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    奧普光電對于晶體材料用于紫外光刻回應

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    奧普光電對于晶體材料用于紫外光刻回應

    有投資者在投資者互動平臺提問:請問公司CaF2晶體材料是否可用于紫外光刻?奧普光電(002338.SZ)2月27日在投資者互動平臺表示,公司生產的CaF2晶體材料未用于紫外光刻。

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    奧普光電控股股東累計減持208萬股

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    奧普托欣(Optochin)試驗

     (1)原理:Optochin(奧普托欣)是鹽酸乙基氫化羥基奎寧的商品名。對肺炎鏈球菌有特異抑制作用,幾乎所有肺炎鏈球菌對Optochin敏感,其作用機制可能是干擾葉酸生物合成作用,而對其它鏈球菌則無此作用。  (2)培養基:血瓊脂平板。  (3)方法:用棉拭子將待檢菌的肉湯培養物均勻涂布于血瓊脂平

    奧沙普秦片的禁忌

      消化道潰瘍,嚴重肝腎疾病患者,對其他非甾體抗炎藥過敏患者,血液病患者,粒細胞減少癥、血小板減少癥。

    奧沙普秦片的成分介紹

      本品主要成分是奧沙普秦。 化學名:4,5-二苯基噁唑-2-丙酸 化學結構式為: 分子式:C 18H 15NO 3 分子量:293.32

    奧沙普秦片的用法用量

      口服,一次0.2~0.4g(1~2片),一日一次,連續服藥1周以上或遵醫囑,飯后服用,最大劑量一日0.6g(3片)。

    奧沙普秦片的藥理毒理

      本品屬丙酸類非甾體抗炎藥,具有抗炎、鎮痛、解熱作用。通過抑制環氧合酶,進而抑制前列腺素生物合成。本品的藥效較持久。 急性毒性:小鼠LD 灌胃給藥為1342mg/kg,腹腔注射為342mg/kg。大鼠灌胃給藥25~400mg/(kg·日)六個月,高劑量組有抑制體重增加及消化道反應、輕度貧血、肝細胞

    奧沙普秦片的成分及性狀

      成份  本品主要成分是奧沙普秦。 化學名:4,5-二苯基噁唑-2-丙酸 化學結構式為: 分子式:C 18H 15NO 3 分子量:293.32  性狀  本品為白色或類白色片。

    奧沙普秦片的功能主治

      奧沙普秦片,適應癥為適用于風濕關節炎、類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、肩關節周圍炎、頸肩腕癥候群、痛風及外傷和手術后消類鎮痛。

    奧沙普秦片的適應癥

      適用于風濕關節炎、類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、肩關節周圍炎、頸肩腕癥候群、痛風及外傷和手術后消類鎮痛。

    奧沙普秦片的貯藏及包裝

      貯藏  遮光,密封保存。  包裝  雙鋁包裝,每板12片,每盒1板。

    奧沙普秦片的注意事項

      (1)有消化道潰瘍、出血病史患者慎用。 (2)長期服用者有肝腎功能、血象異常則宜停藥觀察。 (3)當與口服抗凝劑并用時應慎重。

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    奧沙普秦片的藥物相互作用

      1.本品與阿司匹林合用可能增加阿司匹林的毒性,因本品可置換與血漿蛋白結合的水楊酸鹽。 2.在老年人及腎功能下降者將降低地高辛的清除率使該藥血藥濃度增高而增加其毒性。 3.大劑量用于治療腫瘤時,影響甲氨蝶呤的排出,使甲氨蝶呤血濃度增高而致中毒。 4.影響降壓藥(血管緊張素轉換酶抑制劑和β受體抑制劑

    日本ROHM光電晶體管原理介紹

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    奧沙普秦片的性狀及適應癥

      性狀  本品為白色或類白色片。  適應癥  適用于風濕關節炎、類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、肩關節周圍炎、頸肩腕癥候群、痛風及外傷和手術后消類鎮痛。

    服用奧沙普秦片有哪些不良反應

      主要為消化道癥狀:包括胃痛、胃不適、食欲不振、惡心、腹瀉、便秘、口渴和口炎,發生率約3%~5%,大多不需停藥或給予對癥藥物即可耐受。少見的為頭暈、頭痛、困倦、耳鳴和抽搐,及一過性肝功能異常。

    奧沙普秦片的藥代動力學

      口服后吸收良好,成人一次口服0.4g,血藥濃度約在3~4小時達峰,半衰期約50小時。0.4g/日一次或分二次口服連續10日,血藥濃度4~6日達穩態。血漿量的結合率達98%。本品主要在肝代謝并經腎臟排泄,尿中排泄物有原型及其代謝產物。主要代謝物是奧沙普秦葡萄糖醛酸脂和奧沙普秦苯環的羥基化物。

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    奧沙普秦片的藥代動力學及貯藏

      藥代動力學  口服后吸收良好,成人一次口服0.4g,血藥濃度約在3~4小時達峰,半衰期約50小時。0.4g/日一次或分二次口服連續10日,血藥濃度4~6日達穩態。血漿量的結合率達98%。本品主要在肝代謝并經腎臟排泄,尿中排泄物有原型及其代謝產物。主要代謝物是奧沙普秦葡萄糖醛酸脂和奧沙普秦苯環的羥

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    奧沙普秦片的藥理毒理及藥代動力學

      藥理毒理  本品屬丙酸類非甾體抗炎藥,具有抗炎、鎮痛、解熱作用。通過抑制環氧合酶,進而抑制前列腺素生物合成。本品的藥效較持久。 急性毒性:小鼠LD 灌胃給藥為1342mg/kg,腹腔注射為342mg/kg。大鼠灌胃給藥25~400mg/(kg·日)六個月,高劑量組有抑制體重增加及消化道反應、輕度

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