關于興斯堡試驗的局限性與改進方法介紹
一、局限性 1、驗證：在實驗室里制備苯磺酰環辛胺衍生物，發現這個衍生物并不溶于10%的氫氧化鈉溶液。繼而合成 C5~C10 的一系列環烷胺的苯磺酞胺衍生物及特丁基胺和2.4.4一三甲基一 2一氨基戊烷的苯磺酞胺衍生物, 結果表明不溶或微溶于10%的Na0H溶液, 但在10%KOH溶液中溶解度要大（詳見下表） 2、未知胺是兩性的無法驗出。 如對苯甲酸甲胺在堿性介質中，與C6H5SO2Cl發生如下反應，產物溶于堿，酸化時析出游離酸。其現象與伯胺相同，因此，可能被錯誤的認為是伯胺。 3、基于叔胺和叔苯胺與C6H5SO2Cl反應分析說明：由于叔胺不溶于興斯堡反應的堿性介質，加上叔胺的立體效應和低的親核性，使叔胺和C6H5SO2Cl的反應很慢。興斯堡反應中堿OH -對C6H5SO2Cl的分解可以和叔胺與 C6H5SO2Cl的反應有效竟爭。叔脂胺雖發 生了反應但最后可以復原，叔苯胺亦可復原，但卻有大量的損失。 4、許多立體效應......閱讀全文
關于興斯堡試驗的局限性與改進方法介紹
一、局限性 1、驗證：在實驗室里制備苯磺酰環辛胺衍生物，發現這個衍生物并不溶于10%的氫氧化鈉溶液。繼而合成 C5~C10 的一系列環烷胺的苯磺酞胺衍生物及特丁基胺和2.4.4一三甲基一 2一氨基戊烷的苯磺酞胺衍生物, 結果表明不溶或微溶于10%的Na0H溶液, 但在10%KOH溶液中溶解度要
興森堡試驗的局限性與改進
局限性1、高級脂肪族伯胺以及超過六個碳原子的脂環伯胺與苯磺酰氯反應生成相應的苯磺酰胺完全不溶于堿溶液。苯磺酸伯胺的溶解度試驗表驗證：在實驗室里制備苯磺酰環辛胺衍生物，發現這個衍生物并不溶于10%的氫氧化鈉溶液。繼而合成 C5~C10 的一系列環烷胺的苯磺酞胺衍生物及特丁基胺和2.4.4一三甲基一 2
關于興斯堡試驗的化學反應介紹
胺類作為親核試劑，在攻擊磺酰氯親電試劑時，取代氯。伯胺和仲胺引起的磺胺類化合物不溶于水，與溶液中的固體一起沉淀： PhSO2Cl + 2 RR'NH → PhSO2NRR' + [RR'NH2]Cl。 對于仲胺(R ' = H)，最初形成的磺胺類物質被堿基去質
關于興斯堡試驗的基本內容介紹
伯胺或仲胺能與苯磺氯作用生成相應的磺酰胺，伯胺所形成的苯磺酰胺能與堿作用生成鹽而溶于堿溶液中。若再酸化堿液至酸性 ，則呈不溶性的苯磺酰胺固體析出 。仲胺所形成的苯磺酰胺不能與堿作用仍為固體，不溶于堿溶液中。而叔胺不與苯磺酰氯反應,也不溶于堿液，酸化時可溶解于稀酸中 。這就是興斯堡試驗，此反應常用
什么是興斯堡試驗？
興森堡試驗是一種胺的化學鑒定方法。它可以很好地區分伯胺、仲級胺和叔胺。這個反應中需將胺與Hinsberg試劑在堿金屬氫氧化物存在下混合均勻，然后將氫氧化鈉水溶液和苯磺酰氯的混合試劑加入。伯胺形成的磺酰胺可溶于堿，仲胺則形成不溶性的磺酰胺沉淀。叔胺不與苯磺酰氯反應，加入稀酸后不溶性的胺可轉化成可溶
興森堡試驗的基本內容
伯胺或仲胺能與苯磺氯作用生成相應的磺酰胺，伯胺所形成的苯磺酰胺能與堿作用生成鹽而溶于堿溶液中。若再酸化堿液至酸性 ，則呈不溶性的苯磺酰胺固體析出 。仲胺所形成的苯磺酰胺不能與堿作用仍為固體，不溶于堿溶液中。而叔胺不與苯磺酰氯反應,也不溶于堿液，酸化時可溶解于稀酸中 。這就是興斯堡試驗，此反應常用于分
興森堡試驗的基本情況
興森堡試驗是一種胺的化學鑒定方法。它可以很好地區分伯胺、仲級胺和叔胺。這個反應中需將胺與Hinsberg試劑在堿金屬氫氧化物存在下混合均勻，然后將氫氧化鈉水溶液和苯磺酰氯的混合試劑加入。伯胺形成的磺酰胺可溶于堿，仲胺則形成不溶性的磺酰胺沉淀。叔胺不與苯磺酰氯反應，加入稀酸后不溶性的胺可轉化成可溶性的
興森堡試驗的化學反應
胺類作為親核試劑，在攻擊磺酰氯親電試劑時，取代氯。伯胺和仲胺引起的磺胺類化合物不溶于水，與溶液中的固體一起沉淀：PhSO2Cl + 2 RR'NH → PhSO2NRR' + [RR'NH2]Cl。對于仲胺(R ' = H)，最初形成的磺胺類物質被堿基去質子化形成水溶
持久化學改進技術的局限性
(1)其局限性之一是出現雙峰。(2)其局限性之二是出現“過穩定”現象。分析物“過穩定”產生峰拖尾,最終引起靈敏度的降低。(3)持久化學改進技術還顯示出其他一些缺點和限制:如管與管之間重復性差,為避免和減少化學改進劑的損失,使用的灰化、原子化和凈化溫度較低。目前,持久化學改進劑主要用于無機氫化物、汞和
穆斯堡爾共振譜的概念
即無反沖條件下的核γ射線共振譜。由于分辨能力非常高，對核外電子狀態的微小變化也能測定，因此可以得到化學位移、分子內的結合狀態及分子間相互作用等核外電子的信息。已用于鐵、錫、銪、銩、鉭等的物理、化學狀態的分析中。（見穆斯堡爾譜學）。