硬皮病的病因分析介紹
硬皮病是一種以皮膚炎性、變性、增厚和纖維化進而硬化和萎縮為特征的結締組織病，此病可以引起多系統損害。其中系統性硬化除皮膚、滑膜、指(趾)動脈出現退行性病變外，消化道、肺、心臟和腎等內臟器官也可受累。硬皮病的病因仍不明確，可能在遺傳、環境因素（病毒感染、化學物質如硅等）、女性激素、細胞及體液免疫異常等因素作用下，成纖維細胞合成并分泌膠原增加，導致皮膚和內臟的纖維化。化學物質或病毒感染是影響疾病易感性的環境因素。工作中常暴露于二氧化硅的人群患此病相對危險性增高。......閱讀全文
硬皮病的病因分析介紹
硬皮病是一種以皮膚炎性、變性、增厚和纖維化進而硬化和萎縮為特征的結締組織病，此病可以引起多系統損害。其中系統性硬化除皮膚、滑膜、指(趾)動脈出現退行性病變外，消化道、肺、心臟和腎等內臟器官也可受累。硬皮病的病因仍不明確，可能在遺傳、環境因素（病毒感染、化學物質如硅等）、女性激素、細胞及體液免疫異
關于硬皮病的治療原則和方法分析介紹
戒煙、避免受涼、注意全身保暖及生物反饋性鍛煉對預防雷諾現象有效；癥狀嚴重或合并指端潰瘍時應使用血管擴張劑。 1.治療原則 早期診斷、早期治療，有利于防止疾病進展，原則是擴血管、抗纖維化、免疫抑制與免疫調節，但無特效藥物。 2.改善病情的藥物 （1）針對血管及改善微循環的藥物包括改變血小板
檢查硬皮病的方法介紹
硬皮病的輔助檢查主要有實驗室檢查與影像學檢查。 1.血紅蛋白可減低，蛋白尿提示腎損傷。血沉增快，血清球蛋白增高，類風濕因子可呈低滴度陽性。 2.約90%的硬皮病患者ANA陽性，多為斑點型或核仁型，抗著絲點抗體多為陽性。抗Scl-70抗體為SSc特異性抗體，但陽性率低（20%～30%陽性）。抗
鼻炎的病因分析介紹
1.病毒感染 病毒感染是其首要病因，或在病毒感染的基礎上繼發細菌感染。已知有100多種病毒可引起本病，最常見的是鼻病毒，其次是流感和副流感病毒、腺病毒、冠狀病毒、柯薩奇病毒及黏液和副黏液病毒等。病毒傳播方式主要是經過呼吸道吸入，其次是通過被污染體或食物進入機體。 2.遺傳因素 有變態反應家
分析介紹菌血癥的病因
感染的口腔組織的外科手術或常規的牙科操作，感染的下尿路插管，膿腫切開和引流和內置器的細菌生長，特別是靜脈注射和心內導管，導尿管和造口術內置器及導管均可引起短暫的菌血癥。典型的革蘭陰性菌血癥是間歇性和機會性的，雖然這種菌血癥可能不影響健康人，但對免疫受損并伴有重病的患者，化療后的患者以及嚴重營養不
多囊腎的病因分析介紹
90%多囊腎患者的異常基因位于16號染色體的短臂，稱為多囊腎1基因，基因產物尚不清楚。另有10%不到患者的異常基因位于4號染色體的短臂，稱為多囊腎2基因，其編碼產物也不清楚。兩組在起病、高血壓出現以及進入腎功能衰竭期的年齡有所不同。 本癥確切病因尚不清楚。盡管大多在成人以后才出現癥狀，但在胎兒
抗硬皮病抗體檢測的介紹
抗硬皮病-70抗體是DNA拓撲異構酶Ⅰ(相對分子質量100 000)的降解產物，抗Scl-70抗原是細胞核內的堿性核蛋白，所產生的相應抗體Scl-70是屬于抗核抗體的一種類型，現在已經證實抗Scl-70抗體是為系統性硬皮病的標記抗體。
關于硬皮病的臨床表現介紹
系統性硬化是一種慢性多系統疾病。初發癥狀往往是非特異性的，包括雷諾現象、乏力、肌肉骨骼痛，這些癥狀持續幾周或幾個月后才出現其他指征。具有特異性的硬皮病早期臨床表現是皮膚腫脹增厚，開始于手指和手。隨后出現多種多樣的表現，主要在皮膚、肺、心臟、消化道或腎臟。無雷諾現象的病人中，腎臟受累的危險性增加。
腦血栓的病因分析介紹
腦血栓形成是缺血性腦血管病的一種，多見于中老年人，無明顯性別差異，它是由于腦血管壁本身的病變引起的。腦血栓形成最常見的病因是動脈硬化，由于腦動脈硬化，管腔內膜粗糙、管腔變窄，在某些條件下，如血壓降低、血流緩慢或血液黏稠度增高、血小板聚集性增強等因素的作用下，凝血因子在管腔內凝集成塊，形成血栓，使
腎積水的病因分析介紹
腎積水的原因分先天性與后天性兩種，以及泌尿系外與下尿路病因造成的腎積水。 1、先天性的梗阻病因 （1）節段性的無功能由于腎盂輸尿管交界處或上段輸尿管有節段性的肌肉缺如、發育不全或解剖結構紊亂，影響了此段輸尿管的正常蠕動，造成動力性的梗阻。此種病變如發生在輸尿管膀胱入口處，則形成先天性巨輸尿管