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  • 氟——灰化蒸餾—氟試劑比色法

    氟——灰化蒸餾— 氟試劑比色法試樣經硝酸鎂固定氟,經高溫灰化后,在酸性條件下,蒸餾分離氟,蒸出的氟被氫氧化鈉溶液吸收,氟與氟試劑、硝酸鑭作用,生成藍色三元絡合物,與標準比較定量。本方法所用水均為不含氟的去離子水,試劑為分析純,全部試劑貯于聚乙烯塑料瓶中。1 丙酮:需500ml.2 鹽酸(1+11):取10mL鹽酸,加水稀釋至120mL.3 乙酸鈉溶液(250g/L): 4 乙酸溶液(1mol/L):取3ml,稀釋至50mL.5.氫氧化鈉溶液(40g/L):6 茜素氨羧合劑溶液: 現配。稱取0.19 g茜素氨羧絡合劑,加少量水及氫氧化鈉溶液(40 g/L)使其溶解,加0.125g 乙酸鈉,用乙酸溶液調節pH為5.0(紅色),加水稀釋至500ml。7 硝酸鎂溶液(100 g/L):8 硝酸鑭溶液: 現配。稱取0.11 g硝酸斕,用少量乙酸......閱讀全文

    氟——灰化蒸餾—-氟試劑比色法

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    氟試劑分光光度法測定氟離子所需試劑

    ①氟化物標準貯備液:稱取0.2210g氟化鈉(優級純,105℃烘干2h),溶解于水,移入1000ml容量瓶中,用水稀釋至標線。貯于聚乙烯塑料瓶中,此溶液每毫升含100.0μg氟離子。②氟化物標準使用液:吸取氟化鈉標準貯備液2.00ml于100ml容瓶中,用水稀釋至標線,貯于聚乙烯塑料瓶中。此溶液每毫

    氟試劑的安全說明

    急救措施【食入】尋求醫療援助。【吸入】移動到新鮮空氣的受害者。如果受害人呼吸停止,使用人工呼吸。不要使用嘴對嘴的方法,如果受害者攝入或吸入該物質誘導人工呼吸配備了一個單向閥或其他適當的呼吸醫療設備的袋裝面罩的援助。管理氧氣,如果呼吸困難。【皮膚】刪除和隔離受污染的衣服和鞋子。立即沖洗至少20分鐘,用

    氟試劑分光光度法測定水中的微量氟

    一、方法要點氟離子在pH 4.1的乙酸鹽緩沖介質中與氟試劑及硝酸鑭反應生成藍色三元絡合物。顏色的深淺與氟離子的濃度成正比,在620nm波長處測定吸光度。二、試劑與儀器(1)氟標準溶液:稱取0.2210g氟化鈉(在500~600℃干燥40min),溶于水中,移至1000mL容量瓶中,用水稀釋至標線,搖

    氟試劑分光光度法測定氟離子所需儀器

    儀器①具塞比色管:25ml。②容量瓶:100ml、1000ml。③分光光度計。④酸度計。

    氟試劑分光光度法測定氟離子的方法原理

    在pH4.1的乙酸緩沖介質中,氟離子與氟試劑及硝酸鑭反應生成藍色的三元絡合物,絡合物顏色深度與氟離子濃度成正比,可于波長620nm處測定吸光度。本方法的檢出限為0.05mg/L,測定上限為1.8mg/L。降水中共存離子不于擾氟離子的測定。

    氟試劑分光光度法測定氟離子的方法介紹

    降水中氟離子的濃度通常較低,約在0.01~1mg/L,主要來自工業污染、燃料及空氣顆粒物中可溶性氟化物。監測降水中氟化物對局部地區氟污染治理是很重要的。測定方法有:氟試劑分光光度法;離子色譜法。經八個實驗室驗證,測定F-為0.20mg/L,并含有Cl-1.00mg/L、6.00mg/L、1.20mg

    氟試劑分光光度法測定氟離子操作和計算

    步驟1、標準曲線的繪制①取六支25ml比色管,按表2配制標準系列。②各管用水稀釋至標線,搖勻,放置0.5h。用3cm比色皿,在波長620nm處,以試劑空白為參比,測定吸光度A。以吸光度A對氟離子含量(μg)繪制標準曲線。2、樣品測定吸取降水樣品1.00~10.00ml(視降水樣品中氟離子含量而定)于

    氟試劑分光光度法測定氟離子的注意事項

    ①用增色反應的氟試劑法測定氟,靈敏度較用茜素鋯褪色法時高,色澤可穩定24h左右,藍色絡合物的吸光度受顯色劑的pH值、丙酮及緩沖溶液用量的影響較大。②溫度對顯色有影響,因此樣品測定要與標準曲線繪制的條件一致。

    含氟廢水、含氟料液深度除氟技術-除氟樹脂技術詳解

       多年以前,含氟廢水的處理,一般下游污水處理廠通過合并多股廢水,稀釋總排水的氟濃度,以進行排放。   但隨著國家環保要求的日益嚴苛,各地區環保部門紛紛嚴控含氟廢水排放標準。很多企業也在尋求更有效更經濟的處理含氟廢水的方法,一般要求處理出水≤1.0 mg/L   表面處理車間(左)與污水排放(

    選擇性氟試劑如何用堿滴定

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    1、產品研制公司不一樣。氟吡菌胺是由德國拜耳作物科學公司開發。氟吡菌酰胺是由拜耳作物科學公司開發。氟唑菌酰胺是由BASF(巴斯夫)公司開發。2、英文名稱不一樣。氟吡菌胺英文名稱為fluopicolide。氟吡菌酰胺英文名稱為fluopyram。氟唑菌酰胺英文名稱為Fluxapyroxad。3、化學式

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    1、產品研制公司不一樣。(1)德國拜耳作物科學公司開發的氟吡菌胺。(2)拜耳作物科學公司開發的氟吡菌酰胺。(3)BASF(巴斯夫)公司開發的氟唑菌酰胺。2、化學式不一樣。(1)氟吡菌胺化學式為C14H8Cl3F3N2O。(2)氟吡菌酰胺化學式為C16H11ClF6N2O。(3)氟唑菌酰胺化學式為C1

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    上海有機所推出含氟試劑數據庫

    有機氟化合物由于獨特的理化和生物性能,在醫藥、農藥、先進材料等領域發揮作用。含氟試劑是發展有機氟化合物合成方法的基礎,也是氟化學領域發展的基石。然而,含氟試劑的結構、性質、功能等信息分散于文獻中,不便于合成化學家查找和使用。因此,亟需專業平臺來全面了解和積累含氟試劑的結構、性質、功能等信息。近日,中

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    氟離子選擇電極測定水中氟離子濃度

    使用離子計配套氟離子電極,先進行標定再測試樣品,或者用標準樣品做標準曲線后測試水樣的電位值,計算水中氟離子濃度

    替加氟

    性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇、丙醇或三氯甲烷中溶解,在水或乙醇中略溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為164~169℃。鑒別(1)取本品約50mg,加水5ml,加熱使溶解,放冷,加溴試液1ml,振搖,紅色即消失(2)取本品,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10g

    醋酸氟輕松

    性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在丙酮或二氧六環中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水或石油醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+80°至+88°鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇1ml,微溫溶解后,加

    恩氟烷

    性狀本品為無色易流動的液體;具有特殊的臭氣。相對密度本品的相對密度(通則0601韋氏比重秤法)應為1.523~1.530。餾程本品的餾程(通則0611)應為5.5~57.5℃折光率本品的折光率(通則0622)應為1.302~1.304鑒別(1)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)。(2)本品的

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    氟的測定

    73.11.10.1 高溫燃燒水解-氟離子選擇電極法方法提要煤樣在氧氣和水蒸氣混合氣流中燃燒與水解,煤中氟全部轉化為揮發性氟化物(SiF4及HF)并定量地溶于水中。以氟離子選擇性電極為指示電極,飽和甘汞電極為參比電極,用標準加入法測定煤樣溶液中氟離子濃度,計算煤中氟量。本法適用于褐煤、煙煤和無煙煤中

    氟離子選擇電極測定水中的微量氟實驗

    實驗方法原理 離子選擇電極的分析方法較多,基本的方法是工作曲線法和標準加入法。用氟電極測定F-濃度的方法與測 pH 值的方法相似。以氟離子選擇電極為指示電極,甘汞電極為參比電極,插入溶液中組成電池,電池的電動勢 E 在一定條件下與 F-離子的活度的對數值成直線關系:式中 K 值為包括內外參比電極的電

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    氟化物(F-),廣泛存在于天然水體和工業廢水中。在工業生產中,氟化物主要來源于有色冶煉、鋼鐵和鋁表面處理、焦炭、玻璃、陶瓷、電子、電鍍、農藥、化肥、含氟礦物加工等。飲用水中氟化物含量過低或過高,均會對人體的健康造成影響。缺氟易患齲齒病,氟含量過高易造成斑齒病和氟骨病。具體而言, 一般飲用水中含氟的適

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