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溶劑選擇: 根據已有的方法或者物質的相關理化性質選擇合適溶劑。不適當的溶劑可能造成無法溶解或者產品降解。 稱量方法: 請根據您需要稱量的重量和容許誤差選擇合適的天平。如使用十萬分之一的天平,建議稱量值不小于10mg。在購買產品時也請注意產品的重量能否滿足您的需求。 一般采用增量法或減量法進行稱量, 以下是一些建議供您參考: a稱量前: 建議冷凍或者冷藏的產品先放置到室溫,并將產品直立放置一段時間,使產品全部集中至底部,便于取用。尤其是粘稠狀物質,可以傾斜至與豎直方向呈45度,使產品集中在瓶底邊緣。如果擔心瓶蓋上有粘附,可以在未打開瓶蓋前甩動瓶身,使產品集中至瓶底。 b粉末或晶體: 建議采用增量法稱量,準備合適的干燥容器,歸零后將產品傾倒在容器內,得出容器中用于配制標準溶液的物質重量。 c粘稠狀或液體: 建議采用減量法稱量,先稱量原產品連瓶一起的重量,再用適當器具移取所需樣品至配制容器中,稱量移取后的產品......閱讀全文
溶劑選擇: 根據已有的方法或者物質的相關理化性質選擇合適溶劑。不適當的溶劑可能造成無法溶解或者產品降解。 稱量方法: 請根據您需要稱量的重量和容許誤差選擇合適的天平。如使用十萬分之一的天平,建議稱量值不小于10mg。在購買產品時也請注意產品的重量能否滿足您的需求。 一般采用增量法或減量法
標準溶液配制過程中注意點：1、基準試劑應烘至恒重。2、基準試劑冷卻時，應開蓋放在干燥器中。3、基準試劑應準備2份，每份快速稱取4個樣即可4、所用水為沸騰至少5分鐘后的冷卻水配制硫代硫酸鈉滴定液①煮沸應保持5分鐘左右，利于清除二氧化碳與氧氣，加碳酸鈣作為穩定劑，pH值應保持在弱堿性約pH值9～10防止
不能。容量瓶是量器不是容器,應選擇合適的試劑瓶存放配制好的標準溶液。
標準溶液配置的直接配置法和標定法兩種。 （1）直接配制法 在分析天平上準確稱取一定量已干燥的基準物溶于水后，轉入已校正的容量瓶中用水稀釋至刻度，搖勻，即可算出其準確濃度。 （2）標定法 很多物質不符合基準物生物條件，不能直接配制標準溶液。一般先將這些物質配成近似所需濃度溶液，再用基準物測定
??準確稱（量）取溶質 對于固體試劑，要按照規定，先進行充分干燥，并冷卻至室溫后立即稱重以供配制，稱量時，準確稱量至0.1mg。對于液體試劑，應根據需要計算出所需體積后，直接量取。標準溶液配制應使用合格的A級容量瓶。 ??正確選擇溶劑 選擇溶劑的總原則是溶劑純度要與試劑純度等級大致相同。必要時，應對
NaI 標準溶液和NaNO2 標準溶液是雜散光測試必備的。目前國際上都采用10g/ L 的NaI 標準溶液來測試紫外可見分光光度計在220nm 處的雜散光;采用50g/ L 的NaNO2 標準溶液來測試紫外可見分光光度計在340nm 處的雜散光。一、NaI 標準溶液的配制方法??? 在分析天平上稱取
準確稱取預先在105-110℃烘干2h的基準或優級純鄰苯二甲酸氫鉀（HOOCC6H4COOK）1.2754g溶于重蒸餾水，轉移至1000ml容量瓶中，用重蒸餾水稀釋至標線。此溶液COD值為1500mg/l。濃度為150?mg/lCOD溶液用1500?mg/l稀釋10倍而得。
摘要：重鉻酸鉀溶液作為紫外可見分光光度計光度準確度檢測的標準物質，早已被廣泛使用。但是，往往不同文獻介紹的濃度不同，且數據也稍有差別。 重鉻酸鉀溶液作為紫外可見分光光度計光度準確度檢測的標準物質，早已被廣泛使用。但是，往往不同文獻介紹的濃度不同，且數據也稍有差別。(l)酸性重鉻酸鉀標準溶液配制方
一、酸性重鉻酸鉀標準溶液配制方法??? 重鉻酸鉀溶液作為紫外可見分光光度計光度準確度檢驗的標準物質, 早已被儀器制造者和使用者廣泛使用。但是, 往往不同文獻介紹的濃度不同, 且數據也稍有差別。本文推薦國內外較為普遍使用的濃度為0. 06006g/ L 的酸性重鉻酸鉀溶液。??? 將分析純重鉻酸鉀
1.硝酸銀標準溶液的滴定度T=1mgcl/ml,即1ml硝酸銀溶液相當于1mg氯,1mg氯的摩爾數為:1/(35.5*1000). 2.因為氯的摩爾數與硝酸銀的摩爾數相等,故硝酸銀的摩爾濃度為:1/(35.5*1000)/(1/1000) 3.故硝酸銀（T=1mgcl/ml）標準溶液配制:稱取1/(