伊曲康唑的類別和貯藏方法及制劑類型
類別抗真菌藥。貯藏密封,在陰涼、干燥處保存。制劑伊曲康唑膠囊......閱讀全文
伊曲康唑的類別和貯藏方法及制劑類型
類別抗真菌藥。貯藏密封,在陰涼、干燥處保存。制劑伊曲康唑膠囊
伊曲康唑的類別和貯藏方法
類別抗真菌藥。貯藏密封,在陰涼、干燥處保存。制劑伊曲康唑膠囊
伊曲康唑膠囊的類別和貯藏方法
類別同伊曲康唑。規格0.1g貯藏密封,在陰涼、干燥處保存。
來曲唑的類別及貯藏方法和制劑類型
類別抗腫瘤藥貯藏遮光,密封保存制劑來曲唑片
伏立康唑的類別和貯藏方法及制劑類型
類別抗真菌藥。貯藏密封,在干燥處保存。制劑(1)伏立康唑片(2)伏立康唑膠囊
曲克蘆丁的類別和貯藏方法及制劑類型
類別毛細血管保護藥。貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。制劑曲克蘆丁片
曲尼司特的類別和貯藏方法及制劑類型
類別抗過敏藥。貯藏遮光,密封,在干燥處保存制劑(1)曲尼司特片(2)曲尼司特膠囊
曲安西龍的類別和貯藏方法及制劑類型
類別腎上腺皮質激素藥。貯藏遮光,密封保存。制劑曲安西龍片
曲安奈德的類別和貯藏方法及制劑類型
類別腎上腺皮質激素藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)曲安奈德注射液(2)曲安奈德益康唑乳膏
硝酸咪康唑的類別制劑及貯藏方法
類別抗真菌藥貯藏遮光,密封保存制劑(1)硝酸咪康唑陰道片(2)硝酸咪康唑陰道軟膠囊(3)硝酸咪康唑陰道泡騰片(4)硝酸咪康唑乳膏(5)硝酸咪康唑栓(6)硝酸咪康唑膠囊(⑦)硝酸咪康唑搽劑(8)咪康唑氯倍他索乳膏
硝酸益康唑的類別制劑及貯藏方法
類別抗真菌藥。貯藏密封保存制劑(1)硝酸益康唑陰道膨脹栓(2)硝酸益康唑乳膏(3)硝酸益康唑栓(4)硝酸益康唑噴霧劑(5)硝酸益康唑溶液(6)曲安奈德益康唑乳膏
頭孢美唑鈉的類別及貯藏方法和制劑類型
類別β-內酰胺類抗生素,頭孢菌素類。貯藏密封,在涼暗干燥處保存。制劑注射用頭孢美唑鈉
達那唑的類別、貯藏方法及制劑類型
類別促性腺激素抑制藥貯藏遮光,密封保存。制劑達那唑膠囊
美洛昔康的類別制劑類型及貯藏方法
類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)美洛昔康片(2)美洛昔康分散片(3)美洛昔康膠囊
美洛昔康的類別制劑類型及貯藏方法
類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)美洛昔康片(2)美洛昔康分散片(3)美洛昔康膠囊
伊曲康唑的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品與伊曲康唑對照品各適量,分別加甲醇-四氫呋喃(4:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照有關物質項下的方法測定,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)取本
伊曲康唑的檢查方法
旋光度取本品,精密稱定,加二氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1g的溶液,依法測定(通則0621),旋光度為-0.10°至+0.10°。二氯甲烷溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加二氯甲烷10ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與
蘭索拉唑的類別、貯藏方法及制劑類型
類別質子泵抑制藥。貯藏遮光,密封,在冷處保存制劑(1)蘭索拉唑腸溶片(2)蘭索拉唑腸溶膠囊(3)注射用蘭索拉唑
頭孢唑肟鈉的類別、貯藏方法及制劑類型
類別B-內酰胺類抗生素,頭孢菌素類貯藏密封,在涼暗干燥處保存。制劑注射用頭孢唑肟鈉
呋喃唑酮的類別及貯藏方法好制劑類型
類別抗菌藥貯藏遮光,密封保存制劑呋喃唑酮片
利福平的類別及貯藏方法和制劑類型
類別抗結核病藥。貯藏密封,在干燥陰暗處保存制劑(1)利福平片(2)利福平膠囊(3)注射用利福平
辛伐他汀的類別及貯藏方法和制劑類型
類別降血脂藥貯藏密封、充氮、陰涼處保存制劑(1)辛伐他汀片(2)辛伐他汀膠囊
地高辛的類別和貯藏方法及制劑類型
類別強心藥。貯藏密封保存。制劑(1)地高辛口服溶液(2)地高辛片(3)地高辛注射液
地塞米松的類別和貯藏方法及制劑類型
類別腎上腺皮質激素藥貯藏遮光,密封保存制劑地塞米松片
米力農的類別及貯藏方法和制劑類型
類別強心藥貯藏密封,在干燥處保存。制劑米力農注射液
伊曲康唑膠囊的鑒別和檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品內容物適量,照伊曲康唑項下的鑒別(3)項試驗,顯相同的結果檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下內容物,混合均勻,稱取適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約
伊曲康唑的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭本品在二氯甲烷中易溶,在四氫呋喃中略溶,在水、甲醇或乙醇中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為165~169℃。鑒別(1)取本品與伊曲康唑對照品各適量,分別加甲醇-四氫呋喃(4:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照有關
來曲唑的類別及貯藏方法
類別抗腫瘤藥貯藏遮光,密封保存
伊曲康唑的鑒別方法
(1)取本品與伊曲康唑對照品各適量,分別加甲醇-四氫呋喃(4:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照有關物質項下的方法測定,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)取本品約
伊曲康唑的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加丁酮冰醋酸(7:1)70ml使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,將第二個突躍點作為滴定終點。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于35.28mg的C3sH3C2NO4。