瑞氏染色法：染色原理
既有物理的吸附作用，又有化學的親和作用。各種細胞成分化學性質不同，對各種染料的親和力也不一樣。如血紅蛋白、嗜酸性顆粒為堿性蛋白質，與酸性染料伊紅結合，染粉紅色，稱為嗜酸性物質；細胞核蛋白、淋巴細胞、嗜堿性粒細胞胞質為酸性，與堿性染料美藍或天青結合，染紫藍色或藍色，稱為嗜堿性物質；中性顆粒呈等電狀態與伊紅和美藍均可結合，染淡紫紅色，稱為嗜中性物質}原始紅細胞、早幼紅細胞胞質、核仁含較多酸性物質，染成較濃厚的藍色；中幼紅細胞既含酸性物質，又含堿性物質，染成紅藍色或灰紅色；完全成熟紅細胞，酸性物質徹底消失后，染成粉紅色。......閱讀全文
瑞士萬通：瑞士制造，專業服務
2009年10月22日上午，在第二十屆多國儀器儀表展覽會開幕之際，“試驗儀器發展戰略研究調研小組”受邀訪問了瑞士萬通中國有限公司上海代表處，這是調研小組訪問的第五站。訪問團成員包括中國儀器儀表學會科學儀器學術工作委員會常務副秘書長、研究員燕澤程，天津大學范世福教授，華東師范大學化學系潘教麥教授，
簡單染色法與革蘭氏染色法
（一）細菌的簡單染色法 1 目的 1.1 學習微生物 ?涂片、染色的基本技術。 1.2 掌握細菌的簡單染色法。 1.3 初步認識細菌的形態特征，鞏固學習油鏡的使用方法和無菌操作技術。 2 原理 細菌的涂片和染色是微生物學實驗中的一項基本技術。細菌的細胞小而透明，在普通的光學顯微鏡下不易識
革蘭氏染色法
革蘭氏染色法是細菌學中廣泛使用的一種鑒別染色法，1884年由丹麥醫師Gram創立。細菌先經堿性染料結晶染色，而經碘液媒染后，用酒精脫色，在一定條件下有的細菌此色不被脫去，有的可被脫去，因此可把細菌分為兩大類，前者叫做革蘭氏陽性菌（G+），后者為革蘭氏陰性菌（G—）。為觀察方便，脫色后再用一種紅色染料
各種組織特殊染色法—纖維素染色法
纖維素又稱纖維蛋白，在正常的情況下，它是血液內的纖維蛋白原分子聚合而形成的一種特殊蛋白質。正常的組織是見不到纖維素的。但是，當組織受損，血管內皮受到了較為嚴重的損害，血管通透性隨之升高，則可導致大量纖維蛋白的漏出。纖維素性炎癥就是以纖維素滲出為主[6]的一種抗損害的癥狀。在HE感染時于鏡下可見到大量
瑞特染色法
為發觀察細胞內部結構，識別各種細胞及其異常變化，血涂片必須嘲行染色。血涂片的各種染色方法大多是羅氏染色法衍變來的。目前常用瑞特染色法。 （1）瑞特染料是由酸性染料伊紅和堿性染料亞甲藍組成有復合染料。亞甲藍為四甲基硫堇染料，有對醌型和鄰醌型兩種結構。通常為氯鹽，即氯化美藍。美藍容易氧化為一、二、三甲
細菌抗酸染色法
1、原理與應用結核分枝桿菌對苯胺染料一般不易著色，若加溫或延長染色時間使其著色后，再用3%鹽酸酒精處理也不易脫色，經此染色后，結核分枝桿菌及其他分枝桿菌呈紅色，而非抗酸菌和細胞雜質等呈藍色。?2、材料(1)結核病人痰(2)抗酸染色液(3)玻片、片夾、濾紙片、竹簽、空平皿、污物盆。?3、方法(1)取潔
細菌抗酸染色法
1、原理與應用結核分枝桿菌對苯胺染料一般不易著色，若加溫或延長染色時間使其著色后，再用3%鹽酸酒精處理也不易脫色，經此染色后，結核分枝桿菌及其他分枝桿菌呈紅色，而非抗酸菌和細胞雜質等呈藍色。2、材料(1)結核病人痰(2)抗酸染色液(3)玻片、片夾、濾紙片、竹簽、空平皿、污物盆。3、方法(1)取潔凈的
細菌抗酸染色法
1、原理與應用結核分枝桿菌對苯胺染料一般不易著色，若加溫或延長染色時間使其著色后，再用3%鹽酸酒精處理也不易脫色，經此染色后，結核分枝桿菌及其他分枝桿菌呈紅色，而非抗酸菌和細胞雜質等呈藍色。?2、材料(1)結核病人痰(2)抗酸染色液(3)玻片、片夾、濾紙片、竹簽、空平皿、污物盆。?3、方法(1)取潔
吉姆薩染色法
吉姆薩染液由天青，伊紅組成。染色原理和結果與瑞特染色法基本相同。但本法對細胞核和寄生蟲著色較好，結構顯示更不清晰，而胞質和中性顆粒則著色較差。為兼顧二者之長，可用復合染色法。即以稀釋吉姆薩液代替緩沖液，按瑞特染色法染10min.或先用瑞特染色法染色后，再用稀釋吉姆薩復染。
細菌抗酸染色法
1、原理與應用結核分枝桿菌對苯胺染料一般不易著色，若加溫或延長染色時間使其著色后，再用3%鹽酸酒精處理也不易脫色，經此染色后，結核分枝桿菌及其他分枝桿菌呈紅色，而非抗酸菌和細胞雜質等呈藍色。2、材料(1)結核病人痰(2)抗酸染色液(3)玻片、片夾、濾紙片、竹簽、空平皿、污物盆。3、方法(1)取潔凈的
免疫酶染色法
實驗概要免疫酶染色法亦稱免疫酶標組織化學法。標本制備后，首先將其內源酶抑制，接著即可進行免疫酶染色檢查。常規的免疫酶染色法可分為直接法和間接法兩種。前者固定標本中的抗原直接與酶標抗體結合，達到酶染色目的；后者是抗原先與其抗體(第一抗體)結合后，再與酶標抗體(第二抗體)結合，而進行酶染色的。免疫酶染色
免疫酶染色法
(一) 原理 免疫酶染色法亦稱免疫酶標組織化學法。標本制備后，首先將其內源酶抑制，接著即可進行免疫酶染色檢查。常規的免疫酶染色法可分為直接法和間接法兩種。前者固定標本中的抗原直接與酶標抗體結合，達到酶染色目的；后者是抗原先與其抗體(第一抗體)結合后，再與酶標抗體(第二抗體)結合，而進
免疫酶染色法
實驗概要免疫酶染色法亦稱免疫酶標組織化學法。標本制備后，首先將其內源酶抑制，接著即可進行免疫酶染色檢查。常規的免疫酶染色法可分為直接法和間接法兩種。前者固定標本中的抗原直接與酶標抗體結合，達到酶染色目的；后者是抗原先與其抗體(第一抗體)結合后，再與酶標抗體(第二抗體)結合，而進行酶染色的。免疫酶染色
LFB－髓鞘染色法
LFB 髓鞘染色法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 勞克堅牢藍(LuxolFastBlue,LFB)屬于銅－酞箐染料，在酒精溶液中具有與髓鞘磷脂結合的染色特性。應用LFB髓鞘染
細菌芽孢染色法
一、基本原理芽孢染色法是利用細菌的芽孢和菌體對染料的親合力不同的原理，用不同染料進行著色，使芽孢和菌體呈不同的顏色而便于區別。芽孢壁厚、透性低，著色、脫色均較困難，因此，當先用一弱堿性染料，如孔雀綠（malachite green）或堿性品紅（basicfuchsin）在加熱條件下進行染色時
LFB－髓鞘染色法
實驗方法原理 勞克堅牢藍(LuxolFastBlue,LFB)屬于銅－酞箐染料，在酒精溶液中具有與髓鞘磷脂結合的染色特性。應用LFB髓鞘染色可以很好地顯示出神經組織的髓鞘結構。實驗材料 髓鞘試劑、試劑盒 LFB溶液0.05%碳酸鋰溶液0.25%焦油紫溶液儀器、耗材 濾器實驗步驟 (1)切片經蒸餾水清
細菌抗酸染色法
細菌抗酸染色可以應用于（1）不易于其他染色料的細菌進行染色（2）細菌的形態分析。實驗方法原理結核分枝桿菌對苯胺染料一般不易著色，若加溫或延長染色時間使其著色后，再用3%鹽酸酒精處理也不易脫色，經此染色后，結核分枝桿菌及其他分枝桿菌呈紅色，而非抗酸菌和細胞雜質等呈藍色。實驗材料結核病人痰試劑、試劑盒抗
瑞士禁止活煮龍蝦
龍蝦是不少吃貨的心頭愛。很多人尤其喜歡買活的龍蝦回家，活著烹飪，圖個新鮮。但是，這種做法在今年3月1日以后的瑞士，可就違法了。近日，瑞士政府宣布，禁止將活蝦扔進沸水中煮，理由就是它們會很疼。 目前，瑞士有關動物保護的法律正在進行全面修訂，其中修訂后的一條就是，從3月1日起，“不再允許餐館使用常
瑞士ELSYS數據采集儀
瑞軒電子科技（上海）有限公司-------國內一線儀器儀表供應商專業提供 歡迎前來咨詢 是全國儀器儀表行業“產品研發、銷售、技術培訓、設備維修”為一體供應商 公司主要經營： 一、傳感與測量儀器 （GE druck, GE Panametrics,GE Bently,Wika,H
瑞士CSM納米劃痕儀
納米劃痕測試儀(10uN - 1N)?可以測試薄膜和基底的臨界附著力，劃痕深度、劃痕寬度、凸起高度以及材料的粘彈性恢復等力學性能。可以進行微拉伸實驗。可實時記錄摩擦力及摩擦系數的變化，以及用于納米磨損測試。瑞士CSM的納米劃痕儀主要用于界定膜基結合強度與薄膜抗劃痕強度，適用的薄膜厚度一般低于800納
瑞士CSM納米劃痕儀
納米劃痕測試儀(10uN - 1N)?可以測試薄膜和基底的臨界附著力，劃痕深度、劃痕寬度、凸起高度以及材料的粘彈性恢復等力學性能。可以進行微拉伸實驗。可實時記錄摩擦力及摩擦系數的變化，以及用于納米磨損測試。瑞士CSM的納米劃痕儀主要用于界定膜基結合強度與薄膜抗劃痕強度，適用的薄膜厚度一般低于800納
瑞士香蘭素的工藝介紹
1999年瑞士Givaudan Roure Research Ltd.的Muheim, A等人利用西唐氏鏈霉菌(Streptomyces setonii)，以阿魏酸代替有毒的丁香酸作為前體物質產生了香蘭素。具體生產步驟如下：西唐氏鏈霉菌在基本培養中搖床培養→16h以后加入阿魏酸繼續培養→離心收集菌體
簡單染色法－flash演示
簡單染色法是利用單一染料對細菌進行染色的一種方法。此法操作簡便，適用于菌體一般形狀和細菌排列的觀察。常用堿性染料進行簡單染色，這是因為在中性、堿性或弱酸性溶液中，細菌細胞通常帶負電荷，而堿性染料在電離時，其分子的染色部分帶正電荷(酸性染料電離時，其分子的染色部分帶正電荷)，因此堿性染料的染色部分很容
細菌奈瑟染色法
1、材料(1)染液甲第一液：美蘭1g，95%酒精30ml，冰醋酸50ml，蒸餾水100ml。第二液：結晶紫1g, 95%酒精10ml, 蒸餾水300ml。以上第一液二份，與第二液一份混合之。(2)染液乙，黃叱精1或2g，熱蒸餾水300ml，待溶解后過濾。2、染色法(1)涂片按常規法固定后，滴加奈瑟染
瑞氏染色法簡述
（1）血涂片干透后固定，否則細胞在染色過程中容易脫落。（2）沖洗時應以流水沖洗，不能先倒掉染液，以醫。學教。育網整。防染料沉著在血涂片上。沖洗時間不能過久，以防脫色。如血涂片上有染料顆粒沉積，可滴加甲醇，然后立即用流水沖洗。（3）染色過淡可以復染，復染時應先加緩沖液，然后加染液。染色過深可用流水沖洗
有絲分裂（Feulgen染色法）
實驗原理：細胞中的DNA受1NHC1，60℃水解作用以后，核酸中的嘌呤堿很快完全被除掉，使脫氧核糖中潛在的醛基獲得自由狀態。水解后，組織要經水洗再移至希夫（Schiff）試劑中，希夫試劑即同露出來的醛基發生反應，呈現紫紅色。這個反應是Feulgen在1942年提出來的，是DNA的一個特異性檢查法。?
DNA的Feulgen染色法
1.目的與原理實驗目的： 學習DNA的Feulgen染色方法，觀察染色結果，了解反應原理。實驗原理： DNA經弱酸(1mol／L HCl)水解，其上的嘌呤堿和脫氧核糖之間的鍵打開，使脫氧核糖的一端形成游離的醛基，這些醛基在原位與Schiff試劑(無色品紅亞硫酸溶液)反應，形成紫紅色的化合物，
細菌奈瑟染色法
1、材料(1)染液甲?第一液：美蘭1g，95%酒精30ml，冰醋酸50ml，蒸餾水100ml。?第二液：結晶紫1g, 95%酒精10ml, 蒸餾水300ml。?以上第一液二份，與第二液一份混合之。?(2)染液乙，黃叱精1或2g，熱蒸餾水300ml，待溶解后過濾。?2、染色法?(1)涂片按常規法固定后
細菌奈瑟染色法
1、材料(1)染液甲?第一液：美蘭1g，95%酒精30ml，冰醋酸50ml，蒸餾水100ml。?第二液：結晶紫1g, 95%酒精10ml, 蒸餾水300ml。?以上第一液二份，與第二液一份混合之。?(2)染液乙，黃叱精1或2g，熱蒸餾水300ml，待溶解后過濾。?2、染色法?(1)涂片按常規法固定后
細菌的莢膜染色法
一、目的要求學習并掌握莢膜染色法 二、基本原理 莢膜是包圍在細菌 ?細胞外的一層粘液狀或膠質狀物質。 由于莢膜與染料的親和力弱，不容易著色；而且可溶于水，易在用水沖洗時被除去。 所以通常用襯托染色法(負染色法)染色，使菌體和背景著色，而莢膜不著色，從而在菌體周圍形成一透明圈。 由于