本芴醇的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加醋酐20ml,振搖使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于52.89mg的C30H32Cl3NO。......閱讀全文
本芴醇的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加醋酐20ml,振搖使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于52.89mg的C30H32Cl3NO。
本芴醇的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加乙腈溶解并稀釋制成每1ml中約含0.3mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用乙腈定量稀釋制成每1ml中約含0.3g的溶液。系統適用性溶液取本芴醇與雜質I對照品各適量,加乙腈溶解并稀釋制成每1ml中約含本芴醇0.3mg與雜質I0p
本芴醇的鑒別方法
(1)取本品約5mg,置試管中,加枸櫞酸醋酐試液1ml,置水浴上加熱,即顯紫色(2)取本品,加乙醇適量,置水浴中微溫使溶解,制成每1ml中含10Hg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在234nm、266nm、301nm與335nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照
本芴醇的類別及貯存方法
類別抗瘧藥。貯藏密封保存。
本芴醇的制劑類型
復方蒿甲醚片
本芴醇的雜質類型
質I及其對映異構體H3C30H32Cl3NO528.94 (RS,z)-2-二丁氨基-2-[2,7-二氯-9-(4-氯苯基亞甲基)9H-芴-4-基]-1-乙醇
本芴醇的性狀和鑒別方法
性狀本品為黃色結晶性粉末;有苦杏仁臭本品在丙酮中略溶,在乙醇或水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為125~131℃鑒別(1)取本品約5mg,置試管中,加枸櫞酸醋酐試液1ml,置水浴上加熱,即顯紫色(2)取本品,加乙醇適量,置水浴中微溫使溶解,制成每1ml中含10Hg的溶液,照紫外可見分光光度
本芴醇的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約5mg,置試管中,加枸櫞酸醋酐試液1ml,置水浴上加熱,即顯紫色(2)取本品,加乙醇適量,置水浴中微溫使溶解,制成每1ml中含10Hg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在234nm、266nm、301nm與335nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與
本芴醇的基本性狀
本品為黃色結晶性粉末;有苦杏仁臭本品在丙酮中略溶,在乙醇或水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為125~131℃
本芴醇的制劑和雜質類型
制劑復方蒿甲醚片雜質質I及其對映異構體H3C30H32Cl3NO528.94 (RS,z)-2-二丁氨基-2-[2,7-二氯-9-(4-氯苯基亞甲基)9H-芴-4-基]-1-乙醇
碘海醇的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加5%氫氧化鈉溶液25ml與鋅粉0.5g,加熱回流30分鐘,放冷,冷凝管用少量水洗滌,濾過,用水洗滌容器與濾器3次,每次15ml,合并洗液與濾液,加冰醋酸5ml,照電位滴定法(通則0701),用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)
雙環醇的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取雙環醇對照品適量,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液
別嘌醇的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,加0.4%氫氧化鈉溶液10ml使溶解,用鹽酸溶液(9→1000)定量稀釋制成每ml中約含10g的溶液。測定法取供試品溶液,在250nm的波長處測定吸光度,按C5H4N4O的吸收系數(E)為571計算。
山梨醇的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,置250m量瓶中,加水使溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取10ml,置碘瓶中,精密加高碘酸鈉(鉀)溶液[取硫酸溶液(1→20)90ml與高碘酸鈉(鉀)溶液(2.3→1000)110ml,混合制成]50ml,置水浴上加熱15分鐘,放冷,加碘化鉀試液10ml,密塞,放置5分鐘,
碘佛醇的含量測定方法
取本品約0.35g,精密稱定,加20%氫氧化鈉溶液10ml、水20ml與鋅粉lg,加熱回流30分鐘,放冷,冷凝管用少量水洗滌,濾過,燒瓶與濾器用水洗滌3次,每次15ml,洗液與濾液合并,加稀硫酸30ml,照電位滴定法(通則0701),立即用硝酸銀滴定液(0.05mol/L)滴定。每1ml的硝酸銀滴定
雌二醇的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.50mg的溶液,精密量取10ml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取雌二醇對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.50mg的溶液,精密量取lml
木糖醇的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,置100m量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取5ml,置碘瓶中,精密加高碘酸鉀溶液(稱取高碘酸鉀2.3g,加1mol/L硫酸溶液16.3ml與水適量使溶解,再用水稀釋至500m1)15ml與0.5mol/L硫酸溶液10ml,置水浴上加熱30分鐘,放冷。加碘化鉀1.
甘露醇的含量測定方法
酸度取本品5.0g,加水50m溶解后,加酚酞指示液3滴與氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L0.30m,應顯粉紅色。溶液的澄清度與顏色取本品1.5g,加水10ml溶解后溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第法)比較,不得更濃有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取
木糖醇顆粒的含量測定方法
取本品約10g,置研缽中研細,精密稱取約0.2g,置10oml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻;照木糖醇項下的方法,自“精密量取5ml,置碘瓶中”起,依法測定,即得。
戊酸雌二醇的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液對照品溶液取戊酸雌二醇對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水(85:15)為流動相;檢測
雙環醇片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于雙環醇25mg),置25ml量瓶中,加乙腈溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50m量瓶中,用乙腈稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取雙環醇對照品適量,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋成每1
司坦唑醇的含量測定方法
取本品干燥品約0.27g,精密稱定,加冰醋酸3oml微熱使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于32.85mg的C21H32N2O
尼爾雌醇的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定,供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液對照品溶液取尼爾雌醇對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇水(80:20)為流動相;檢
別嘌醇片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于別嘌醇0.1g),置100ml量瓶中,加0.2%氫氧化鈉溶液20ml,振搖15分鐘使別嘌醇溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置500ml量瓶中,用鹽酸溶液(9→1000稀釋至
沙丁胺醇的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸25溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于23.93mg的C13H2NO3。
阿法骨化醇的含量測定方法
照髙效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1g的溶液對照品溶液取阿法骨化醇對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1pg的溶液。系統適用性溶液(1)、系統適用性溶液(2)、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下
炔雌醇片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于炔雌醇50g),置具塞試管中,精密加流動相10ml,超聲使炔雌醇溶解,搖勻,放冷,離心,取上清液對照品溶液取炔雌醇對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5μg的溶液色譜條件用十
壬苯醇醚的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約0.1g,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取壬苯醇醚對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水(88:12)為流動相;檢測波長為
壬苯醇醚膜的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20張,精密稱定,剪碎,精密稱取適量(約相當于壬苯醇醚0.lg),置10ml量瓶中,加水適量使壬苯醇醚溶解,并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見壬苯醇醚含量測定項下。
壬苯醇醚栓的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10粒,精密稱定,剪碎,精密稱取適量(約相當于壬苯醇醚50mg),置小燒杯中,加甲醇20ml,置40~50℃水浴中使壬苯醇醚溶解,轉移至50ml量瓶中,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,放置,取上清液對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見壬苯醇