簡述普羅帕酮的適應癥
為鈉通道阻滯藥，有快速抗心律失常作用。直接穩定細胞膜，降低心肌傳導纖維和心肌細胞動作電位0相最大上升速率，使傳導減慢，使動作電位時程和有效不應期延長，延長或阻斷旁路前向和逆向傳導。提高心肌興奮閾，降低心肌細胞的自發興奮性，阻斷折返通路，消除折返激動。還有輕度抑制心肌收縮及與普魯卡因相似的局麻作用。 口服適用于室性早搏及陣發性室性心動過速。其次為室上性心律失常，包括房性早搏、陣發性室上性心動過速及預激綜合征伴室上性心動過速、心房撲動或心房顫動，但糾正心房顫動或心房撲動效果差。 靜注適用于陣發性室性心動過速及室上性心動過速（包括伴預激綜合征者）。口服適用于房性早博、室性早博，預防室上性心動過速的發作。對房顫、房撲復律效果差。靜脈注射適用于中止陣發性室上性心動過速、室性心動過速發作和預激綜合征伴室上性心動過速的發作，并使房顫或房撲的室率減慢。本品主要用于預激綜合征伴室上性心律失常及經房室結的折返性室上性心動過速。......閱讀全文
簡述普羅帕酮的適應癥
為鈉通道阻滯藥，有快速抗心律失常作用。直接穩定細胞膜，降低心肌傳導纖維和心肌細胞動作電位0相最大上升速率，使傳導減慢，使動作電位時程和有效不應期延長，延長或阻斷旁路前向和逆向傳導。提高心肌興奮閾，降低心肌細胞的自發興奮性，阻斷折返通路，消除折返激動。還有輕度抑制心肌收縮及與普魯卡因相似的局麻作用
簡述普羅帕酮的適應癥
普羅帕酮為鈉通道阻滯藥，有快速抗心律失常作用。直接穩定細胞膜，降低心肌傳導纖維和心肌細胞動作電位0相最大上升速率，使傳導減慢，使動作電位時程和有效不應期延長，延長或阻斷旁路前向和逆向傳導。提高心肌興奮閾，降低心肌細胞的自發興奮性，阻斷折返通路，消除折返激動。還有輕度抑制心肌收縮及與普魯卡因相似的
簡述鹽酸普羅帕酮片的適應癥
1、性狀 本品為白色薄膜衣片，除去薄膜衣片后顯白色或類白色。 2、適應癥? 有癥狀的室上性心動過速，如房室交界性心動過速，WPW綜合癥合并室上性心動過速或陣發性心房顫動；經內科醫師判斷需要治療或致命的重癥室性心動過速。
簡述普羅帕酮的藥理作－用
普羅帕酮屬Ic類抗心律失常藥。其電生理效應是抑制快鈉離子內流，減慢收縮除極速度，使傳導速度減低，輕度延長動作電位間期及有效不應期，主要作用在心房及心肌傳導纖維，故對房性心律失常可能有效。對房室旁路的前向及逆向傳導速度也有延長作用。可提高心肌細胞閾電位。故普羅帕酮具有減低傳導速度，延長有效不應期及
簡述普羅帕酮中毒的治療要點
1.本藥用量過大，應立即進行洗胃、導瀉、靜脈輸液，加速體內藥物排出。 2.出現竇性停搏及傳導阻滯時，可靜脈給予阿托品或異丙腎上腺素，必要時安置心臟起搏器治療。 3.低血壓伴心功能不全者，使用升壓藥物和強心藥物治療。 4.過敏反應用抗組胺藥物或糖皮質激素。 5.用藥后致心力衰竭加重者，可用
簡述普羅帕酮的藥理作用
本品屬Ic類抗心律失常藥。其電生理效應是抑制快鈉離子內流，減慢收縮除極速度，使傳導速度減低，輕度延長動作電位間期及有效不應期，主要作用在心房及心肌傳導纖維，故對房性心律失常可能有效。對房室旁路的前向及逆向傳導速度也有延長作用。可提高心肌細胞閾電位。故本品具有減低傳導速度，延長有效不應期及降低興奮
簡述普羅帕酮的物化性質
一、基本信息 中文名稱：普羅帕酮 中文別名：1-[2-[2-羥基-3-(丙氨基)-丙氧基]苯基]-3-苯基-1-丙酮 英文名稱：propafenone CAS號：54063-53-5 分子式：C21H27NO3 分子量：341.44 精確質量：341.19900 PSA：58.5
鹽酸普羅帕酮
性狀本品為白色的結晶性粉末;無臭。本品在乙醇、三氯甲烷或冰醋酸中微溶,在水中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為171~174℃鑒別(1)取本品約20mg,加乙醇4m使溶解,加入二硝基苯肼試液,振搖,即生成金黃色沉淀(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1m中約含20μg的溶液,照紫外-可見分光
簡述鹽酸普羅帕酮片的成分介紹
主要成份：鹽酸普羅帕酮 化學名稱：3-苯基-1-[2-[3-(丙氨基)-2-羥基丙氧基]苯基]-1-丙酮鹽酸鹽 結構式： 分子式：C 21H 27NO 3·HCl 分子量：377.91
關于鹽酸普羅帕酮片的適應癥介紹
有癥狀的室上性心動過速，如房室交界性心動過速，WPW綜合癥合并室上性心動過速或陣發性心房顫動；經內科醫師判斷需要治療或致命的重癥室性心動過速。
鹽酸普羅帕酮膠囊
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸普羅帕酮20mg),加乙醇4ml,使鹽酸普羅帕酮溶解,濾過,取濾液加二硝基苯肼試液,振搖,即生成金黃色沉淀。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在210nm、248m與304nm的波長處有最大吸收。(3)取本品的內容物,加水
簡述鹽酸普羅帕酮片的用法用量介紹
在心臟監測之下包括心電圖監測和反復測暈血 (穩定期）制定個體的維持劑量，或遵醫矚. 推薦的起始和維持劑量：毎日450 ?-600mg (1片悅復隆150mg，毎日三次），可根據需要增加至900mg/日 （2片悅復隆150m個，毎日三次）， 上述劑量適用于體重在70公斤左右的病人，體重低于70公斤
關于鹽酸普羅帕酮片的性狀及適應癥
性狀 本品為白色薄膜衣片，除去薄膜衣片后顯白色或類白色。 適應癥 有癥狀的室上性心動過速，如房室交界性心動過速，WPW綜合癥合并室上性心動過速或陣發性心房顫動；經內科醫師判斷需要治療或致命的重癥室性心動過速。
普羅帕酮片副作用？
胃腸道反應：如便秘、惡心、嘔吐、口干、口唇麻木、口苦或金屬味等。這些癥狀通常在停藥或減量后會消失。 神經系統反應：可能出現頭暈、頭痛、視力模糊等。 心血管系統反應：可能包括心動過緩、心臟傳導阻滯以及心臟停搏等嚴重不良反應。 其他反應：可能包括胸部疼痛、發熱、過敏反應等。
鹽酸普羅帕酮片－性狀
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸普羅帕酮20mg),加乙醇4ml使鹽酸普羅帕酮溶解,靜置片刻,取上清液,加二硝基苯肼試液,振搖,即生成金黃色沉淀。(2)取本品的細粉,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸普羅帕酮20μg的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0
簡述普羅帕酮對心血管系統的作用
它是一類新型結構的抗心律失常藥。它屬于第一類（即直接作用于細胞膜的）抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結果指出，0.5～1μg/mL時可降低收縮期的去極化作用，因而延長傳導，動作電位的持續時間及有效不應期也稍有延長，并可提高心肌細胞閾電位，明顯減少心肌的自發興奮性。它既作用于心房、心室（主要影響
簡述鹽酸普羅帕酮注射液的藥理毒理
1．本品屬于Ⅰc類(即直接作用于細胞膜)的抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結果指出，0.5～1μg/min時可降低收縮期的去極化作用，因而延長傳導，動作電位的持續時間及有效不應期也稍有延長，并可提高心肌細胞閾電位，明顯減少心肌的自發興奮性。它既作用于心房、心室(主要影響浦金野纖維，對心肌的影響
鹽酸普羅帕酮片的鑒別
(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸普羅帕酮20mg),加乙醇4ml使鹽酸普羅帕酮溶解,靜置片刻,取上清液,加二硝基苯肼試液,振搖,即生成金黃色沉淀。(2)取本品的細粉,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸普羅帕酮20μg的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在210nm、2
鹽酸普羅帕酮的檢查方法
甲醇溶液的澄清度取本品0.10g,加甲醇20ml,在約60℃水浴中加熱溶解后,放冷,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加乙腈適量使溶解,用流動相稀釋制成每1ml中約含鹽酸普羅帕酮lmg的溶液。對
關于普羅帕酮中毒的簡介
普羅帕酮（丙胺苯丙酮、心律平、丙苯酮）為鈉通道阻滯藥，有快速抗心律失常作用，適用于多種心律失常、房室傳導阻滯、心房纖顫等。 口服：每次0.1～0.2g，3～4/d，維持量為0.3～0.6g/d，每日極量0.9g；靜注或靜滴每次70mg，1次/8h，每日極量350mg。 人中毒血藥濃度> 10
簡述鹽酸普羅帕酮片的禁忌及注意事項
禁忌 存在下面情況禁忌普羅帕酮治療： -對活性成份鹽酸普羅帕酮成本品的其它組成成分過敏患者, ~明顯心衰患者， ―心源性休克，但心律失常造成的心源性休克除外丨 -有嚴重癥狀的心動過緩患者^ ―三個月以內的心肌梗死患者或心輸出量受損患者（左心室輸出量小于35%）但如果患者存在致死性室性心律失常情
鹽酸普羅帕酮注射液
鑒別(1)取本品5ml,置水浴上蒸干,殘渣加乙醇4ml使溶解,加二硝基苯肼試液,振搖,即生成金黃色沉淀。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在210nm、248mm與304nm的波長處有最大吸收性狀本品為無色的澄明液體。檢查pH值應為3.5~5.0(通則0631)有
鹽酸普羅帕酮的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加乙醇4m使溶解,加入二硝基苯肼試液,振搖,即生成金黃色沉淀(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1m中約含20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在210nm、248nm與304nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集395
鹽酸普羅帕酮片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以水1000m1為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經45分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液,濾過,精密量取續濾液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸普羅帕酮25μg的溶液。對照品溶液取鹽酸普羅帕酮對照品適量,精密稱定,加水溶解并
鹽酸普羅帕酮膠囊的檢查方法
應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。
鹽酸普羅帕酮的基本性狀
本品為白色的結晶性粉末;無臭。本品在乙醇、三氯甲烷或冰醋酸中微溶,在水中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為171~174℃。
鹽酸普羅帕酮的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加無水甲酸2m溶解,加醋酐50ml,照電位滴定法(通則0701),立即用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于37.79mg的Ca1H27NO3·HCl。
關于普羅帕酮中毒的基本介紹
普羅帕酮（丙胺苯丙酮、心律平、丙苯酮）為鈉通道阻滯藥，有快速抗心律失常作用，適用于多種心律失常、房室傳導阻滯、心房纖顫等。 口服：每次0.1～0.2g，3～4/d，維持量為0.3～0.6g/d，每日極量0.9g；靜注或靜滴每次70mg，1次/8h，每日極量350mg。 人中毒血藥濃度> 10
使用普羅帕酮的注意事項
（1）不良反應較少，主要者為口干，舌唇麻木，可能是由于其局部麻醉作用所致。此外，早期的不良反應還有頭痛、頭暈、閃耀；其后可出現胃腸道障礙，如惡心、嘔吐、 便秘等。老年患者用藥后可能出現血壓下降。也有出現房室阻斷癥狀。有兩例在連續服用兩周后出現膽汁郁積性肝損傷的報道，停藥后2～4周各酶的活性均恢復
關于鹽酸普羅帕酮片的簡介
鹽酸普羅帕酮片，有癥狀的室上性心動過速，如房室交界性心動過速，WPW綜合癥合并室上性心動過速或陣發性心房顫動；經內科醫師判斷需要治療或致命的重癥室性心動過速。 主要成份：鹽酸普羅帕酮 化學名稱：3-苯基-1-[2-[3-(丙氨基)-2-羥基丙氧基]苯基]-1-丙酮鹽酸鹽 分子式