已污染的色譜柱的處理
已污染的色譜柱的處理:因保留強的物質污染,流動相或樣品中不溶物沉積于柱頭,可用下列方法洗滌:去除脂類可用四氫呋喃、乙腈或甲醇洗滌;去除蛋白質可用乙腈、丙醇和1%三氯乙酸進行梯度洗脫;一些高疏水性化合物可用乙腈或甲醇洗脫,同時反復注入100-200ml的四氫呋喃。......閱讀全文
已污染的色譜柱的處理
已污染的色譜柱的處理:因保留強的物質污染,流動相或樣品中不溶物沉積于柱頭,可用下列方法洗滌:去除脂類可用四氫呋喃、乙腈或甲醇洗滌;去除蛋白質可用乙腈、丙醇和1%三氯乙酸進行梯度洗脫;一些高疏水性化合物可用乙腈或甲醇洗脫,同時反復注入100-200ml的四氫呋喃。
污染的色譜柱處理
柱頭處理:對于柱頭堵塞污染嚴重的情況而且用溶劑沖洗無效的色譜柱,只有打開柱子去除柱頂的填料重裝:先拆下不銹鋼燒結過濾器,檢查柱床,常見凹陷或受污染的帶色填料,剔去不規則床層和帶色填料,使柱床顯白色并完全水平,再用甲醇作糊狀填料勻漿液,將糊狀填料勻漿液滴在柱上靠重力從勻漿液中排出甲醇液,重復直到填料水
色譜柱再生——污染填料后對色譜柱的處理過程
1、故障現象用戶反映YWG C18 10μ（4.6mmX150mm）色譜柱使用20天左右后，柱壓升高約1Mpa左右，分離效果變差，用蒸餾水清洗色譜柱沒有明顯改善。色譜柱分離度不好，柱效不高，可能是用戶分析發酵液，簡單的過濾后進樣分析，其中的蛋白質等可能沒有去除完全，致使過多的蛋白質沉淀在色譜柱中，加
色譜柱再生——污染填料后對色譜柱的處理過程
1、故障現象?用戶反映YWG C18 10μ（4.6mmX150mm）色譜柱使用20天左右后，柱壓升高約1Mpa左右，分離效果變差，用蒸餾水清洗色譜柱沒有明顯改善。?色譜柱分離度不好，柱效不高，可能是用戶分析發酵液，簡單的過濾后進樣分析，其中的蛋白質等可能沒有去除完全，致使過多的蛋白質沉淀在色譜柱中
氣相色譜柱被污染了怎么處理
首先你需要確定的是，你認為的譜圖或者實驗問題來源是色譜柱被污染。而不是誤判了原因。解決色譜柱被污染的一般方法就是設置柱溫，即升高柱溫，維持相對高的柱溫運行一段時間（當然需要低于柱子最高使用溫度）。當然了，要把柱子內的東西完全趕出來有時候比較麻煩，你應當先搞清楚柱子污染物大概是什么。然后設置合適的柱溫
色譜柱的柱效下降，如果處理？
(1 )反相柱的再生，采用以甲醇:水=90: 10(V/V),純甲醇，異丙醇，二氯甲烷等溶劑作流動相，順次沖洗，每種流動相流經色譜柱的量為20~30倍色譜柱體積然后再以相反順序沖洗色譜柱。(2)正相柱再生。順次以正己烷、異丙醇、二氯甲烷、甲醇作流動相沖洗色譜柱。每步注意平衡溶劑的順序，不要顛倒。每種
氣相色譜柱填充柱的預處理及處理
一、柱管材質及預處理1.玻璃管柱及其預處理玻璃管柱具有化學惰性好、制備的柱子柱效高等優點，缺點是脆弱易破碎，雖然玻璃柱的應用沒有不銹鋼柱普及，但被認為是一般分析應用中最好的制柱材料。玻璃管柱還能觀察柱子的填充情況，以及使用過程中柱內填充和固定相的變化情況。如果柱子在使用過程中出現部分填料變色，色譜峰
色譜柱常規處理
常規處理:硅膠、氧化鋁、極性鍵合相色譜柱每一次用完后用低流速長時間的二氯甲烷或正己烷等溶劑沖洗;鍵合相硅膠色譜柱、離子交換色譜柱和凝膠色譜柱先用蒸餾水沖洗,再用甲醇沖洗,然后用甲醇與蒸餾水以一定比例混合的溶液沖洗后過夜。對于已使用一段時間后柱效下降的色譜柱可按以下方法進行再生。再生處理包括活化(右→
離子色譜柱污染的清洗方法
離子色譜柱的再生一般的情況下效果不是很好.應該根據情況確定再生方法;一般鍵合硅石基質的離子色譜柱可100%兼容有機溶劑，高聚物基質的離子色譜柱交連度大于50%的也可100%兼容有機溶劑，可用純的有機溶劑（如氯仿等）來沖洗柱子以消除有機物的污染，但是應注意一點有機溶劑沖洗以前先用甲醇/水混合物沖洗，再
離子色譜柱污染的清洗方法
離子色譜柱的再生一般的情況下效果不是很好.應該根據情況確定再生方法;一般鍵合硅石基質的離子色譜柱可100%兼容有機溶劑，高聚物基質的離子色譜柱交連度大于50%的也可100%兼容有機溶劑，可用純的有機溶劑（如氯仿等）來沖洗柱子以消除有機物的污染，但是應注意一點有機溶劑沖洗以前先用甲醇/水混合物沖洗，再
離子色譜柱污染的清洗方法
離子色譜柱的再生一般的情況下效果不是很好.應該根據情況確定再生方法;一般鍵合硅石基質的離子色譜柱可100%兼容有機溶劑，高聚物基質的離子色譜柱交連度大于50%的也可100%兼容有機溶劑，可用純的有機溶劑（如氯仿等）來沖洗柱子以消除有機物的污染，但是應注意一點有機溶劑沖洗以前先用甲醇/水混合物沖洗，再
液相色譜柱的再生處理
液相色譜柱的再生處理色譜柱使用久了，會出現分離度降低，理論塔板數降低等柱效降低的現象，適當處理能使柱效恢復。但不是所有柱子都能倒沖的，zui好問問生產商。不了解的話，還是按下面的方法處理一下試試。常規處理:硅膠、氧化鋁、極性鍵合相色譜柱每一次用完后用低流速長時間的二氯甲烷或正己烷等溶劑沖洗;鍵合相硅
液相色譜柱的再生處理
色譜柱使用久了，會出現分離度降低，理論塔板數降低等柱效降低的現象，適當處理能使柱效恢復。但不是所有柱子都能倒沖的，最好問問生產商。不了解的話，還是按下面的方法處理一下試試。???????? 常規處理:硅膠、氧化鋁、極性鍵合相色譜柱每一次用完后用低流速長時間的二氯甲烷或正己烷等溶劑沖洗;鍵合相硅膠色譜
如何減小高效液相色譜中色譜柱柱污染
增加預柱（保護柱）。改善樣品前處理。如果使用過于頻繁，應該多沖洗。
色譜柱的老化處理問題
檢測色譜柱安裝和系統檢漏工作完成后，就可以對色譜柱進行老化了，具體方法如下： 1．老化的方法：老化的方法通常是將色譜柱升至一恒定溫度，通常為其溫度上限。特殊情況下，可加熱至使用溫度之上約10～20℃左右，但是一定不能超過色譜柱的溫度上限，那樣極易損壞色譜柱。當到達老化溫度后，記錄并觀察基線。初始階段
液相色譜柱的故障處理方法
氣泡溢出? 流動相內有氣泡，關閉泵，打開泄壓閥，打開purg鍵，清洗脫氣，氣泡不斷從過濾器冒出，進入流動相，無論打開purge鍵幾次，都無法清除不斷產生的氣泡。原因過濾器長期沉浸于乙酸銨等緩沖液內,過濾器內部由于霉菌的生長繁殖，形成菌團，阻塞了過濾器，緩沖液難以流暢地通過過濾器，空氣在泵的壓力
液相色譜柱的故障處理方法
氣泡溢出? 流動相內有氣泡，關閉泵，打開泄壓閥，打開purg鍵，清洗脫氣，氣泡不斷從過濾器冒出，進入流動相，無論打開purge鍵幾次，都無法清除不斷產生的氣泡。原因過濾器長期沉浸于乙酸銨等緩沖液內,過濾器內部由于霉菌的生長繁殖，形成菌團，阻塞了過濾器，緩沖液難以流暢地通過過濾器，空氣在泵的壓力作用
液相色譜柱的故障處理方法
流動相內有氣泡，關閉泵，打開泄壓閥，打開purg鍵，清洗脫氣，氣泡不斷從過濾器冒出，進入流動相，無論打開purge鍵幾次，都無法清除不斷產生的氣泡。原因過濾器長期沉浸于乙酸銨等緩沖液內,過濾器內部由于霉菌的生長繁殖，形成菌團，阻塞了過濾器，緩沖液難以流暢地通過過濾器，空氣在泵的壓力作用下經過濾器進
導致液相色譜儀反相色譜柱污染的因素
反相色譜在高效液相色譜中是應用最廣泛的技術，主要是因為它適用于分析極大多數的非極性物質和離子化合物。大多數用于反相色譜的固定相都是天然的疏水物質，因此，分析物是按照它們與固定相的疏水相互作用的大小來分離的。? ? 反相色譜柱在分離檢測過程中，分析物和基質污染能使固定相受到影響，使用過程中應當注意固定
高效液相色譜新買的色譜柱如何處理
此柱填充的是反相或者極性膠聯型態的硅膠基質材料的硅膠。硅膠形態的柱子用于正相（非水）條件。反相（C8，C18，ODS，RP-8和RP-18）通常用于反相條件（水相）。極性膠聯型（APS，diol，CN和NH2）依照應用目的，可以用于正相和反相條件。建議不要將一個相同的柱子用于差別非常大的條件下，這是
色譜柱柱效降低后怎么處理能提高柱效
1)用3%乙酸溶液和甲醇二元梯度100%甲醇到10%甲醇，一小時做個來回，柱子耐不了pH10的就用1%乙酸。乙酸這個東西對提高柱效，有奇效。(2)先用90%的甲醇-再用純甲醇-二氯甲烷。每個都要沖夠20--30的體積。然后再相反依次沖不行的話用40%的異丙醇沖,不過異丙醇用100%的可能壓力太大,因
色譜柱柱效降低后怎么處理能提高柱效
1)用3%乙酸溶液和甲醇二元梯度100%甲醇到10%甲醇，一小時做個來回，柱子耐不了pH10的就用1%乙酸。乙酸這個東西對提高柱效，有奇效。(2)先用90%的甲醇-再用純甲醇-二氯甲烷。每個都要沖夠20--30的體積。然后再相反依次沖不行的話用40%的異丙醇沖,不過異丙醇用100%的可能壓力太大,因
離子色譜前處理鈉柱，氫柱怎么活化
首先在開始使用系統以前檢查柱子有否微生物生長，否則柱子會堵塞，柱壓會升高到無法接受的水平。然后，不接檢測器，正向安裝色譜柱，使用純甲醇以0.6ml/min流速沖洗約10倍柱體積。 再連接檢測器，用純甲醇以0.6ml/min流速沖洗約20倍柱體積。
淺析Inertsil－色譜柱被污染的解決辦法
色譜柱是離子色譜儀的核心部件之一，樣品中各種離子的分離均在色譜柱中完成，并且一般比常規價格要貴很多。因此，其維護保養十分重要。 1、確保系統已清洗干凈。色譜柱在任何情況下不能碰撞、彎曲或強烈震動；很多單位的離子色譜儀是陰、陽離子混用的，因此，接色譜柱前，一定要保證所有閥件或管路已清洗干凈，避免造成
色譜柱污染的種類、來源及解決辦法
在毛細管氣相色譜儀中色譜柱被污染是很普遍的問題。不幸的是它和各種常見的問題相似，因此常常被錯誤地判斷 為其他故障。通常，受污染的色譜柱雖然沒有損壞，但卻不能再使用。 有兩種基本的污染物：不揮發性污染物和半揮發性污染物。不揮發性污染物或殘留物不會洗脫出來，而會積聚在色譜柱內。這樣色譜柱即成為涂漬
柱色譜和色譜柱的區別
簡單的說色譜柱是一種硬件，而柱色譜則是一種技術，柱色譜法，又稱層析法，是一種以分配平衡為機理的分配方法。柱色譜概念：? ?? ?柱色譜是在一根玻璃管或金屬管中進行的色譜技術，將吸附劑填充到管中而使之成為柱狀，這樣的管狀柱稱為吸附色譜柱。使用吸附色譜柱分離混合物的方法，稱為吸附柱色譜。這種方法可以用來
關于氣相色譜填充柱的老化處理
裝填好的氣相色譜填充柱,要經過老化處理后才能投入使用。下面簡述填充柱的老化問題。 1 老化目的 除去管柱內剩余的溶劑!固定液的低沸程餾分及易揮發的雜質,同時使固定液更均勻!牢固地分布于載體或管壁上。 2 老化作用 2.1 降低由于柱子流失(溶劑!輕餾分)而引起的本底噪聲。 這對于使用高
關于國產液相色譜柱的再生處理技巧
1.常規處理 硅膠、氧化鋁、極性鍵合相色譜柱每一次用完后用低流速長時間的二氯甲烷或正己烷等溶劑沖洗；鍵合相硅膠色譜柱、離子交換色譜柱和凝膠色譜柱先用蒸餾水沖洗，再用甲醇沖洗，然后用甲醇與蒸餾水以一定比例混合的溶液沖洗后過夜。 對于已使用一段時間后柱效下降的色譜柱可按以下方法進行再生。再生處理包括
氣相色譜填充柱的老化處理方法
除去管柱內剩余的溶劑、固定液的低沸程餾分及易揮發的雜質,同時使固定液更均勻、牢固地分布于載體或管壁上。老化作用1、降低由于柱子流失(溶劑、輕餾分)而引起的本底噪聲。這對于使用高靈敏度的檢測分析是很重要的,如用氫火焰離子化檢測器,一般認為流失能引起噪聲和不穩定的基線。真正的柱流失常常有如同噪聲狀的正向
氣相色譜填充柱的老化處理方法
裝填好的氣相色譜填充柱,要經過老化處理后才能投入使用。下面簡述填充柱的老化問題。 老化目的除去管柱內剩余的溶劑、固定液的低沸程餾分及易揮發的雜質,同時使固定液更均勻、牢固地分布于載體或管壁上。老化作用1、降低由于柱子流失(溶劑、輕餾分)而引起的本底噪聲。這對于使用高靈敏度的檢測分析是很重要的,如用氫