阻滯、室性心律失常、心肌缺血等心臟病史者（國外資料）。（4）電解質紊亂者（尤其是低鉀血癥）（國外資料）。 3.藥物對兒童的影響 兒童用藥
簡述莫沙必利的臨床應用
1.用于功能性消化不良伴有胃灼熱、噯氣、惡心、嘔吐、早飽、上腹脹、上腹痛等消化道癥狀。 2.也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃輕癱及胃部分切除患者的胃功能障礙。
關于莫沙必利的藥理作用
口服后吸收迅速，在胃腸道及肝、腎局部組織中濃度較高，血漿中次之，腦內幾乎沒有分布。健康受試者服用本藥5mg，血藥濃度達峰時間（Tmax）為0.8小時，血藥濃度峰值（Cmax）為30.7ng/ml，半衰期為2小時，曲線下面積（AUC）為67（ng·h）/ml，表觀分布容積（Vd）為3.5L/kg，
關于枸櫞酸莫沙必利片的成分介紹
本品主要成份為枸櫞酸莫沙必利。 化學名稱：4-氨基-5-氯-2-乙氧基-N-{[4-(4-氟芐基)-2-嗎啉基]甲基}苯甲酰胺枸櫞酸鹽二水合物。 分子式：C21H25CIFN3O3·C6H8O7·2H2O 分子量：650.05
關于枸櫞酸莫沙必利片的藥理毒理介紹
本品為選擇性5-羥色胺4(5-HT4)受體激動劑，通過興奮胃腸道膽堿能中間神經元及肌間神經叢的5-HT4受體，促進乙酰膽堿的釋放，從而增強胃腸道運動，改善功能性消化不良病人的胃腸道癥狀，不影響胃酸的分泌。本品與大腦突觸膜上的多巴胺D2、5-HT4、5-HT2受體無親和力，因而沒有這些受體阻滯所引
關于枸櫞酸莫沙必利片的簡介
枸櫞酸莫沙必利片，本品為消化道促動力劑，主要用于功能性消化不良伴有胃灼熱、噯氣、惡心、嘔吐、早飽、上腹脹等消化道癥狀；也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃輕癱及部分胃切除患者的胃功能障礙。
使用西沙必利膠囊的不良反應介紹
因本品的藥理活性，可能發生瞬時性腹部痙攣、腹鳴和腹瀉可能。發生腹部痙攣時，可減半劑量；當嬰幼兒用藥后若發生腹瀉，應酌減劑量。 偶見過敏反應包括紅疹、瘙癢、蕁麻疹、支氣管痙攣，輕度短暫的頭痛或頭暈及與劑量相關的尿頻的報道。 極少數心率失常的報道，包括室性心動過速、室顫、尖端扭轉型室速及QT間期
使用西沙必利片的不良反應介紹
有極罕見([1/10000)的QT間期延長和/或嚴重(個別致命性)室性心律失常的病例報道，如尖端扭轉型室速、室性心動過速和心室纖顫。這些病例中的多數患者接受了合并藥物(包括CYP3A4酶抑制劑)的治療，和/或患有心臟疾病，或具有心律失常的危險因素。 其它報道的不良反應有： 一般的不良反應(]
使用西沙必利片片的不良反應介紹
⒈藥理活性相一致，瞬時性腹部痙攣、腹鳴和腹瀉可能發生，服用20mg發生腹部痙攣時，可減半劑量；當腹瀉發生在幼兒或嬰兒時應酌減劑量。 ⒉偶有過敏、輕度短暫的頭痛或頭暈以及與劑量相關的尿頻的報道。 ⒊罕見可逆性肝功能異常的報道，可伴或不伴膽汁郁積。雖然有男性乳房女性化和乳溢的病例報道，但在大規模
使用舒必利的不良反應
舒必利的不良反應： 1、常見有失眠、早醒、頭痛、煩躁、乏力、食欲不振等。科出現口干，視物模糊，心動過速、排尿困難與便秘等抗膽堿能不良反應。 2、劑量大于一日600mg ( 6片)時可出現錐體外系反應，如震顫，僵直，流涎，運動遲緩、靜坐不能、急性肌張力障礙。 3、較多引起血漿中泌乳素濃度增加
簡述枸櫞酸莫沙必利片的適應癥
1、性狀? 本品為白色或類白色片。 2、適應癥? 本品為消化道促動力劑，主要用于功能性消化不良伴有胃灼熱、噯氣、惡心、嘔吐、早飽、上腹脹等消化道癥狀；也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃輕癱及部分胃切除患者的胃功能障礙。
關于枸櫞酸莫沙必利片的藥代動力學介紹
本品主要從胃腸道吸收，分布以胃腸、肝腎局部藥物濃度最高，血漿次之，腦內幾乎沒有分布。健康成人空腹一次口服本品5mg，吸收迅速，血藥峰濃度為30.7ng/ml，達峰時間為0.8小時，半衰期為2小時，血漿蛋白結合率為99.0%。本品在肝臟中由細胞色素P-450中的CYP3A4酶代謝，其主要代謝產物為
使用伊托必利的不良反應
消化系統偶可出現腹瀉，腹痛，便秘，唾液分泌增加。神經精神系統偶見頭痛，睡眠障礙等。血液系統偶見白細胞減少(確認應停藥)。過敏癥狀：皮疹、發熱，瘙癢等。偶出現血尿素氮，肌酐值升高。也可見背部疼痛，疲乏，手指發麻，手抖等。
使用鹽酸伊托必利片的不良反應介紹
一、不良反應： 消化系統：偶爾出現腹瀉、腹痛、便秘、唾液分泌增加。神經精神系統：偶見頭痛、睡眠障礙等。血液系統：偶見白細胞減少(確認應停藥)。過敏癥狀：皮疹發熱、瘙癢等。偶出現血DUN，肌酐值升高。其他可見背部疼痛、疲乏、手指發麻、手抖等。 二、禁忌： 1.對本品成份過敏者禁用。 2.存
使用普盧利沙星的不良反應介紹
據資料介紹，在進行安全性評價的2936 例患者中，共有131 例（4.46%），172 件副作用發生，主要為腹痛、腹瀉、噯氣等。在臨床檢查值變化方面，2584 例患者中共有148 例（5.73%），240 件異常變化發生，主要包括AST、（GOT）及ALT（GPT）升高等。 1、普盧利沙星可能
使用西沙必利的不良反應有哪些？
1、因本品的藥理活性，可能發生瞬時性腹部痙攣、腹鳴和腹瀉。 發生腹部痙攣時，可減半劑量；當嬰幼兒用藥后若發生腹瀉，應酌減劑量。 2、偶有過敏反應包括紅疹、瘙癢、蕁麻疹、支氣管痙攣，輕度短暫的頭痛或頭暈以及與劑量相關的尿頻的報道。 3、極少數心率失常的報道，包括室性心動過速、室顫、尖端扭轉型室
使用鹽酸伊托必利的不良反應
一、不良反應 1、神經：頭痛、刺痛、睡眠障礙、眩暈、疲勞、胸背部疼痛及手指發麻、顫動等。 2、內分泌/代謝：催乳素升高(在正常范圍內)。 3、血液：WBC減少(確認出現異常時應停藥)。 4、消化：腹瀉、腹痛、便秘、唾液分泌增多及AST、ALT升高等。 5、泌尿：BUN、肌酸酐升高。
使用氨磺必利片的不良反應
不良反應發生率分級采用CIOMS標準，非常罕見≥10%；常見≥1%且≤10%；不常見≥0.1%且≤1%；罕見≥0.01且≤0.1%；非常罕見
使用普盧利沙星膠囊的不良反應介紹
1、普盧利沙星膠囊的不良反應—休克、過敏樣癥狀（發生頻率不明）。如果出現呼吸困難、血壓下降、全身發紅、蕁麻疹、面部浮腫等，應停止給藥并采取適當的處理措施。 2、普盧利沙星膠囊的不良反應—伴有以肌肉疼痛、脫力感、CK(CPK)升高、血及尿液中肌紅蛋白升高為特征、伴有腎功能迅速惡化的橫紋肌溶解癥（
使用舒必利片的不良反應和禁忌
一、舒必利片的不良反應： 1、常見有失眠、早醒、頭痛、煩躁、乏力、食欲不振等。可出現口干，視物模糊，心動過速、排尿困難與便秘等抗膽堿能不良反應。 2、劑量大于一日600mg ( 6片)時可出現錐體外系反應，如震顫，僵直，流涎，運動遲緩、靜坐不能、急性肌張力障礙。 3、較多引起血漿中泌乳素濃
使用西沙必利藥物的禁忌介紹
1、已知對本品過敏者禁用。 2、禁止同時口服或非腸道使用強效抑制劑CYP3A4酶的藥物，包括：三唑類抗真菌藥；大環內酯類抗生素；HIV蛋白酶抑制劑；萘法唑酮。 3、心臟病、心律失常、QT間期延長者禁用，禁止與引起QT間期延長的藥物一起用；有水、電解質紊亂的患者禁用，特別是低血鉀和低血鎂者禁用
使用西沙必利膠囊過量的介紹
用藥過量時常表現為腹部痙攣和排便次數增加。，罕見QT間期延長及室性心率失常的病例報道。 嬰兒（小于一歲）過量服用時會出現輕度的鎮靜、情感冷漠、張力缺乏癥狀。 治療：一旦用藥過量、建議服用活性炭、并密切觀察病人。建議密切注意有無出現QT-延長的可能性和產生尖端扭轉型室速的因素，例如是否有電解質
關于奧沙利鉑的不良反應介紹
1.神經毒性 劑量限制性毒性為劑量相關性、蓄積性和可逆性的外周神經毒性，主要表現為感覺遲鈍、感覺異常，遇冷加重，偶見可逆性急性咽喉感覺異常。 2.胃腸道反應 一般多為輕、中度，有惡心、嘔吐和腹瀉。而腹瀉反應較常見，有的腹瀉頻繁，程度較重。 3.血液學毒性 發生率不高，多為輕、中度，嚴重
使用氨磺必利片過量的介紹
1、氨磺必利片過量的癥狀和體征： 曾有報告藥物已知的藥理學作用加劇。這些包括困倦、鎮靜、低血壓和錐體外系癥狀和昏迷。 藥物過量致死的報告主要見于本品與其他精神藥物聯合使用時。 2、氨磺必利片過量的處理； 如果發生急性用藥過量，應該考慮使用多種藥物的可能性。 因為透析對氨磺必利作用很小，
關于西沙必利片的使用禁忌介紹
已知對本品過敏者禁用。 禁止同時口服或非腸道使用強效抑制CYP3A4酶的藥物，包括： 三唑類抗真菌藥； 大環內酯類抗生素； HIV蛋白酶抑制劑； 奈法唑酮； 心臟病、心律失常、QT間期延長者禁用，禁止與引起QT間期延長的藥物一起使用；有水、電解質紊亂的患者禁用，特別是低血鉀或低血鎂者
使用鹽酸伊托必利分散片的不良反應
1、過敏癥狀：皮疹、發熱、瘙癢感等。 2、消化系統：腹瀉、腹痛、便秘、唾液增加等。 3、精神神經系統：頭痛、刺痛、睡眠障礙、眩暈等。 4、血液系統：白細胞減少。確認出現異常時應停止給藥。 5、偶爾會出現BUN、肌酐上升，有AST、ALT、催乳素上升(在正常范圍內)的報道。 6、其他：胸