硝酸益康唑的類別制劑及貯藏方法
類別抗真菌藥。貯藏密封保存制劑(1)硝酸益康唑陰道膨脹栓(2)硝酸益康唑乳膏(3)硝酸益康唑栓(4)硝酸益康唑噴霧劑(5)硝酸益康唑溶液(6)曲安奈德益康唑乳膏......閱讀全文
硝酸益康唑的類別制劑及貯藏方法
類別抗真菌藥。貯藏密封保存制劑(1)硝酸益康唑陰道膨脹栓(2)硝酸益康唑乳膏(3)硝酸益康唑栓(4)硝酸益康唑噴霧劑(5)硝酸益康唑溶液(6)曲安奈德益康唑乳膏
硝酸益康唑的類別及貯藏方法
類別抗真菌藥。貯藏密封保存制劑(1)硝酸益康唑陰道膨脹栓(2)硝酸益康唑乳膏(3)硝酸益康唑栓(4)硝酸益康唑噴霧劑(5)硝酸益康唑溶液(6)曲安奈德益康唑乳膏
硝酸益康唑溶液的類別及貯藏方法
類別同硝酸益康唑。規格1%貯藏密閉保存。
硝酸益康唑栓的類別及貯藏方法
類別同硝酸益康唑。規格(1)50mg(2)150mg貯藏密閉,在陰涼處保存。
硝酸益康唑乳膏的類別及貯藏方法
類別同硝酸益康唑。規格10g:0.1貯藏密封,在陰涼處保存
硝酸咪康唑的類別制劑及貯藏方法
類別抗真菌藥貯藏遮光,密封保存制劑(1)硝酸咪康唑陰道片(2)硝酸咪康唑陰道軟膠囊(3)硝酸咪康唑陰道泡騰片(4)硝酸咪康唑乳膏(5)硝酸咪康唑栓(6)硝酸咪康唑膠囊(⑦)硝酸咪康唑搽劑(8)咪康唑氯倍他索乳膏
硝酸益康唑陰道膨脹栓的類別及貯藏方法
類別同硝酸益康唑規格150mg貯藏密閉,在陰涼處保存。
硝酸咪康唑的類別及貯藏方法
類別抗真菌藥貯藏遮光,密封保存制劑(1)硝酸咪康唑陰道片(2)硝酸咪康唑陰道軟膠囊(3)硝酸咪康唑陰道泡騰片(4)硝酸咪康唑乳膏(5)硝酸咪康唑栓(6)硝酸咪康唑膠囊(⑦)硝酸咪康唑搽劑(8)咪康唑氯倍他索乳膏
硝酸咪康唑栓的類別及貯藏方法
類別同硝酸咪康唑。規格(1)100mg(2)200mg貯藏遮光,密閉,在30℃以下保存。
硝酸咪康唑膠囊的類別及貯藏方法
類別同硝酸咪康唑規格0.25g貯藏遮光,密封保存
硝酸益康唑噴霧劑的性狀及貯藏方法
貯藏密閉保存。性狀本品為無色至微黃色的澄清液體,有芳香氣味。
硝酸咪康唑乳膏的類別及貯藏方法
類別同硝酸咪康唑規格2%貯藏密封保存
硝酸咪康唑陰道泡騰片的類別及貯藏方法
類別同硝酸咪康唑。規格0.2g貯藏遮光,密閉保存。
硝酸咪康唑搽劑的類別及貯藏方法
類別同硝酸咪康唑。規格2%貯藏遮光,密封保存
硝酸咪康唑陰道片的類別及貯藏方法
類別同硝酸咪康唑。規格0.1g貯藏密封,室溫保存。
硝酸益康唑噴霧劑的類別規格方法
類別同硝酸益康唑。規格1%
硝酸益康唑的檢查方法
檢查酸度取本品1.0g,加水50ml,在70℃水浴中加熱5分鐘,立即放冷,濾過,濾液依法測定(通則0631),pH值應為3.0~4.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成
硝酸咪康唑陰道軟膠囊的類別及貯藏方法
類別同硝酸咪康唑。規格0.4貯藏遮光,密閉,在干燥處保存。
硝酸益康唑溶液
性狀本品為無色至微黃色的澄清液體鑒別(1)取本品2ml,置試管中,沿管壁加二苯胺試液1ml,兩液層界面顯藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致3)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液-甲醇(1:9)稀釋制成每1ml中約含硝酸益康唑0.4mg的溶
硝酸益康唑栓
性狀本品為乳白色至微黃色的栓。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量(約相當于硝酸益康唑0.2g),加環已烷15ml,置水浴上微溫使基質溶解,放冷后,傾去環己烷,殘渣再用環己烷10m洗滌二次,棄去洗液,置水浴上加熱至殘余的環己烷揮盡,取殘渣0.1g,加甲醇5ml使硝酸益康唑溶
伊曲康唑的類別和貯藏方法及制劑類型
類別抗真菌藥。貯藏密封,在陰涼、干燥處保存。制劑伊曲康唑膠囊
伏立康唑的類別和貯藏方法及制劑類型
類別抗真菌藥。貯藏密封,在干燥處保存。制劑(1)伏立康唑片(2)伏立康唑膠囊
硝酸益康唑的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色的結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中易溶,在水中極微溶解熔點本品的熔點(通則0612)為163~167℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約3mg,加硫酸2滴與二苯胺試液1滴,應顯深藍色(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液-甲醇(1:9)溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4
硝酸益康唑的含量測定方法
含量測定取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸30ml使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于44.47mg的C18H15Cl3N2O·HNO3。
硝酸益康唑的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約3mg,加硫酸2滴與二苯胺試液1滴,應顯深藍色(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液-甲醇(1:9)溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm、272nm與280nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的
硝酸益康唑溶液的檢查方法
檢查應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)
硝酸益康唑栓的檢查方法
檢查應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)。
硝酸益康唑的鑒別方法
鑒別(1)取本品約3mg,加硫酸2滴與二苯胺試液1滴,應顯深藍色(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液-甲醇(1:9)溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm、272nm與280nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的
曲安奈德益康唑乳膏的類別及貯藏方法
類別抗真菌藥貯藏密閉,在陰涼處保存。
硝酸益康唑乳膏
性狀本品為乳白色乳膏。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品約2g,加甲醇20ml,在水浴上加熱使融化,攪拌,置冰浴中冷卻,濾過,濾液蒸干,殘渣加甲醇2ml溶解。對照品溶液取硝酸益康唑對照品20mg,加甲醇2ml溶解色譜條件采用硅膠G薄層板,以異丙醚為展開劑,并在展開缸中放入裝