核殼柱柱效高，你知道原因嗎？
各位同學，核殼色譜柱大家都知道具有高柱效，低背壓，高靈敏度的優勢。不過核殼色譜柱這些優勢這怎么來的，很多同學可能就一知半解了。這里就給各位同學解讀核殼柱的特點到底在哪里。 要理解核殼柱的特點，各位同學就要首先理解經典的Van Deemter方程。 我們學習色譜理論的時候，都學習過速率理論，用以解釋色譜峰展寬的原因。 這就是經典的Van Deemter方程， 如下所示： 圖1 H 理論塔板高度 A 渦流擴散項 B/μ 縱向擴散項 Cμ 傳質阻力項 或者略微詳細一點的方程如下： 圖2 d一項 渦流擴散項中，λ為填充不均勻因子；dp為填充固定相的平均粒徑； 第二項 分子擴散項中，G為柱中填料間的彎曲因子(≈0.6)；Dm為溶質在液體流動相中的擴散系數，Dm≈10??cm2/s；μ為液體流動相在填充柱中的平均線速，cm/s； ......閱讀全文
核殼柱柱效高，你知道原因嗎？
各位同學，核殼色譜柱大家都知道具有高柱效，低背壓，高靈敏度的優勢。不過核殼色譜柱這些優勢這怎么來的，很多同學可能就一知半解了。這里就給各位同學解讀核殼柱的特點到底在哪里。 要理解核殼柱的特點，各位同學就要首先理解經典的Van Deemter方程。 我們學習色譜理論的時候，都學
您知道什么是色譜柱的柱效嗎
買到一個新的色譜柱，我們首先就要做一下這個色譜柱的柱效。那您知道什么是柱效?怎么計算和直觀的提現?柱效下降會有什么現象?柱效下降后如何來提高柱效？一、什么是柱效?柱效(column efficiency)，是指色譜柱保留某一化合物而不使其擴散的能力。柱效能是一支色譜柱得到窄譜帶和改善分離的相對能力。
影響色譜柱柱效的原因
．色譜柱破裂? ? 熔融石英毛細管柱的聚酰亞胺涂層如有少許破裂它就會斷裂，聚酰亞胺涂層保護著脆弱的熔融石英毛細管，柱箱連續地加熱和冷卻，柱箱風扇的震動，把色譜柱繞在圓形柱架上都會對毛細管造成應力，zui后在很小的弱點處會破裂，聚酰亞胺涂層形成的劃痕或磨損處會造成弱點，當利刃或薄片觸及毛細管時常會造成
影響色譜柱柱效的原因
1．色譜柱破裂? ? 熔融石英毛細管柱的聚酰亞胺涂層如有少許破裂它就會斷裂，聚酰亞胺涂層保護著脆弱的熔融石英毛細管，柱箱連續地加熱和冷卻，柱箱風扇的震動，把色譜柱繞在圓形柱架上都會對毛細管造成應力，最后在很小的弱點處會破裂，聚酰亞胺涂層形成的劃痕或磨損處會造成弱點，當利刃或薄片觸及毛細管時常會造
核殼色譜柱該如何保養？
核殼色譜柱的正確使用和維護十分重要，稍有不慎就會降低柱效、縮短使用壽命甚至損壞。在色譜操作過程中，需要注意下列問題，以維護核殼色譜柱。 1.避免壓力和溫度的急劇變化及任何機械震動。溫度的突然變化或者使核殼色譜柱從高處掉下都會影響柱內的填充狀況;柱壓的突然升高或降低也會沖動柱內填料，因此在調節流速
色譜柱柱效降低的原因有哪些？
1.色譜柱斷裂熔融石英色譜柱的聚酰亞胺涂層如有少許破裂它就會斷裂。聚酰亞胺涂層可保護易碎的熔融石英管線。柱溫箱持續的加熱或冷卻、柱溫箱風扇的震動以及把色譜柱繞在圓形柱架上均會對管線造成壓力。最后在薄弱處發生斷裂。通過輕劃或磨損聚酰亞胺涂層會造成出現薄弱處。通常鋒利的尖或邊劃管線時會造成劃痕。色譜柱掛
核殼色譜柱的“前生與今世”
讓我們來細數一下核殼柱的歷史吧核殼柱的歷史1967～1969年?由Horvath提出薄殼粒子概念，粒徑25-50μm，表面涂布1～2μm厚的硅膠層；2001年?經過長時間的發展，粒徑5μm，殼厚0.25μm的表面多孔柱上市；2007年?核殼柱技術趨于成熟，2.7um核殼柱上市，克服了早期薄殼粒子的不
ACE－UltraCore－核殼（UHPLC)色譜柱介紹
ACE? UltraCore?具有擴展pH穩定性的超惰性實芯色譜柱超惰性實芯顆粒?2.5μm和5μm超純實芯（表面多孔）顆粒單分散顆粒分布將高柱效與低壓相結合在HPLC儀器上實現UHPLC的柱效和性能SuperC18?和SuperPhenylHexyl?相 兩種鍵合相可以為快速、系統方法開發提供互補
你知道遇到色譜柱出現故障應該怎么處理嗎？
色譜柱是高效液相色譜儀最主要的部件，被測物質能否被很好的分離和測定，色譜柱的性能起著決定性的作用。因此，在日常工作中，應特別注意色譜柱的正確使用和維修保養，以延長色譜柱的使用壽命。 1、使用預柱和保護柱。預柱(pre-column)安裝于泵和進樣器之間，它給色譜柱中的流動相提供了完全的平衡，并防止
色譜柱柱效降低極快是什么原因
不會有太大問題的，放心吧。 因為色譜系統是一個流路系統，你關閉泵后僅僅是關閉了動力輸入，但是廢液還是在不停的向柱后排出，直至色譜柱前端壓力降至0為止。所以不管你壓力是否降到0，色譜柱仍然在向后排液來降低壓力，不會有壓力一直保存在柱內的情況。 不過壓力沒降就關閉泵確實不是一個好習慣，因為色譜柱內的固
色譜柱柱效降低極快是什么原因
不會有太大問題的，放心吧。因為色譜系統是一個流路系統，你關閉泵后僅僅是關閉了動力輸入，但是廢液還是在不停的向柱后排出，直至色譜柱前端壓力降至0為止。所以不管你壓力是否降到0，色譜柱仍然在向后排液來降低壓力，不會有壓力一直保存在柱內的情況。不過壓力沒降就關閉泵確實不是一個好習慣，因為色譜柱內的固定相填
色譜柱柱效降低極快是什么原因
不會有太大問題的，放心吧。因為色譜系統是一個流路系統，你關閉泵后僅僅是關閉了動力輸入，但是廢液還是在不停的向柱后排出，直至色譜柱前端壓力降至0為止。所以不管你壓力是否降到0，色譜柱仍然在向后排液來降低壓力，不會有壓力一直保存在柱內的情況。不過壓力沒降就關閉泵確實不是一個好習慣，因為色譜柱內的固定相填
色譜柱柱效降低的原因有哪些？（二）
2.熱損壞超出色譜柱的溫度上限會造成固定相和管表面的加速損壞。這樣會造成色譜柱的過分流失，活性組分形成拖尾，以及/或降低柱效（分離度）。幸好熱損壞是一個很慢的過程，因此，在色譜柱嚴重損壞之前還有一段很長的時間可在高于溫度極限的條件下使用。當有氧存在時會大大加速熱損壞。對有泄漏或載氣中氧含量較高的色譜
色譜柱柱效降低的原因有哪些？（三）
3.氧損壞氧是許多毛細管GC?柱的大敵。在室溫或近于室溫的溫度下，不會損壞色譜柱，但隨柱溫的升高色譜柱將被嚴重損壞。通常，對于極性固定相，在較低的溫度和氧濃度條件下，就可發生嚴重損壞。長時間暴露在氧氣中會出現氧損壞的問題。短時間暴露在氧中（如注射空氣或快速取下隔墊螺母）不會有什么問題。
色譜柱柱效降低的原因有哪些？（五）
5.色譜柱被污染在毛細管GC?中色譜柱被污染是很普遍的問題。不幸的是它和各種常見的問題相似，因此常常被錯誤地判斷為其他故障。通常，受污染的色譜柱雖然沒有損壞，但卻不能再使用。有兩種基本的污染物：不揮發性污染物和半揮發性污染物。不揮發性污染物或殘留物不會洗脫出來，而會積聚在色譜柱內。這樣色譜柱即成為涂
色譜柱柱效降低的原因有哪些？（四）
4.化學損壞有相當少的化合物能損壞固定相。不揮發性化合物（高分子量或高沸點）進入色譜柱通常會降低色譜柱的性能，但不會損壞固定相。使用溶劑沖洗色譜柱通常可消除殘留并恢復色譜柱的性能。要避免進入色譜柱的主要化合物是無機酸和堿。大多數這些酸和堿不易揮發，會積聚在色譜柱前端。如果不清除它們，將會損壞固定相。
色譜柱柱效降低極快是什么原因
因為色譜系統是一個流路系統，你關閉泵后僅僅是關閉了動力輸入，但是廢液還是在不停的向柱后排出，直至色譜柱前端壓力降至0為止。所以不管你壓力是否降到0，色譜柱仍然在向后排液來降低壓力，不會有壓力一直保存在柱內的情況。不過壓力沒降就關閉泵確實不是一個好習慣，因為色譜柱內的固定相填充是有排列順序和方向的，這
你知道怎樣正確的安裝毛細管色譜柱嗎
毛細管色譜柱安裝的步驟如下：1、步驟一：檢查氣體過濾器、載氣、進樣墊和襯管等檢查進樣墊和氣體過濾器，保證輔助氣和檢測器用氣通暢有效。如果以前做過沸點較高的化合物，需要將進樣口襯管清洗或更換。2、步驟二：將螺母和卡套裝在柱上，并將色譜柱兩端口小心切平在色譜柱的一端裝上相應的螺母和卡套，此時色譜柱端口無
柱溫箱擁有九大特點，你全都知道嗎？
柱溫箱又叫色譜柱恒溫箱。在液相色譜分析系統中，對色譜柱溫度控制的要求非常高，由于液相柱溫箱可以、穩定地控制色譜柱的工作溫度，有效地提高柱效，改善色譜峰的分離度、峰形對稱性，縮短保留時間，降低柱反壓，減少泵的磨損，保證分析樣品結果的準確性和重復性，柱溫箱作用不可忽視。因此，柱溫箱成為液相色譜儀的重要
液相色譜柱柱壓高的原因
本文給大家分析關于液相色譜儀的常見故障，在本文中您將學到如何處理柱壓高的問題以及為何出現液相色譜柱柱壓高的現象，廢話不多說，下面跟隨鄭州國達儀器來學習一下本文內容。根據多年經驗總結兩點原因導致液相色譜柱壓高：樣品污染沉積、緩沖鹽分等沉積于柱內。我們可以判斷導致是兩者哪種原因導致柱壓高，找到原因我們在
影響柱效的原因有哪些
柱效的影響因素對氣相和液相稍微有點區別，這里以氣相色譜為例：柱效可以用塔板高度來衡量，塔板高度越小，柱效則越高。見下圖：圖中橫坐標為塔板高度，縱坐標為流速，所以有1. 影響柱效的最重要因素是流動相流速，對于GC來說，有一個最佳流速，當流速大于或小于最佳流速時，塔板高度都會增加。2. B/u項，稱為分
如何才能提高離子色譜柱柱效，來告訴你方法
離子色譜柱主要由一定內徑的柱管加上不同類型的填料所組成，針對離子色譜流動相比較多的采用酸、堿、鹽的特點，目前，多數色譜柱管材料由PEEK材料所組成，隨著離子色譜對柱效要求的提高，離子色譜所用的填料顆粒也越來越小，同時也對柱管所能夠承受的壓力要求越來越高。 提高色譜柱柱效的方法： 要提高液相色譜
色譜柱柱效降低后怎么處理能提高柱效
1)用3%乙酸溶液和甲醇二元梯度100%甲醇到10%甲醇，一小時做個來回，柱子耐不了pH10的就用1%乙酸。乙酸這個東西對提高柱效，有奇效。(2)先用90%的甲醇-再用純甲醇-二氯甲烷。每個都要沖夠20--30的體積。然后再相反依次沖不行的話用40%的異丙醇沖,不過異丙醇用100%的可能壓力太大,因
色譜柱柱效降低后怎么處理能提高柱效
1)用3%乙酸溶液和甲醇二元梯度100%甲醇到10%甲醇，一小時做個來回，柱子耐不了pH10的就用1%乙酸。乙酸這個東西對提高柱效，有奇效。(2)先用90%的甲醇-再用純甲醇-二氯甲烷。每個都要沖夠20--30的體積。然后再相反依次沖不行的話用40%的異丙醇沖,不過異丙醇用100%的可能壓力太大,因
清洗鍵合硅膠反相色譜柱的方法，你知道嗎？
清洗鍵合硅膠反相色譜柱時，有時使用有機溶劑是不能去除色譜柱上的污染物的。如果金屬離子被硅膠吸附或與鍵合，這種情況就特別明顯了。這時，可以使用螯合試劑如0.05M的乙二胺四乙酸（EDTA）來沖洗色譜柱。EDTA會同許多金屬形成絡合物，并把他們進行溶解。在使用過了EDTA后，你可以用水徹底沖洗色譜柱。如
核殼類色譜柱與全多孔類色譜柱相比有哪些特點
核殼類色譜柱(Fused-Core)的填料，一般是由內部的實心球(其材質以及形成方式與廠家有關、不同廠家，其技術存在不同)以及包裹在實心球上的多孔性硅膠或雜化顆粒型硅膠組成。核殼類色譜柱與全多孔類色譜柱相比，同等粒徑的填料的情況下，具有更高的柱效、更低的背壓以及更高的分析效率，但是其與全多孔類色譜柱
色譜柱柱效如何檢測
不同的色譜柱有不同的測試方法，來自不同廠家的同類色譜柱也往往采用不同的測試條件，所以最好按照色譜柱說明書中的測試報告測定柱效。一般工作站的數據處理都有自動計算柱效的功能，若沒有工作站，可由公式計算：柱效（理論塔板數）等于保留時間與峰寬的比值的平方再乘以16，或保留時間與半峰寬之比值的平方再乘以5.5
色譜柱柱效如何檢測
請仔細看不同柱子的填料的粒徑,對于一根液相柱,它的主要物理指標(非性能指標)包括柱長,內徑,填料的種類,填料的粒徑。其他參數相同的情況下,柱子越長理論柱效越高,但工作壓力也越高;填料越細,理論柱效越高,同樣也帶來工作壓力高的問題。...
色譜柱柱效如何檢測
不同的色譜柱有不同的測試方法，來自不同廠家的同類色譜柱也往往采用不同的測試條件，所以最好按照色譜柱說明書中的測試報告測定柱效。一般工作站的數據處理都有自動計算柱效的功能，若沒有工作站，可由公式計算：柱效（理論塔板數）等于保留時間與峰寬的比值的平方再乘以16，或保留時間與半峰寬之比值的平方再乘以5.5
色譜柱柱效如何檢測
不同的色譜柱有不同的測試方法，來自不同廠家的同類色譜柱也往往采用不同的測試條件，所以最好按照色譜柱說明書中的測試報告測定柱效。一般工作站的數據處理都有自動計算柱效的功能，若沒有工作站，可由公式計算：柱效（理論塔板數）等于保留時間與峰寬的比值的平方再乘以16，或保留時間與半峰寬之比值的平方再乘以5.5