使用西沙必利片的不良反應介紹
有極罕見([1/10000)的QT間期延長和/或嚴重(個別致命性)室性心律失常的病例報道，如尖端扭轉型室速、室性心動過速和心室纖顫。這些病例中的多數患者接受了合并藥物(包括CYP3A4酶抑制劑)的治療，和/或患有心臟疾病，或具有心律失常的危險因素。 其它報道的不良反應有： 一般的不良反應(]1/100[1/10) (與西沙必利的藥理作用一致)，可能發生一過性的腹部痙攣、腸鳴和腹瀉。 較少發生的不良反應(]1/1000[1/100) 偶爾發生過敏反應(包括皮疹、蕁麻疹和瘙癢)、一過性的輕微頭痛或頭暈。也有與劑量增加有關的尿頻的報道。 極罕見的不良反應([1/10000) 有個別病例發生驚厥性癲癇和錐體外系反應。 可逆性的伴有或不伴有膽汁淤積的肝功能異常和支氣管痙攣。 可逆性的高催乳素血癥、男子女性型乳房和溢乳。......閱讀全文
使用西沙必利的不良反應有哪些？
1、因本品的藥理活性，可能發生瞬時性腹部痙攣、腹鳴和腹瀉。 發生腹部痙攣時，可減半劑量；當嬰幼兒用藥后若發生腹瀉，應酌減劑量。 2、偶有過敏反應包括紅疹、瘙癢、蕁麻疹、支氣管痙攣，輕度短暫的頭痛或頭暈以及與劑量相關的尿頻的報道。 3、極少數心率失常的報道，包括室性心動過速、室顫、尖端扭轉型室
使用西沙必利藥物的禁忌介紹
1、已知對本品過敏者禁用。 2、禁止同時口服或非腸道使用強效抑制劑CYP3A4酶的藥物，包括：三唑類抗真菌藥；大環內酯類抗生素；HIV蛋白酶抑制劑；萘法唑酮。 3、心臟病、心律失常、QT間期延長者禁用，禁止與引起QT間期延長的藥物一起用；有水、電解質紊亂的患者禁用，特別是低血鉀和低血鎂者禁用
西沙必利的相關檢查介紹
1、含量均勻度 取本品1片，置200mL量瓶中（5mg規格用100ml量瓶）， 加0.01mol/L鹽酸溶液適量。振搖30分鐘后，加甲醇40mL（5mg規格加甲醇20mL）， 振搖45分鐘，加0.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，濾過，棄去初濾液， 精密量取續濾液25mL，置50mL量
使用西沙必利的注意事項
1、用藥過程中應注意檢測心電圖。 2、因胃腸道運動增加可造成危害的病人，必須慎用。 3、有猝死的家庭史，要權衡利弊謹慎使用本品。 4、QTc間期大于450毫秒的病人或電解質紊亂的病人，不應使用本品。 5、本品不影響精神運動性功能，不引起鎮靜和嗜睡。然而，本品可加速中樞神經系統抑制劑的吸收
簡述西沙必利的用途
1、胃腸動力藥，能加強并協調胃腸道運動，防止食物的滯留及反流，因而有止吐效果。 2、還有強安定作用，可作為精神病的治療。無多巴胺受體的阻斷和直接刺激膽堿能受體的作用，因而無相應的副作用。 3、用于胃輕癱、胃-食道反流、上消化道不適、慢性便秘、假性腸梗阻等。
關于西沙必利的鑒別方法介紹
(1) 取本品的細粉適量（約相當于無水西沙必利20mg），加丙酮4mL， 振搖10分鐘，濾過，濾液作為供試品溶液；另取一水西沙必利對照品適量，加丙酮制成每1mL中含5.2mg的溶液，作為對照品溶液，照薄層色譜法（中國藥典2000年版二部附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述兩種溶液各1μL；分別點于同一Wh
簡述西沙必利的用法用量
口服，成人根據病情一日總量15～40mg，分2～4次。 （1）病情一般：一次5mg，一日3次。 （2）病情嚴重：(胃輕癱、食管炎、頑固性便秘)一次10mg，一日3次，或一次10mg，一日4次，三餐前及就寢前。或一次20mg，一日2次，早餐前及就寢前。 （3）食管炎的維持治療：一次10mg，
關于西沙必利的含量測定
取本品20片，精密稱定，研細、精密稱取適量（約相當于西沙必利10mg），置200mL量瓶中，加0.01mol/L鹽酸溶液80mL，振搖30分鐘，加甲醇40mL，振搖45分鐘，加0.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，濾過，棄去初濾液，精密量取續濾液25mL，置50mL量瓶中，加0.01mol
關于西沙必利的藥物過量的基本介紹
癥狀：用藥過量時常表現為腹部痙攣和排便次數增加。罕見QT間期延長及室性心律失常的病例報道。 嬰兒（小于1歲）禁用。如誤服過量時會出現輕度的鎮靜、情感淡漠、張力缺乏癥狀。 治療：一旦用藥過量，建議服用活性炭，并密切觀察病人。建議密切注意有無出現QT間期延長的可能性和產生尖端扭轉型室速的因素，例
關于西沙必利的藥動力學介紹
1、口服后吸收迅速徹底，1～2小時內達血藥峰濃度，半衰期為10小時，經氧化脫烴基和芳香族的羥基化作用被廣泛地代謝，幾乎全部的代謝產物近似均等地經糞便、尿排泄，哺乳期乳汁排泄很少。 2、口服給藥的絕對生物利用度約40%。血藥濃度隨口服劑量（5～20mg）成比例增加。 3、在穩定狀態下，口服5m
簡述西沙必利的適應癥
全胃腸促動力藥。主要用于功能性消化不良，X線、內窺鏡檢查為陰性的上消化道不適，癥狀為早飽，飯后飽脹、食量減退、胃脹、噯氣過多、食欲缺乏、惡心、嘔吐或類似潰瘍的主訴（上腹部灼痛）。另可用于輕度反流性食管炎的治療。
概述西沙必利的藥理毒理內容
1、動物： (1) 在分離的器官，能防止胃的弛緩，加速胃蠕動，協調胃竇-十二指腸、小腸和大腸的運動。 (2) 在狗，可加強胃竇-十二指腸的消化活性，協調并加強胃排空，增加小腸、大腸的蠕動并縮短腸運動的時間，但不影響胃分泌。 (3) 作用機制主要是促進腸肌間神經叢中乙酰膽堿的生理
簡述西沙必利的物化性質
一、基本信息 中文名稱：西沙必利 英文名稱：cisapride CAS號：81098-60-4 MDL號：MFCD03305346 EINECS號：279-689-7 RTECS號：CU9372000 分子式：C23H29ClFN3O4 分子量：465.945 精確質量：465
使用莫沙必利的不良反應介紹
1.服用本藥后，主要表現為腹瀉、腹痛、口干、皮疹、倦怠、頭暈、不適、心悸、嘔吐等不良反應。 2.此外，尚可出現心電圖的異常改變。 3.動物生殖毒性研究表明，本藥無明顯致畸作用，也無致突變作用。 [國外不良反應參考] 1.心血管系統 個案報道，一例68歲的男性患者使用本藥（一日15mg）2
使用枸櫞酸莫沙必利片的不良反應
1、用法用量 口服，一次1片，一日3次，飯前服用。 2、不良反應? 主要表現為腹瀉、腹痛、口干、皮疹及倦怠、頭暈等。偶見嗜酸性粒細胞增多、甘油三酯升高及谷草轉氨酶(GOT)、谷丙轉氨酶(GPT)、堿性磷酸酶(AKP)、γ-谷氨酰轉肽酶(GGT)升高。
使用伊托必利的不良反應
消化系統偶可出現腹瀉，腹痛，便秘，唾液分泌增加。神經精神系統偶見頭痛，睡眠障礙等。血液系統偶見白細胞減少(確認應停藥)。過敏癥狀：皮疹、發熱，瘙癢等。偶出現血尿素氮，肌酐值升高。也可見背部疼痛，疲乏，手指發麻，手抖等。
鹽酸伊托必利片
性狀本品為白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸伊托必利25mg),置干燥的試管中,加丙二酸約30mg與醋酐0.5ml,加熱,顯紅棕色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于鹽酸伊托必利0.1g),加甲醇10m
使用鹽酸貝那普利片的不良反應介紹
過敏樣反應和相關反應 因為ACE抑制劑可以影響到類二十烷酸和多肽（包括了內生的緩激肽）的代謝反應，所以服用了ACE抑制劑（其中包括了洛汀新?）的病人可能會感到一些不良的反應，其中的部分可能相當嚴重。 血管性水腫 使用ACE抑制劑（包括洛汀新?）已經報告發現過面部、唇部、舌頭、聲門和喉頭的水
使用鹽酸氟桂利嗪片的不良反應介紹
中樞神經系統的不良反應有: 瞌睡和疲憊感最為常見； 長期服用者可以出現抑郁癥，以女性病人較常見； 椎體外系癥狀，表現為不主動運動、下頜運動障礙、強直等。多數用藥3周后出現，停藥后消失。老年人中容易發生； 少數病人可出現失眠，焦慮等癥狀。 消化道癥狀表現為： 胃部燒灼感，胃納亢進，進食
胃必治片的不良反應
胃必治片不良反應很少，偶見惡心、腹瀉等癥狀，停藥后癥狀可自行消失，不能長期服用，以防發生鉍性腦病。
使用敏必治的不良反應介紹
1.偶見頭痛、頭暈、乏力、口干、共濟失調、輕度胃腸功能紊亂和皮疹。罕見有鎮靜作用。 2.偶見用藥中出現精神憂郁、心悸、失眠、肝功能失常、氨基轉移酶升高、月經失調、肌肉關節痛、出汗、肌顫、尿頻、視力障礙、皮膚感覺異常等，一般于停藥后均可自然緩解。少數患者對敏必治過敏，主要表現為皮疹及瘙癢，應及時
鹽酸伊托必利膠囊的不良反應
消化系統：腹瀉、腹痛、便秘、唾液分泌增加。 神經精神系統：頭痛，睡眠障礙、眩暈等。 血液系統：白細胞減少（確認應停藥）。 過敏癥狀：皮疹發熱，瘙癢等。偶出現血BUN、肌酐值升高。有AST、ALT、催乳素升高（在正常范圍內）的報道。也可見背疼痛、疲乏、手指發麻、手抖等。
鹽酸伊托必利分散片
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸伊托必利15μg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在258nm的波長處有最大吸收,
鹽酸伊托必利片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于鹽酸伊托必利50mg),置100m1量瓶中,加水適量振搖使鹽酸伊托必利溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽
關于枸櫞酸莫沙必利片的成分介紹
本品主要成份為枸櫞酸莫沙必利。 化學名稱：4-氨基-5-氯-2-乙氧基-N-{[4-(4-氟芐基)-2-嗎啉基]甲基}苯甲酰胺枸櫞酸鹽二水合物。 分子式：C21H25CIFN3O3·C6H8O7·2H2O 分子量：650.05
使用鹽酸咪達普利片的不良反應
本品不良反應大多輕微，主要有咳嗽(4.5%)、咽部不適(0.5%)、頭暈(0.2%)、體位性低血壓（0.2%）、皮疹(0.1%)等。偶有伴呼吸困難的面、舌、咽喉部血管神經性水腫、嚴重血小板減少、腎功能不全惡化、或肝氨基轉移酶升高。有報道血管緊張素轉換酶抑制劑可引起各種血細胞減少。
使用氨氯地平貝那普利片(Ⅰ)的不良反應介紹
氨氯地平/鹽酸貝那普利復方的不良反應通常是較輕微和一過性的，并且與年齡、種族和用藥時間無關，有4%應用復方的病人和3%用安慰劑的病人因出現不良反應需中止治療。引起服用復方的病人中止治療的原因大都是咳嗽和水腫。有1%用復方的病人出現與之可能有關的副作用，如咳嗽（3.3%）、頭痛（2.2%）、頭暈（
關于枸櫞酸莫沙必利片的藥理毒理介紹
本品為選擇性5-羥色胺4(5-HT4)受體激動劑，通過興奮胃腸道膽堿能中間神經元及肌間神經叢的5-HT4受體，促進乙酰膽堿的釋放，從而增強胃腸道運動，改善功能性消化不良病人的胃腸道癥狀，不影響胃酸的分泌。本品與大腦突觸膜上的多巴胺D2、5-HT4、5-HT2受體無親和力，因而沒有這些受體阻滯所引
鹽酸伊托必利片的基本性狀
本品為白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后顯白色或類白色。
鹽酸伊托必利片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸伊托必利25mg),置干燥的試管中,加丙二酸約30mg與醋酐0.5ml,加熱,顯紅棕色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于鹽酸伊托必利0.1g),加甲醇10ml,振搖使鹽酸伊托必利溶解,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸伊托必