尼氏染色液和硫堇染色液是一個產品嗎
神經元細胞體包括一個具有皺褶核膜的大細胞核、稀疏的染色質和一個明顯的核仁。在細胞體中細胞質是尼氏顆粒，即能夠代表粗面內質網并在很多神經元中產生特異的斑點狀嗜堿性表現的嗜堿性顆粒。尼氏顆粒可以用很多染色來顯示如中性紅、亞甲基藍、甲苯胺藍和甲基紫等。染色的變異、pH和分化的時間使一些染色既可以僅突出尼氏物質，也可以顯示神經元的細胞核和神經膠質。各種神經細胞內都含有尼氏體，但其形狀、數量、分布位置常常不同。尼氏體也存在于樹突中，但不在于軸突和包體的軸丘。尼氏體會因為生理狀態的變化而變化，尼氏體是神經元內合成蛋白質合成的重要部位，當神經元受到刺激后，包體內的尼氏體會明顯減少。通常尼氏能被堿性染料如硫堇、亞甲藍、甲苯胺藍和焦油紫等染料染成紫藍色。......閱讀全文
尼氏染色實驗
實驗方法原理尼氏染色法(Nissl Staining)是用堿性染料染神經組織的一種方法。尼氏體是胞質內的一種嗜堿性物質，廣泛見于各種神經元，不同神經元中的尼氏體形狀、大小和數量則各有差異。用于尼氏染色的堿性染料主要有焦油紫、亞甲藍、甲苯胺藍和硫堇等。我室主要用焦油紫和硫堇染色。尼氏染色法可以染出尼氏
尼氏染色實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 尼氏染色法(Nissl Staining)是用堿性染料染神經組織的一種方法。尼氏體是胞質內的一種嗜堿性物質，廣泛見于各種
尼氏染色實驗
基本方案實驗方法原理尼氏染色法(Nissl Staining)是用堿性染料染神經組織的一種方法。尼氏體是胞質內的一種嗜堿性物質，廣泛見于各種神經元，不同神經元中的尼氏體形狀、大小和數量則各有差異。用于尼氏染色的堿性染料主要有焦油紫、亞甲藍、甲苯胺藍和硫堇等。我室主要用焦油紫和硫堇染色。尼氏染色法
尼氏染色實驗
實驗方法原理 尼氏染色法(Nissl Staining)是用堿性染料染神經組織的一種方法。尼氏體是胞質內的一種嗜堿性物質，廣泛見于各種神經元，不同神經元中的尼氏體形狀、大小和數量則各有差異。用于尼氏染色的堿性染料主要有焦油紫、亞甲藍、甲苯胺藍和硫堇等。我室主要用焦油紫和硫堇染色。尼氏染色法可
尼氏染色試劑盒的染色原理
神經元細胞體包括一個具有皺褶核膜的大細胞核、稀疏的染色質和一個明顯的核仁。在細胞體中細胞質是尼氏顆粒，即能夠代表粗面內質網并在很多神經元中產生特異的斑點狀嗜堿性表現的嗜堿性顆粒。尼氏顆粒可以用很多染色來顯示如中性紅、亞甲基藍、甲苯胺藍和甲基紫等。染色的變異、pH和分化的時間使一些染色既可以僅突出尼氏
尼氏染色試劑盒的染色原理
神經元細胞體包括一個具有皺褶核膜的大細胞核、稀疏的染色質和一個明顯的核仁。在細胞體中細胞質是尼氏顆粒，即能夠代表粗面內質網并在很多神經元中產生特異的斑點狀嗜堿性表現的嗜堿性顆粒。尼氏顆粒可以用很多染色來顯示如中性紅、亞甲基藍、甲苯胺藍和甲基紫等。染色的變異、pH和分化的時間使一些染色既可以僅突出尼氏
尼氏染色試劑盒的染色原理
神經元細胞體包括一個具有皺褶核膜的大細胞核、稀疏的染色質和一個明顯的核仁。在細胞體中細胞質是尼氏顆粒，即能夠代表粗面內質網并在很多神經元中產生特異的斑點狀嗜堿性表現的嗜堿性顆粒。尼氏顆粒可以用很多染色來顯示如中性紅、亞甲基藍、甲苯胺藍和甲基紫等。染色的變異、pH和分化的時間使一些染色既可以僅突出尼氏
神經組織染色實驗——神經尼氏體染色
神經組織是構成神經系統的基本成分，主要由神經細胞、神經膠質細胞和神經纖維組成。神經細胞尼氏體是分布于神經細胞質內的三角形或橢圓形小塊或顆粒狀物質。神經元的軸突及膠質細胞由形成的膜包裹，或者神經軸突（樹突）被神經膜細胞包襄，以及被小膠質包裹形成神經纖維。神經纖維進一步分為有髓神經纖維和無髄神經纖維。實
尼氏染色液和硫堇染色液是一個產品嗎
神經元細胞體包括一個具有皺褶核膜的大細胞核、稀疏的染色質和一個明顯的核仁。在細胞體中細胞質是尼氏顆粒，即能夠代表粗面內質網并在很多神經元中產生特異的斑點狀嗜堿性表現的嗜堿性顆粒。尼氏顆粒可以用很多染色來顯示如中性紅、亞甲基藍、甲苯胺藍和甲基紫等。染色的變異、pH和分化的時間使一些染色既可以僅突出尼氏
尼氏染色液和硫堇染色液是一個產品嗎
神經元細胞體包括一個具有皺褶核膜的大細胞核、稀疏的染色質和一個明顯的核仁。在細胞體中細胞質是尼氏顆粒，即能夠代表粗面內質網并在很多神經元中產生特異的斑點狀嗜堿性表現的嗜堿性顆粒。尼氏顆粒可以用很多染色來顯示如中性紅、亞甲基藍、甲苯胺藍和甲基紫等。染色的變異、pH和分化的時間使一些染色既可以僅突出尼氏
尼氏染色液（亞甲藍法）使用說明
尼氏染色液（亞甲藍法）產品簡介：神經元細胞體包括一個具有皺褶核膜的大細胞核、稀疏的染色質和一個明顯的核仁。在細胞體中細胞質是尼氏顆粒，即能夠代表粗面內質網并在很多神經元中產生特異的斑點狀嗜堿性表現的嗜堿性顆粒。尼氏顆粒可以用很多染色來顯示如中性紅、亞甲基藍、甲苯胺藍和甲基紫等。染色的變異、pH和分化
瑞氏染色
瑞氏染色是目前最常用而又最簡單的染色方法。原理：? ? 瑞氏試劑中之酸性伊紅和堿性美籃混合經化學作用后，變成中性之 伊紅化美藍，久置后，經氧化而含有天青。此三種染料分別和細胞核及漿中的NH3+和COO-等結合，使細胞核及胞漿著色。由于系中性染料，又有緩沖液調節酸堿度，所以細胞受染后，藍紅等顏
什么是尼氏體
胞體的細胞質稱核周質，含有較發達的粗面內質網、游離核糖體、微絲、神經絲和微管以及高爾基復合體等。粗面內質網常呈現規則的平行排列，游離核糖體分布于其間，它們在光鏡下呈嗜堿性顆粒或小塊，稱尼氏體。 尼氏體為嗜堿性物質，又稱嗜染質，光鏡下呈斑塊狀或細粒狀散在均勻分布。在一些大型的運動神經元，尼氏體大
瑞氏染色步驟
操作步驟：1.滴加瑞氏吉姆薩A液(約0.5ml-0.8ml)涂片上，并讓染液覆蓋整個標本染色1min；2.再將瑞氏吉姆薩B液加于A液上面（滴加量為A液的2-3倍），以嘴或洗耳球吹出微風使液面產生漣漪狀，使兩液充分混合，染色3-10min。（染血片時間可略短，染骨髓片時間應視細胞量多少而異）3.水洗（
瑞氏染色步驟
操作步驟：1.滴加瑞氏吉姆薩A液(約0.5ml-0.8ml)涂片上，并讓染液覆蓋整個標本染色1min；2.再將瑞氏吉姆薩B液加于A液上面（滴加量為A液的2-3倍），以嘴或洗耳球吹出微風使液面產生漣漪狀，使兩液充分混合，染色3-10min。（染血片時間可略短，染骨髓片時間應視細胞量多少而異）3.水洗（
瑞氏染色步驟
操作步驟：1.滴加瑞氏吉姆薩A液(約0.5ml-0.8ml)涂片上，并讓染液覆蓋整個標本染色1min；2.再將瑞氏吉姆薩B液加于A液上面（滴加量為A液的2-3倍），以嘴或洗耳球吹出微風使液面產生漣漪狀，使兩液充分混合，染色3-10min。（染血片時間可略短，染骨髓片時間應視細胞量多少而異）3.水洗（
瑞氏染色法：染色原理
既有物理的吸附作用，又有化學的親和作用。各種細胞成分化學性質不同，對各種染料的親和力也不一樣。如血紅蛋白、嗜酸性顆粒為堿性蛋白質，與酸性染料伊紅結合，染粉紅色，稱為嗜酸性物質；細胞核蛋白、淋巴細胞、嗜堿性粒細胞胞質為酸性，與堿性染料美藍或天青結合，染紫藍色或藍色，稱為嗜堿性物質；中性顆粒呈等電狀態
瑞氏染色法染色原理
瑞氏染色法染色原理：? ? 為了觀察細胞內部結構，識別各種細胞及其異常變化，血涂片必須進行染色。瑞氏染色法是血細胞分析最經典和最常用的染色法。瑞氏染料：? ? 是由酸性染料伊紅和堿性染料亞甲藍組成的復合染料。染色原理： ? 是染料透入被染物并存留其內部的一種過程，此過程既有物理的吸附作用，又有化學的
尼氏體的細胞形態
電鏡觀察 電鏡下可見尼氏體由許多規則的平行排列的粗面內質網和散在于其間的游離核糖體所組成。 光鏡觀察 光鏡下為顆粒狀（小神經元）或斑塊狀（脊髓運動神經元）的嗜堿性物質，散在均勻分布于核周細胞質及樹突內，而軸突內缺如。
瑞氏染色法：瑞氏染料
由酸性染料伊紅（E-）和堿性染料亞甲藍（M+）組成。伊紅通常為鈉鹽，有色部分為陰離子。亞甲藍（又名美藍）為四甲基硫堇染料，有對醌型和鄰醌型兩種結構。通常為氯鹽，即氯化美藍，有色部分為陽離子。美藍容易氧化為一、二、三甲基硫堇等次級染料（即天青）。將適量伊紅、美藍溶解在甲醇中，即為瑞氏染料。甲醇的作
瑞氏染色法的染色原理
染色原理物理吸附與化學親和作用嗜酸性物質→伊紅+ Hb、嗜酸性顆粒嗜堿性物質→亞甲藍+ 細胞核蛋白、L及B胞質
瑞氏染色的步驟
v操作步驟：1.滴加瑞氏吉姆薩A液(約0.5ml-0.8ml)涂片上，并讓染液覆蓋整個標本染色1min；2. 再將瑞氏吉姆薩B液加于A液上面（滴加量為A液的2-3倍），以嘴或洗耳球吹出微風使液面產生漣漪狀，使兩液充分混合，染色3-10min。（染血片時間可略短，染骨髓片時間應視細胞量多少而異）3.水
梅尼埃爾氏病簡介
梅尼埃病是一種特發性內耳疾病,曾稱美尼爾病,在1861年由法國醫師ProsperMénière首次提出。該病主要的病理改變為膜迷路積水,臨床表現為反復發作的旋轉性眩暈、波動性聽力下降、耳鳴和耳悶脹感。本病多發生于30～50歲的中、青年人,兒童少見。男女發病無明顯差別。雙耳患病者占10%～50%。
尼氏體的生理功能
尼氏體的功能是合成更新細胞器所需的結構蛋白、合成神經遞質所需的酶類以及肽類的神經調質，其形狀、數量和分布隨不同的神經元而異。在代謝功能旺盛的神經元中尼氏體特別豐富。當神經元受到損傷或過度疲勞時，尼氏體可減少、解體甚至消失。在損傷或疲勞恢復過程中，尼氏體又重新出現、增多，并可至正常水平。故尼氏體可
鞭毛染色實驗——改良－Leifson－氏染色法
實驗方法原理鞭毛染色的基本原理，是在染色前先用媒染劑處理含使它沉積在鞭毛上，使鞭毛直徑加粗，然后再進行染色。實驗材料蘇云金芽孢桿菌假單胞菌金黃色葡萄球菌試劑、試劑盒Leifson 氏鞭毛染色液0.01％ 美藍水溶液儀器、耗材載玻片蓋玻片凹載玻片無菌水凡士林顯微鏡實驗步驟1. 載玻片的準備 菌種材料的
什么是巴氏染色？什么是HE染色？
（1）巴氏染色法是脫落細胞染色中最好的染色方法。其適用于上皮細胞及間皮組織的標本。是陰道脫落細胞檢查中最常用的染色方法。該染色法不但具有顯示細胞核結構清晰，分色明顯，透明度好，胞漿受色鮮艷等特點，而且所染標本不易脫色，可長久保存。 （2）HE染色（又稱蘇木精-伊紅染色），是組織學最常用的染色方
格蘭氏染色的詳細步驟有哪些,怎樣進行格蘭氏染色
格蘭氏染色的詳細步驟有哪些,怎樣進行格蘭氏染色.1. 拭淨玻片，滴上一滴無菌水。2. 以接種環（loop）無菌操作，挑選單一菌落抹于玻片水滴上，均勻涂抹。3. 于空氣中乾燥或玻片烘乾器烘乾，以酒精燈過火熱固定后備用。4. 在玻片涂抹處滴上結晶紫，靜置一分鐘。5. 以水輕洗去多馀染液，以吸水紙吸乾玻片
瑞氏染色法簡述
（1）血涂片干透后固定，否則細胞在染色過程中容易脫落。（2）沖洗時應以流水沖洗，不能先倒掉染液，以醫。學教。育網整。防染料沉著在血涂片上。沖洗時間不能過久，以防脫色。如血涂片上有染料顆粒沉積，可滴加甲醇，然后立即用流水沖洗。（3）染色過淡可以復染，復染時應先加緩沖液，然后加染液。染色過深可用流水沖洗
瑞氏（Wright）染色法
?（一）染色原理? ? 瑞氏染液是由酸性染料伊紅鈉鹽和堿性染料亞甲藍組成的復合染料溶于甲醇而成。? ? 1﹒亞甲藍 又稱美藍（methylene blue），為四甲基硫堇染料，有色部分為亞甲藍陽離子，呈堿性。亞甲藍易被氧化為一、二、三甲基硫堇等次級染料，即天青，因此為多色性亞甲藍。? ? 2﹒伊紅
莢膜染色實驗——Anthony－氏法
實驗方法原理莢膜是包圍在細菌細胞外的一層粘液狀或膠質狀物質，其成分為多糖、糖蛋白或多肽。由于莢膜與染料的親和力弱不易著色；而且可溶于水，易在用水沖洗時被除去。所以通常用襯托染色法染色，使菌體和背景著色，而莢膜不著色合在菌體周圍形成一透明圈。由于莢膜含水量高。制片時通常不用熱固定，以免變形影響觀察。實