黃病毒屬長鏈非編碼亞基因組RNA的溶液結構研究中新進展
9月10日，生命學院方顯楊課題組和軍事科學院軍事醫學研究院微生物流行病研究所秦成峰課題組合作，在《歐洲分子生物學報道》（EMBO Reports）上發表了題為“黃病毒屬長鏈非編碼亞基因組RNA在溶液中具有伸展的三維結構并具有柔性”(Long non-coding subgenomic flavivirus RNAs have extended 3D structures and are flexible in solution)的研究論文。該論文首次詳細報道了來源于黃病毒屬2型登革病毒、寨卡病毒和西尼羅病毒的長鏈非編碼亞基因組RNA的溶液結構。通過SAXS和計算模擬研究黃病毒sfRNA溶液結構的流程示意圖 長鏈非編碼RNA（long non-coding RNA，lncRNA）是長度超過200核苷酸的非編碼RNA，在生物體內發揮多種重要的功能，是當前生命科學研究的前沿熱點。和其宿主一樣，幾乎所有病毒都能編碼長鏈非編碼RNA......閱讀全文
黃病毒的激活機制
維也納醫科大學病毒學中心和巴黎巴斯德研究所的研究人員之間的一項合作，為蜱媒腦炎(TBE)病毒在受感染細胞中的原子相互作用提供了意想不到的見解。特別是，研究人員發現了一個新的分子開關，用于控制病毒組裝、病毒成熟和進入新細胞的過程。由于它們之間的密切關系和結構上的同源性，從TBE病毒模型獲得的認識對所有
黃病毒屬長鏈非編碼亞基因組RNA的溶液結構研究中新進展
9月10日，生命學院方顯楊課題組和軍事科學院軍事醫學研究院微生物流行病研究所秦成峰課題組合作，在《歐洲分子生物學報道》（EMBO Reports）上發表了題為“黃病毒屬長鏈非編碼亞基因組RNA在溶液中具有伸展的三維結構并具有柔性”(Long non-coding subgenomic flavi
黃病毒相關知識點
黃病毒是指一大群通過吸血的節肢動物而傳播疾病的病毒。小球形，+ssRNA， 有季節性、地方性和自然疫源性。致病性強，病情重。流行性乙型腦炎病毒——生物學性狀形態結構：簡稱乙腦病毒，基因組為單正鏈RNA。培養特點：出生2～3d的乳鼠腦內接種后3～5d即可發病;可在地鼠腎，幼豬腎等原代培養細胞內增殖，并
《PLoS綜合》：新型黃病毒引發中國鴨病
一種新發現的黃病毒對中國東部的養鴨場造成了致命打擊。 北京烤鴨、咸鴨蛋、鴨羹——中國的鴨美食舉世聞名，而鴨養殖場則散布于中國的農業帶上。因此2010年春季，當中國的鴨農注意到，與往常相比，這種被視為最有價值家禽的產蛋量驟然減少時，他們開始憂心忡忡。一些鴨群的產蛋量直線下降超過了90
微生物所等發現新型黃病毒BYD
中國科學院微生物研究所高福研究組與中國農業大學動物醫學院蘇敬良研究組聯合發現了2010年引起我國部分養鴨區鴨產蛋下降的“元兇”，一種新的黃病毒——BYD病毒，這是鴨感染黃病毒的首次報道。 從2010年4月起，中國東南部分省份的鴨場流行著一種嚴重的疾病，該疾病迅速蔓延至中國各養鴨重省市，包括
科學家解析蟲媒黃病毒致病的分子機制
日前，由中國科學院生物物理研究所饒子和團隊領銜，聯合軍事醫學科學院微生物流行病研究所、牛津大學、北京科興生物制品有限公司等單位合作解析了蟲媒黃病毒重要成員——乙型腦炎病毒（Japanese Encephalitis virus）的精細三維結構，發現了一系列影響病毒致病性和穩定性的關鍵位點，研究論
黃病毒重要蛋白NS5晶體結構研究取得突破
中國科學院武漢病毒研究所龔鵬學科組在乙型腦炎非結構蛋白NS5的研究中取得突破，相關結果于8月8日在線發表于病毒學期刊PLoS Pathogens上，題為Crystal Structure of the Full-Length Japanese Encephalitis Virus NS5
蟲媒病毒的概述
蟲媒病毒為一群節肢動物媒介病毒，分別歸類于披膜病毒科，黃病毒科，布尼亞病毒科和沙粒病毒科的某些成員病毒。 歸類于披膜病毒科甲病毒屬的主要蟲媒病毒有東部馬腦炎病毒，西部馬腦炎病毒和委內瑞拉腦炎病毒，主要分布在非洲和美洲。歸類于披膜病毒科黃病毒屬的有乙型腦炎病毒，森林腦炎病毒，登革病毒，黃熱病病毒，
Nature：利用CRISPR篩選出潛在的黃病毒藥物靶標
在一項新的研究中，來自美國華盛頓大學醫學院和賓夕法尼亞大學等機構的研究人員發現一種潛在的方法阻止寨卡病毒和類似的病毒在體內擴散的方法。相關研究結果于2016年6月17日在線發表在Nature期刊上，論文標題為“A CRISPR screen defines a signal peptide pr
RNA病毒聚合酶具有一個與宿主適應相關的特征區域
RNA病毒編碼的依賴RNA的RNA聚合酶（RNA-dependent RNA polymerase，簡稱RdRP）是一類獨特的核酸聚合酶，在病毒基因組復制和轉錄過程中發揮核心作用，是抗病毒藥物研究的熱點靶標。病毒的RdRP由于可與其他功能域融合或與其他病毒蛋白共折疊，其整體結構多樣性較高，但其催