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1981年，美國首次發現艾滋病人，隨后艾滋病迅速在全球廣泛流行。然而目前尚無根治艾滋病病毒（HIV）感染的有效藥物，抗逆轉錄病毒療法（ART）下仍持續存在的HIV潛伏庫使得患者必須終身服藥。想要徹底消滅HIV，只有持續有效的免疫反應才能實現。說到免疫療法，我們很容易想起如今癌癥領域發展得如火如荼的“導彈”——CAR-T。這枚“導彈”在艾滋病治療領域能否也有奇效呢？ 近日，美國格萊斯頓研究所的研究人員開發了一種新型CAR-T，將HIV廣泛中和抗體（bNAb）與殺傷性T細胞相結合，成功消滅了大量HIV感染的細胞，同時顯著縮小了HIV潛伏庫，有望實現艾滋病的持續緩解或功能性治愈！CAR-T在艾滋病領域應用，必須翻越兩座大山 CAR-T療法是利用基因工程改造T淋巴細胞，對其導入特定基因，使其可編碼特定的嵌合抗原受體（CAR），進而獲得識別腫瘤細胞表面標志物的能力，最終實現對腫瘤細胞的準確高效殺傷。該原理在艾滋病治療領域同樣適用，......閱讀全文
1981年，美國首次發現艾滋病人，隨后艾滋病迅速在全球廣泛流行。然而目前尚無根治艾滋病病毒（HIV）感染的有效藥物，抗逆轉錄病毒療法（ART）下仍持續存在的HIV潛伏庫使得患者必須終身服藥。想要徹底消滅HIV，只有持續有效的免疫反應才能實現。說到免疫療法，我們很容易想起如今癌癥領域發展得如火如
免疫治療已成為癌癥精準醫療中的一大熱點，并已逐步發展成為繼手術、化療和放療后的第四種腫瘤治療模式。2019年，腫瘤免疫治療有突破有進展。值此新年之際，轉化醫學網整理了今年熱門的免疫治療研究文章，共有12篇。 01 Treg細胞重編程改善免疫治療 Mauro Di Pilato,et al.
在正在召開中的第37屆JP摩根醫療保健大會上，盡管越來越多的中國企業及代表也會飛往舊金山，但更多是在主會場外面徘徊。熱鬧的主會場依然是全球制藥巨頭的一群“戲精”們在表演，這些首席執行官們雄心勃勃的講話很快便通過媒體傳遍全世界。 例如，默沙東首席執行官Ken Frazier預測Keytruda將
事件及投資建議： 第一，4月17日-4月21日，AACR 2016（美國癌癥研究協會年會）上腫瘤免疫在治療多種實體瘤方面取得了一系列令人矚目的進展：重組CD4 T 細胞攻擊 MAGE-A3 蛋白對于黑色素瘤、宮頸癌等多種轉移性實體瘤都具有顯著療效；此外，LOXO-101 在治療 NTRK 基因
今年12月1日是第29個“世界艾滋病日”，今年艾滋病日的宣傳主題是“攜手抗艾，重在預防”。就在11月29日，在北京召開的國務院防治重大疾病工作部際聯席會議第一次全體會議暨國務院防治艾滋病工作委員會第三次會議上，國務院總理李克強作了重要批示，批示指出：加強艾滋病等重大疾病防治是維護人民群眾健康和生
8月31日，全球首個針對癌癥的基因治療藥物 Kymriah 獲批上市。Kymriah 是制藥巨頭諾華（Novartis）在全球獲批的首個 CAR-T 療法，目前主要用于兒童和青年的白血病和骨癌的治療——通過利用患者自身的免疫 T 細胞，將其改造后輸回患者體內，可有效殺傷癌細胞。 CAR-T 療
在2014年接近尾聲的時候，埃博拉病毒依然占據著全世界的各大頭條，而研制出“拯救”世界于抗埃博拉新藥的希望也似乎越來越明顯。Mapp、Sarepta、Tekmira三家制藥公司正在與世界衛生組織、Wellcome 基金會等其他組織一同在西非開展臨床試驗。還有好消息是，OncoSynergy制藥公
在最新發表在《Nature Reviews Drug Discovery》綜述顯示，截止2019年3月，全球的CAR-T療法的臨床試驗高達568，中國的表現尤為突出，臨床試驗數量快速上升，已超過美國躍居全球第一[1]。作為新型腫瘤治療手段，國內外各大企業和科研機構早已紛紛布局，聞風而來的投資
近期生物藥領域風起云涌，Venclexta、Atezolizumab等多個新型靶向藥物取得突破性進展。這讓我們再一次意識到，技術創新對于生物藥開發的重要性。筆者在近期參加一些抗體/精準醫療峰會時發現產業界和市場都在關注著靶向藥物、特別是抗體藥方向的新型藥物種類。因此我們撰寫了《抗體藥物?遇見未來
2018年即將過去，年末為大家獻上本年度生物領域獲獎專題盤點，希望讀者朋友們能夠喜歡。1. “諾獎風向標”榜單揭曉 4名科學家榮獲2018拉斯克獎 拉斯克獎是全球最為著名的醫學類獎項之一，也有“諾貝爾風向標”之稱。這是因為在諸多拉斯克獎得主中，已有87人獲得了諾貝爾獎。2015年諾貝爾生理學或
9月13日，中國北京大學-清華大學生命科學聯合中心、首都醫科大學附屬北京佑安醫院以及解放軍總醫院第五醫學中心的研究人員日前在國際頂級醫學雜志《The New England Journal of Medicine》（簡稱：NEJM）上發表了題為《CRISPR-Edited Stem Cells
經過幾個月的等待，吉利德終于出手，以約119億美元的價格與Kite制藥達成了近來最大一筆并購。該場交易推動丙肝藥物開發商吉利德進入免疫腫瘤學蓬勃發展的世界，因為這家以HCV和HIV藥物聞名的公司通過并購掌握了CAR-T治療技術。Kite制藥的CAR-T治療加上該公司的制造能力和“下一代技術和治療
當人體內大多數細胞開始不受控的分裂時，癌癥就發生了。癌癥這類因細胞分裂分化出現異常的疾病從古有之，而伴隨著科學技術的進步，人們踏入了微觀世界，開始從細胞分子角度去尋找治愈這類疾病的方法。 而目前最受青睞的技術莫過于細胞免疫療法，人們嘗試從細胞角度去消滅癌癥，從賦予不同種類免疫細胞具有特異性的“
免疫治療是一種利用機體免疫系統來間接治療人類疾病的新型生物療法，近年來，科學家將這種方法廣泛用于治療多種人類疾病之中，比如癌癥、阿爾茲海默病、HIV、病原菌感染等。但目前研究人員研究較多的還是癌癥免疫療法，癌癥免疫療法是一種針對人體免疫系統而非直接針對腫瘤的療法，其已有30多年歷史，它治療的是人
物在控制HIV(人類免疫缺陷病毒)方面效果驚人地好，但并非對所有人都有效，也并非沒有副作用。這就是為什么一小部分被稱為“精英控制者(elite controllers)”的患者長期以來吸引著研究人員：他們的免疫系統在沒有藥物的情況下能在幾十年內自然地抑制HIV。 現在，一個團隊受到小鼠實驗成功
當前，新冠肺炎疫情正在全球迅速蔓延，截至3月31日23時，全球累計確診已超過80萬例，國外累計確診超過72萬例、死亡超過3.5萬例。新冠疫情的大流行，不僅對全球各國帶來了經濟上的重創，而且深刻地影響著各個行業。 在醫藥行業，新冠疫情已經導致眾多臨床試驗暫停、新藥審批推遲、藥品短缺加劇等諸多問題
2019年10月份Cell期刊又有哪些亮點研究值得學習呢？小編對此進行了整理，與各位分享。 1.Cell：開發出光學混合篩選技術，可在幾天內篩選人細胞中的數千個基因 doi:10.1016/j.cell.2019.09.016 如今，在一項新的研究中，來自美國麻省理工學院和布羅德研究所的研
本文中，小編整理了近期科學家們在外泌體相關研究領域取得的重要研究成果，與大家一起學習！ 圖片來源：Nature 【1】Nature：一種特殊的“誘餌”外泌體機制或能保護宿主抵御細菌感染 doi：10.1038/s41586-020-2066-6 近日，一篇發表在國際雜志Nature上的研
本期為大家帶來2019年8月Science子刊重磅研究成果，希望讀者朋友們喜歡。 【1】Science子刊：新研究揭示阿爾茨海默病中的內體運輸缺陷的真正元兇 DOI：10.1126/scitranslmed.aaz0730 罕見的家族性阿爾茨海默病（familial Alzheimer&#
故事過程—— 一名罹患滑膜肉瘤這種罕見的癌癥的患者魏則西，因為輕信百度搜索的結果，選擇了北京一家部隊醫院的“號稱與美國斯坦福大學合作的腫瘤生物免疫療法”，最終去世。他在知乎上一段留言引發深思與公眾討論。他回答的這個問題是“你認為人性最大的‘惡’是什么？詳細也可以看這里：魏則西事件始末！百度 莆
1. NEJM：工程胰島細胞移植讓一名糖尿病患者恢復胰島素產生能力 1型糖尿病讓一名43歲的女性依賴于胰島素。如今，在一項新的研究中，醫生們通過將工程胰島細胞移植到她的腹部恢復了她的身體產生這種激素的能力。這名病人在接受移植一年后仍然保持胰島素不依賴性，而且根據一篇新聞稿的報道，她是測試這種糖
感謝張教授接受我們這次的專訪，我們知道最近這一兩年對CAR-T的研究特別的熱，患者們也特別關注這塊的一些新的進展，我們這次專訪想請您來講解一下關于CAR-T在白血病以及和淋巴瘤方面的一些應用的一個情況。 Q1:CAR-T的原理是什么？ Z（張隆基教授）:CAR-T它是基因修改T細胞的治療方案
2016年是中國醫學科學院建院60周年，北京協和醫學院建校100周年。作為中國醫學科學院大家庭的新成員，蘇州系統醫學研究所于10月31日主辦了院校慶系列活動——“免疫調節、微環境與腫瘤治療”學術研討會，為同行們帶來了一場學術盛宴。會議期間，生物探索記者有幸采訪了這次會議的主要組織者，國家“青年千
腫瘤免疫治療，實際上分為兩大類。一種把腫瘤的特征“告訴”免疫細胞，讓它們去定位，并造成殺傷；另一種是解除腫瘤對免疫的耐受/屏蔽作用，讓免疫細胞重新認識腫瘤細胞，對腫瘤產生攻擊(一般來說，腫瘤細胞會巧妙偽裝，逃脫免疫的監視)。 第一種情況，因為要利用機體自身的免疫細胞，因此，目前多為免疫細胞治療
基因組編輯技術CRISPR/Cas9被《科學》雜志列為2013年年度十大科技進展之一，受到人們的高度重視。CRISPR是規律間隔性成簇短回文重復序列的簡稱，Cas是CRISPR相關蛋白的簡稱。CRISPR/Cas最初是在細菌體內發現的，是細菌用來識別和摧毀抗噬菌體和其他病原體入侵的防御系統。圖片
CRISPR-Cas系統作為基因組編輯和調節的編程工具，可以在各種細胞中（包括人類細胞）進行遺傳操作。雖然目前科學家們的注意力主要集中在CRISPR-Cas系統治療孟德爾遺傳疾病方面的潛力，但是該技術還有望為復雜的體細胞疾病提供新的治療方法，同時CRISPR-Cas通過加速藥物靶點的鑒定和驗證，
隨著腫瘤免疫療法的興起，嵌合型抗原受體基因修飾的T細胞（chimeric antigen receptor-modified T cells，CART）技術迅速發展，成為腫瘤免疫治療的新手段之一。2012年迄今，CAR-T多次上演奇效，全球已有超過25個研究中心證實了其治療白血病、淋巴瘤等疾病的
弗吉尼亞聯邦大學健康中心（VCU Health）的醫療和支付關系管理副總裁Penny Trentham稱，她所在的醫院至少損失了一百萬美元。 大約七個月前，在位于美國弗吉尼亞州首府里士滿市的弗吉尼亞聯邦大學梅西癌癥中心（Virginia Commonwealth University Mass
近幾年，免疫療法的發展顛覆了癌癥治療，突破進展層出不窮。 上周，在小鼠研究中，斯坦福大學的科學家們開發了一種新型CAR-T療法，可根除多種類型的兒童腫瘤。 該成果于1月17日發表在Clinical Cancer Research雜志上，進一步證明了，這類細胞免疫療法對抗實體瘤（包括腦瘤）的潛
近幾年，免疫療法的發展顛覆了癌癥治療，突破進展層出不窮。 上周，在小鼠研究中，斯坦福大學的科學家們開發了一種新型CAR-T療法，可根除多種類型的兒童腫瘤。 該成果于1月17日發表在Clinical Cancer Research雜志上，進一步證明了，這類細胞免疫療法對抗實體瘤（包括腦瘤）的潛